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文档采集于互联网,已重新整理排版版本可编辑,有匡助欢迎下载支持..word脓毒症感染性的预防MODS近年,在危重病急救医学领域中,国内外热中于多器官功能障碍综合征MODS的研究,1991年ACCP/SCCM在美国芝加哥联合召开的国际学术大会上强调了全身炎性反应综合征SIRS与MODS的相互关系诚然,感染及非感染因素均可诱发SIRS迄今,国内外已经公认,感染引起的SIRS即脓毒症sepsisMODS的致病因素多种多样,无可争议,感染是其中的主要者故此,早期防治脓毒症对预防感染性MODS的发生具有重要意义1脓毒症的流行病学根据1996年第20版《希氏内科学》的记载,脓毒症在美国是非上报的病种,并且脓毒症的死亡都归类到各种感染性原发性疾病之中,故此,没有流行病学统计,我国也如是仅据估计,美国每年约有脓毒症患者40万人,20万人发生脓毒症休克,其中有10万人死亡脓毒症的发病每年有继续增长的趋势,其原因是人口的老龄化,介入性治疗及有创性监护增多,滥用抗生素使耐药菌增多,肿瘤、糖尿病、化疗、放疗、免疫抑制剂的应用,以及医院内的感染增多等脓毒症感染的入侵部位主要有泌尿道、胃肠道、呼吸道以及皮肤根据国外多家大医院的统计,最常见的致病菌主要有大肠杆菌、绿脓杆菌以及Klebsiella肺炎杆菌等2关于脓毒症、重症脓毒症及脓毒症休克的诊断问题
1.11脓毒症的诊断根据1991年ACCP/SCCM确定的定义感染引起的全身炎性反应,具备下列4项中的2项,诊断即可成立
①体温>38℃或者〈36℃;
②心率>90次/min;
③呼吸频率>20次/min或者PaC02<
4.27kPalkPa=
7.5mmHg;@WBC>12X109/L或者V4X109/L,中性杆状核粒细胞末成熟细胞>
0.
101.2重症脓毒症的诊断根据我们的临床实践体味,除上述者以外,还应具备低灌注、高代谢及启动凝血功能异常的临床表现,故此,重症脓毒症的诊断除具备脓毒症的4项中的2项以外,还应具备下述6项中的2项诊断方可成立
①低氧血症Pa02/Fi02W
40.OOkPa;
②少尿VO.05ml.kg-
1.h—1连续2小时;
③乳酸酸中毒>2rnmol/L;
④血小板减少<100X109/L及凝血酶原时间延长>正常对照组2s以上;
⑤空腹血糖>
6.4mmol/L;
⑥意识改变兴奋、烦躁或者嗜睡
1.3脓毒症休克的诊断收缩期血压<
12.OOkPa,在充分补液的情况下低血压不能纠正,或者比原水平下降>
5.33kPa,同时有低灌注的临床表现3脓毒症的病理生理感染启动了宿主的炎性反应,造成脓毒症的临床综合征这种反应既有有利的方面,也有有害的方面单核巨噬细胞的活化,既可增强细胞内杀灭细菌的能力,排除细菌的侵袭,维持内环境的稳定;也可通过毒素与单核巨噬细胞受体的相互作用,使之分泌肿瘤坏死因子a TNFa及白细胞介素1IL1等炎性介质,体内有完善的细胞因子平衡调节机制,可以防止发生危害感染可通过有效的抗生素治疗以及对感染病灶的手术清除得到有效的控制;如若炎症反应也被同时控制,脓毒症的发展即可被阻断,从而治愈相反,感染已被控制,由此引起的炎症反应未被控制,脓毒症即可从轻到重的继续发展跨越了过去的几十年,人们对脓毒症发病机制的认识已从微生物学的观点转到份子生物学的观点即毒素与细胞因子的作用毒素中的外毒素在多数情况下不造成组织损伤,但也有一些例外,如破伤风、肉毒杆菌、金黄色葡萄球菌金葡菌中毒性休克综合征、金葡菌痂皮综合征等近年的临床实践证明,G一菌感染引起的内毒素释放及肠源性内毒素易位进入血循环中是启动脓毒症的主要毒素近年研究内毒素敏感株小鼠C3H/HeN及内毒素耐受株小鼠C3H/HeJ对内毒素的反应时发现,内毒素是通过诱导体内炎性介质的产生而发挥毒性作用理由是
①用内毒素攻击动物,可以导致多种急性危重病的发生,如弥散性血管内凝血DIC、急性呼吸窘迫综合征ARDS、急性肾功能衰竭、中毒性肠麻痹、休克以及MODS;
