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复合材料第一章、材料科技工作者的工作主要体现在哪些方面？（简答题）1
①发现新的物质，测试新物质的结构和性能；
②由已知的物质，通过新的制备工艺，改善其微观结构，改善材料的性能；
③由已知的物质进行复合，制备出具有优良特性的复合材料、复合材料的定义（名词解释）2复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料、复合材料的分类（填空题）3⑴按基体材料分类
①聚合物基复合材料；
②金属基复合材料；
③无机非金属基复合材料⑵按不同增强材料形式分类
①纤维增强复合材料
②颗粒增强复合材料；
③片材增强复合材料；
④叠层复合材料、复合材料的结构设计层次（简答题）4⑴一次结构是指由基体和增强材料复合而成的单层复合材料，其力学性能取决于组分材料的力学性能，各相材料的形态、分布和含量及界面的性能；⑵二次结构是指由单层材料层合而成的层合体，其力学性能取决于单层材料的力学性能和铺层几何（各单层的厚度、铺设方向、铺层序列）；⑶三次结构是指工程结构或产品结构，其力学性能取决于层合体的力学性能和结构几何、复合材料设计分为三个层次（填空题）5
①单层材料设计；
②铺层设计；
③结构设计第二章、复合材料界面对其性能起很大影响，界面的机能可归纳为哪几种效应？（简答题）1
①传递效应基体可通过界面将外力传递给增强物，起到基体与增强体之间的桥梁作用
⑤碱骨料反应、在载荷作用下，混凝土中首先引起破坏的情况5⑴水泥石破坏，低标号水泥配制的低强度等级的混凝土⑵界面破坏，粗集料与砂浆界面破坏是普通混凝土的常见形式⑶骨料首先破坏，是轻骨料混凝土的破坏形式、提高混凝土耐久性的主要措施6⑴合理选择水泥品种；⑵适当控制混凝土的水灰比及水泥用量⑶选用较好的砂石骨料⑷掺入引气剂或减水剂⑸改善混凝土的施工操作方法、常规结构混凝土的天强度在之间，在世纪年代高强”常指强度约为72820〜30Mpa206040MPa以上，后来又提高到50〜60MPa、高强混凝土8强度高出普通情况的混凝土称为“高强混凝土”，在实际应用中重点逐渐由抗压强度转移到其他性质方面，如高弹性模量、高密度、低渗水性、能抵抗某些形式的侵蚀等、高性能混凝土在微观结构方面的特点9
①由于存在大量未水化的水泥颗粒，浆体所占比例降低这些未水化水泥颗粒是硬化混凝土中的微集料
②浆体的总孔隙率小
③孔径尺寸较小，仅最小的孔为水饱和
④浆体一集料界面与浆体本体无明显差别，消除了普通混凝土中传统的薄弱区
⑤游离氧化钙含量低
⑥自生收缩造成混凝土内部产生自应力状态，致使集料受到有力的约束、高性能混凝土的特性10
①有自密性；
②体积稳定性好；
③强度高，其抗压强度已有超过；200MPa
④由于水灰比比较低，会较早终止水化反应，因此水热化总量相应降低；
⑤收缩特性；
⑥徐变变形显著低于普通混凝土；
⑦「渗透率明显低于普通混凝土，更加符合环保要求；c
⑧具有较高的密实性和抗渗性，抗化学腐蚀性能显著优于普通强度混凝土；
⑨在高温下会产生爆裂、剥落、聚合物水泥基复合材料与普通混凝土相比性能的改善11
①抗压强度可提高倍3
②拉伸强度可提高近倍3
③弹性模量可提高倍1
④抗破裂模量可增加近倍3
⑤抗折弹性模量增加近50%o
⑥弹性变形减少倍10
⑦硬度增加超过70%o
⑧渗水性几乎为0
⑨吸水率可降低83%~95%、聚合物水泥混凝土特性12
①水泥混凝土的力学性能得到了改善，尤其是抗折强度提高，而抗压强度降低，抗压强度与抗折强度的比值减少
②混凝土的刚性或者说脆性降低，变形能力增大，这对许多工程有利
③混凝土的耐久性与抗侵蚀能力也有一定程度的提高
