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1.病理学pathology是一门研究疾病的病因、发病机制、病理改变包括代谢、机能和形态结构的改变和转归的医学基础学科其目的是认识和掌握疾病的本质和发生发展的规律,从而为防治疾病提供必要的理论基础和实践依据
2.流式细胞分析术flow cytometry,FCMFCM是近年来发展起来的一种新技术它可以快速定量细胞内用于测定肿瘤细胞的倍体类型和肿瘤组织中期的细胞占所有细DNA,DNA S+G2/M胞的比例生长分数测定肿瘤细胞的倍体和生长分数不仅可以作为诊断恶性肿瘤的参DNA考标志之一,而且可反应肿瘤的恶性程度和生物学行为还可应用于细胞的免疫分型,对FCM临床免疫学检测起到重要作用
3.适应adaptation细胞和由其构成的组织、器官能耐受内、外环境中各种有害因子的刺激作用而得以存活的过程,称为适应适应在形态上表现为萎缩、肥大、增生、化生
4.亚致死性损伤sublethal cellinjury较轻的细胞损伤是可逆的,即消除刺激血子后,受损伤细胞可恢复常态,通常称之为变性或是亚致死性细胞损伤
5.萎缩atrophy是指已发育正常的实质细胞、组织或器官体积缩小,可以伴发细胞数量的减少
6.肥大hypertrophy细胞、组织和器官体积的增大,称为肥大7,增生hyperplasia实质细胞的增多称为增生,增生可导致组织、器官的增大细胞增生也常伴发细胞肥大
8.化生metaplasia一种分化成熟的细胞因受刺激因素的作用转化为另一种分化成熟细胞的过程称为化生9,变性degeneration是指细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致的某些可逆性形态学变化表现为细胞浆内或细胞间质内有各种异常物质或是异常增多的正常物质的蓄积,每伴有功能下降
10.细胞水肿cellularswelling或称水变性hydropicdegeneration,是细胞轻度损伤后常发生的早期病变,好发于肝、心、肾等实质细胞的胞浆细胞水肿的主要原因是缺氧、感染和中毒其发生机制是缺氧时线粒体受损伤,使生成减少,细胞膜泵功能因而发生障碍,ATP Na+-K+导致胞浆内、水增多病理变化电镜下,胞核正常,胞浆内的线粒体、内质网等肿胀呈Na+囊泡状光镜下,弥漫性细胞胀大,胞浆淡染、清亮,核可稍大,重度水肿的细胞称为气球样变肉眼观,发生了细胞水肿的肝、肾体积增大、颜色变淡去除病因后,水肿的细胞可恢复正常
11.脂肪变fattychange细胞浆内甘油三酯或中性脂肪的蓄积称为脂肪变或脂肪变性fatty起因于营养障碍、感染、中毒和缺氧等多发生于肝细胞、心肌纤维和肾小管上degenerationo皮.虎斑心心肌脂肪变常累及左心室的内膜下和乳头肌,肉眼上表现为大致横行的黄色条它12型心绞痛相反,显示有关导联段抬高,常由于靠近斑块的动脉痉挛所致ST综合症由于上皮细胞通道蛋白基因突变引起的钠敏感性高血压,为单基因缺陷引
