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用离体器官进行药物作用机制的研究药理学总论单选题B.收集客观实验数据进行统计学处理C.钟京谕整理20150705用空白对照作比较、分析、研究D.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作E.用第一章
1.药物在体内要发生药理效应,必须经过C.引起机体在形态或功能上的效应下列哪种过程?.补充机体某些物质DA.药剂学过程E.以上说法都不全面B.药物代谢动力学过程
8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着用动物实验研究药物的作用药物效应动力学过程A.C.上述三个过程第二章D.药理学过程E.
2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它
1.药物的作用是指药理效应阐明药物作用机制A.A.药物具有的特异性作用B.改善药物质量,提高疗效B.对不同脏器的选择性作用C.可为开发新药提供实验资料与理论依据C.药物与机体细胞间的初始反应D.为指导临床合理用药提供理论基础D.对机体器官兴奋或抑制作用E.具有桥梁科学的性质E.,下列属于局部作用的是
2.对于“药物”的较全面的描述是3普鲁卡因的浸润麻醉作用A.A.是一种化学物质B.利多卡因的抗心律失常作用B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C洋地黄的强心作用苯巴比妥的镇静催眠作用能影响机体生理功能的物质D.C.硫喷妥钠的麻醉作用E..是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质D.慢性心功能不全时,用强心甘治疗,它对心3是具有滋补营养、保健康复作用的物质E.脏的作用属于.药理学是研究4局部作用A.药物效应动力学A.普遍细胞作用B.药物代谢动力学B.继发作用CC药物的学科D.选择性作用D.药物与机体相互作用的规律与原理E.以上都不是E.与药物有关的生理科学4,药物作用的选择性取决于药物剂量大小A..药物代谢动力学(药代动力学)是研究5药物脂溶性大小B.药物作用的动能来源A.组织器官对药物的敏感性C.药物作用的动态规律B.药物在体内吸收速度D.药物在体内的变化C..药物大小E pKa.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律D.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现5药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长E.毒性较大A.规律副作用较多B..药物效应动力学(药效学)是研究6过敏反应较剧C.药物的临床疗效A.容易成瘾D.B.药物的作用机制E.以上都不对C.药物对机体的作用规律6,药物作用的选择性应是药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用A.影响药物疗效的因素D.器官对药物的反应性高或亲和力大B..药物在体内的变化E器官的血流量多C.药物作用的完整概念是
7.药物对所有器官、组织都有明显效应D使机体兴奋性提高A..以上都对E使机体抑制加深
8.,药物对生活机体的作用不包括7A.改变机体的生理机能A.剂量大小
8.改变机体的生化功能B.给药途径C产生程度不等的不良反应C给药次数D.掩盖某些疾病现象D.肝肾功能E.产生新的机能活动E.给药速度
8.药物作用的两重性是指
86.一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95%:B.吸收速度A.2〜3个C.原血浆浓度B.4〜5个消除速度个D.C.6〜8E给药的时间D.9〜11个
79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除E.以上都不对速率常数)的关系为.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的87A.
0.693/k描述中,错误的是B.k/
0.693A.增加剂量能升高坪值C.
2.303/k B.剂量大小可影响坪值到达时间D.k/
2.303C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值E.k/2C0D.定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可到达坪值80•按一级动力学消除的药物,其半衰期E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其tl/2有关A.随用药剂量而变
88.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着B.随给药途径而变A.药物作用最强C随血浆浓度而变B.药物的吸收过程已完成D.随给药次数而变C药物的消除过程正开始E.固定不变D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
81.某药的半衰期是12h,给药1g后血浆最高浓度为E.药物在体内分布达到平衡如果每用药达到的时间为4mg/dl,12h1g,40mg/dl.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态89A.ld血浓度的时间,应B.3d增加每次给药量A.C.6d首次加倍B.D.12h连续恒速静脉滴注C.以上都不是E.缩短给药间隔D..某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰82以上都不是后抽血两次,测其血浆浓度分别为及E.180|ig/ml.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为两次抽血间隔该药的血浆半衰期是
9022.5pg/ml,9h,有效血浓度A.lh A.C.2h稳态血浓度B.D.3h峰浓度CE.4h阈浓度D..某催眠药的消除速率常数为设静脉注射后
830.7h-l,中毒浓度E.病人入睡时血药浓度为当病人醒转时血药浓4mg/L,.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为91度是问病人大约睡了多久?
0.25mg/L,A.IC50A.3hB.CssB.4hC.CmaxC.8hD.CminD.9hE.LC50E.lOh.某药半衰期为』日次给药,达到稳态血药浓.某药半衰期为一次给药后,药物在体内基本929h3848h,度的时间约需消除时间为左右〜IdA.IOhB.L5〜
2.5d左右B.20hC.3〜4d左右C.ldD.4〜5dD.2d左右E.5〜6d.按药物半哀期间隔给药,属一级动力学药物,大93左右E.5d约经过几次给药可达稳态血浓度.影响药物血浆半衰期长短的因素是85次A.2〜3次达到稳态血浓度,可将首次剂量B.4〜6C.7〜9次A.增加半倍D.10〜12次B.增加1倍次E.13〜15C.增加2倍.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续94增加倍D.3给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决增加倍E4定于.下列关于负荷剂量的描述中不对的是101D1剂量大小A.是为加快达到、开始给药时采用的剂量A.D1Css给药次数B.将第个内静点药量的倍在静脉滴注开B.1tl/
21.44半衰期C始时推入静脉可立即达到Css表观分布容积D.按给药首剂加倍,可迅速达到C.tl/22Css生物利用度E..按给药首剂加倍,可迅速达到D tl/2Css
95.某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定E.口服首次加倍的量时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要
102.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在之间,应采用的给药方案A.约10hD〜2D是约B.20h首剂给维持量为A.2D,2D/2U/2约C.30h首剂给维持量为B.2D,D/2tl/2约D.40h首剂给维持量为C.2D,2D/H/2E.50h首剂给维持量为D.3D,D/2H/
2.某药的半衰期是如果按次/天次给966h,
0.5g/3首剂给维持量为E.2D,D/tl/2药,达到稳态血浆浓度所需的时间是.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药103A.5~10h的间隔时间是B.10~16h每给药一次A.4hC.17〜23hD.24〜30h B.每6h给药一次E.31〜36h每给药一次C8h.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时
97.每给药一次D12h达到稳态浓度的时间取决于根据药物的半衰期确定E.静滴速度A.是药物消除过程中血浆浓度衰减
104.dC/dt=-kC n溶液浓度B.的简单数学公式,下列叙述中正确的是C药物半衰期A.当n=0时为一级动力学过程D.药物体内分布B.当n=l时为零级动力学过程E血浆蛋白结合量C.当n=l时为一级动力学过程当时为一房室模型,下加关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物D.n=098当时为二房室模型E.n=l浓度变化的描述中不对的是.时量曲线下面积代表105要个达到A.5tl/2Css.药物血浆半衰期A峰值与谷值波动之比与间隔时间B.Cmax Cmin药物剂量B.有关t药物吸收速度C越短波动越小Ct.药物排泄量D药量不变,越小可使达到时间越短D.t Css生物利用度E.肌注时与的波动比静注时小E.Cmax Cmin.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下
10699.在恒量、按恒定时间小于半衰期或等于半衰期面积相等,这意味着它给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应A.口服吸收迅速口服吸收完全增加每次给药量B.A.口服可以和静注取得同样生物效应首次加倍CB..口服药物未经肝门脉吸收D连续恒速静脉滴注C..属一室分布模型E缩短给药间隔D..决定药物每天用药次数的主要因素是107以上都不是E.吸收快慢A.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速
100.作用强弱B.体内分布速度用作参考比较的标准治疗药剂C CD.体内转化速度D.不含活性药物的制剂E.体内消除速度E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂.安慰剂是一种9第四章可以增加疗效的药物A.
