药剂学复习题选择题

第一章绪论-单项选择题有关《中国药典》正确的叙述是[L A]、由一部、二部和三部组成AB部收载西药，二部收载中药、C分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成、D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成、

2、《中国药典》最新版本为【BA、年版、年版、年版、年版1995B2010C2005D

2003、药品生产质量管理规范是【3AA、、、、GMP BGSP CGLP DGAP

4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【D】A、药物剂型必须适应给药途径B同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型、、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C℃、采用流通蒸气灭菌A10015min、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和B、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性D、处方中加入碳酸氢钠调节使成偏碱性，避免肌注时疼痛E pH、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【】18EA、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是、对层流净化特点表达错误的是[19C]、层流净化为百级净化、空气处于层流状态，室内空气不易积尘A B、空调净化即为层流净化、可控制洁净室的温度与湿度C D、药物制成无菌粉末的目的是[20D]、防止药物氧化散、方便运输贮存、方便生产、防止药物降解A B C D

（三）多项选择题输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【】L ABC、无菌、无热原、澄明度、值A B C DpH

2、除去药液中热原的方法有[ABD]、吸附法、离子交换法、高温法、凝胶过滤法A B C D、延缓主药氧化的附加剂有[3BCD]、等渗调节剂、抗氧剂、金属离子络合剂、惰性气体A B C D、注射液机械灌封中可能出现的问题是[4BCD]、药液蒸发、出现鼓泡、焦头、装量不正确A B C D、注射剂安甑的材质要求是【】5ACD、足够的物理强度、具有较高的熔点、具有低的膨胀系数、具有高的化学稳定A B C D、输液的灌封包括【】6ABCD、灌液、衬垫薄膜、塞胶塞、扎铝盖A B C D、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是[7ABCD]、吸附热原、脱色、助滤、提高澄明度A B C D、下列不是去除器具中热原的方法的是[8AB]、吸附法、离子交换法、高温法、酸碱法A B C D、制备注射用水的方法有【】9BC、离子交换法、重蒸储法、反渗透法、凝胶过滤法A B C D、输液的灭菌应注意[10AB]℃、从配液到灭菌在小时内完成、经热压灭菌A4B

115.5/30min℃、从配液到灭菌在小时内完成、经流通蒸气灭菌C12D100/30min、使用热压灭菌柜应注意[11ABCD]、使用饱和水蒸气、排尽柜内空气A B、待柜内压力与外面相等时再打开柜门C、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起D、注射剂配制时要求是[12ACD]、注射用油应用前经热压灭菌A、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法B、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用C、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准D、注射用冷冻干燥制品的特点是[13ACD]、可避免药品因高热而分解变质、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品A B、含水量低、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性C D、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是[14AB]A、灌封后的注射剂必须在小时内进行灭菌

12、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法B、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小C、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间D、热原的化学组成为【】15BCD、淀粉、脂多糖、蛋白质、磷脂A B C D、下列不能用来溶解粉针的是[16ABC]、去离子水、重蒸储水、高纯水、灭菌注射用水A B C D、安甑注射剂的灌封包括[17BC]、精滤、灌液、熔封、衬垫薄膜A B C D、凡【】不稳定的药物均需制成粉针18ABA、遇热、遇水、遇光、遇氧气B C D、可以加入抑菌剂的制剂为[19ABD]A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂、污染热原的途径是[20ABD]A、原料、制备过程、灭菌过程、溶剂BC D第五章体制剂-单项选择题最宜制成胶囊剂的药物为[L B]、风化性药物、具苦味及臭味药物、吸湿性药物、易溶性药物A BC D、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查[2C]、硬度、脆碎度、崩解度、重量差异A BC D、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【】分钟3D、、、、A15B30C45D

60、硬胶囊剂的崩解时限要求为【】分钟4B、、、、A15B30C45D

60、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊[5D]、变形、变色、变脆、软化A BC D、不宜制胶囊的药物为[6A]、酸性液体、难溶性、贵重、小剂量A BC D、软胶囊剂又称【】7D、滴丸、微囊、微丸、胶丸A BC D、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂明胶水为【】8AA、、、、

0.4-

0.6:1:1B1:

0.4-

0.6:1C1:1:1D

0.5:1:

1、空胶囊壳的主要原料为[9D]、淀粉、蔗糖C、糊精、明胶A B D、对固体剂型表述错误的是[10D]、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率A、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B、要经过崩解、溶出后才能被吸收C、固体剂型药物溶出方程为D dc/dt=-KSCS-C、不符合散剂制备一般规律的是[11c]、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法A、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量B、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者C、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合D、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是[12C]、杀灭微生物、增加弹性、改变溶解性、增加稳定性A BC D、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【】13CA、干法粉碎、低温粉碎、水飞法粉碎、加液研磨法粉碎BC D、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为[14B]、混合度、粉碎度、脆碎度、崩解度A BC D、欲无菌粉碎，常用【】15B、万能粉碎机粉碎、球磨机粉碎、胶体磨粉碎、以上均可A BC D、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用[16B]、干法粉碎、加液研磨法粉碎、水飞法粉碎、以上均不可A BC D、混合粉碎的物料要求［］相似17C、颗粒大小、密度、质地、溶解度A BC D、《中国药典》将药筛分成【】种筛号18D、

六、

七、

八、九A BC D、粉体粒子的大小一般为【】19C pmA、、、、

0.1-100B

0.001-1000C1-100D

0.1-

1000、干燥物料以［］的混合效果较好20D、槽形混合机、搅拌混合、研磨混合、形混合筒A BC DV、属于流化干燥技术的是［］21C、真空干燥、冷冻干燥、沸腾干燥、微波干燥A BC D、利用水的升华原理的干燥方法为［］22A、冷冻干燥、红外干燥、流化干燥、喷雾干燥A BC D、颗粒剂贮存的关键为【】23AA、防潮、放热、放冷、防虫BC D、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的［］24A、、、、A8%B5%C6%D7%、比重不同的药物制备散剂时，采用【】的混合方法最佳25D、等量递加法、多次过筛、将轻者加在重者之上、将重者加在轻者之上A BC D、散剂的制备过程为［］26A、粉碎一过筛一混合一分剂量-质量检查-包装A、粉碎一混合一过筛一分剂量-质量检查-包装B、粉碎一混合一分剂量-质量检查一包装C、粉碎一过筛一分剂量—质量检查一包装D、一步制粒机可完成的工序是［］27DA、粉碎一混合一制粒T干燥［B、混合一制粒一干燥一整粒、混合一制粒一干燥一压片【、混合一制粒一干燥C D、压片的工作过程为［］28DA、混合一饲料一压片一出片B、混合一压片一出片、压片一出片、饲料-压片一出片C D、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【】29D、硬度、脆碎度、崩解度、片重差异A BC D、湿法制粒压片的工艺流程为[30A]、原辅料一混合一制软材-制湿粒-干燥一整粒一混合一压片A、原辅料-混合—制软材—制湿粒—干燥—混合一压片B、原辅料T混合T制软材一制湿粒一干燥一整粒一压片C、原辅料一混合一制湿粒-干燥一整粒一混合一压片D、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为[31D]、硬度、脆碎度、崩解度、溶出度A BC D、某片剂平均片重为克，其重量差异限度为[

320.5C]、、、、、A±1%B±25%C±5%D±

7.5%、压片用干颗粒的含水量宜控制在【】之内33C、、、、A1%B2%C3%D4%、以下可作泡腾崩解剂的是【】34C、淀粉、、枸椽酸与碳酸氢钠、A BCMC-Na C D PVPP、下列不是片剂包衣的目的的是[35C]、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D、世界上最早的药典是[5C]、黄帝内经、本草纲目、新修本草、佛洛伦斯药典A BC D

（三）多项选择题、药典收载【药物及其制剂1ACD]、疗效确切、祖传秘方、质量稳定、副作用小A BC D、按形态分类，可将药物剂型分为【2ABCD]、液体分散系统、固体分散系统、气体分散系统、半固体分散系统A BC D、药物制剂的目的是[3ABD]、满足临床需要、适应药物性质需要、使美观、便于应用、运输、贮存A BC D、剂型在药效的发挥上作用有【】4ABCD、改变作用速度、改变作用性质、降低毒副作用、改变作用强度A BC D、药典是[5AB]、药典由药典委员会编写A、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【】36BA、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除［］外的各项作用37C、干粘合剂、崩解剂、润滑剂与助流剂、稀释剂A BC D、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是［］38C、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒、颗粒含水量控制适中A B、将颗粒增粗、调整压力、细粉含量控制适中C D E、关于肠溶片的叙述，错误的是【】39E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D、必要时也可将肠溶片粉碎服用E、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是［］目的细粉40B、、、、A80B80-100C100D100-

