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范例医疗用毒性药品管控管理管控办法（年月日国务院第二十五次常委会议通过）19X X XX第一条为加强对医疗用毒性药品的管控管理管控，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和》、国药品《理法》的规定，制定本办法第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品毒性药品的管控管理管控品种，由卫生部会同国家医药管控管理管控局、国家中医药管控管理管控局规定第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管控管理管控机构部门机构根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政机构部门机构审核后，由医药管控管理管控机构部门机构下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管控管理管控局和国家中医药管控管理管控局生产单位不得擅自改变生产计划自行销售第十三条本办法由卫生部相关相关本次项目解释第十四条本办法自公布之日起施行年月日卫生部、商业部、化工部发布的《管控管1964420理管控毒药、限制性剧药暂行规定》、年月日卫生部、商业部发布的《管控管理管控1964127毒性中药的暂行办法》、年月日卫生部、国家医药管控管理管控总局发布的《医疗用1979630毒药、限制性剧药管控管理管控规定》，同时废止。