1.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于B.阳性对照药A.药物的不同作用C口服制剂B.药物作用的选择性D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物C药物的不同给药途径E.不具有药理活性的剂型D.药物的不良反应
10.安慰剂通过心理因素取得疗效可达以上均可能E.A.10%〜20%,合理用药需具备下述有关药理学知识2B.30%〜50%C.50%〜60%药物作用与副作用A.D.70%〜80%.药物的毒性与安全范围BE.80%~90%药物的效价与效能C.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:
11.药物的与消除途径D.11/2口服吸收速度不同A.以上都需要E.药物体内生物转化异常,下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥B.3的是C药物体内分布差异药物的治疗作用掌握不全A.肾排泄速度不同D.药物的慎用或禁忌证不了解B.以上都不对E.药物的适应证不清C.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到12药物的作用机制不详D.患者的药物的排泄速度太快E.对药物的转运能力A..药物滥用是指4对药物的吸收能力B.医生用药不当A.对药物的排泄能力大量长期使用某种药物CB.C.未掌握药物适应证D.对药物的转化能力无病情根据的长期自我用药D.以上都不对E.采用不恰当的剂量E..决定药物每天用药次数的主要因素是
13.对同一药物来讲,下列描述中错误的是5吸收快慢A.在一定范围内剂量越大,作用越强A.作用强弱B.对不同个体用量相同,作用不一定相同B.体内分布速度C用于妇女时,效应可能与男人有别CD.成人应用时,年龄越大,用量应越大D.体内转化速度E.小儿应用时,可根据其体重计算用量E.体内消除速度.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生614A.习惯性药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是B.快速耐受性A.它可以是联合用药的一种方式成瘾性C.拮抗作用可以减少不良反应的产生B.抗药性D.可能符合用药目的C.以上都不对E.拮抗作用皆不利于患者D..老年人用药剂量一般为7拮抗作用会使药物原有的作用减弱E.成人剂量的A.1/2某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作6成人剂量的
8.3/4用的代数和,这种作用叫做稍大于成人剂量C增强作用A.与成人剂量相同D.相加作用B.以上都不对E.协同作用.安慰剂是C.8A.治疗用的主药D.互补作用治疗用的辅助药剂
8.拮抗作用E..患者长期口服避孕药后失效,可能是因为过敏反应难以预知16B.A.同时服用肝药酶诱导剂C.药物的作用性质与给药途径无关肌注比皮下注射吸收快同时服用肝药酶抑制剂D.B.以上均不对E.产生耐受性C.对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便
24.产生耐药性D的给药途径是首过消除改变E.肌内注射A..反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因17静脉注射B.为口服C习惯性A.皮下注射D.成瘾性B.吸入E.C.依赖性
25.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是静脉注射耐受性A.D.肌内注射B.抗药性E.口服C.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症18皮下注射D.状,称为以上均不是E.习惯性A..混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法26耐受性B.静脉注射A.过敏性C.静脉滴注B.成瘾性D..肌内注射C.皮下注射以上均不是DE.以上均不是.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的E.
19.紧急治病,应采用的给药方式是剂量才学现应有的效应,这是因为产生了27静脉注射A.耐受性A.肌内注射B.依赖性B.口服C.高敏性C.局部电泳D.成瘾性D.外敷E.过敏性E..休克患者最适宜的给药途径是
28.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括20皮下注射A.A.药您慢代谢型B.舌下给药静脉给药C耐受性B.肌内注射D.习惯性C.以上均不是E.快速耐受性D..常用舌下给药的药物是29成瘾性E.阿司匹林A..某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正21硝酸甘油B.常药理效应或不良反应,这是属于维拉帕米C.高敏性A.链霉素D.过敏反应或变态反应B.苯妥英钠E.超敏反应C.D.耐受性第五章E.快速耐受性
1.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是多巴脱竣酶.最常用的给药途径是A.22单胺氧化酶静脉注射B.A.酪氨酸羟化酶C.雾化吸入B.多巴胺羟化酶D.0肌内注射C儿茶酚氧位甲基转移酶E.皮下注射D.口服E..下列描述中错误的是23毛果芸香碱不具有的药理作用是
1.在给药方法中,口服最常用A.腺体分泌增加A.B.心率减慢D.胆碱酯酶复活药眼内压降低C.琥珀胆碱E.促进胃肠道平滑肌收缩D..抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况?8促进骨骼肌收缩E.青光眼A.匹鲁卡品是
2.重症肌无力B.作用于受体的药物A.a手术后腹气胀和尿潴留C受体激动剂B.a房室传导阻滞D.作用于受体的药物C.M竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒E.受体激动剂D.M,去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼9受体部分激动剂E.a肌的影响是收缩第七章A.
1.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重B.松弛的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是:先松弛后收缩C.A.碘解磷定D.兴奋性不变度冷丁B.以上都不是E.麻黄碱C肾上腺素D.第八章阿托品E.阿托品中毒时可用下列何药治疗?
1.,使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是2毛果芸香碱A.阿托品A.酚妥拉明B.氯解磷定B.东蔗若碱C匹鲁卡品C.后马托品D.毒扁豆碱D.山蔗若碱E.新斯的明E..阿托品对眼睛的作用是
2.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是3散瞳、升高眼内压、调节麻痹散瞳、降低眼内A.B.生成磷酰化胆碱酯酶A.压、调节麻痹散瞳、升高眼内压、调节痉挛缩C.D.生成磷酰化解磷定B.瞳、降低眼内压、调节麻痹缩瞳、升高眼内压、调E.促进胆碱酯酶再生C节痉挛.误食毒蕈中毒可选用何药治疗?3具有阿托品样作用D.毛果芸香碱A.可促进乙酰胆碱再摄取E.阿托品B..有机磷酸酯类中毒时样作用产生的原因是4M碘解磷定C胆碱能神经递质释放增加A.美加明D.胆碱能神经递质破坏减少B.毒扁豆碱E.直接兴奋胆碱能神经C..肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗4胆碱受体敏感性增加D.M颠茄片A.以上都不是E.新斯的明B..马拉硫磷中毒的解救药物是5度冷丁C尼可刹米A.阿托品D.阿托品B.十E.C D碘解磷定C..麻醉前给药可用5十D.B C毛果芸香碱A.去甲肾上腺素E.氨甲酰胆碱B..毒扁豆碱属于何类药物?6东茂若碱C.胆碱酯酶复活药A.后马托品D.胆碱受体激动药B.M毒扁豆碱E.抗胆碱酯酶药C..东蔗若碱的作用特点是6胆碱受体阻断药D.N1兴奋中枢,增加腺体分泌A.胆碱受体阻断药E.N2兴奋中枢,减少腺体分泌B..治疗重症肌无力,应首选7有镇静作用,减少腺体分泌C.毒扁豆碱A.有镇静作用,增加腺体分泌D.阿托品
8..抑制心脏,减慢传导E.新斯的明C.治疗量的阿托品能引起7胃肠平滑肌松弛竞争型肌松药A.B.腺体分泌增加中枢性肌松药
8.C.瞳孔扩大,眼内压降低非除极化型肌松药C D.心率加快胆碱受体阻断药D.E.N1中枢抑制,嗜睡.口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是E.