200、包糖衣的生产工艺流程，正确的为［］41A、隔离层一粉衣层一糖衣层一色衣层一打光A、粉衣层一隔离层-糖衣层一色衣层一打光B、隔离层一粉衣层一色衣层一糖衣层T打光C、隔离层一糖衣层一粉衣层一色衣层一打光D、常作为粉末直接压片中的助流剂的是［］42D、淀粉、糊精、糖粉、微粉硅胶A BC D、【】药物片剂必须测溶出度43A、难溶性、吸湿性、风化性、刺激性A BC D、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是［］44B、硬度、溶出度、崩解度、含量均匀度A BC D、竣甲基淀粉钠通常作片剂的［］45B、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是[46B]、水、乙醇、淀粉浆、胶浆A BC D、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成[47A]、口含片、咀嚼片、多层片、植入片A BC D、治疗胃部疾病的药物如宜制成【】，以加速崩解，提高疗效48Al0H3B、泡腾片、咀嚼片、多层片、植入片A BC D、为增加片剂的体积和重量，应加入【】49A、稀释剂、崩解剂、吸收剂、润滑剂A BC D、【】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状50A、冲模、调节器、模圈、饲料器A BC D、单冲压片机调节片重的方法是[51C]、调节饲料器的位置、调节上冲在模孔中上升的高度、调节下冲在模孔中上升的高A BC、调节下冲在模孔中下降的位置、调节上冲在模孔中下降的位置DE、最常用的包衣方法是【】52A、滚转包衣法、流化包衣法、喷雾包衣法、干压包衣法A BC D、最常用的纤维素类薄膜衣料是[53A]、、、、丙烯酸树脂号A HPMCB HPCC PVPD IV、最常用的纤维素类肠溶衣料是[54A]、、、丙烯酸树脂、号、丙烯酸树脂号A CAPB HPMCPC IIHI DIV、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【】55B、粘冲、花斑、崩解迟缓、硬度过大A BC D、丙烯酸树脂号在片剂中的主要用途为[56III C]、薄膜衣料、作衣层的增塑剂、肠溶衣料、糖衣料A BC D、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是[57D]A、淀粉、、、、、L-HPC CMA-Na BHPMC PVPL-HPC、、、、、、C PVPPHPC CMS-Na DCCNa PVPPCMS-Na

（三）多项选择题、影响混合效果的因素有[1ABCD]、为非机械能粉碎、适合于超微粉碎、粉碎时发生吸热效应、适合于无菌粉碎A BC D、喷雾干燥的特点是【】3ABD、可得颗粒状制品、是瞬间干燥、适用于热敏性物料、可得粉状制品C DA B

2、关于流能磨的叙述,正确的是【】ABCD、软胶囊的胶皮处方由［］组成4ABC、明胶、甘油、水、乙醇A BC D、颗粒剂按溶解性常分为【】5ABDA、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂、下列不宜制成胶囊剂的是［］6ABCDA、药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性和刺激性强的药物B、易风化或易潮解的药物、酸性或碱性液体C D

