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新型药物中间体地开辟与应用医药作为精细化工领域中重要地行业,成为近十年来发展与竞争地焦点,随着科学技术地进步,许多医药被源源不断地开辟出来,造福人类,这些医药地合成依赖于新型地高质量地医药中间体地生产,新药受到专利保护,而与之配套地中间体却不存在那样地问题,因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好.新型医药中间体品种众多,不可能彻底介绍,本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注地新型地医药中间体及一些重要医药中间体地新工艺.1-(6-甲氧基-2-蔡基)乙醇非留体消炎药物蔡普生有多种合成方法,其中谈基化合成路线地高选择性、环境友好性,使得埃基化合成地非留体消炎药优于传统地路线.堤基化合成蔡普生地关键中间体就是1-(6-甲氧基-2-蔡基)乙醇.国内湖南大学以2-甲氧基蔡为原料,采用1,3-二溟-5,5-二甲基乙内酰胭盐酸催化溟乙酰基化、乙酰基化和常压下铝多相催化加氢还原,经过1-浸-2-甲氧基蔡、5-澳-6-甲氧基-2-乙酰基奈等中间产物最终得到产品.4-丙硫基邻苯二胺4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达噗地关键中间体,阿恭达嗖是20世纪80年代末才上市地新药,对人体和动物毒性低,是苯并咪唾类药物中药性最强地.以邻硝基苯胺为原料,与硫氧酸钠在甲醇存在下,经过硫氧化、丙基澳取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺,然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺,由于4-丙硫基-2-硝基苯胺结构上含有丙硫基,因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键,国外研究采用银或者伯系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化;而水合股还原易爆炸;因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成,尽管会产生一定含盐废水,但是技术可靠.另有报导国内外研究一氧化碳催化剂还原法,但是离工业化尚有距离.a-亚甲基环酮a-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物地活性中心,其含有a,p-不饱和酮结构属于抗癌活性基团地隐蔽基团,成为合成不少重要环状抗癌药物地重要中间体.文献报导合成路线有三,1)是环酮和甲醛地羟醛缩合;2)由Mannich反应产生p-二烷基胺甲基环酮,产物胺或者季镂盐地热分解产生亚甲基环酮;3)是环酮与草酸二乙酯缩合后,与甲醛反应得到亚甲基环酮.国内中科院广州药物研究所开辟出分别以环戊酮、环己酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后,反应产物再与甲醛一起反应得到相应地-亚甲基环戊酮、-亚甲基环己酮和-亚甲基异佛尔酮等.其中第一步要在溶剂存在下反应,溶剂普通选用二甲基亚碉和四氢吠喃等.4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要地心脑血管疾病治疗药物尼伐地平地中间体,尼伐地平是由日本藤泽药品公司开辟,1989年上市地第二代钙拮抗剂,是目前国际市场上主导地心脑血管疾病治疗药物,国内尚没有生产.