6.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是药物被胃液破坏8A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因药物在消化道与铁、钙等螯合,影响吸收A.B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压药物存在明显的首过效应B.C解除血管痉挛,改善微循环药物不易通过消化道细胞膜C D..扩张支气管,缓解呼吸困难药物大量从粪便排出D E..兴奋中枢,对抗中枢抑制.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?E
7.丙胺太林主要用于用药后常见短暂的肌束颤动9A.散瞳验光可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏A.B.感染中毒性休克连续用药可产生快速耐受性B.C胃和十二指肠溃疡肌松作用出现快,持续时间短C D..缓慢型心律失常有神经节阻断作用D E.麻醉前给药•下述哪一种药物中毒时可用阿托品进行治疗E.
8.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用:新斯的明10A.阿托品咪睡芬(樟磺咪芬)A.B.新斯的明东葭碧碱B.C.山茂管碱筒箭毒碱C.D.东蔓着碱美加明(美卡拉明)D.E.后马托品.治疗青光眼可选用E.
9.山食若碱A第九章筒箭毒碱B.阿托品C.琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是
1..东菖若碱D人工呼吸A.毒扁豆碱E.新斯的明B.十C.A B第十章苯甲酸钠咖啡因D..麻黄碱的作用方式是1阿拉明E..促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素A.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是2直接激动和受体B.a阻断骨骼肌运动终板膜上的胆碱受体A.N2十CA B抑制乙酰胆碱降解B..抑制去甲肾上腺素的重摄取D促进乙酰胆碱降解C以上都不是E.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D..青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?2促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.多巴胺A..筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是3去甲肾上腺素去甲肾上腺素B.A.肾上腺素肾上腺素CB.葡萄糖酸钙人工呼吸D.C.可拉明新斯的明E.D.十•急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增E.C D3,琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是加尿量?4A.促进乙酰胆碱灭活A.多巴胺抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B.麻黄碱B.中枢性骨骼肌松弛作用C去甲肾上腺素C.终板膜持续过度去极化D.异丙肾上腺素D.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联E.肾上腺素E.琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于
5.心脏骤停时,应首选何药急救?4除极化型肌松药A.A.肾上腺素E.水合氯醛B.多巴胺
12.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是C.麻黄碱A.胃肠道和膀胱平滑肌心血管系统B.去甲肾上腺素D.支气管平滑肌C地高辛E.眼睛D..氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用5腺体E.肾上腺素A..过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是13去甲肾上腺素B..肾上腺素A异丙肾上腺素C麻黄碱B.多巴胺D.异丙肾上腺素C阿托品E.多巴胺D..为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可6阿拉明E.加用.何药易于通过血脑屏障?14肾上腺素A.肾上腺素A.B.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C多巴胺C.东葭若碱去甲肾上腺素D.多巴胺D.麻黄碱E.新斯的明E.
7.何药只能由静脉给药才能产生全身作用
15.心源性休克选用哪种药物治疗?A.肾上腺素A.肾上腺素异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素
8.麻黄碱阿拉明CC去甲肾上腺素异丙肾上腺素D.D.多巴胺麻黄碱E.E..无尿休克病人禁用8第十一章去甲肾上腺素A.,可翻转肾上腺素升压效应的药物是1阿托品B.阿托品A.多巴胺C酚苇明B.间羟胺D.甲氧明C肾上腺素E美加明(美卡拉明)D..急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞9利血平E.时,可用何药滴鼻?.普奈洛尔抗甲状腺作用的机制是2去甲肾上腺素A.抑制甲状腺激素的合成A.麻黄碱B.阻断受体B.0异丙肾上腺素C抑制脱碘酶,减少生成C.5-T3肾上腺素D.十D.B C以上都不行E.以上都不是E..下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性,又可直接
10.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是3激动受体?抑制心肌收缩力,减慢心率A.毒扁豆碱A.扩张冠脉B.新斯的明B.降低心脏前负荷C毛果芸香碱C..降低左室壁张力DD.肾上腺素E.以上都不是E.间羟胺
4.治疗外周血管痉挛性疾病可选用1L下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素?AJ3受体阻断剂苯巴比妥受体阻断剂A.B.aB.氯丙嗪C.a受体激动剂C吗啡D.p受体激动剂D.安定E.以上均不行,下述何药可诱发或加重支气管哮喘?.甲氧茉咤5BA.肾上腺素C.喳诺酮类B.普蔡洛尔D.对氨水杨酸C.酚苇明E.利福平D.酚妥拉明
6.能选择性与细菌胞浆膜中的磷脂结合,增加细菌甲氧明胞浆膜通透性的药物是E.6,下面哪种情况禁用0受体阻断药?A.多粘菌素EA.心绞痛B.两性霉素BB.快速型心律失常C.制霉菌素C高血压D.青霉素GD.房室传导阻滞E.□奎诺酮类.与核蛋白体亚基结合,妨碍氨基酰进入甲状腺功能亢进730S tRNAE.位的抗菌药是.用普蔡洛尔后,由于阻断了突触前膜上的受体,A7p红霉素可引起A.氯霉素.去甲肾上腺素释放减少
8.A多粘菌素类C去甲肾上腺素释放增加
8.四环素类D.去甲肾上腺素释放无变化C氨基首类E.心率增加D.,与核蛋白体亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗850S外周血管收缩E.菌药是红霉素第三十七章A.氯霉素B..评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪1四环素类种指标?C氨基昔类D.抗菌谱A.多粘菌素类E.抗菌活性B..耐药性是指9最低抑菌浓度C连续用药机体对药物产生不敏感现象A.最低杀菌浓度D.连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失B.化疗指数E.反复用药病人对药物产生精神性依赖C..可抑制细菌胞浆内粘肽前体形成的药物是2反复用药病人对药物产生躯体性依赖D.万古霉素A.长期用药细菌对药物缺乏选择性E.杆菌肽B..细菌对四环素类产生耐药性的机制是10环丝氨酸C.产生钝化酶A.青霉素D.改变胞浆膜的通透性B.E.头抱菌素C改变靶位结构,抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,阻止十肽聚合3增加对药物具有拮抗作用的底物D.物形成或转运至胞浆膜外与受体结合的药物是诱导肝药酶,加速四环素类的肝脏代谢E.头孑包菌素A..下列何类药物是繁殖期杀菌药?11磷霉素B.头胞菌素类A.青霉素C.氨基昔类B.环丝氨酸D..四环素类C万古霉素E.氯霉素类D.,抑制细菌的转肽酶,阻止十肽聚合物交叉联结的4磺胺类E.药物是.属于静止期杀菌药的是12四环素A.青霉素A.G万古霉素B.多粘菌素B.E环丝氨酸C四环素C青霉素D.氯霉素D.杆菌肽E.磺胺喀咤E..特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物5DNA RNA.下列何类药物属抑菌药?13是青霉素类磺胺类A.A.头抱菌素类B.多粘菌素类减少耐药菌的产生C C.D.氨基首类D.延长作用时间E.大环内酯类E.减少毒副作用.下列何药属速效抑菌药?14第三十八章青霉素A.GB.头抱哌酮
1.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌溶血性链球菌米诺环素A.C.肺炎球菌庆大霉素B.D.金黄色葡萄球菌磺胺甲嗖CE.白喉杆菌D..下列哪类药物属慢效抑菌药?15脑膜炎球菌E.内酰胺类A.0-,耐青霉素酶的半合成青霉素是2大环内酯类B.苯嗖西林A.氨基昔类C氨苇西林B.磺胺类D.阿莫西林C四环素类E.竣苇西林D..繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗16哌拉西林E.菌作用.下述氨平西林的特点哪项是错误的?3增强A.耐酸口服可吸收A.相加B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高B.无关C对菌有较强抗菌作用C G+拮抗D.对耐药金黄色葡萄球菌有效D.相减E.对绿脓杆菌无效E..抗结核药联合用药的目的是
17.青霉素共同具有4扩大抗菌谱A.耐酸口服有效A.增强抗菌力B.耐供内酰胺酶B.延缓耐药性产生C抗菌谱广C减少毒性反应D.主要用于菌感染D.G+E.延长药物作用时间E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应
18.青霉素G与四环素合用的效果是抗菌作用5,具有一定肾毒性的供内酰胺类抗生素是A.增强A.青霉素G相加耐酶青霉素类B.B.C.无关C.半合成广谱青霉素类D.拮抗D.第一代头胞菌素类第三代头袍菌素类毒性增加E.E.19,可获增强作用的药物组合是
6.抗绿脓杆菌作用最强的头抱菌素是头抱哌酮青霉素+红霉素A.A.头抱他定青霉素+氯霉素B.B.C.青霉素+四环素C头范孟多D.青霉素+庆大霉素D.头抱睡吩E.青霉素+磺胺E.头他氨苇
20.关于抗菌药物的作用机制,下列哪项是错误的?