7、中国药典规定，颗粒剂必须作【】等质量检查项目ABCD、粒度、溶化性、干燥失重、装量差异限度A BC D、用滴制法制备软胶囊的关键在于【】8ABCD、控制好明胶、甘油、水三者的比例、控制好胶液粘度A B、注意药液、胶液及冷却液三者的密度、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的C D干燥温度、下列［］等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目9BC、装量差异限度、崩解时限、溶出度、硬度A BC D、软胶囊可用【］制备10AB、滴制法、压制法、熔融法、乳化法A BC D、关于粉碎度的描述，正确的是【】11BC、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值A、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值B、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大C D、【］药物宜单独粉碎12ABCDA、氧化性、还原性、贵重、毒剧BC D、关于干燥的叙述，正确的是［］13BCD、温度越高越好、空气的湿度越小越好、干燥压力越小越好、干燥面积越大A BC D越好、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【】14ACD、用于液态物料的干燥、用于湿粒状物料的干燥A B、产品流动性好、干燥速度快，但不易清场C D、可表示粉体流动性的大小的是［］15ABC、休止角、流速、内摩擦系数、粒径大小A BC D、关于散剂的特点，正确的是［］16ABCD、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型A、制法简便、剂量可随症增减、剂量大不易服用BC D、颗粒剂与散剂比较，具有［］等特点17ABC、保持了液体药剂起效快的特点、分剂量比散剂容易A B、掩盖药物的不良嗅味、复方制剂易分层C D、粉碎目的是［］18ABCD、增加药物表面积，促进溶出、便于调配、利于制剂、利于药材中成分溶出A BC D、影响溶出速度的因素有【】19ABCDE、粒径、溶解度、溶出介质体积、扩散系数、扩散层厚度A BC DE、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是［］20ABC、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高A、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用B、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目C、粉碎度用来表示，即粉碎前/粉碎后D nn=d d、作为崩解剂必须具备良好的【21CD]A、可压性、流动性、吸水性、膨胀性BC D、有关包衣机的叙述正确的是【】22AB、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成A、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制B、包衣锅的中轴与水平成度角C60，、包衣锅转速越高包衣效果越好D、必须测定溶出度的药物是【】23ABCA、难溶性药物B、小剂量强效药物C、久贮后溶解度下降的药物D、刺激性药物、流化技术在片剂制备中用于【24ABC]、制粒的最主要目的是改善原辅料的[25AB]、流动性、可压性、吸水性、崩解性A BC D、片剂制粒压片法包括【】26BCD、湿法制粒压片、结晶直接压片、滚压法制粒压片、一步制粒法压片A BC、可掩盖药物的不良嗅味的是[27BCD]、散剂、颗粒剂、胶囊剂、包衣片A BC D、可作为干燥粘合剂的是【】28BCD、淀粉、糊精、微晶纤维素、A BC D CMC-Na、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是[29BCD]、明胶浆、、虫胶、丙烯酸树脂号A BCAP C D n、制备片剂时，发生裂片的原因是【】30ABC、润滑剂用量使用过多、压片时压力过大、选用粘合剂不当、颗粒过分干燥A BC、制备片剂时发生松片的原因是[31ABCD]、润滑剂用量使用过多DA、原料的粒子太小、选用粘合剂不当、颗粒含水量不当BC、口含片应符合的条件是[32BCD]A、应在30分钟内崩解B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用、所有药物与辅料均应是可溶的、口含片的硬度应大于普通片C D、作为润滑剂应具有［］33BCD、润湿性、润滑性、助流性、抗粘性、一步制粒是集物料的A BC D34【］等过程在同一设备内一次完成ACD、混合、制软材、制粒、干燥A BC D、高速搅拌制粒是集物料的［］等过程在同一设备内一次完成35AC、混合、制软材、制粒、干燥A BC D、厢式干燥时，应注意【】36ABCDC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动、湿颗粒制好后应迅速干燥、控制厚度，不要超过A B2cm、槽形混合机可用于【】37CD、粉碎、过筛、混合、制软材A BC D、摇摆式颗粒机可用于【】38CD、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准C、药典是国家颁布的药品集D第一章液体制剂-单项选择题、糖浆剂的含糖量应为[以上1A]g/mlA、、、、65%B70%C75%D80%、不属于真溶液型液体药剂的是[2D]A、碘甘油B、樟脑醛C、薄荷水D、PVP溶液、煤酚皂的制备是利用【】原理3A、制成盐类、增溶作用、助溶作用C、改变溶剂DA B、有关亲水胶体的叙述，正确的是[4C]、亲水胶体外观澄清A、加大量电介质会使其沉淀BC分散相为高分子化合物的分子聚集、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性D、A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂、关于中药片的叙述，正确的是[39ABC]、为增加中药片的美观，可薄膜包衣、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂C D、包肠溶衣的目的是[40AC]、避免药物被胃液破坏、避免药物被肠液破坏A B、减少药物对胃的刺激、增加在肠道中吸收的药物的作用C D第八章浸出制剂-单项选择题用乙醇加热浸提药材时可以用[L D]、浸渍法、煎煮法、渗漉法、回流法A BC D、植物性药材浸提过程中主要动力是[2C]、时间、溶剂种类、浓度差、浸提温度A BC D、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床[3A]、浸膏剂、合剂、酒剂、酊剂A BC D、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【】4B g/ml、需作含醇量测定的制剂是【】5B、煎膏剂、流浸膏剂、浸膏剂、中药合剂A BC D二多项选择题、影响浸出的因素有[1ABCD]、药材粒度、药材成分、浸提温度、时间、浸提压力A BC D、浸出制剂防腐可通过[2ABC]、控制环境卫生、加防腐剂、药液灭菌、用茶色容器分装A BC D、浸出制剂的特点有[3ABCD]A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久、制备药酒的常用方法有【】4CD、溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法A BC D第章其他制剂X-单项选择题、蜜丸制备方法是【】1A、塑制法、泛制法、滴制法、凝聚法A BC D、不是中药丸剂特点的是[2D]、作用缓和持久、可掩盖药物不良嗅味、可减少药物不良反应、剂量小A BC D、滴丸基质具备条件不包括[3D]、不与主药起反应、对人无害、有适宜熔点、水溶性强A BC D、水溶性软膏基质不包括[4C]、甘油明胶、、羊毛脂、A BPEG C DCMC-Na、可促进软膏透皮吸收的物质是[5C]、羊毛脂、甘油明胶、氮酮、硬脂醇A BC D、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【】6D、增加药物在基质中溶解度、增加药物穿透性、调节吸水性、调节稠度A BC D、在凡土林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是[7C]、促进药物吸收、改善基质稠度、增加基质的吸水性、调节值A BC DHLB、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为[8A]、肥皂、甘油、乙醇、甘油、肥皂水、植物油A95%BC D、栓剂的全身作用包括【】9B、释放、穿透、吸收、释放、吸收、扩散、吸收、释放、扩散、穿透、吸收A BC D、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【】10C、搓捏法、冷压法、热熔法、乳化法A BC D、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在[11D]、气管、咽喉、鼻粘膜、肺泡A BC D、对气雾剂叙述错误的是[12B]、使用方便，可避免药物对胃肠刺激、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸A B、可用定量阀门准确控制剂量、不易被微生物污染C D、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【】下13C、、、、A15pm B10pm C5pm D