④由于聚合物水泥混凝土良好的黏结性，特别适合于破损水泥混凝土的修补工程
⑤完全适应现有的水泥混凝土的制造工艺过程
⑥成本相对较低、影响混凝土耐久性的因素13抗渗、抗冻、抗蚀性能是个最主要因素而抗渗性最关键，它直接影响材料的抗冻和抗蚀性能
3、我国学者选用高效减水剂、引气剂及活性微细集料，并优化其组合，采用复合添加的技术配制14了水泥净浆、砂浆及混凝土，发现这些材料的抗渗性能和抗蚀性能大幅度提高减水-引气-微细集料（）的协同作用减少泌水，增加界面黏结力，改善界面孔结构,从而GYH大幅度缩窄混凝土中粗骨料及浆体间的过渡区采用复合技术配制混凝土，可大幅度提高混凝土的抗渗性能GYH采用复合技术使水泥砂浆抗硫酸侵蚀系数达氯离子扩散系数大幅度降低，混凝土半GYH
1.24,年的抗海水腐蚀系数达
1.07第八章、仿生1“受生物启发”而研制的材料或进行的过程仿生材料就是受生物启发或模仿生物的结构而制出的性能优异的材料、材料仿生的探索中遇到的疑难问题2⑴连续纤维的脆性和界面设计的困难⑵纤维易由基体拔出导致增强失效⑶晶须的长径比不易选择⑷寻求陶瓷基复合材料增韧方法时遇到困难⑸寻找复合材料损伤性能的恢复方法和内部裂纹的愈合方法、复合材料的最大优点是极为节约高效和用途的专一性，且具有以下特点3⑴特定的、不规则的外形;⑵力学性能的方向性；⑶几乎所有的生物体构件的截面都是宏观非物质的;⑷显微组元具有复杂的、多层次的精细结构、复合材料仿生设计方法分类4⑴界面的宏观拟态仿生设计⑵分子尺度的化学仿生⑶微观晶体结构仿生⑷制造工艺仿生第九章、纳米复合材料1是指分散相尺度至少有一维小于的复合材料，从基体和分散相的粒径大小关系，纳米复合lOOnm材料可分为微米一纳米、纳米一纳米的复合、如何实现纳米粉体的分散2⑴超声波分散⑵机械搅拌分散⑶分散剂分散
①加入反絮凝剂形成双电层
②加表（界）面活性剂包裹微粒⑷化学改性分散、纳米粉体的制备方法:3⑴物理法制备惰性气体冷凝法制备、高能球磨法制备、共混法制备、异相凝聚法制备、还有其他方法（电子束蒸发法、激光剥离法、或溅射法等）DC RF⑵化学法制备溶胶-凝胶法、湿化学法、水热法、微乳液法、化学气相沉积法、溶剂蒸发法、纳米粉体的表征方法（简答题）4⑴分析化学组成的主、次成分通常采用射线荧光光谱法、耦合等离子体原子吸收光谱法X⑵分析原料和制备过程中引入的杂质含量原子激发光谱、原子吸收光谱⑶测定粉体的形貌大小和分布范围透射电子显微镜、激光离心沉降法⑷测定粉料（）的颗粒度及分布范围2~200nm射线小角散射法X⑸测定粉体的比表面积化学碘吸附法、法BET⑹结构测定和表征其形貌尺度以及团聚情况高分辨电镜⑺研究纳米晶材料的结构射线衍射、穆斯堡尔谱、扩展射线吸收精细结构、正电子淹没X X、纳米粒子与纳米固体的基本特性5小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应、纳米复合材料的应用前景6⑴纳米复合涂层材料⑵高韧性、高强度的纳米复合陶瓷材料,⑶纳米隐身材料⑷光学材料，⑸用于化妆品工业的纳米复合材料⑹用于医药工业的纳米复合材料第十章、原位复合1原位复合源于原位结晶和原位聚合的概念材料中第二相或复合材料中的增强相生成于材料的形成过程中，既不是在材料制备之前就有，而是在材料制备过程中原位就地产生、金属基复合材料原位复合技术2⑴固相反应法⑵液一固相反应法⑶气一液反应法⑷反应喷射沉积成型技术、陶瓷基复合材料原位复合技术3⑴原位热压反应烧结技术⑵化学气相渗透⑶熔体渗透⑷聚合物先驱体法⑸反应烧结等、聚合物基复合材料原位复合技术有4⑴熔融共混技术⑵溶液共沉淀技术⑶原位聚合技术、自蔓延高温合成5自蔓延高温合成是利用配合的原料自身的燃烧反应放出的热量使化学反应过程自发地持续SHS进行，进而获得具有指定成分和结构产物的一种新型材料合成手段、自蔓延复合技术6⑴粉末制备技术SHS⑵多孔体制备技术SHS⑶致密化制备技术SHS⑷熔铸技术SHS涂层技术5SHS⑹焊接技术SHS、梯度功能材料7基于一种全新的材料设计概念而开发的新型功能材料、梯度功能材料设计包括8