7.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物,是A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁合成A.氨苇西林B.多粘菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合,使细
8.双氯西林竣平西林胞壁通透性增加C苇星青霉素D.唾诺酮类抑制的合成C DNA青霉素利福平抑制以为模板的多聚酶E.GD.DNA RNA氨基甘类抑制细菌蛋白质合成的多个环节.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫E.
8.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的?西林等配伍应用?21A.扩大抗菌谱A.抗菌谱广B.增强抗菌力B.是广谱供内酰胺酶抑制剂C可与阿莫西林竞争肾小管分泌
17.头抱蕾素类中可供口服的是D.可使阿莫西林口服吸收更好A.头抱口塞吩(先锋霉素I)E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低B.头抱睡咤(先锋霉素H)
9.指出人工合成的单环供内酰胺类药物C头抱氨苇(先锋霉素IV)A.哌拉西林D.头抱陛咻(先锋霉素V)B.亚胺培南E.以上都不是C头抱氨茉
18.常用头抱菌素类中半衰期最长的是:D.氨曲南A.头独睡吩(先锋霉素I)头抱睡咤(先锋霉素)舒巴坦B.HE.头抱氨苇(先锋霉素)C W.头抱菌素类的抗菌作用部位是10头抱陛咻(先锋霉素)D.V.二氢叶酸合成酶A以上都不是E.移位酶B.核蛋白体亚基C.50s第三十九章二氢叶酸还原酶D.,多粘菌素的抗菌谱包括1细胞壁E.及细菌A.G+G-
11.头抱菌素类中肾毒性最大者是B.G-菌A.头抱曝吩(先锋霉素I)CG-杆菌特别是绿脓杆菌头抱曝咤(先锋霉素)B.H菌特别是耐药金黄色葡萄球菌D.G+头抱氨苇(先锋霉素)C.IV结核杆菌E头抱哇咻(先锋霉素)D.V,急、慢性骨髓炎患者最好选用2以上都不是E.链霉素A..青霉素最常见和最应警惕的不良反应是12林可霉素B.过敏反应A.四环素C腹泻、恶心、呕吐B.土霉素D.听力减退C乙酰螺旋霉素E.二重感染D.,下列哪个药对军团病疗效好?3肝、肾损害E.土霉素A..青霉素一旦引发过敏性休克应立即选用13多西环素B.肾上腺素A.红霉素C糖皮质激素B.四环素D.青霉素酶C麦迪霉素E.苯海拉明D..大环内酯类对下述哪类细菌无效?4苯巴比妥E.菌A.G+.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为14G球菌B.G-改变了青霉素的化学结构A.大肠杆菌、变形杆菌C.排泄减少B.军团菌D.吸收减慢C.衣原体和支原体E.破坏减少D..不属于大环内酯类的药物是5增加肝肠循环E.红霉素A..青霉素最适于治疗下列哪种细菌感染?15G林可霉素B.溶血性链球菌A.乙酰螺旋霉素C肺炎杆菌B..麦迪霉素D绿脓杆菌C吉他霉素E.变形杆菌D.,治疗骨及关节感染宜首选6以上都不是E红霉素A..下列哪个药主要自肾小管分泌?16麦迪霉素B.青霉素A.林可霉素C.四环素B.万古霉素利福平D.C异烟脱.以上都不是D.EE.链霉素7,下列哪种药物与林可霉素合用会产生拮抗作用?红霉素.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.
98.万古霉素A.治疗量无效量B.青霉素C极量C.头抱氨茉D.D.LD50链霉素E.中毒量E..对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是
8.药物产生副作用的药理基础是10去甲万古霉素A.药物的剂量太大A.吉他霉素B.药物代谢慢B.阿奇霉素C.用药时间过久C.D.交沙霉素D.药物作用的选择性低病人对药物反应敏感以上均不是E.E.副作用是
11.第四十章药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,A..下列哪项不是氨基昔类共同的特点?1常是难以避免的由氨基糖分子和非糖部分的苜元结合而成A.应用药物不恰当而产生的作用B.水溶性好、性质稳定B.由于病人有遗传缺陷而产生的作用C.对菌具有高度抗菌活性C.G+.停药后出现的作用D.对需氧杆菌具有高度抗菌活性D G-预料以外的作用E.与核蛋白体亚基结合,抑制蛋白质合成的杀E.30S.药物产生副作用的药理学基础是12菌剂药物安全范围小A..耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用2用药剂量过大B.链霉素A.药理作用的选择性低C氨苇西林B.病人肝肾功能差D.奈替米星C病人对药物过敏(变态反应)E.双氯西林D..药物副反应的正确描述是13红霉素E.用药剂量过大引起的反应A.