0.5pm、最常用的药用抛射剂有【】14CA、惰性气体B、低级烷煌C、氟氯烷煌D、氧气、关于气雾剂的叙述中,正确的是[15D]、只能是溶液型、不能是混悬型、不能加防腐剂、抗氧剂A B、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小、抛射剂常是气雾剂的溶剂C D、甘油在膜剂中主要作用是[16C]、粘合剂、增加胶液的凝结力、增塑剂、保湿剂A BC D、膜剂由药物和【】组成17C、基质、乳化剂、成膜材料、赋形剂A BC D、膜剂最佳成膜材料是[18A]、、、、明胶A PVA B PVPC CAPD、膜剂常用的制备方法是[19A]、涂膜法、喷雾干燥法、模压法、滚压法A BC D、气雾剂的优点不包括【】20D、药效迅速、药物不易被污染、可避免肝脏的受过效应、制备简单，成本低A BC D=多项选择题、滴丸剂的特点是【】1ACD、疗效迅速、生物利用度高、固体药物不能制成滴丸剂A B、生产车间无粉尘、液体药物可制成固体的滴丸剂C D、可以用泛制法制备的是【】2ABCD、水丸、浓缩丸、糊丸、微丸A BC D、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是[3ABCD]、滴制时保持恒温、滴制液静压恒定、滴管口径合适、及时冷凝A BC D、制备滴丸的设备组成主要有[4ABC]、滴管、保温设备、冷却剂容器、离心设备A BC D、软膏基质分为[5ABC]、油脂性基质、水溶性基质、乳剂基质、固体基质A BC D、凡士林与羊毛脂合用的目的是[6AD]、改善凡士林的吸水性、改善羊毛脂的吸水性A B、改善凡士林的粘稠性、改善羊毛脂的粘稠性C D、软膏剂的全身吸收包括【】等过程7BCD、扩散、释放、穿透、吸收A BC D、【】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂8BD、乳膏基质的三个基本组成是【】组成9ABC、水相、油相、乳化剂、防腐剂A BC D、栓剂的特点有[10ABCD]、药物不受胃肠或酶的破坏、避免药物对胃粘膜刺激A pHB、大部分药物不受肝脏代谢、适用于不愿口服给药的患者C D、影响栓剂中药物吸收的因素包括[11ABC]、生理因素、药物因素、基质因素、栓剂的重量A BC D、栓剂在直肠吸收主要通过[12ABD]、直肠下静脉和肛门静脉一骼内静脉一下腔静脉一大循环A、直肠淋巴系统B、直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环C、直肠上静脉一门静脉一肝脏一大循环D、对栓剂基质要求有[13BCD]、在室温下易软化、熔化或溶解、与主药无配伍禁忌A B、对粘膜无刺激、在体温下易软化、熔化或溶解C D、全身作用栓剂的基质选用，一般原则是［］14BD、亲水性药物选择亲水性基质、亲水性药物选择油溶性基质A B、油溶性药物选择油溶性基质、油溶性药物选择亲水性基质C D、栓剂应进行［］等质量评价15ABD、主药含量、融变时限、无菌、重（装）量差异A BC D、气雾剂由【］组成16ABCD、药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统A BC D、抛射剂的作用是【】17AC、药物的溶剂、药物的稳定剂、喷射药物的动力、使药物成气体A BC D、的水溶性由【】决定18PVA AC、分子量、溶解度、醇解度、熔点A BC D、膜剂的给药途径有［］19ABCD、口服、口含、眼用、皮肤A BC D、膜剂的优点是［］20ABC物第十六章药物制剂的新技术与新剂型-单项选择题、应用固体分散技术制备的剂型是【】1D、散剂、胶囊剂、微丸、滴丸A BC D、关于缓释制剂特点，错误的是[2B]、可减少用药次数、处方组成中一般只有缓释药物A B、血药浓度平稳、不适宜于半衰期很短的药物C D、不是脂质体的特点的是【】3D、能选择性地分布于某些组织和器官、延长药效A B、与细胞膜结构相似、毒性大，使用受限制C D、代表【】4TDDS B、药物释放系统、透皮给药系统、多剂量给药系统、靶向制剂A BC D、有关环糊精叙述中错误的是【】5D、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物A、是由个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物B6-