①构成梯度材料的物系设计；
②热应力缓和结构设计、梯度复合技术9⑴烧结法
①直接填充法；
②喷射积层法；
③薄膜叠层法；
④离心积层法；
⑤粉浆浇注法⑵等离子喷涂法按送粉方式不同分为，
①异种粉末的单枪同时喷涂工艺；
②异种粉末的双枪单独喷涂工o⑶激光熔敷法⑷气相沉积法
①物理气相沉积法；
②化学气相沉积法⑸自蔓延高温燃烧合成法（法）SHS.分子自组装的原理及特点10原理利用分子与分子或分子中某一片段与另一片段之间的分子识别，相互通过非共价作用形成具有特定排列顺序的分子聚合体特点并不是所有分子都能够发生自组装过程，它的产生需要两个条件自组装的动力以及导向作用
①自组装的动力指分子间的弱相互作用力的协同作用，它为分子自组装提供能量
②自组装的导向作用指的是分子在空间的互补性，也就是说要使分子自组装发生就必须在空间的尺寸和方向上达到分子重排要求.分子自组装体系形成的影响因素11⑴分子识别对分子自组装的影响⑵组分对分子自组装的影响⑶溶剂对分子自组装的影响⑷分子自组装体系的分类
①表面活性剂自组装；
②纳米及微米颗粒自组装；
③大分子自组装.分子自组装的应用12⑴分子自组装在纳米材料中的应用
①纳米介孔材料；
②纳米管；
③纳米微粒⑵分子自组装在膜材料方面的应用自组装单分子膜在电子仪器制造、塑料成型、防蚀层研究的诸多领域的实际应用⑶分子自组装在生物科学方面的应用主要应用在酶、蛋白质、、缩氨酸、磷脂的生物分子自组装膜DNA第十一章复合材料的可靠性L所谓可靠性，是指系统或者部件在给定的使用期间，在给定的环境条件下，能够顺利地完成原设计性能的概率复合材料自身特点
2.⑴组分材料的多重性；⑵材料的结构工艺的同步性⑶材料结构的可设计性提高复合材料可靠性的途径
3.从控制工艺质量入手提高复合材料的可靠性⑴胶液配制
①准确称量各组分；
②适当配置次序；
③均匀混合各组分；
④胶液不超过试用期⑵预浸料制备过程中的纤维张力、胶液浓度、浸胶速度严格控制预浸料的
①单位面积的纤维含量、
②厚度、
③树脂含量、
④挥发物含量、
⑤使用期等⑶铺层问题:严格按设计的铺层角度、层数与铺层次序在洁净的场所进行铺层⑷温度
①控制固化温度；
②均匀温度分布；
③适当升温速率⑸压力控制压力大小和选择加压时机⑹时间控制恒温恒压时间长短⑺后加工工艺的稳妥
②阻断效应:适当的界面有阻止裂纹的扩展、中断材料破坏、减缓应力集中的作用
③不连续效应在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象
④散热和吸收效应光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收
⑤诱导效应复合材料中的一种组元的表面结构使另一种与之接触的物质的结构由于诱导作用而发生变化、对于聚合物基复合材料，其界面的形成是在材料的成型过程中，可分为两个阶段（填空题）
①基2体与增强体的接触与浸润；