3.庆大霉素无治疗价值的感染是B.药物转化为抗原后引起的反应A.绿脓杆菌感染C与治疗作用可以互相转化的作用B.结核性脑膜炎D.药物治疗后所引起的不良后果C大肠杆菌所致尿路感染E.以上都不是杆菌感染的败血症D.G-.药物副反应的特点不包括14细菌性心内膜炎E.在治疗剂量下发生A..肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用4不可预知B.多粘菌素A.E可随用药目的不同与治疗作用相互转化C.头胞哌酮B.可采用配伍用药拮抗D.C.氨苇西林E.以上都不是D.庆大霉素
15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为治疗作用克林霉素A.E.后遗效应B.,下列哪种药物与吠塞米(速尿)合用会增强耳毒5变态反应C.性?毒性反应D.红霉素A.副反应E.氨基苜类B..以下哪项不属不良反应?16四环素C.久服四环素引起伪膜性肠炎A.氯霉素D.服麻黄碱引起中枢兴奋症状B.治疗作用与副作用A.肌注青霉素钾盐引起局部疼痛C G防治作用与不良反应B.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大D.对症治疗与对因治疗C..以上都不是E预防作用与治疗作用D..下述哪种剂量会产生副反应?17原发作用与继发作用E治疗量A.极量.对数曲线B.AC.中毒量E.氨苇西林.庆大霉素与竣苇西林混合静脉滴注D.LD506E.最小中毒量A.协同抗绿脓杆菌作用
18.链霉素引起的永久性耳聋属于B.相互作用导致药效降低A.毒性反应C用于急性细菌性心内膜炎用于耐药金黄色葡萄球菌感染D.高敏性B.以上都不是E.副作用C.,氨基首类药物中,耳和肾毒性最小的是
7.后遗效应D庆大霉素A.治疗作用E.卡那霉素
8.
19.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药C.新霉素几周听力仍不能恢复,这是奈替米星D.药物毒性所致链霉素A.E.B.药物引起的变态反应
8.指出下列应用错误的是C药物引起的后遗效应A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用D.药物的特异质反应B.细菌性心内膜炎可选链霉素加青霉素G合用结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药药物的副作用CE.绿脓杆菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素药物的过敏反应与D.
20.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与痰茉西林合用剂量大小有关E.A..链霉素过敏性休克时,其抢救药为9药物毒性大小有关B.匹鲁卡品A.过敏体质有关C.肾上腺素B.年龄性别有关D.葡萄糖酸钙C用药途径及次数有关E.纳洛酮D..孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是21苯海拉明E.妊娠头个月A.
3.细菌对氨基昔类抗生素产生耐药性的主要原因10妊娠中个月B.3是妊娠后个月C3细菌产生了水解酶A.分娩期D.细菌细胞膜通透性改变B.以上都不对E..细菌产生了钝化酶C
22.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是D.细菌的代谢途径改变A.改变细胞周围环境的理化性质E.细菌产生了大量的PABAB.参与或干扰细胞物质代谢过程
11.伴肾功能不良的绿脓杆菌感染可选用C对某些酶有抑制或促进作用A.头泡氨苇庆大霉素影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放B.D.竣平西林.以上都不对CE卡那霉素.甘露醇的脱水作用机制属于D.23以上都不是影响细胞代谢E.A..在抗绿脓杆菌感染时,无效的药物是
12.对酶的作用B竣革西林A.对受体的作用C多粘菌素B..理化性质的改变D红霉素C以上都不是E.庆大霉素D..具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是24以上都不是E.左旋体A.菌对庆大霉素耐药者可用
13.G-右旋体B.卡那霉素A.C消旋体B.阿米卡星(丁胺卡那霉素)D.大分子化合物C.链霉素E.以上都可能D.青霉素G以上都不是E..当轴为实数、轴为累加频数坐标时,质反应25X Y.治疗鼠疫和兔热病的首选药是14的量效曲线的图形为林可霉素A.B.红霉素A.氨基昔类C.链霉素B.大环内酯类D.青霉素C.青霉素类E.四环素D.四环素类
15.可用于治疗结核杆菌感染的药物是E.头抱菌素类西索米星,治疗伤寒〕副伤寒的首选药是A.5新霉素氯霉素B.A.C妥布霉素B.四环素.卡那霉素D土霉素C.庆大霉素E.多西环素D..庆大霉素与竣苇西林混合静脉滴注可16以上都不是E.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性A..可用于治疗肠内阿米巴病的抗生素是6增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性B.青霉素A.用于耐药金葡菌感染C土霉素B.D.用于肺炎球菌败血症C链霉素E.以上都不是D.头抱氨茉
17.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是E.大观霉素A.氨茉西林
7.抗菌作用最强的四环素类药物是B.米诺环素A.四环素C链霉素
8.地美环素去甲金霉素D.四环素C.土霉素E.依诺沙星D.多西环素18,不适当的联合用药是E.米诺环素A.链霉素+异烟就治疗肺结核
8.治疗立克次体所致斑疹伤寒首选B.庆大霉素+竣革西林治疗绿脓杆菌感染A.青霉素C.庆大霉素+链霉素治疗革兰阴性细菌感染B.四环素D.SMZ+TMP治疗呼吸道感染C.磺胺喀咤E.青霉素+白喉抗毒素治疗白喉D.链霉素卡那霉素E.第四十一章.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用
91.胆道感染可选用A.卡那霉素四环素A.氯霉素B.土霉素B.多粘菌素C氯霉素C头抱氨苇D.异烟助D.大观霉素E.E.妥布霉素第四十二章.氯霉素的最严重不良反应是
2.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌1消化道反应A.作用?二重感染B.链霉素A.骨髓抑制C四环素B.过敏反应D.头胞菌素C以上都不是E.磺胺D..氯霉素的抗菌作用原理是3红霉素E.阻止细菌细胞壁粘肽的合成A.,血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药2改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏B.是阻止氨基酰与细菌核蛋白体亚基结合,C.“RNA30S磺胺异喋A.SIZ影响蛋白质的合成磺胺甲噗B.SMZ与细菌核蛋白体亚基结合,抑制肽酰基转移D.50S磺胺喀咤C.SD酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻磺胺间甲氧喀呢D.SMM抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成E.以上都不是E..选出一类抗菌谱最广的抗生素
4.治疗烧伤面绿脓杆菌感染宜选用3青霉素氟哌酸诺氟沙星A.G A.B.磺胺喀咤B.氟咤酸依诺沙星四环素C氟嗪酸氧氟沙星C.磺胺喀咤银D.SD-Ag甲氟哌酸培氟沙星D.磺胺对甲氧喀咤E.SMD.环丙氟哌酸环丙沙星E.竞争性对抗磺胺作用的物质是4,下列哪一种唆诺酮类药物比较适用于肺部感染12A.TMP诺氟沙星A.B.GABA氧氟沙星B.C.PABA依诺沙星二氢叶酸C.D.E.以上都不是D.培氟沙星毗哌酸.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎可首选E.