10、结构为中空圆筒型C、以小环糊精溶解度最大D、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是【】6A、单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、界面缩聚法A BC D、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于[7A]、可使液体药物粉末化、增加药物稳定性、提高生物利用度、药物释放延缓A BC D、不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是[8D]、包衣、微囊化、植入剂、胃内滞留型片剂A BC D、不属于靶向制剂的是[9C]、纳米囊、微球、环糊精包合物、脂质体A BC D、对缓控释制剂叙述正确的是【】10B、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂A、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片B、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是[5C]A、尼泊金乙酯、苯甲酸、山梨酸、洁尔灭BC DA、乙醇、甘油、液体石蜡、二甲基亚目BC、有〃万能溶媒〃之称的是【】6D、有关真溶液的说法错误的是【】7C、真溶液外观澄清、分散相为物质的分子或离子A B、真溶液均易霉败、真溶液型药剂吸收最快C D、对酚、猱质等有较大溶解度的是[8B]、乙醇、甘油、液体石蜡、二甲基亚飒A BC D、对液体制剂说法错误的是[9D]、液体制剂中药物粒子分散均匀A、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度C、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D、对糖浆剂说法错误的是[10D]、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉C素钾的溶解度小、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象D

（二）多项选择题、透皮给药系统常由【］组成1ABCDE、裱背层、药物贮库、控释膜、粘附层、保护膜A BC DE、属于主动靶向制剂的是【】2BC、固体分散体、修饰乳剂、免疫纳米囊、微囊A BC D、下列可增加药物的溶出速率的是［］3AB、固体分散体、环糊精包合物、脂质体、胃内漂浮制剂A B0-C D、环糊精包合物在药剂中常用于【】4ABC、提高药物溶解度、液体药物粉末化、提高药物稳定性、制备靶向制剂A BC D、减少药物溶出可通过［］5ACD、控制难溶性药物粒径A、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂B、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型C、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型D、脂质体的制法有［］6ACD、超声分散法、熔融法、薄膜分散法、注入法A BC D

