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口罩出口需多视角地做什么中国目前不受限制,反而提倡出口防护材料全球都在等待Made inChina!出口中国制造的口罩需要什么资料?国外进口需要有什么资质?有什么标准吗?如何查询口罩是否合格?下面资料供大家参考口罩出口,需要提供这些资料信息⑴营业执照;⑵企业生产许可证;⑶产品检验报告;⑷医疗器械注册证;⑸产品说明书、标签;⑹产品批次/号;⑺产品质量安全书;⑻产品样品图片及外包装图片国内出口问题
1.现在,中国的口罩和其他疫情物资能出口吗?答商务部已对外说明,口罩等疫情物资可正常出口
2.直接出口疫情物资的企业答普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资,没有监管条件,有进出口权的企业,就可以直接出口涉证的口罩等疫情物资,需要产品三证A.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关);B.产品备案证或者注册证;C.厂家检测报告,然后由进出口经营权的企业,再行出口另外,如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购,需要提供情况说明
3.我们公司想出口一些口罩,但没有出口资格我想知道我们能不能出口答如果是具备三证的工厂的产品,可以通过外贸代理进行出口销售,如果没有三证的话,那就不能出口了
4.口罩的备案管理答普通和医用,是指用途而药监局管理是按照产品品质和标准来管理的二类和三类的医疗器械的口罩,需要备案证或者注册证,才能出口涉证的三证,见第2个问题的答案
5.一家交易公司没有乐器许可证,怎么能出口?制造商可以提供三证如果你没有问题答可以的,厂家提供三证是完全可以出口的当然外贸公司的营业范围最好包括劳防用品等内容这样,出口退税都更安全了
6.快递公司应先注册后,再电话咨询答个人行邮目前也是不禁止出口的一般快递美国,可以考虑FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快递公司不过有人反映,DHL会要求寄件人提供美国的FDA认证,也有的DHL干脆拒收,也有小伙伴被FEDEX拒收过那可以先尝试邮局邮寄试一下,或者在邮寄前,先电话咨询各个快递公司但是,目前我们得到的消息是口罩没有美国FDA证,美国海关是会拒绝进境的
7.器械价格查询答熔喷布并不属于医疗器械,因此不需要医疗器械证明关于是否为医疗器械,可以前往国家
8.整合“器械”“国产器械食药监局官网查询网址.cfda.gov.cn/WS01/CL1026/答登录“国家药品监督管理局”WWW.nmpa.gov.cn的官网,然后点击“医疗器械”-“国产器械”的栏目根据页面指示,输入该款口罩的医疗器械注册证号或企业名称等,就可以知道与产品相关的企业生产信息,批准文号信息,即可知道是否合格
9.阿富汗强制发件要求检查工具和设备的改进答出口伊朗还是比较复杂的,需要在伊朗申请coi认证,中文为符合性核查,是伊朗进口强制发件要求的相关检查目前伊朗N95口罩和普通三层口罩、呼吸器、手术服、核酸检测试剂盒、个人防护用品、防护面罩和防护服等物资告急为鼓励进口,2月26日伊朗《经济在线》报道,伊朗市场口罩的进口关税从55%降到了5虬有关海外海关的要求口罩ce认证必要资料及资质提单,装箱单,发票口罩要求在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”2019年起,欧盟新法规PPE RegulationEU2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全防颗粒物口罩n95必要资料及资质提单,装箱单,发票美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口口罩要求根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级一一N,R,PON类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物油性颗粒物比如油烟、油雾等根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,
99.97%ON95不是特定的产品名称只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”呼吸保护装置必要资料及资质提单,装箱单,发票口罩要求AS/NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全.toropu注册,生产非布置材料的口罩必要资料及资质:提单、装箱单、发票出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场则必须要满足日本的Pharmaceutica andMedical DeviceAct(PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息口罩要求包装上印有C dW人力、、/卜99%的字样都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!PFE:
0.lum微粒子颗粒过滤效率BFE细菌过滤率VFE病毒过滤?率?C彳儿久力卜病毒拦截
1.医用防护口罩符合中国GB19083—2010强制性标准,过滤效率N95%(使用非油性颗粒物测试)
2.N95口罩美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率295%
3.KN95口罩符合中国GB2626强制性标准,非油性颗粒物过滤效率295%提前备案进口资质必要资料及资质提单、装箱单、发票韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea PharmaceuticalTradersAssociation.提前备案进口资质(没有不行,网址www.kpta.or.kr)企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质口罩要求口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签,含Made inChina,生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程除了以上这些文件,货物到了韩国以后还需要进行送样检验,送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。