108.Liddle起的高血压,原发性颗粒性固缩肾又称细动脉性肾硬化,由于入球小动脉的玻璃样变及肌型小动脉硬109化,病变严重区域的肾小球因缺血发生纤维化和玻璃样变,所属肾小管因缺血及功能废用而萎缩、消失间质则有结缔组织增生及淋巴细胞浸润纤维化肾小球及增生的间质纤维结缔组织收缩,使表面凹陷病变较轻区域健存的肾小球因功能代偿而肥大,所属肾小管相应地代偿性扩张,向肾表面突起从而形成肉眼所见肾表面的小颗粒肉眼观双侧肾体积缩小,重量减轻,单侧肾可小于(正常成人约)质地变硬,表面呈均匀弥漫的细颗粒状切面,100g150g,肾皮质变薄,(32mm,正常厚3〜5mm),髓质变化较少,肾盂周围脂肪组织填充性增生具有以上特点的肾被称为细动脉性肾硬化()或原发性颗粒固缩肾arteriolar nephrosclerosis细胞同种抗体有研究发现风湿病患者淋巴细胞表面有遗传性标记物
110.833+B B833+,833+B细胞同种抗体,约的风湿病患者此抗体呈阳性反应,均提示内因很重要72%风湿细胞病灶部位的心脏组织细胞聚集、增生当他们吞噬纤维素坏死物后,转变成风11L湿细胞或阿少夫细胞(Aschoffcell)风湿细胞体积大,圆形、多边形,边界清楚而不整胞浆丰富均质而微嗜双色核大,圆形或卵圆形,核膜清晰,染色质集中于中央,横切面呈枭眼状,纵切面呈毛虫状,稍后则核变得浓染结构不清.风湿小体纤维素样坏死,成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞等共同构成了特征112性肉芽肿即风湿小体或阿少夫小体(Aschoff body),它可小到由数个细胞组成大到近1cm,以致眼观可见呈球形、椭圆形或梭形典型的风湿小体是风湿病的特征性病变,并提示有风湿活动此期约个月2〜
3113.疣状赘生物(vegetations)风湿性心内膜炎,病变瓣膜表面,尤以闭锁缘向血流面的具皮细胞,由于受到瓣膜开、关时的磨擦,易发生变性、脱落,暴露其下的胶原,诱导血小板在该处沉积、凝集,形成白色血栓,称疣状赘生物
114.疣状心内膜炎(verrucousendocarditis)单个疣状赘生物大小如粟粒(1〜3mm),灰白色,半透明,常成串珠状单行排列于瓣膜闭锁缘,与瓣膜粘连紧密,不易拾落,故称疣状心内膜炎斑当风湿性心内膜炎病变累及房、室内膜时,可引起内膜灶性增厚,形成如
115.McCallum左房的斑McCallum绒毛心当风湿性心包炎渗出以纤维素为主时,覆盖于心包表面的纤维素可因心脏搏动牵
116.拉而成绒毛状,称为绒毛心(干性心包炎)点亚急性感染性心内膜炎由于毒素和(或)免疫复合物的作用,微小血管壁受损,发U
7.Roth生漏出性出血临床表现为皮肤(颈、胸部)、粘膜(如口腔、睑结膜)及眼底出血点(Roth点小结部分亚急性感染性心内膜炎病人由于皮下小动脉炎,于指、趾末节腹面、足底
118.0sler或大、小鱼际处,出现红紫色、微隆起、有压痛的小结,称小结Osler心肌炎即为特发性巨细胞性心肌炎,心肌内有灶性坏死及肉芽肿形成病灶中央U
9.Fiedler部可见红染,无结构的坏死物,周围有淋巴细胞、浆细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润,杂有较多的多核巨细胞
120.肺腺泡pulmonaryacinus肺小叶内的I级呼吸细支气管及其远端所属的肺组织被称为肺腺泡,是肺的基本功能单位.肺肉质变主要见于某些患者嗜中性粒细胞渗出过少,其释出的121pulmonary carnification蛋白酶不足以及时溶解和消除肺泡腔内的纤维素等渗出物,则由肉芽组织予以机化肉眼观病变部位肺组织变成褐色肉样纤维组织,称肺肉质变.硅结节硅结节为境界清楚,直径呈圆形或椭圆形,灰白色、质硬,触之有砂1222〜5mm,样感硅结节形成的初始阶段是由吞噬硅尘的巨噬细胞聚集组成,继而成纤维细胞增生,使之发生纤维化