②聚合物的固化、界面作用机理3界面作用机理是指界面发挥作用的微观机理⑴界面浸润性理论该理论认为，填充剂被液态树脂良好浸润是非常重要的⑵化学键理论该理论认为，化学键能实现两相之间的有效结合⑶物理吸附理论该理论认为，增强体与基体之间结合属于机械咬合和基于次价键的物理吸附⑷过渡层理论该理论认为，基体和增强体之间的界面区存在一个起着应力松弛作用的过渡层⑸拘束层理论该理论认为，界面区的弹性模量介于基体与增强体之间时，则可很均匀地传递应力⑹扩散理论该理论认为，该理论认为，聚合物的相互黏结是由表面上的大分子相互扩散形成的⑺减弱界面局部应力作用理论该理论认为，基体与增强体之间的处理剂提供了一种具有“自愈能力”的化学键、金属基复合材料界面结合方式（填空题）4化学结合、物理结合、扩散结合、机械结合、陶瓷基复合材料定义（填空题）5陶瓷基复合材料是指基体为陶瓷材料的复合材料，增强材料包括金属和陶瓷材料、陶瓷基复合材料界面结合方式（填空题）6化学结合、物理结合、扩散结合和机械结合，其中以化学结合为主，有时几种界面结合方式同时存在、界面结构层的表征（填空题）7中国学者用复合材料的模型体系，用光谱表征了界面层结构，可以研究碳纤维/CF/PEEK Raman线型聚合物界面近程结构这一长期未能解决的问题、目前测定复合材料中残余应力的方法（填空题）8射线衍射法、中子衍射法X第三章、增强体（名词解释）1增强体是复合材料中能提高基体材料力学性能的组元物质，是复合材料的重要组成部分，它可以起着提高基体的强度、韧性、模量、耐热、耐磨等性能的作用、作为复合材料的增强体应具有哪些基本特性？（简答题）2⑴具有能明显提高基体某种所需特性的性能，以便赋予基体某种所需的特性和综合性能；⑵具有良好的化学稳定性，不发生严重的界面化学反应，与基体相容性好；⑶与基体有良好的润湿性，保证增强体与基体良好的复合和分布均匀、增强体的分类（填空题）3
①纤维类增强体；
②颗粒类增强体；
③晶须类增强体；
④金属丝；
⑤片状物增强体、碳纤维4碳纤维由碳元素组成的一种高性能增强纤维，其最高强度已达最高弹性模量达7000MPa,900GPa,而其密度约为并具有低热膨胀、高导热、耐磨、耐高温等优异性能,是一种很有发展
1.8〜
2.1g/cm3,前景的高性能纤维、碳的结构形态（填空题）5碳元素是一种非常轻的元素，碳有多种结构形态有无定型态、金刚石、石墨等结构、碳纤维的制造6⑴碳纤维是一种以碳为主要成分的纤维状材料它只能以有机物为原料，采用间接法制造⑵制造方法可分为气相法和有机纤维碳化法气相法只能制取短纤维或晶须，而有机纤维碳化法可制造连续长纤维⑶制作碳纤维的主要原材料由种
①人造丝（黏胶纤维）；
②聚丙烯月青（）纤维；
③沥3PAN青⑷制造碳纤维要经过个阶段拉丝、牵引、稳定、碳化和石墨化5⑸碳纤维的主要工艺流程由稳定化处理、碳化处理和石墨化处理组成黏胶碳纤维和PAN沥青碳纤维的制备过程与碳纤维相似，但不同的是沥青必须经过调制处理PAN、硼纤维（填空）7硼纤维是一种新型的无机纤维美国最早研制，并于世纪年代在航天工业获得应用2060硼纤维是一种将硼通过高温化学气相沉积在鸨丝或碳芯表面制成的高性能增强纤维，具有很高的比强度和比模量，也是制造金属基复合材料最早采用的高性能纤维、硼纤维的制造8硼纤维是用化学气相法在一根受热的纤芯（鸨丝或碳丝）上沉积而成化学反应为2BCb+3H2=2B+6HClT、碳化硅纤维9是以碳和硅为主要成分的一种陶瓷纤维主要生产国是美国和日本、碳化硅纤维的制备10通过高温化学气相沉积将沉积在鸨丝上形成的SiC化学反应为CFhSiCI3Tsic+3HCI、先驱体法制备碳化硅纤维的主要工艺流程11⑴聚碳硅烷合成；⑵聚碳硅烷纺丝;⑶不熔化处理;⑷烧结等阶段、.