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年检验人员能力评估临床实验室质量管理试题
2023、“患者准备”是()1检验程序内容A.预防措施B.检验前程序内容(正确答案)C.检验后程序内容D.分析中程序内容E..下列说法不正确的是()2血培养送检合格率评价包括标本标识,送检血培养瓶的种类、数量、有无破损A、采血量、送检时间及污染率等血培养标本在采集后内(最迟不超过)送至实验室B2h4h采血量是影响血培养阳性率最重要的因素CD使用蝶形针采血,采集过程中应保持培养瓶直立放置,位置低于患者手臂,先注入厌氧瓶,再注入需氧瓶(正确答案)当血培养每瓶血液少于时,可能会出现假阴性或微生物生长延迟E5ml、绘制室内质控图时,以最初的个数据和至个月的在控数据计算累积平均值32035,作为质控品有效期内的().暂定中心线(正确答案)A常规中心线B.几何平均数C..算术平均数D.质控界限E、室内质控的目的()
4.测定结果的准确性A测定结果的稳定性(正确答案)B.重复性实验A.回收实验B..干扰实验(正确答案)C方法比较实验D.预实验E..血液、体液实验室应制定血细胞分析、尿液有形成分分析的显微镜复检程序,35在检验结果出现异常计数、警示标志、异常图形等情况时对结果进行确认,结果假阴性率应与()oA1%B2%(正确答案)C5%D10%.实验室各分区应配置消毒装置,如固定和移动紫外线灯紫外线灯的波长为36254照射距离为()照射时间应能满足实验室防“基因/核酸”污染要求nm,cm,A50-70B60-80正确答案)C60-9D60-
100、分析方法只确定分析物,而对其他相关的物质不起作用的能力是指()37准确度A.精密度B..分析灵敏度C分析特异性(正确答案)D..分析范围E.应验证与检测对象可能存在交叉反应的物质对检测的影响应验证说明书中涉38及的干扰物质对测定的影响,这些干扰物质主要包括()血红蛋白(正确答案)A甘油三酯(正确答案)B胆红素(正确答案)C免疫球蛋白(正确答案)D G.性能验证的时机()39检验程序常规应用前(正确答案)A设备重大故障(正确答案)B室内质控出现次失控C1仪器搬迁(正确答案)D质量指标包括()
40.检验前质量指标(正确答案)A检验中质量指标(正确答案)B检验后质量指标(正确答案)C支持过程质量指标(正确答案)D测定结果的临床可接受性C.测定结果实验室间的可比性D.测定结果的特异性E.、对同一样本进行重复检测,测定值差别越小,说明该检测方法
5.精密度越低A精密度越高正确答案B.准确度越高C.准确度越低D..灵敏度越高E.一般用于确诊实验的分析方法希望有6高灵敏度A..高特异性正确答案B.重复性好C测定效率高D..回收率高E.医学实验室定量检验程序结果可比性验证,比对的样本数量应不少于例7正确答案A.5B.10C.20D.
60、单位浓度微量变化引起的指示物理量的变化,这种变化被称作8精密度A.准确度B.检测极限C.灵敏度(正确答案)D.特异性.下列说法不正确的是()E.9使用蝶翼针且仅采集柠檬酸钠抗凝标本时,宜弃去第一支采血管A宜在开始采集第一管血时松开止血带,使用时间不宜超过(正确答案)B2min口服葡萄糖耐量试验试验前正常饮食,试验日先空腹采血,随后将无水C3d75g葡萄糖(相当于含一水葡萄糖)溶于温水中,在内喝完
82.5g300ml5min门诊患者米用坐位米血,病房患者米用卧位米血D空腹要求至少禁食以为宜,但不宜超过E8h,12h〜14h16h.应规定由多个人员进行的手工检验项目比对的方法和判断标准,例如显微镜检10查、培养结果判读、抑菌圈测量、结果报告等,定期进行检验人员的结果比对、考核,至少每()次1个月A1个月B3个月(正确答案)C6年D
1、有关质量管理体系程序文件的描述,错误的是()11质量管理体系程序文件简称为程序文件,属于第二层次文件.A.程序文件是质量手册的核心内容B.程序文件具有较强的可操作性和可执行性,但无须强制执行(正确答案)C..程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”,它不涉及纯技术细节D程序性文件上承质量手册,下接作业指导书E..临床化学定量检验程序性能验证进行重复性验证,对样本进行至少12()次重复测定,计算均值、和SD CVA.5B.10(正确答案)C.20D.