123.胸膜斑pleuralpEques是指发生于壁层胸膜上凸出的局限性纤维瘢痕斑块,质硬,呈灰白色,半透明,状似软骨常位于两侧中、下胸壁,呈对称性分布
124.石棉小体asbestosbodies系表面有铁蛋白沉积的石棉纤维,其长短不一长者可超过短者仅数微米,黄褐色,呈哑铃状、分节状或蝌蚪形,铁反应阳性在石棉小体旁可lOOum,见异物巨细胞在弥漫性纤维化的肺组织中查见石棉小体是病理诊断石棉沉着症的重要依据
125.成人呼吸窘迫综合征adult respiratorydistress syndromeARDS是指在肺外或肺内的严重疾病过程中,引起的一种以进行性呼吸窘迫和难治性低氧血症为特征的急性呼吸衰竭综合征.新生儿呼吸窘迫综合征指新生儿出生后已了126neonatal respiratorydistress syndromeNRDS现短暂数分钟至数小时的自然呼吸,继而发生进行性呼吸困难、发绢、呻吟等急性呼吸窘迫症状和呼吸衰竭多见于早产儿、过低体重儿或过期产儿患儿肺内形成透明膜为其主要病变,故又称新生儿肺透明膜病hyaline membranedisease ofnewborno
127.疣状癌verrucouscarcinoma少见,占喉癌1%〜2%癌组织主要向喉腔呈疣状生长,形成菜花样肿块镜下,主呈乳头状结构,鳞状细胞分化较成熟,可见不同程度的局部浸润现象大都不发生转移,手术局部切除效果良好.瘢痕癌主要特征是肺腺癌中心区有纤维化或瘢痕灶玻璃样变,并有大量炭末沉着,故128有肺瘢痕癌之称.燕麦细胞癌肺小细胞癌镜下,癌细胞小而呈短梭形或淋巴细胞样,有些129oat cellcarcinoma细胞呈梭形或多角形,胞浆少而形似裸核典型时癌细胞常一端稍尖,形似燕麦穗粒,称之为燕麦细胞癌.假幽门腺化生慢性萎缩性胃炎常出现上皮化生,在胃体和胃底部腺体的壁细胞和主细胞130消失,为类似幽门腺的粘液分泌细胞所取代,称为假幽门腺化生
131.肠上皮化生intestinalmetaplasia在幽门窦病变区,胃粘膜表层上皮细胞中出现分泌酸性粘液的杯状细胞、有纹状缘的吸收上皮细胞和潘氏细胞等,与小肠粘膜相似,称为肠上皮化生
132.疣状胃炎gastritisveiTucosa是指胃粘膜表面有很多结节状,痘疹状突起的一种慢性胃炎,病变多见于胃窦部食管各种原因如慢性反流性食管炎引起的食管下段粘膜的鳞状上皮被胃粘膜
133.Barrett柱状上皮所取代时,称为食管Barrett
134.早期胃癌early gastriccarcinoma癌组织浸润仅限于粘膜层及粘膜下层者均属早期胃癌,判断早期胃癌的标准不是其面积的大小和是否有局部淋巴结转移,而是其深度
135.革囊胃linitisplastica典型的弥漫浸润型胃癌其胃状似皮革制成的囊袋,因而有革囊胃之称
136.CEA大肠癌组织可产生一种糖蛋白,作为抗原引起患者的免疫反应此种抗原称为癌胚抗原可广泛存在于内胚叶起源的消化系统癌,也存在于正常胚carcino-embryonic antigenCEA,胎的消化管组织中,在正常人血清中也可有微量存在胞浆疏松化由于肝细胞受损后细胞水分增多造成开始时肝细胞肿大、胞浆疏松呈网状、
137.半透明,称胞浆疏松化