②用炎性介质如TNF a、IL1等攻击动物,同样可以浮现上述的急性危重病;
③动物用内毒素攻击前,预先用单克隆或者多克隆抗体阻断炎性介质的释放,此后赋予内毒素攻击,上述的急性危重病可不浮现以上阐明了内毒素的致病是间接的作用,炎性介质的致病是直接的作用内毒素存在于G—菌的外膜上,它的完整份子包含3个部份
①0特异链;
②核心多糖;
③类脂A0特异链的结构是内毒素份子中最易发生变化的部份,不同菌型的0特异链不同,因此它的抗原具有菌型的特异性核心多糖由0特异链的外核部份和连接类脂A的内核部份组成,它在内毒素结构中起到连接多糖与类脂A的作用类脂A是内毒素份子中最稳定的部份,对人体健康的危害最大0特异链和核心多糖注入动物体内均不引起脓毒症的病理反应,而类脂A可以启动与脓毒症有关的宿主反应给人或者动物注射内毒素均可复制出脓毒症反应脓毒症患者的血液中有内毒素存在,并且内毒素水平与脓毒症的严重程度呈正相关但是并非全数脓毒症患者都能检测出有内毒素血症这是因为
①体内有丰富的巨噬细胞(有些依靠伪足自由挪移,如肺泡巨噬细胞、腹膜巨噬细胞;有些固定在组织内,如肝脏的枯否氏细胞、小肠及结肠的巨噬细胞)在脓毒症发病的过程中,内毒素血症可被巨噬细胞完全清除或者大部份清除,于是不能测出
②内毒素在血循环中的半衰期很短,随机采血可能已经错过峰值时间
③内毒素既可在循环血中游离存在,也可与组织细胞结合,如若绝大部份已与组织细胞结合,则循环血中不能测出内毒素在pmol或者nmol水平即能使巨噬细胞及内皮细胞激活,目前发现在调控内毒素的机制中,脂结合蛋白(LBP)膜结合CD14(mCD14),可溶性CD14(sCD14)具有关键性作用
①LBP主要由肝细胞合成,正常情况下水平很低,在脓毒症应激状态时,含量明显升高,故为急性期反应蛋白,内毒素进入体内迅速形成内毒素LBP复合物,使内毒素易于附着在巨噬细胞的表面,促使巨噬细胞大量释放炎性介质(主要是TNFa及IL1)
②mCD14位于单核巨噬细胞及PMN髓样细胞表面,mCD14是内毒素LBP复合物的受体,mCD14与内毒素LBP复合物结合后,即激发单核巨噬细胞使之分泌TNF a,IL
1、
6、8等炎性介质
③sCD14是调控内毒素激活内皮细胞的重要介质,可使内皮细胞表面粘附份子表达增多,诱导内皮细胞分泌TNFa,IL
6、8等,并激活内皮细胞的促凝血因子,促使微血管内凝血的发生将实验动物静脉内注入TNFa即可导致发烧,厌食,嗜睡,血压下降,代谢性酸中毒,白细胞增多或者减少(依据剂量的大小),血浆白蛋白减少,肝脏急性期蛋白增加(如AmyloidA蛋白),毛细血管渗漏以至死亡大量的实验研究一致认为,TNF a是脓毒症发病的重要介质将实验动物静脉注入IL1,可引起相同的表现将实验动物注入内毒素,血浆内TNFa水平在60分钟时急骤上升,90分钟时达峰值血浆内IL1水平可于180分钟上升到峰值同时将TNFa及IL1经静脉输给动物,可以迅速浮现脓毒症休克,提示二者有协同作用许多其他介质也可以激活脓毒症,但阻断TNFa或者IL1二者之一,脓毒症反应即可不浮现,它阐明了TNFa及IL1是激发脓毒症反应的关键性引起物TNFa及IL1可以诱导其他细胞因子的产生,主要是IL8IL8可以促使PMN活化并互相集聚,并与其他粘附份子互相作用,使PMN在血管内皮细胞上集聚,造成微循环障碍和脏器功能伤害体内的研究证明,少量IL1即能激发产生大量的IL8人和动物体内均有完善的平衡调节机制,在TNFa及IL1分泌的同时也有抗细胞因子产生,如IL1受体拮抗剂可溶性受体,以及IL4,IL10等抗炎性细胞因子,IL4及IL10有抑制或者减少TNFa及IL1分泌的作用4脓毒症治疗的展望尽管近30年以来,抗生素一代一代地更新,但脓毒症休克的病死率并无明显下降,仍高达50%我们可以客观地评价,应用抗生素杀菌抑菌,以及一切常规治疗和支持治疗,并不能改善重症脓毒症和脓毒症休克的预后,我们必须探寻治疗的新对策
4.1清除或者拮抗内毒素治疗G一菌内毒素作为脓毒症感染性休克发病的启动因子已被人们所共识,有关此方面的治疗措施分述如下
4.