60.在规定的可接受精密度和正确度条件下,能定量测出样本中分析物的最小量指13()空白限A检出低限B检出限C定量检出限(正确答案)D、室内质控图失控限为“土根据统计学原理分析,约有以下哪些质控数据在此143s,范围外()(正确答案)A.
0.3%B.1%C.3%D.
4.5%E.
31.7%、室间质评主要评价的是()15精密度A.准确度(正确答案)B.灵敏度C.特异性D.随机误差E..分子生物室核心工作区与缓冲间的压差不宜小于16PaoA5正确答案B10C20D
25、17临床上对从没患过某种疾病的人群,它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象,可用下列哪种名称表示灵敏度A.科学性B.诊断特异性正确答案C..诊断效果D准确性E.、下列关于内审的说法,哪项不正确18质量负责人应当确保将审核报告,适当时包括不符合项,提交组织的最高管理层A.报告提交管理评审的目的是确保审核和纠正措施能在总体上有助于质量管理体系B.运行的持续有效性商定的纠正措施期限到期后,质量负责人应当尽早检查纠正措施的有效性正确C.答案纠正措施的制定应基于问题产生的根本原因,继而实施有效纠正措施和预防措施D.O宜将内审不符合项作为管理评审的输入E、质量体系文件包括
19.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录正确答案A质量手册和程序文件B.标准操作规程和记录C..程序文件和标准操作规程D.质量手册和记录E、有关不确定度的描述不正确的()20表明赋予被测量之值的分散性A.是一个区间B..表示的符号为正值C.不确定度愈小,测量水平愈低,测量结果的使用价值愈低(正确答案)D不能说明测量结果是否接近真值E.、认证和认可的区别表现在()21对象不同A.负责机构不同B..性质不同C.结果不同D以上都是(正确答案)E.、阳性预测值指的是()
22.真阳性/(真阳性+假阳性)(正确答案)A真阳性/(真阴性+假阳性)B.真阴性/(真阳性+假阴性)C.真阴性/(真阴性+假阴性)D.真阳性/(真阴性+假阴性)E.、对于测量设备()
23.只有经授权的人才可操作设备(正确答案)A只有实验室主任才可操作设备B.进入实验室的人,只要按照说明要求都可操作设备C.各实验室组长都可操作设备D.凡工作人员,都可按照说明要求操作E.、某实验室血糖参加室间质评,其测定结果为靶值为
245.25mmol/L,
5.Ommol其室间质评血糖的偏倚为/L,A.1O%正确答案B.5%C.3%D.2%E.1%.获准认可实验室如认可范围内的检测/校准/鉴定依据的标准/方法、重要试验设25备、环境、检测/校准/鉴定工作范围及有关项目发生改变,应在个工作日内通知秘书处?CNASA5B10正确答案C20D30E
45、采用单一浓度的质控血清进行室内质控,在绘制质控图时是以哪项来定值限的26标准差正确答案A.标准误B.变异系数C平均值D.方差E.、在检测过程中,最难控制的误差是27操作误差A..偶然误差正确答案B试剂误差C..方法误差D系统误差E.、一次测量的结果与被测量真值的接近程度28准确度正确答案A.正确度B.精密度C.互通性D..误差E、常用来检出系统误差的是29A.l-2s.正确答案C.4-1SD.l-3s、关于生物安全柜使用与管理,不正确的是30实验材料和物品应按照从洁净区、半污染区到污染区的方向顺序摆放,三个区域之A.间应无交叉离心机不得被放置在级和级生物安全柜内B.I II.开机时所有必需的实验材料和物品放入生物安全柜后等待C3min-让非洁净的空气排出工作区5min,生物安全柜的检定至少应包括垂直气流平均风速、工作窗口气流流向、洁净度正D.确答案E使用的生物安全柜应每年校准次,使用频率高或从事生物危害程度高的检测工作1的生物安全柜应半年校准次
1、考察候选方法的精密度的实验是31重复性实验确答案A.k.回收实验B干扰实验C.方法比较实验D.预实验E..大量测定的均值与被测量真值的接近程度32准确度A.正确度正确答案B.精密度C.互通性D..误差E.下列哪种说法不正确33当实验室不是接收单位时,应核实接收地点具备充分的储存和处理能力,以保证A购买的物品不会损坏或变质库存控制系统应能将未经检查和不合格的试剂和耗材与合格的分开BC实验室制定的试剂和耗材的管理程序,应有明确的判断符合性的方法和质量标准D自制质控物应有制备程序,包括稳定性和符合性的评价方案,以及配制和评价记录正确答案O、考察候选方法特异性的实验是34。