138.气球样变性ballooningdegeneration胞浆疏松化进一步发展,肝细胞胀大成球形,胞浆几乎完全透明,称为气球增变性电镜下,可见内质网扩张、囊泡变、核蛋白颗粒脱失,线粒肿胀、崂消失等嗜酸性变嗜酸性变多累及单个或几个肝细胞,散在于小叶内肝细胞胞浆水分脱失浓缩,
139.嗜酸性染色增强,胞浆颗粒性消失嗜酸性小体嗜酸性变进一步发展,胞浆更加浓缩之
140.acidophilic bodyor Councilmanbody外,胞核也浓缩以至消失,最后剩下深红色均一浓染的圆形小体,即所谓嗜酸性小体点状坏死肝小叶内散在的灶状肝细胞坏死,每个坏死灶仅累及个至几
141.spotty necrosis1个肝细胞同时在该处伴有炎细胞浸润
142.碎片状坏死piecemealnecrosis坏死的肝细胞呈带片状或灶状连接状,常见于肝小叶周边的肝细胞界板,该处肝细胞坏死、崩解,伴有炎性细胞浸润,称为碎片状坏死,常见于慢性肝炎
143.桥接坏死bridgingnecrosis为肝细胞之带状融合性坏死,坏死常出现于小叶中央静脉与汇管区之间或两个小叶中央静脉之间及两个汇管区之间坏死处伴有肝细胞不规则再生及纤维组织增生,后期则成为纤维间隔而分割小叶常见于中、重度慢性肝炎毛玻璃样肝细胞毛玻璃样肝细胞多见于携带及慢性肝炎患者的肝组织光镜下,
144.HbsAg染色切片上,此等肝细胞浆内充满嗜酸性细颗粒状物质,不透明似毛玻璃样故称毛玻璃样HE肝细胞这些细胞内含有大量电镜下为线状或小管状存在内质网池内HbsAg,急性黄色肝萎缩或急性红色肝萎缩急性重型肝炎肉眼观,肝体积显著缩小,尤以左叶为
145.甚,重量减至质地柔软,被膜皱缩切面呈黄色或红褐色,又称急性黄色肝萎缩或急600-800g,性红色肝萎缩.假小叶肝硬化病变镜下,正常肝小叶结构被破坏,由广泛增生的纤维组织将肝细胞再生146结节分割包绕成大小不等圆形或椭圆形的肝细胞团,称为假小叶假小叶内肝细胞索排列紊乱,肝细胞较大,染色较深,常发现双核肝细胞小叶中央静脉缺如、偏位或有两个以上.小肝癌早期肝癌也称小肝癌,是指单个癌结节直径在以下或结节数目不超过两个,1473cm其直径的总和在和在以下,患者常无临床症状,而血清阳性的原发性肝癌3cm AFP
148.髓外造血extramedullaryhemopoiesis在疾病或骨髓代偿功能下足时,肝、脾、淋巴结可恢复胚胎时期的造血功能称为髓外造血.淋巴样肿瘤将恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、和多发性骨髓瘤等来源于149淋巴细胞的肿瘤称为淋巴样肿瘤细胞典型的细胞是一种直径或更大的双核或多核的瘤巨细胞瘤细胞
150.R-S R-S20〜50um呈椭圆形,胞浆丰富,稍嗜酸性或嗜碱性,细胞核圆形,呈双叶或多叶状,以致细胞看起来像双核或多核细胞染色质粗糙,沿核膜聚集呈块状,核膜厚而清楚核内有一非常大的,直径与红细胞相当的,嗜酸性的中位核仁,周围有空晕
151.镜影细胞mirror imagecell最典型的R-S细胞的双叶核面对面的排列,形成所谓的镜影细胞,其在诊断此瘤上具有重要意义,故称为诊断性细胞R-S.霍奇金细胞霍奇金淋巴瘤的肿瘤细胞除了典型的细胞外,还有一些肿瘤细胞形态与152R-SR・S细胞相似,但只有一个核,核内有一大的核仁,这样的单核瘤细胞称为单核R・S细胞或霍奇金细胞.陷窝细胞主要见于结节硬化型霍奇金淋巴瘤,细胞大,胞浆丰富而空亮,核多叶而皱折,153染色质稀疏,核仁多个,较典型的细胞小R-S