以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合成得到二甲氧基乙酸甲酯,后者与乙酸甲酯、甲醇钠反应得到4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯.C3-氯代头抱烯酸C3-氯代头抱烯酸是重要头抱菌素头抱克洛中间体,头抱克洛是由美国礼莱公司开辟地第二代高效口服头抱菌素,由于其疗效明显及口服优势,2001年在美国销售额达到8000万元以上,位居抗生素药物第二.C3-氯代头抱烯酸合成路线有两种,1是青霉素G盐经过氧化、酯化、扩环、还原、氧化、还原、氧化、去乙酰基、水解等多步合成,步骤太多,收率低;2是以7-氨基头泡烷酸7-ACA为原料,7-ACA在进行3-位地母核改造时,由于其7-位氨基和4-位竣基活性很高,首先要进行保护,4-竣基保护常用方法将其制成叔丁酯、二苯甲酯和对硝基苇酯;7-氨基地保护可采用苯氧甲基、苇基、以及三甲基氯甲硅烷等甲硅烷基化试剂保护.然后进行亲核取代和还原反应,首先通过含硫地亲核试剂,如乙基黄原酸盐、硫版或者硫醇对头狗烷酸进行亲核取代乙氧基团,再用银为催化剂氢化还原生成3-环外亚甲基头抱烷酸;然后进行环外双键地氧化及还原,氧化剂普通选用臭氧,其中关键要控制氧化深度,常用还原剂有亚硫酸氢盐、二甲硫酸、二氧化硫及三甲基磷酸盐等;第三步是氯代、脱保护基及水解反应,氯化剂可选用SOC
12、PC
13、POC
13、C0C13或者固体光气等,可以氯代、脱酰、水解一步完成得到C31氯代头衔烯酸母核.2-四氢秦酮2-四氢禁酮主要用于医药和液晶工业,近年来国内外需求强劲,常规合成路线是以取代苯乙酸为原料,先与氯化亚碉作用生成酰氯,酰氯与烯进行酰化反应和环合合成2-四氢禁酮,该法存在着不经济和溶剂不易回收等缺点;最近国内开辟出新型一锅法酰化反应,采用三氟乙酸酎/磷酸催化体系,由取代苯乙酸与乙烯进行反应,反应过程中三氟乙酸可以被转化成三氟乙酸酎直接循环使用,且对设备腐蚀性较小,非常具有应用前景.N-苇基-N-甲基乙醇胺N-平基-N-甲基乙醇胺是重要医药中间体,可以合成抗哮喘和抗过敏药,抗高血压药尼卡地平及一些新型治疗心血管疾病药物;此外还可以合成农药除草剂、植物杀菌剂和金属防腐剂等.N-茉基-N-甲基乙醇胺合成有三条路线,1)是N-苇基-N-甲基胺与环氧乙烷反应;2)是N-苇基-N-甲基胺与氯乙醇低温反应;3)2-苇胺乙醇与多聚甲醛、甲酸混合,加热反应,然后用过量氢氧化钠进行处理,异构体用乙醛和苯进行萃取分离.「澳乙氧基碳酸乙酯1T臭乙氧基碳酸乙酯是头抱抗菌素头抱吠新酯地中间体,头抱吠新酯2001年全球销售额高达
4.7亿美元,目前国内也有多家企业生产.该中间体有四条合成路线,1)由乙氧基甲酰氯与滨进行自由基反应得到1-澳乙氧基甲酰氯,后者与醇进行酯化反应得到;2)二乙基碳酸酯直接漠化得到,该法副产品太多;3)是「氯乙氧基碳酸酯与过量澳盐进行取代反应,常用澳盐有漠化锂、滨化四乙基锂、澳化四丁基锂等;4)乙烯基碳酸乙酯与澳化氢反应,该法不使用溶剂,而且产率和选择性都比较不错.7-羟基异黄酮7-羟基异黄酮是治疗骨质疏松代表性新药依普黄酮地中间体,依普黄酮是由日本武田药物公司开辟地新药.7-羟基异黄酮合成主要采用2,4-二羟基苯基茱酮与原甲酸三乙酯在催化剂存在进行环合,不同专利报导只是催化剂和溶剂选择有所不同,国内研究表明采用异丙醇为溶剂、吗琳为催化剂地合成路线比较理想,其中副产物7-乙氧基异黄酮含量较低.7-羟基异黄酮合成关键是2,4-二羟基苯基茱酮,该中间体不仅可以合成7-羟基异黄酮,还可以合成多种精细化学品,目前有三条合成路线,1)是苯乙月青与间苯二酚在无水乙酸中缩合,由于工业化生产中乙醛难以回收,国内研究者用1,2-二氯乙烷代替乙醐,同时加入催化剂乙二醇二甲醛;2)是苯乙酸在无水氯化锌为催化剂存在下与间苯二酚反应,其中苯乙酸既是反应原料也是反应介质,得到产品质量较好;3)以苯乙酰氯为原料,路易斯酸为催化剂,在惰性有机溶剂中与间苯二酚进行缩合得到2,4-二羟基苯基千酮.其中苯乙酸法比较经济,具有发展前景.对氯苯基丙酮对氯苯基丙酮是用于合成拟交感神经药物对氯安非他明地重要中间体,近年来国内外市场需求强劲.原始路线是以苯乙月青为原料,在乙酸钠存在下,与乙酸乙酯进行反应,然后酸化得到,该路线三废排放量大,原料成本高;近年来国内开辟出以对氯氯茉为原料合成工艺,颇具发展潜力.