5.磺胺类药物的抗菌机理是磺胺喀咤银13A.抑制敏感菌的二氢叶酸合成酶磺胺喀咤A.B.抑制敏感菌的二氢叶酸还原酶B.四环素C破坏细菌细胞壁C链霉素D.增强机体免疫功能D.磺胺对甲氧喀咤E.改变细菌胞浆膜通透性E..尿路感染宜选用
6.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是14磺胺异陛A.增强抗菌疗效A.磺胺喀咤B.加快药物吸收速度B.磺胺甲唾C.防止过敏反应C.磺胺甲氧嗦咤D.防止药物排泄过快而影响疗效D..柳氮磺毗咤E SASP使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶E.,治疗溃疡性结肠炎宜选用7解度磺胺异晚A.甲氧节咤常与磺胺甲口坐合用的原因是6磺胺喀咤
8.促进吸收A.磺胺多辛周效磺胺C.SDM,促进分布B..柳氮磺毗咤D减慢排泄C.磺胺喀咤银E.能互相升高血浓度D..唾诺酮类药物的抗菌作用机制是8两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用E.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶A..细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是16抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.产生水解酶A.C.改变细菌胞浆膜通透性B.产生钝化酶D.抑制细菌DNA回旋酶C改变代谢途径E.以上都不是D.改变胞浆膜通透性
9.体外抗菌活性最强的唾诺酮类药物是E.改变核蛋白体结构A.依诺沙星
17.不宜与抗酸药合用的药物是B.氧氟沙星A.磺胺甲唾氧氟沙星环丙沙星B.C..吠喃哩酮毗哌酸CD.甲氧苇咤洛美沙星D.E.吠喃妥因E..体内抗菌活性最强的喳诺酮类药物是
10.甲氧苇咤的主要不良反应是18诺氟沙星A.肾脏损害A.氧氟沙星B.肝脏损害B.依诺沙星C.叶酸缺乏C环丙沙星D.变态反应D.氟罗沙星E.消化道反应E..痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喳诺酮类药
11.吠喃妥因的主要临床用途是19物是敏感菌所致的肠道感染A.B.敏感菌所致的肺部感染
28.质反应中药物的ED50是指药物引起最大效能的剂量敏感菌所致的中枢神经系统感染A.50%C引起动物阳性效应的剂量敏感菌所致的泌尿系统感染B.50%D.和受体结合的剂量敏感菌所致的全身感染C50%E.达到有效血浓度的剂量D.50%.吠喃理酮的主耍临床用途是20引起动物中毒的剂量E.50%肠炎和菌痢A..药物的半数致死量是指29LD50尿路感染B.抗生素杀死一半细菌的剂量A.伤寒和副伤寒C抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量B.霍乱D.产生严重副作用的剂量C消化性溃疡E.引起半数实验动物死亡的剂量D..硝基吠喃类的主要不良反应是21致死量的一半E.肾脏损害A.,半数致死量用以表示30LD50肝脏损害B.药物的安全度A.消化道反应C药物的治疗指数B.变态反应D.药物的急性毒性C.周围神经炎E药物的极量D..喳诺酮类药物的抗菌谱不包括22评价新药是否优于老药的指标E.大肠杆菌和绿脓杆菌A..几种药物相比较时,药物的值愈大,则其31LD50金葡菌和产酶金葡菌B.毒性愈大A.结核杆菌和厌氧杆菌C.毒性愈小B.支原体和衣原体D.安全性愈小C立克次体和螺旋体E.安全性愈大D..磺胺类药物的抗菌谱不包括23治疗指数愈高E.革兰阳性菌A.药的值比药大,说明
32.A LD50B革兰阴性菌B.药毒性比药大A.A B支原体C药毒性比药小B.A B衣原体D.药效能比药大CA B疟原虫E.药效能比药小D.A B.关于暧诺酮类药物的命名,下列哪项是错误的24以上都不是E.诺氟沙星又名氟哌酸A..下列可表示药物的安全性的参数是33氧氟沙星又名氟嗪酸B.最小有效量A.培氟沙星又名甲氟哌酸C极量B.氟罗沙星又名氟咤酸D.治疗指数C环丙沙星又名环丙氟哌酸E.半数致死量D.长尾型曲线B.S半数有效量E.正态分布曲线C.药比药安全的依据是
34.B A直线D.药的比药大A.B LD50A以上都不是E.药的比药小B.B LD50A.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?26药的比药大C.B LD50/ED50A药物的毒性性质A.药的比药小D.B LD50/ED50A药物的疗效大小B.以上都不是E.药物的安全范围C..下列有关药物安全性的叙述,正确的是35药物的给药方案D.的比值越大用药越安全越大,A.LD50/ED50B.LD50药物的体内过程E.用药越安全.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移27药物的极量越小,用药越安全的比C D.LD50/ED50时,提示值越小,用药越安全以上都不是E.作用点改变A..安全范围是指36作用机制改变B.最小治疗量至最小致死量间的距离A.作用性质改变C.有效剂量的范围B.最大效应改变D.最小中毒量与治疗量间的距离CE.作用强度改变D.最小治疗量与最小中毒量间的距离E.ED95与之间的距离LD
5.治疗指数是指37治愈率与不良反应率之比A.治疗剂量与中毒剂量之比B.C.LD50/ED50D.ED50/LD
50.药物适应证的数目E,下列药物中,化疗指数最大的药物是药38A.A药LD50=50mg ED50=100mg B.B LD50=100mg药ED50=50mg C.C LD50=500mg ED50=250mg D.D药药LD50=50mg ED50=10mg E.E LD50=100mgED50=25mg.下列有关剂量的描述,错误的是39治疗量包括常用量A.治疗量包括极量B.称治疗指数C.ED50/LD50临床用药一般不得超过极量D..以上都不对E药物的治疗量是指
40.最小有效量到极量之间的剂量A.最小有效量到最小中毒量之间的剂量最小有效B.C量到最小致死量之间的剂量半数有效量到半数致D.死量之间的剂量以上均不是E..药物的极量是指41一次用药量A.一日用药量B.疗程用药总量C.单位时间内注入总药量D.以上都不是E.,下列有关极量的描述,错误的是42比治疗量大,比最小中毒量小A.超过此量可能会出现毒性反应B.尚在药物的安全范围之内C临床上绝对不采用D.E.以上都不是
51.一个好的受体激动剂应该是
43.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是A.高亲和力,低内在活性.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分A低亲和力,高内在活性B.受体都是细胞膜上的蛋白质B.低亲和力,低内在活性C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变C高亲和力,高内在活性D.的高脂溶性,短E.tl/2受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D..受体阻断药(拮抗药)的特点是52药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的E.对受体有亲和力而无内在活性A..下列关于受体的论述中,错误的是44对受体无亲和力而有内在活性B.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的A.对受体有亲和力与内在活性C受体在体内有特定的分布点B.对受体的亲和力大而内在活性小D.受体数目无限,故无饱和性C对受体的内在活性大而亲和力小E.分布各器官的受体对配体敏感性有差异D..下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是53受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢E.有亲和力,无内在活性A..下列关于受体的叙述中,错误的是45无激动受体的作用B.受体是非蛋白质的细胞成分A.效应器官必定呈现抑制效应C受体位于细胞膜或细胞浆内B.能拮抗激动剂过量的毒性反应D.受体与药物的结合是可逆的C.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合E.药物与受体结合可引起兴奋效应D..下列关于受体的二态模型的描述,错误的是54药物与受体结合可引起抑制效应E.激动药只与活动状态受体有较大亲和力A..当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起46拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相B.一系列效应,该药的名称是等兴奋剂A.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与激动剂C.B.受体结合后的复合物比例抑制剂C.D.拮抗剂D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息以上都不是状态受体的亲和力E..对受体亲和力高的药物,它在机体内受体有活动状态与静息状态两种,不能互变47E.A.排泄慢
55.拮抗参数pA2的含义是D.排泄快A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负吸收快C.对数产生作用所需的浓度较低D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负B.产生作用所需的浓度较高E.对数.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可48使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗C能阻断受体,这取决于药摩尔浓度的负对数药物的作用强度A.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负D.药物的剂量大小B.对数药物的脂/水分配系数C使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动E.药物是否具有亲和力D.药摩尔浓度的负对数药物是否具有效应力(内在活性)E..下列关于竞争性拮抗药拮抗参数()的描述56pA