154.“爆米花”细胞popcorncell见于淋巴细胞为主型,这种多核细胞的形态特点为细胞核皱折,多叶状,染色质细,核仁小,多个胞浆淡染细胞期在早期的结节硬化型,纤维化不明显,在富于淋巴细胞的背景中可见散在的腔隙
155.型细胞,称为细胞期淋巴瘤淋巴瘤是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的细胞肿
156.Burkitt BurkittB瘤临床上有非洲地区性、散发性和相关性三种形式病毒的潜伏感染和非洲地区性HIV EB的淋巴瘤有密切关系Burkitt
157.满天星现象starry skyBurkitt淋巴瘤镜下特点为弥漫性的中等大小淋巴样细胞浸润,分裂像明显增多,瘤细胞间有散在的巨噬细胞吞噬核碎片,形成所谓满天星图像.髓样肿瘤向髓细胞分化方向克隆增生的形成粒细胞、红细胞、巨核细胞和单核细胞系158统的白血病,统称为髓样肿瘤
159.绿色瘤chlorama急性粒单核细胞白血病M4和急性单核细胞白血病M5除周围血像、骨髓、淋巴结、脾脏、肝脏浸润外,还可以侵犯皮肤和牙龈非常少见的是在骨髓的粒细胞出现之前,在骨、眼眶、皮肤、淋巴结、胃肠道、前列腺、睾丸等处可出现局部的原始粒细胞肿瘤,称为粒细胞肉瘤或绿色瘤granulocytic sarcomachloromao
160.Phl染色体Phi染色体是由于t922形成的,在此易位中,原来位于9号染色体的BCR基因和原来位于号染色体的基因拼接形成的融合基因——基因,新融合的22ABL BCR-ABL基因定位于变短了的号染色体,此染色体称为染色体,其编码的的蛋白BCR-ABL9Phi210kd具有酪氨酸激酶活性,可能和的发生有关CML.类白血病反应通常是由于严重感染、某些恶性肿瘤、药物中毒、大161leukemoid reaction量出血和溶血反应等刺激造血组织而产生的异常反应,表现为周围血中白细胞显著增多可达以上,并有幼稚细胞出现50X109/L
162.恶性组织细胞增生症malignanthistiocytosis也称恶性组织细胞病,是一种组织学上类似组织细胞及其前体细胞的进行性、系统性、肿瘤性增生引起的全身疾病,以系统性、不对称性、和不同步性的方式侵犯淋巴结、脾、肝、肺和皮肤等器官细胞细胞中等大小,直径核稍圆或不规则,有凹陷、折
163.Langerhans Langerhans15〜24um,叠、扭曲或分叶,核仁小,单个,核膜薄,染色质细致,胞浆较丰富,边界较清楚,淡嗜酸性,在电镜下可见特征性的细胞器称为颗粒这是一种呈杆状的管状结构,中央有一纵行条Birbeck纹和平行排列的周期性条纹,形似一条小拉链,有时一端有泡状膨大似网球拍状肾炎用近曲小管刷状缘成分免疫大鼠,使之产生抗刷状缘抗体,并引起肾炎,
164.Heymann其病变与人膜性肾小球肾炎相似,因刷状缘与足突膜具有共同抗原性,抗体在外侧足突GBM膜处与抗原结合,并激活补体,形成典型的上皮下沉积物,电镜检查显示上皮细胞与基底膜间的电子致密物沉积,免疫荧光检查显示不连续的颗粒状荧光大红肾急性弥漫性增生性肾小球炎肉眼观见双侧肾脏轻到中度肿大,包膜紧张,表面充
165.血,称为大红肾有的病例肾脏表面及切面有散在粟粒大小出血点,又称蚤咬肾