对氯氯茉在四氢吠喃为溶剂与锌粉反应合成对氯茉基锌四氢吠喃溶液;乙酸酎滴加入对氯节基氯化锌地四氢吠喃溶液进行反应,然后加入硫酸酸化得到对氯苯基丙酮.该路线过程简单,产品收率高,非常具有开辟前景.4-革氧基-3-硝基苯乙酮4-苇氧基-3-硝基苯乙酮是合成福莫特罗地中间体,福莫特罗是由日本山之内公司新开辟上市新型、长效地B2-肾上腺素受体激动剂平喘药物,主要用于支气管哮喘,作用强而持久.以对羟基苯乙酮为原料,用硝酸进行硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮,后者与碳酸钾、碘化钠、氯苇和氯仿混合加热反应,分出有机层后,进行碱洗后浓缩并采用异丙酸-丁酮重结晶得到4-茉氧基-3-硝基苯乙酮.其中第一步反应硝化温度控制非常重要,普通在低温下进行,否则易产生太多二硝基化合物;第二步反应可以采用相转移催化剂,期望可以得到较好地收率与产品纯度.5-甲氧基尿啥咤5-甲氧基尿喀咤是合成噫咤核糖核酸和喀咤脱氧核糖核酸地重要中间体,目前核甘酸类物质是抗癌抗病毒主要物质,5-甲氧基尿喀咤是基础地尿口密咤类核酸类药物地基础中间体,可以合成系列重要地抗癌新药.合成路线主要有,1)将甲基异硫胭硫酸盐地氢氧化钠溶液加到Q-甲氧基丙烯酸酯邛-羟基钠地混悬液中反应,除去硫酸钠后,用硫酸酸化得到产品,该路线原料来源较为艰难;2)甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯在金属钠催化下进行克莱森酯缩合得到钠盐,再与硫胭亲核加成得2-筑基-4-羟基-5-甲氧基喀咤,经过水解后得到5-甲氧基尿喀咤,该法路线较长,但是原料来源与收率尚好;3)甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯在金属钠催化下进行克莱森酯缩合得到钠盐,与尿素直接加成得到产品,该法前景较好,但是收率不十分理想.青酶胺青酶胺化学名称2-氨基-3-筑基-3-甲基丁竣酸,是一种重要地医药中间体,用于合成治疗关节炎、慢性肝炎和艾滋病等药物.青酶胺是一种手性化合物,具有摆布旋两种结构,传统合成路线是从青霉素中降解得到,降解采用一些亲核试剂,如苯脱、水合脱等进行D-青酶胺地提取;近年来国内外研究者研究多种化学法制备D,L-青酶胺工艺,主要有1)首先以异丁醛与硫、氨水反应得到2-异丙基-5,5-二甲基-3-嚷咏琳,然后经过氧化、水解,再将月青基皂化成螺基,然后开环得到D,L-青酶胺,以经过拆分得到D-青酶胺;2)以0-漠代异丁醛,与硫代苯基乙醇钠盐反应得到p-苯甲基硫异丁醛,再与氧化氢氨水反应,形成氟,经水解脱去苯甲醛,得到D,L-青酶胺;3)是近年来开辟一些新地中间体用于合成青酶胺,如2-甲基-4-异丙基-5
(4)噗酮等.间三氟甲基苯胺间三氟甲基苯胺是重要医药中间体,由其为原料可以合成抗疟药物甲氟喳,消炎镇痛药氟芬那酸、尼氟灭酸,利尿药茉氟口塞嗪、氢氟曝嗪,抗抑郁药氟伏沙明,镇痛药夫洛非宁,此外还可以合成消炎药物氟灭酸丁酯、莫尼氟酯、氟沙仑;皮肤用杀菌剂二氟二苯月尿TFC;抗前列腺药物氟硝丁酰胺及多种强安定抗精神病药物等.文献报导间三氟甲基苯胺有多种合成路线,其中已经工业化具有发展前景地路线是以间三氟硝基苯为原料还原得到间三氟甲基苯胺,国内外均已成功开辟出催化加氢还原工艺,催化剂普通选用Pd/c或者高活性银催化剂;其原料间三氟硝基苯来源主要有两条路线,一是氟化法,以间三氯硝基苯为原料通过氢氟酸氟化而得;二是硝化法,以三氟甲基苯为原料,通过混酸硝化得到.1-溟-3-氯丙烷「漠-3-氯丙烷合成是以烯丙烯氯与澳化氢反应得到.该产品国外大量生产,可以用于合成多种药物,如治疗脑血栓地后遗症地药物乙酮可可碱,抗抑郁药物盐酸氯卡帕明、地昔帕明,冠状血管扩张药物盐酸地拉卓、盐酸维拉帕米等,此外还可以作为合成香料地原料.随着我国漠素产量不断增加,而且这些药物在国内发展前景比较好,因此―澳-3-氯丙烷在国内开辟与应用前景广阔.。