2.完全激动药的概念应是49中不对的是与受体有较强的亲和力与较强的内在活性A.值是表示拮抗相应激动药的强度A.pA2与受体有较强亲和力,无内在活性B.大表示拮抗药与相应受体亲和力大B.pA2与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性C.值越大对相应激动药拮抗力越强C.pA2与受体有较弱的亲和力,无内在活性D.不同亚型受体值不尽相同D.pA2以上都不对E.是拮抗药摩尔浓度的对数值E.pA
2.药物的内在活性(效应力)是指50值可以反映药物与受体亲和力,值大说明
57.pD2pD2药物穿透生物膜的能力A.药物与受体亲和力大,用药剂量小A.受体激动时的反应强度B.药物与受体亲和力大,用药剂量大B.药物水溶性大小C.药物与受体亲和力小,用药剂量小C药物对受体亲和力高低D.药物与受体亲和力小,用药剂量大D.药物脂溶性强弱E.以上均不对E..竞争性拮抗剂具有的特点是的58特殊转运与受体结合后能产生效应A.转运速度无饱和限制.能抑制激动药的最大效应E.B.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?增加激动药剂量时,不能产生效应5C.要消耗能量同时具有激动药的性质AD.可受其他化学品的干扰使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变B.E.有化学结构特异性.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作C.59比被动转运较快达到平衡D.用?转运速度有饱和限制E.肾上腺素和乙酰胆碱A..主动转运的特点是6组胺和苯海拉明B.由载体进行,消耗能量A.毛果芸香碱和新斯的明C由载体进行,不消耗能量B.间羟胺和异丙肾上腺素D.不消耗能量,无竞争性抑制C阿托品和尼可刹米E.消耗能量,无选择性D..非竞争性拮抗药:60无选择性,有竞争性抑制E.使激动药的量效反应曲线平行右移A..体液的影响药物转运是由于它改变了药物的:7pH不降低激动药的最大效应B.水溶座A.与激动药作用于同一受体C.脂溶性
8.与激动药作用于不同受体D.C.pKa使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应E.解离度D.,下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是61溶解度E.与激动药并用时,可使后者亲和力降低A.,药物的值是指其8pKa与激动药并用时,可使后者内在活性降低B.解离时溶液的值A.90%pH可使激动药量效曲线右移C解离时溶液的值B.99%pH不能抑制激动药量效曲线最大效应D.解离时溶液的值C.50%pH能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效E.不解离时溶液的值D.pH应第三章全部解离时溶液的值E.pH大多数药物在体内通过生物膜的方式是
1.是指
9.pKa主动转运A.弱酸性、弱碱性药物引起最大效应的药物浓A.50%简单扩散B.度的负对数.易化扩散C药物解离常数的负倒数B.膜孔滤过D.弱酸性、弱碱性药物在溶液中解离时的C.50%pH胞饮E.值,下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?2激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度D.药物从浓度高侧向低侧扩散A.药物消除速率常数的负对数E.不消耗能量而需载体B..下列关于与和药物解离的关系叙述哪点10pH pKa不受饱和限速与竞争性抑制的影响C是错误的?受药物分子量大小、脂溶性、极性影响D.E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止A.pH=pKa时,[HA]=[A-]
3.药物简单扩散的特点是B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,A.需要消耗能量每个药都有固定的pKaB.有饱和抑制现象C.pH的微小变化对药物解离度影响不大可逆浓度差转运C.大于的弱酸性药在胃肠道范围内基本D.pKa
7.5pH需要载体D.都是非离子型顺浓度差转运E.小于的弱碱性药在胃肠道范围内基本E.pKa4pH,易化扩散是:4都是非离子型不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制A.某弱酸性药在的液体中有解离淇1L pH=450%pKa的主动转运值约为不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑B.A.2制的主动转运B.3C.
4.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的CD.5被动转运E.6不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制D..某弱酸性药物在溶液中解离,其12pH=
7.090%pKa值约为C解离多,再吸收多,排泄快A.6解离多,再吸收少,排泄快D.B.5以上都不对E.C.7弱酸性药物在碱性尿液中
20.D.8解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢解离少,E.9A.B.在肾小管再吸收多,排泄慢解离多,在肾小管再.某弱酸性药物其在血浆(血浆)C13pKa=
3.4,pH=
7.4吸收少,排泄快解离少,在肾小管再吸收少,排D.中的解离百分率约泄快.以上都不对EA.10%.对弱酸性药物来说21B.90%使尿液降低,则药物的解离度小,重吸收少,排A.pHC.99%泄减慢D.
99.9%E.
99.99%B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排.阿司匹林的是,它在为的肠液中,泄增快14pKa
3.5pH
7.5按解离情况计,可吸收约C使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢A.1%使尿液增高,则药物的解离度大,重吸收少,排B.
0.1%D.pHC.
0.01%泄增快D.10%对肾排泄没有规律性的变化和影响E.E.99%.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时22,某弱酸性药物当吸收入血后(血浆15pKa=
8.4,解离}再吸收}排出]A.)其解离度约为pH=
7.4解离人再吸收}排出]B.A.90%解离口再吸收[、排出C.TB.60%解离}再吸收、排出D.1fC.50%解离再吸收、排出E.b11D.40%.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时23E.10%解离心再吸收、排出]A.T.某碱性药物的如果增高尿液的则此16pKa=
9.8,pH,解离、再吸收}排出]B.1药在尿中解离、再吸收、排出C.11T解离度增高,重吸收减少,排泄加快A.解离、再吸收、排出D.T1T解离度增高,重吸收增多,排泄减慢B.解离、再吸收、排出E.T11解离度降低,重吸收减少,排泄加快C.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为24解离度降低,重吸收增多,排泄减慢D.在杀菌作用上有协同作用A.排泄速度并不改变E.两者竞争肾小管的分泌通道B.
17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解C对细菌代谢有双重阻断作用离变化的叙述哪点是错误的?延缓抗药性产生D.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收A.以上都不对E.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收B..下列关于药物吸收的叙述中错误的是25弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收C吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程A.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收D.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收B.是弱酸性或弱碱性药溶液在解离时的E.pKa50%pH口服给药通过首过消除而吸收减少C值.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降D.在碱性尿液中弱碱性药物18皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收E.A.解离少,再吸收多,排泄慢
26.吸收是指药物进入B.解离多,再吸收少,排泄慢A.胃肠道过程C.解离少,再吸收少,排泄快B.靶器官过程D.解离多,再吸收多,排泄慢C.血液循环过程细胞内过程排泄速度不变D.E,细胞外液过程.在酸性尿液中弱酸性药物E.
19.大多数药物在胃肠道的吸收是按27解离多,再吸收多,排泄慢A.有载体参与的主动转运A.解离少,再吸收多,排泄慢B.一级动力学被动转运B.零级动力学被动转运C易化扩散转运D.胞饮的方式转运E..下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是28肌内注射A.皮下注射.生物转化B.C吸入血药浓度C D.口服以上均可能D.E..药物与血浆蛋白结合直肠给药37E.是牢固的.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错A.29不易被其他药物置换误的是B.是一种生效形式饭后口服给药C.A.见于所有药物用药部位血流量减少D.B.易被其他药物置换微循环障碍E.C.药物与血浆蛋白结合口服生物利用度高的药吸收少38D.是永久性的口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强A.E.加速药物在体内的分布与药物吸收无关的因素是B.