7、靶向给药乳剂中，乳剂静脉给药后指向的靶点主要是［］0/W CD、心脏、炎症部位、肾、肝A BC D、常见的膜控释制剂有［］8BCD、胃内漂浮片、眼用控释膜、微孔膜包衣、皮肤用控释制剂A BC D、哪些药物不宜制成长效制剂【］9ABCDE、生物半衰期短的（小于）药物、生物半衰期长的（大于）药物A lhrB24hr、一次剂量很大（大于）药物、溶解度很小，吸收无规律的药物、药效强烈药C1g DE、微囊中药物通过［］等机理释放10ABC、扩散、溶解、降解、崩解A BC E、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D

（三）多项选择题按分散系统可将液体药剂分为【L ABCD]、真溶液、胶体溶液、混悬液、乳浊液A BC D、不易霉败的制剂有[2ABC]、醋剂、甘油剂、单糖剂、明胶浆A BC D、制备糖浆剂的方法有[3AD]、溶解法、稀释法、化学反应法、混合法A BC D、有关混悬液的说法错误的是[4AD]、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系、药物制成混悬液可延长药效A B、难溶性药物常制成混悬液、毒剧性药物常制成混悬液C D、蜂蜜、香精、薄荷油、碳酸氢钠A BCD、处方:沉降硫磺硫酸锌樟脑醋;甘油;新洁尔灭;蒸储水加至630g;30g;250ml50ml5%4ml1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【】ABD、樟醋应急速加入A、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用B、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用C、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度D、乳剂的变化可逆的是[7CD]、合并、酸败、絮凝、分层A BCD、具有乳化作用的辅料有【】8BCD、山梨酸、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯、豆磷酯、西黄蓍胶A BCD、对高分子溶液说法正确的是[9ABD]、当温度降低时会发生胶凝A、无限溶胀过程常需加热或搅拌B、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌C、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散D、对混悬液的说法正确的是【】10AC、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长A、沉降体积比小说明混悬剂稳定B、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D第三章注射剂-单项选择题作为热压灭菌法可靠性参数的是[L B]、值、值、值、值A FBCD DZ、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为[2C]、配液、过滤、灌封、灭菌A BCD、常用于注射液的最后精滤的是[3C]、塔式蒸储水器中的隔沫装置作用是除去［］4A、热原、重金属离子、细菌、废气A BCD、等渗当量系指与【】具有相等渗透压的的量5NaCI lgA NaCI、药物、葡萄糖、氯化钾、注射用水A BCD、安甑宜用［］方法灭菌6B、紫外灭菌、干热灭菌、滤过除菌、辐射灭菌A BCD、我国法定制备注射用水的方法为［］7C、离子交换树脂法、电渗析法、重蒸储法、凝胶过滤法A BCD、冷冻干燥正确的工艺流程为［］8A、测共熔点一预冻一升华一干燥、测共熔点一预冻一干燥一升华A B、预冻一测共熔点一升华-干燥、预冻一测共熔点一干燥一升华CD、兼有抑菌和止痛作用的是【】9BA、尼泊金类、三氯叔丁醇、碘仿、醋酸苯汞BCD、注射用水除符合蒸储水的一般质量要求外，还应通过【】检查10B配制盐酸普鲁卡因注射液,需加氯化钠［］使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的11s1%200ml A氯化钠等渗当量为）

0.18A、、、、

1.44g B

1.8g C2g D

0.18g、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【】12D、调节剂、金属离子络合剂、稳定剂、抗氧剂A pHBCD、注射用油的质量要求中［］13CA、酸价越高越好、碘价越高越好C、酸价越低越好、皂化价越高越好BD、大量注入低渗注射液可导致【】14D、红细胞死亡、红细胞聚集、红细胞皱缩、溶血A BCD、注射剂质量要求的叙述中错误的是【】15A、各类注射剂都应做澄明度检查、调节应兼顾注射剂的稳定性及溶解性ABpH、应与血浆的渗透压相等或接近、不含任何活的微生物CD、注射用青霉素粉针，临用前应加入［］16E、酒精、蒸储水、去离子水、注射用水、灭菌注射用水ABCDE、对维生素注射液表述错误的是【】17C E。