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物化实验思考题(下)实验操作思考题实验3冰点降低法测定分子量
1.对于液体凝固过程中的过冷现象,下列哪些说法是正确的
①液体凝固过程中一定会产生过冷现象2液体凝固过程中的过冷对纯溶剂的凝固点测量没有影响
③液体凝固过程中,如果过冷程度不大,对溶液的凝固点测量无影响
④为控制液体凝固过程中的过冷程度,最好的办法是使液体尽快凝固5为了控制液体凝固过程中的过冷度,将测量管从冰盐浴中取出,待温度稍微升高后再放入
⑥为了控制液体凝固过程中的过冷度,可以快速添加空气套管
2.空气套管的使用方法应为
①在测量过程中始终在测量管外加空气套管
②在测量过程中始终不加空气套管
③当液体温度下降并超过冰点时,用布擦拭测量管外的水滴,然后迅速添加空气套管
④待液体温度下降,超过最低点开始回升时,将测量管外水珠用布擦干,然后迅速加上空气套管
3.本实验中得到最优结果的测量条件是
①溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能多
②溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能少
③溶质的量尽可能多,溶剂的量尽可能多
④溶质的量尽可能少,溶剂的量尽可能少6根据冰点下降温度、过冷度和搅拌条件,可以得到最佳的溶质和溶剂用量
4.本实验中影响测量结果准确性的最重要因素是
①凝固过程中的过冷度
②冰浴温度是否足够低
③测量过程中是否充分搅拌
④数字温度计读数是否稳定实验4液体饱和蒸气压的测定
1.抽气至什么情况时,可停止抽气
①压力计读数在-90-95kpa即可;〜
②如果压力表读数小于-90kpa,平衡管中的液位将不再剧烈跳动;
③压力计读数小于-90kpa,平衡管中气泡逸出已非常缓慢(30秒至1分钟出一个气泡);
④压力计读数小于-90kpa,平衡管中无气泡逸出
⑤这取决于实验温度和样品求出样品在实验温度下的饱和蒸汽压力当压力表读数和饱和蒸汽压力的绝对值之和接近大气压力时,停止泵送
2.什么情况下,必须重新进行抽气操作:
①当活塞对大气的开口过大时,系统中的压力几乎完全消失,接近大气压力;
②活塞对大气的开口过大,系统中的压力降至-60至-70kpa;
③活塞穿过大气的开口太大,c形管中的液体会冲回U形管的最低点
④其他情况
3.实验装置中两个缓冲瓶的作用和操作方式是
①缓冲瓶1和2用于控制进入体系的大气的量;
②缓冲瓶1用于使体系内压力升高
③缓冲瓶2用于使体系内压力降低
④缓冲瓶1的操作方法是先关闭连接缓冲瓶1与大气的活塞,打开连接系统的活塞,抽出空气并降低系统中的压力,使缓冲瓶1中的压力与系统中的压力相同,然后关闭连接系统的活塞在压力调节过程中,稍微打开大气活塞,使缓冲瓶1进入少量空空气气后,关闭通大气活塞再缓慢开启通体系活塞用于调节体系压力
⑤缓冲瓶2的操作方法是首先打开缓冲瓶2的系统和连接缓冲瓶1的活塞,抽取并减压系统,使缓冲瓶2中的压力与系统中的压力相同,然后关闭连接缓冲瓶1的活塞和系统在压力调节过程中,缓慢打开贯穿系统活塞以调节系统压力
4.本实验中产生误差的主要因素有
①泵送过猛,系统内压力过低,难以在短时间内实现系统内气液平衡;
②实验装置漏气;
③开启通大气的活塞过大,C管中液体倒冲过u型管最低点;
④体系内空气未抽干净;
⑤其他因素实验5双液体系气液平衡相图的绘制
1.d小球中液体必需来回倾倒三次后,方可用于测量气相组成,其原因是
①溶剂中含有少量低沸点杂质,倾倒三次后方可排除这部分干扰;
②由于加热过程是溶液温度升高的过程,在这个过程中,低沸点组分在气相中的比例较高,这与气液平衡中的比例不同
③d小球中可能残留少量上一份溶液样品,倾倒三次后使整个容器中浓度一致2,溶液沸腾后,其沸腾温度并不恒定,其原因可能是
①溶液的蒸发速率不等于冷凝速率,使溶液浓度不断变化;
②D.小球体积过大,改变溶液浓度;
③加热功率过大,气相冷凝速度慢;
④冷凝液的冷凝效果不好3,本实验中,比较理想的使溶液达到气液平衡的方法是1增加加热电压,使溶液迅速上升当液体沸腾时,可调节冷凝管的流速以稳定溶液温度2降低加热电压,缓慢提高溶液温度,调节冷凝管流速,在液体轻微沸腾时稳定溶液温度
③调高加热电压,使溶液快速升温,待液体沸腾后,调低加热电压是保持液体微沸后,调节冷凝管水流速度使溶液温度稳定
4.阿贝折射计无论怎样调整,都找不到明显的明暗边界原因可能是
①折射计的加液棱镜上没有溶液;
②折射仪加液棱镜未被溶液完全铺满或已有部分挥发;
③目镜焦距未调好;
④溶液色散未消除
5.为了使实验结果更准确,D小球的体积
①在保证折射率测量量的基础上,越大越好;
②在保证折射率测量量的基础上,越小越好;
③大小对结果无影响
6.实验过程中添加到沸点仪圆底瓶中样品中的液体量
①在不超过圆底瓶容积的2/3的基础上,越多越好;
②在不小于圆底瓶体积的1/2的基础上,越小越好;
③只要圆底瓶的容积在1/2到2/3之间实验37量子化学计算
1.量子化学计算方法大致可以分为多少种?举例说明
2.hmo方法的要点有哪些?为什么可以用hmo方法来计算富勒烯分子相关性质?
