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文本内容:
新生儿疾病筛查专项考试
一、单选题
1、串联质谱筛查的基本包括()[单选题]*A.氨基酸代谢性疾病B.有机酸代谢性疾病C.脂肪酸代谢性疾病D.以上都是V
2、经典型苯丙酮尿症是由于缺乏()[单选题]*A.络氨酸羟化酶B.苯丙氨酸羟化酶VC.二氢生物蝶岭还原酶D.鸟昔三磷酸环化水合酶
3、对于各种原因(早产儿低体重儿正在治疗疾病的新生儿提前出院者等)未采足跟血者,采血时间一般不超过出生后()天[单选题]*A.7B.14C.20VD.
304、开展新生儿疾病筛查属于()[单选题]*A.遗传病一级预防
15.听力筛查复筛未通过的新生儿应当在出生()个月内进行诊断[单选题]*A、3VB、1C、2D、
616.新生儿疾病筛查是实施出生缺陷综合防治服务措施的()级预防措施[单选题]*A、一VB、二C、三
17.新生儿遗传代谢性疾病血片合格率需达()%以上[单选题]*A、99VB、97C、95D、
9818.血片应该自然晾干呈深褐色[单选题]对V错
19.使用人工听觉装置的儿童需要进行专业的听觉及言语康复训练[单选题]对错V
20.血片采集的滤纸应当与试剂盒标准品、质控品血片所用滤纸一致[单选题]对V错B.遗传病二级预防C.遗传病三级预防VD.遗传咨询
5、新生儿疾病筛查哪些孩子不必参加()[单选题]*A.看起来健康的新生儿B.足月儿C.父母无遗传病D.无V
6、新生儿疾病筛查采血的最适部位为()[单选题]*A指尖B足尖C.足跟D.足跟内侧或外侧V
7、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,简称G6PD缺乏症,俗称〃蚕豆病〃,是一种X连锁不完全显性遗传病男女均可患病,父亲遗传给—,不传给_,母亲遗传给半数的一A.女儿、儿子、女儿、B.儿子、女儿、女儿、儿子和()[单选题]*C.儿子、女儿、儿子、女儿D.儿子、儿子、女儿、女儿
8、新生儿筛查采血时间为出生_小时后,—天之内,并充分哺乳()[单选题]*A.
72、
38.
72、7C.
36、3D.
48、7V
9、自然晾干后的新筛血片必须存放到—冰箱保存()[单选题]*A.12-15摄氏度B.2-15摄氏度C.9-13摄氏度D.2-8摄氏度,
10、采血时,待乙醇完全挥发后,使用一次性采血针刺_,深度一,从第一滴血开始采集()[单选题]*A.足跟内侧或外侧、小于2毫米、2VB.足跟内侧或外侧、大于2毫米、2C.足跟内侧或外侧、小于2毫米、1D.足跟内侧或外侧、大于2毫米、
111、新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测—相关指标来实现的()[单选题]*A.口腔分泌物B.滤纸干血斑VC.粪便D.尿液
12、新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于一,且血液应自然渗透,滤纸正反面血斑一致()[单选题]*A.4mmB.6mmC.8mmVD.lOmm
二、多选题
1、下列关于血片采集描述正确的有:()[多选题]*A.血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套VB.按摩或热敷新生儿足跟,并用碘伏消毒皮肤C.使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧,深度大于3毫米D.用干棉球拭去第1滴血,从第2滴血开始取样VE.避免重复滴血,至少采集3个血斑V
2、下列关于疾病描述正确的是()[多选题]*A.苯丙酮尿症——智力低下、鼠尿味VB.先天性甲状腺功能减低症——侏儒症C.先天性肾上腺皮质增生症——女性男性化VD.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症——蚕豆病V
3、苯丙酮尿症是一种较常见的染色体隐性遗传病,患儿于新生儿期或小婴儿期外表可正常,随着脑和神经损伤的加重,异常表现逐渐显现,表现为()[多选题]*A.精神运动发育迟滞VB.头发由黑色变黄VC.皮肤变白VD.身体和尿液有特殊鼠臭味等V
4、验收有下列情形之一的血斑视为不合格血片:[多选题]*A虑纸两面未完全渗透VB.滤纸两面完全渗透C.分别在滤纸正反面滴血或重复滴血VD.血斑上血液不均匀或有凝固V三.判断题
1、新生儿筛查首选采集血液是静脉采血[单选题]*对错V
2、健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查[单选题]*对错V
3、采血方法:按摩足跟,使局部充血,用75%酒精棉签局部消毒,也可以使用碘伏、碘酒消毒[单选题]*对错,[单选题]*对错V
4、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,简称G6PD缺乏症,俗称蚕豆病,是一种X连锁不完全显性遗传病[单选题]*对错
5、新生儿早期在某些围产因素作用下,常并发新生儿高胆红素血症,严重者形成胆红素脑病但不会引起智力低下等后遗症[单选题]*对错V
6、G6PD缺乏症,男女均可患病,父亲遗传给儿子,不传给女儿[单选题]*对错VB
1.新生儿遗传代谢病筛查采血时间一般不超过出生后()天[单选题]*A、20VB、42C、30D、
282.滤纸干血片应当在采集后及时递送,最迟不宜超过()个工作日[单选题]*A、77B、10C、5D、
33.血TSH生后呈生理性反应增高,一般在()小时后其值水平将下降至正常水平[单选题]*A、48VB、24C、32D、
724.《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循()和知情选择的原则[单选题]*A、自愿B、强迫C、非自愿D、强制
5.()是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节[单选题]*A、保存血片VB、填写血片C、递送血片D、血片采集
6.在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在()天内将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查[单选题]*A、42VB、30C、28D、
607.采血标本的()是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关[单选题]*A、采集、保存、递送VB、采集、递送C、保存、递送D、采集
8.新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为出生()小时后,()天之内,并充分哺乳[单选题]*A、727V
8、7214C、367D、
7239.新生儿血苯丙氨酸浓度持续()pmol/L为高苯丙氨酸血症(HPA1[单选题]*A、120VB、100C、200D、
16010.正常新生儿从出生后()小时到出院之前在助产机构完成先天性心脏病筛查[单选题]*A、6-36VC、6-72D、12-
3611.血TSH增高,FT4()者,诊断为先天性甲状腺功能减低症[单选题]*A、降低VB、增高C、不变
12.新生儿疾病筛查报销金额()元[单选题]*A、110VB、100C、150D、
16013.全县新生儿四病筛查率需达()%以上[单选题]*A、99VB、98C、97D、
9614.因各种原因未完成筛查即转诊至NICU的新生儿,由助产机构通知NICU所在机构在出生后()小时内完成先天性心脏病筛查[单选题]*A、72VB、36C、24。