氧化铝短纤维（填空）12主要用熔喷法和离心甩丝法制造、氧化铝连续纤维制备方法13烧结法、先驱体法和熔融纺丝法、氮化硅（填空）14是一种陶瓷纤维取二甲基二氯硅烷与甲基二氯硅烷，按一定的比例混合进行氨解，再经提高分子量的途径，获得纺丝性能的聚氮硅烷，经纺丝，不熔化处理，再在℃左右高温处理，得到性1200能优异的氮化硅纤维、玻璃纤维的结构假说（填空）15微晶结构假说、网络结构假说、微晶结构假说（简答题）16玻璃是由硅酸块或二氧化硅的“微晶子”组成，在“微晶子”之间由硅酸块过冷溶液所填充、网络结构假说（简答题）17认为玻璃是由二氧化硅的四面体、铝氧三面体或硼氧三面体相互连成不规则三维网络，网络间的空隙由、、、等阳离子填充二氧化硅四面体的三维网状结构是决定玻璃性能的基础，Na KCa Mg填充的、等阳离子称为网络改性物Na Ca、玻璃纤维的化学组成（填空题）18主要是二氧化硅、三氧化二硼、氧化钙、三氧化二铝等、玻璃纤维的化学组成（填空题）19玻璃纤维除对氢氟酸、浓碱、浓磷酸外，对所有的化学药品和有机溶剂都有良好的化学稳定性玻璃纤维的化学稳定性主要取决于其化学成分中二氧化硅及碱金属氧化物的含量、纤维支数的表述方法20⑴质量法是用原纱的长度来表示纤维支数=纤维长度/纤维质量1g支纱，就是指质量的原纱长401g40m⑵定长法是目前国际统一使用的方法，通称〃（公制称号），是指长的原纱的质量tex1000m〃〃指原纱的质量为4tex1000m4g、金属丝的制备（填空）21合金熔炼盘条粗丝金属丝铸造热拔冷却、退火鸽丝和牡鸨丝增强银基耐热合金是比较成功的金属基复合材料、芳纶纤维22是芳香族聚酰胺类纤维的通称，国外商品牌号凯芙拉（）纤维，我国命名为芳纶纤维,有时Kevlar也称有机纤维、芳纶纤维的力学性能23芳纶纤维的拉伸强度高，其单丝拉伸强度可达它的抗冲击性能好，约为石墨纤维的3773MPa,6倍，为硼纤维的倍
3、芳纶纤维的化学结构24芳纶纤维是对苯二甲酰对苯二胺的聚合体、晶须25是在人工控制条件下生长的细小单晶，直径为长度为数十微米这样细小的单晶缺陷小，
0.2〜lum,强度高，生长良好的晶须强度接近晶体的理论值用晶须增强金属、聚合物、陶瓷基体均可明显提高材料的强度、韧性、模量及高温性能第四章＞聚合物基复合材料的特点（简答题）1⑴比强度大，比模量大；⑵耐疲劳性能好；⑶减振性能好；⑷耐烧蚀性能好；⑸工艺性好、常用的热固性树脂（填空题）37不饱和聚酯、环氧树脂、酚醛树脂、吠喃树脂不饱和树脂主要用于玻璃纤维复合材料，而环氧树脂常用于碳纤维复合材料聚烯燃、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醛、聚飒、聚苯硫酸、聚醴酸酮等、常用的热塑性树脂（填空题）38天然橡胶、丁苯胶、氯丁胶、丁基胶、丁腾胶、聚丁二烯橡胶、聚氨酯橡胶、乙丙橡胶等、玻璃纤维增强热性塑料（）（填空题）40GFRP、常用的橡胶有（填空题）39是指玻璃纤维作为增强材料，热固性塑料作为基体的纤维增强塑料，俗称玻璃钢玻璃钢可分为类
①玻璃纤维增强环氧树脂、
②③玻璃纤维增强酚醛树脂、玻璃纤维增强聚酯树脂3第五章、金属基复合材料的分类（填空）41⑴按增强体类型分
①颗粒增强复合材料；
②层状增强复合材料；
③纤维增强复合材料⑵按基体类型分铝基、镁基、锌基、铜基、钛基、银基、耐热金属基、金属间化合物基等复合材料⑶按用途分
①结构复合材料；
②功能复合材料、金属基复合材料的制造工艺42⑴固态法将金属基体（金属粉末或金属箔）与增强体复合在一起，形成复合材料粉末冶金法、热压法、热等静压法、轧制法、拉拔法⑵液态成形金属基体处于熔融状态下与固体增强物复合成材料的方法挤压铸造法、真空吸铸、液态金属浸渍法、真空压力浸渍法、搅拌复合法⑶自生成法及其他制备工艺
①自生成法在基体金属内部通过加入反应物质，或通入反应气体在液态金属内部反应,产生微小的固态增强相
②其他方法复合涂（镀）法第八草、陶瓷基复合材料的种类（填空题）1⑴按材料作用分类
①结构陶瓷复合材料；
②功能陶瓷复合材料⑵按增强材料形态分类
①颗粒增强陶瓷复合材料；
②纤维（晶须）增强陶瓷复合材料；
③片材增强陶瓷复合材料；⑶按基体材料分类