1.1从临床治疗的角度出发,首先要清除内毒素血症的来源,如手术清除或者引流感染性病灶;治疗或者预防肠源性内毒素易位;在允许杀灭致病菌的情况下,要注意选用杀灭G一菌后释放内毒素较少的抗生素
4.
1.2保护肝脏网状内皮系统的吞噬和清除功能如供给肝细胞支链氨基酸,保持良好的肝肠血液循环必要时用低浓度多巴胺或者己酮可可碱,以肝脏混合静脉血氧饱和度及乳酸含量作为供氧及肝细胞利用氧功能良好的指标它不仅在脓毒症的治疗中应予注意,在创伤、烧伤、重症炎症反应的治疗时也应注意
4.
1.3杀菌性通透性增强蛋白质BPI是近年来从中性粒细胞PMN胞浆内嗜天青兰颗粒中发现的,既能杀灭细菌又能灭活内毒素的蛋白质,BPI的杀菌机制与其增加细菌外膜的通透性有关近年发现BPI对G—菌内毒素具有很高的亲合力和很强的灭活内毒素的作用体外实验证明,BPI能彻底阻断内毒素的生物活性,在动物模型中,BPI能显著降低血循环中的内毒素水平,抑制内毒素引起的各种中毒性伤害,显著提高动物的存活率B内酰氨类抗生素可以破坏细菌的外膜使BPI更容易与内毒素相结合因此推论,二者联用,疗效可能更好
4.
1.4从血循环中清除内毒素,可用抗脂多糖抗体(如抗LipidA抗体)或者静脉注射大量可溶性脂多糖受体
4.
1.5抗内毒素抗血清或者抗体抗J5大肠杆菌的内毒素抗血清,高效价LipidA抗体,如HAIA、E5等,临床治疗可提高脓毒症患者的存活率,但抗体存在有菌型抗原的特异性,临床应用前景并不理想近年国外已将9肽多粘菌素B(对机体的不良反应小,拮抗内毒素的作用强)涂附在血滤器中空纤维的内壁上,对内毒素血症有良好的清除作用国外已有商品出售
4.2拮抗细胞因子的治疗
4.
2.1脂多糖(内毒素)与单核巨噬细胞受体结合后,刺激单核巨噬细胞分泌TNFa及ILL这种转录可用药物阻断,如非固醇类抗炎药及皮质类固醇动物实验证明,这种药物必须用在输注TNFa或者IL1以前,或者在输注TNFa与IL1的同时才干有效因为一旦TNFmRNA的转录已经开始,就不能再阻断TNF和IL1的分泌
4.
2.2当TNFa及IL1已经产生后,可用可溶性细胞因子受体去清除,或者用相应的受体拮抗剂使之失去活力
4.
2.3IL1受体拮抗剂可使IL1失去活力它的特点是在出现脓毒性反应后赋予时有效,推论可能是IL1的生成在脓毒状态发生之后
4.
2.4己酮可可碱可以抑制应激反应(包括内毒素)引起的单核[CD23巨噬细胞活化,可以抑制TNFa及IL1的分泌此外也可以抑制PMN的活化,可以间接地抑制PMN与内皮细胞之间的粘附反应,保持生命器官的血流灌注,维持生命器官的功能良好抗TNFa抗体可以减少遭受内毒素攻击动物的病死率,但必须在内毒素攻击前或者内毒素攻击后30分钟以内赋予,否则无效大量抗炎性细胞因子IL4和IL10可以减少或者消除内毒素诱发的TNFa及IL1的生成
4.
2.7血浆置换既可清除内毒素也可清除细胞因子,有条件的医院可以用于治疗重症脓毒症连续性血液透析可使TNFa水平下降13%,但连续性血液滤过透析不能清除TNF a,因为TNFa相对份子质量为17500,可被滤出,但在水溶液中可转变成为三聚体,相对分子质量为45000^55000,于是不能被超滤近年研究的聚丙烯睛滤器有吸附TNF[CD23a的作用,已在实验研究中证实综如上述,值此世纪之交,展望未来,“细菌内毒素炎性介质并治”将是重症脓毒症和脓毒症休克治疗的新对策国内现已研制成功既有拮抗内毒素作用、也有拮抗TNFa失控性释放作用的中药注射液“血必净”,抗生素与血必净并用,可以起到“细菌内毒素炎性介质并治”的作用。