3.如何判断平面共软分子的芳香性?此一规则是否适用于富勒烯分子?32fe OH3溶胶的沉降值€电位和粒度分布的测量1如果Fe OH3溶胶沉淀,可能的原因是
①溶液呈酸性,使溶胶沉淀;
②溶液有偏,使溶胶沉淀;
③溶液中多余的铁离子,使溶胶发生聚沉;
④溶液中多余的氯离子,使溶胶发生聚沉;
⑤氯化铁溶液加入过多;
⑥加热时间过长
2.半透膜制备失败的原因是
①火棉胶未在瓶壁均匀铺展,膜厚薄不一;
②液膜中溶剂未挥发干净;
③液膜浸泡时间不够,未完全硬化;
④薄膜剥离时用力过大;
⑤水冲破了薄膜
3.查阅物理化学教材或化学手册,估算电导率为20,000U s/cm的一价离子溶液的浓度为多少?电导率为50us/cm时的一价离子溶液的浓度为多少?渗析所需水的体积至少为溶胶总体积的多少倍?
4.渗析换水的理想方法是
①直接用大量蒸储水渗析
②直接用大量自来水渗析
③多次透析,第一次和第二次使用自来水,然后使用蒸储水,
④多次透析,第一次和第二次使用蒸储水,然后使用自来水
5.装电泳管液体时,下列那些因素可能使溶液-胶体界面模糊
①活塞孔中残留气泡,打开活塞时将界面扰动;
②活塞开启太快,溶液将界面冲乱;
③打开活塞时添加液体添加的解决方案会干扰接口
④辅助电解液电导率过大会导致胶体的聚集和沉淀
6.胶体电泳过程中,会产生下列哪种现象并解释原因
①胶体向正极移动,胶体在负极一边界面逐渐模糊
②胶体向负极移动,胶体在正极一边界面逐渐模糊
③胶体向正极移动,胶体在正极一边界面逐渐模糊
④胶体向负极移动,胶体在负极一边界面逐渐模糊
7.胶体界面最终不再发生移动,其原因可能是
①长时间电解会改变辅助电解质的浓度,导致胶体聚集和沉淀
②长时间电解会改变辅助电解质的电导率,导致胶体聚集和沉淀
③长时间电解会破坏胶束结构,导致胶粒聚集和沉淀
④长时间电解会改变溶液的pH值,导致胶体聚集和沉淀实验20磁化率的测定L无磁场和有磁场的空样品管重量
①没有磁场时更重;
②有磁场时更重;
③两种情况下的重量相同;请选择并说明理由如果你在实验中遇到的情况与你的选择不相符,你认为是什么原因造成的?
2.称取样品管三次平行数据的方法
①取下样品管并再次悬挂重复三次;
②晃动样品管,使天平读数改变,待样品管稳定后,读取第二次读数;
③无磁场读取时,将电流强度改变到一定值,然后将电流调整为零,将磁场强度重置为零,读取第二次读数;
④读取有磁场读数时,先减小电流强度调为零,将磁场强度重新调零,再将磁场强度调至与第一次相同,读取第二次读数;
⑤读取磁场时,改变电流强度,使磁场强度为三个不同的值,分别读取三次读数,分别计算,并计算结果的平均值你在实验中采用哪种方法,并说明理由
3.在磁场中测量样品读数时,为什么要使电流强度尽可能大,但不要让样品管吸到磁铁上?
①当电流强度较大时,磁场强度的测量误差较小;
②当电流强度较高时,样品重量的测量误差较小;
③当电流强度较高时,样品的逆磁化率干扰较小;
④电流强度大时,样品重量与无磁场时重量差更大
4.在以永磁体为外磁场的实验方案中,为什么必须首先测量硫酸亚铁?
5.如果样品管中有少量样品残留,可以采取什么方法消除对后续实验的影响?实验22偶极矩的测定
1.测量溶液折射率的三个平行数据的理想方法是
①先将阿贝折光仪调好读取一次读数后,将刻度盘调乱,然后重新调回,如此读取三次;
②将所测样品取样三次,分别测定三次读数;
③分别测定若干待测样品一次,然后依次重复测定两次;
④其他方法
2.如何判定电容池中已无样品残留,干扰下一溶液测定
①重新测量空气电容,与之前测量的空气电容值的差值不得超过
0.05pf;
②拔下“外电极”插座,仪器零点显示值不大于
0.05pf;
③用待测溶液湿润电容器单元两到三次
3.电容池中加入样品的量,使液面浸没内外两电极,但不接触电容池盖,其原因为
①内外电极间应充满待测样品,液面上方保留部分空间;
②被测样品应填充在内外电极之间,液位与电容器箱盖接触,影响电容测量;
③内外电极间应充满待测样品,液面接触电容池上半部分金属壁影响电容测量;
4.本实验中产生误差的主要因素有
①更换样品时,前一样品少量残留;
②混合溶液在测量过程中暴露在空气中时间过长,导致样品挥发;
③折射率读数不准确;
④测量电容的读数不准确
⑤配制的标准溶液浓度不准确
⑥其他原因注意实验预习还是采用其他实验方式在实验预习本上写下,实验目的、原理、仪器药品、实验操作步骤及实验数据记录表格等内容,实验开始前交老师检查实验操作思考题的要求与上学期相同,写在实验报告上,不仅要求做出选择,还要写出选择的理由。