①氧化物基陶瓷复合材料；
②非氧化物基陶瓷复合材料；
③微晶玻璃基陶瓷复合材料；
④碳/碳复合材料、颗粒增强体按其相对于基体的弹性模量大小，可分为两类（填空题）2⑴延性颗粒复合于强基质复合体系；⑵刚性粒子复合于陶瓷中、如何制备陶瓷材料3⑴粉体制备
①机械制粉一般有球磨和搅拌振动磨等方式；
②化学制粉可分为固相法、液相法和气相法⑵增强体制备和预处理增强体有纤维、晶须或陶瓷薄片⑶成型
①模压成型；
②等静压成型；
③热压铸成型；
④挤压成型；
⑤轧膜成型；
⑥注浆成型；
⑦流延法成型；
⑧注射成型；
⑨直接凝固成型等⑷烧结
①普通烧结；
②热致密化方法包括热压、热等静压等；
③反应烧结；
④微波烧结；
⑤放电等离子烧结等、陶瓷基复合材料的特殊的新型制备工艺（填空）4⑴溶体渗透⑵化学气相渗透（）CVI⑶由有机聚合物合成⑷其他方法
①自蔓延高温合成（）；
②金属直接氧化技术SHS、）基5ZrC21170℃2370℃2715℃单斜四方立方液体ZrO2ZrO2ZrO2单斜晶与四方晶之间的转变伴随着有的体积变化加热时，单斜晶转变为四方晶，体积7%〜9%收缩；冷却时，四方晶转变为单斜晶，体积膨胀、陶瓷基体6SiC是间键力很强的共价键化合物，具有金刚石结构SiC Si-c、粉体主要有种制备方法7Si3N44⑴硅粉直接氮化；⑵二氧化硅还原氮化；⑶亚胺和胺化物热分解；⑷化学气相沉积法、熟帅陶瓷常用的烧结方式（填空题）8反应烧结（）、热压烧结和常压烧结RBSN、碳/碳复合材料定义9以碳纤维增强碳基体增强的即是碳/碳复合材料、多向增强的碳/碳复合材料的制备的步骤（填空题）10首先是制备炭纤维预制体，然后将预制体与基体复合，即在预制体中渗入碳基体、预制体渗碳方法11⑴液体浸渍分解法；⑵化学气相沉积、碳/碳复合材料的性能（填空题）12⑴有机浸渍剂热解为基体碳时会发生的体积收缩，产生严重的工艺应力导致复合材料60%〜65%损伤⑵碳纤维/树脂界面转化为碳纤维/碳基体界面，界面特性发生变化⑶织物编织、热处理、工艺应力及纤维/基体相互作用引起纤维性能变化⑷纤维/基体热膨胀失配，热处理时会产生严重的热应力和材料损伤、微晶玻璃13微晶玻璃是通过加入晶核剂等方法，经过热处理过程在玻璃中形成晶核，再使晶核长大而形成的玻璃与晶体共存的均匀多晶材料，又称为玻璃陶瓷第七章、水泥基复合材料定义1是指以水泥与水发生水化、硬化后形成的硬化水泥浆体作为基体与其他各种无机、金属、有机材料组合而得到的具有新性能的材料、混凝土的分类（填空题）2⑴按胶结材料分类
①无机胶结材料混凝土；
②有机胶结材料混凝土；
③无机与有机复合胶结材料混凝土⑵按混凝土的结构分类，
①普通结构混凝土；
②细粒混凝土；
③大孔混凝土；
④多孔混凝土⑶按容重分类
①特重混凝土；
②重混凝土；
③轻混凝土；
④特轻混凝土⑷按用途分类
①结构用混凝土；
②隔热混凝土；
③装饰混凝土；
④耐酸混凝土；
⑤耐碱混凝土；
⑥耐火混凝土；
⑦道路混凝土；
⑧大坝混凝土；
⑨收缩补偿混凝土；⑩海洋混凝土；⑪防护混凝土等、混凝土的组成3是由水泥、水、细骨料、粗骨料和少量气泡组成、混凝土成型后的性质4⑴混凝土的力学性能强度是混凝土硬化后的主要力学性能，混凝土的强度有立方体抗压强度、棱柱体抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度等⑵混凝土的变形性能
①非荷载作用下的变形、化学收缩，、干湿变形，、温度变形a bc
②荷载作用下的变形、弹塑性变形和弹性模量，、徐变a b⑶混凝土的耐久性
①抗渗性
②抗冻性
③抗侵蚀性
④碳化。
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