30.是可逆的药物的理化性质CA.对药物主动转运有影响药物的剂型D.B.促进药物排泄给药途径E.C.药物在血浆中与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白的结合率39D.药物作用增强药物的首过效应A.E.药物代谢加快.药物的血浆高峰时间是指B.31药物转运加快吸收速度大于消除速度的时间CA.药物排泄加快D.吸收速度小于消除速度的时间B.暂时失去药理活性指血药消除过慢E.C.药物与血浆蛋白结合后,则是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等40D.药物作用增强以上都不是A.E.药物代谢加快,下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是B.32药物排泄加快.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度C.A药物分布加快与生物利用度高低成正比D.B..以上都不是.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致EC.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作吸收速度能影响峰值浓度41D.用:吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也E.起效快A.大起效慢B..药物的生物利用度的含意是指33维持时间长C.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量A..维持时间短D药物能吸收进人体循环的份量B.以上均不是E.药物能吸收进人体内达到作用点的份量C.药物通过血液进人组织间液的过程称42药物吸收进入体内的相对速度D.吸收A.药物吸收进入体循环的份量和速度E.分布B..影响生物利用度较大的因素是34贮存C给药次数A.再分布D.给药时间B.排泄E.给药剂量C.对药物分布无影响的因素是43给药途径D.药物的理化性质A.年龄E.组织器官血流量B..药物肝肠循环影响了药物在体内的35血浆蛋白结合率C起效快慢A.组织亲和力D.代谢快慢B.药物剂型E.分布C.,易透过血脑屏障的药物具有的特点为44作用持续时间D.与血浆蛋白结合率高A.与血浆蛋白结合E.分子量大B..药物效应可能取决于36极性大C.吸收A.脂溶度高D.分布B.以上均不是E..影响药物体内分布的因素不包括45药物的脂溶性及其与组织的亲和力A.局部器官血流量B.给药途径复合物并使药物氧化?CD.血脑屏障作用A.细胞色素aE.胎盘屏障作用B.细胞色素b.巴比妥类在体内分布的情况是
46.细胞色素C c碱血症时血浆中浓度高A.细胞色素D.cl酸血症时血浆中浓度高B.细胞色素E.P-450在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中C.肝药酶的特点是54浓度.专一性高,活性有限,个体差异大A在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内D.专一性高,活性很强,个体差异大B.液中解离型专一性低,活性有限,个体差异小C.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高E.专一性低,活性有限,个体差异大D..药物的生物转化是指其在体内发生的47专一性高,活性很高,个体差异小E.活化A..下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?55B.灭活A.使肝药酶活性增加可能加速本身被肝药酶代谢B.化学结构的变化C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢C消除D..可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高D再分布E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低E.,下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误
48.口服苯妥英钠儿周后又加服氯霉素,测得苯妥英56的?钠血浓度明显升高,这种现象是因为药物的生物转化皆在肝脏进行A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加A.药物体内主要代谢酶是细胞色素酶系B.P-450氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.肝药酶的作用专一性很低C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英C.有些药可抑制肝药酶活性D.钠游离型增加E.巴比妥类能诱导肝药酶活性D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少.代谢药物的主要器官是氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加49E.A.肠粘膜
57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约左右,这说明该药10%血液B.活性低A.肌肉C.效能低B.肾D.首过代谢显著C肝E.排泄快D.以上均不是.药物在肝内代谢转化后都会E.
50.药物的首关效应可能发生于毒性减小或消失58A.舌下给药后A.经胆汁排泄B.吸人给药后B.极性增高C口服给药后C脂/水分布系数增大D.静脉给药后D.分子量减小E..皮下给药后E.药物的灭活和消除速度决定其
51.普奈洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有%5930起效的快慢A.的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个作用持续时间B.说法说明该药特点最大效应C药物活性低A.后遗效应的大小D.药物效价强度低B.不良反应的大小E.生物利用度低C.促进药物生物转化的主要酶系统是
52.化疗指数低D单胺氧化酶A.药物排泄快E.细胞色素酶系统B.P-450有关药物排泄的描述,错误的是
60.C辅酶H A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排D.葡萄糖醛酸转移酶泄E.水解酶B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成C.53D.解离度大的药物重吸收少,易排泄E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的变时间.药物消除的零级动力学是指
6961.药物排泄的主要器官是A.吸收与代谢平衡A.肾B.血浆浓度达到稳定水平B.胆道C单位时间消除恒定量的药物汗腺C单位时间消除恒定比例的药物D.乳腺D..药物完全消除到零E胃肠道E..影响药物转运的因素不包括
70.被动转运的药物其半衰期依赖于62药物的脂溶性A.剂量A.药物的解离度B.分布容积B.体液的值C.pH消除速率C.药酶的活性D.给药途径D.药物与生物膜接触面积大小E.饮食E..下列关于表观分布容积的描述中错误的是
71.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收63是表观数值,不是实际的体液间隔大小A.Vd的方式是大的药,其血药浓度高B.Vd主动转运A.小的药,其血药浓度高CVd易化扩散B.可用和血药浓度推算出体内总药量D.Vd简单扩散C也可用计算出血浆达到某有效浓度时所需E.Vd膜孔滤过D.剂量以上都不是E..在等剂量时小的药物比大的药物72Vd Vd.药物在体内的转化和排泄统称为64血浆浓度较小A.代谢A.血浆蛋白结合较少B..消除B组织内药物浓度较小C灭活C生物可用度较小D.解毒D.能达到的稳态血药浓度较低E.生物利用度E..静脉注射磺胺药,其血药浓度为经计732g10mg/dl,.肾功能不良时用药时需要减少剂量的是65算其表观分布容积为所有的药物A.B.2L主要从肾排泄的药物B.C.5L主要在肝代谢的药物C D.20L胃肠道很少吸收的药物E.200LD.药物的血浆是指74tl/2以上都不对E.药物的稳态血浓度下降一半的时间A.,下列关于清除率的描述中,错误的是66CL药物的有效血浓度下降一半的时间B..单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净A药物的组织浓度下降一半的时间C药物的值与血药浓度有关B.CL药物血浆浓度下降一半的时间D.药物的值与消除速率有关C CL.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E药物的值与药物剂量大小无关D.CL.药物半衰期是指75单位时间内药物被消除的百分率E.
67.某药按一级动力学消除,这意味着A.药物被吸收一半所需的时间A.药物消除量恒定B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B.其血浆半衰期恒定C药物被破坏一半所需的时间药物排出一半所需的时间机体排泄及或代谢药物的能力已饱和D.C药物毒性减弱一半所需的时间增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.D..药物的血浆半衰期是消除速率常数随血药浓度高低而变76E.
68.下列有关一级药动学的描述,不对的是A.50%药物从体内排出所需要的时间A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比7750%药物生物转化所需要的时间B.机体内药物按恒比消除C药物从血浆中消失所需时间的一半C时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k D.血药浓度下降一半所需要的时间D.tl/2恒定E.药物作用强度减弱一半所需的时间.下列有关的描述中,错误的是77tl/2一般是指血浆药物浓度下降一半的量A.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间B.按一级动力学规律消除的药物,其是固定的C.tl/2反映药物在体内消除速度的快慢D.t1/2可作为制定给药方案的依据E.tl/
2.与半衰期长短有关的主要因素是78剂量A.。