166.肺出血肾炎综合征Goodpastures sysdromeI型RPGN为抗肾上球基底膜疾病,在GBM内出现和的线状沉积,部分患者的抗抗体与肺泡基底膜发生交叉反应,临床反复IgG C3GBM出现咯血,并有肾功能改变,此类病例称为肺出血肾炎综合征新月体新月体主要由增生的壁层上皮细胞和渗出的单核细胞构成,还可有嗜中性粒细胞
167.和淋巴细胞,以上成分在球囊壁层呈新月状可环状分布大白肾膜性肾小球肾炎肉眼观双肾肿大,色苍白,故称大白肾病变特点是上皮下出现
168.免疫复合物免疫荧光检查显示典型的颗粒状荧光,表明有和的沉积,光镜下早期改IgG C3变不明显,之后出现弥漫性增厚,电镜下显示上皮细胞肿胀,足突消失,上皮下有大量GBM电子致密沉积物,沉积物之间基底膜物质形成钉状突起,银染色显示钉突与基底膜垂直相连,形如梳齿嫌色细胞癌约占肾细胞癌的细胞具有明显的胞膜,胞质淡嗜碱染,核周常有空晕,
169.5%,细胞呈实性片状排列,血管周围常有大细胞包绕
170.纳博特囊肿Nabothiancyst有时子宫粘膜的腺腔被粘液或化生的鳞状上皮堵塞,使粘液潴留,腺体扩大成囊状,形成子宫颈囊肿,又称纳博特囊肿.真性糜烂慢性子宫颈炎有时子宫阴道部的鳞状上皮因炎症或损伤而坏死、脱落,形成表171浅的缺损,称真性糜烂
172.子宫颈上皮内瘤变cervical intraepithelialneoplasiaCIN将子宫颈上皮非典型拉生至原位癌这一系列癌前病变的连续过程称为子宫颈上皮内瘤变微灶浸润型鳞状细胞癌少数肿瘤细胞突破基底膜并浸润到基底膜下方的间质内,浸润的
173.深度不超过基底膜下没有血管浸润也无淋巴结转移5mm,
174.子宫腺肌病adenomyosis是指子宫肌壁内出现子宫内膜腺体及间质,在异位的腺体周围有增生肥大的平滑肌纤维,多发生在育龄妇女,主要临床表现为子宫增大、痛经及月经过多子宫内膜异位囊肿巧克力囊肿异位的子宫内膜在卵巢激素的作用下,可发生周期性变
175.化,随月经反复出血,在局部形成所谓子宫内膜异位囊肿
176.葡萄胎hydatidiformmole也称水泡状胎块,主要临床表现为闭经及阴道流血或阴道排出水泡状物,分完全性葡萄胎和部分性葡萄胎完全性葡萄胎有三个特点
①滋养层细胞包括合体滋养层及细胞滋养层细胞有不同程度的增生;
②绒毛间质水肿,致绒毛扩大;
③绒毛间质一般无血管,或有少数列功能的毛细血管,见不到红细胞
177.绒毛膜癌choriocarcinoma是一种恶性程度很高的滋养层细胞肿瘤,简称绒癌其特点是滋养层细胞不形成绒乱或水泡状结构,而成片高度增生,并广泛侵入子宫肌层或转移至其他脏器及组织小体卵巢颗粒细胞瘤在团索排列的肿瘤细胞中有腺样或花环样腔隙,其中有粉178Call-Exner染蛋白样物质及个固缩核,相似于正常滤泡分化,这种特殊的结构和为小体1〜2Call-Exner.前列腺特异性抗原是正常前列腺或前列腺癌上皮分泌的糖179prostatic specificantigen PSA蛋白,此抗原具有器官特异性,对判断抗原产生部位特异性很强
180.硬化性腺病sclerosingadenosis在乳腺增生性病变中有时间质纤维增生显著同时有小叶内管泡数目增多,没有囊肿结构,称硬化性腺病.小叶原位癌来自小叶的终末导管及腺泡,主要累及小叶,癌细胞181lobular carcinomain situ局限于管泡内,未穿破其基底膜,小叶结构存在细胞,瘤内分泌系统包括内分泌腺、内分泌组织和散在于各系统或组织内
182.APUD APUD的内分泌细胞,内分泌细胞能摄取胺的前体,经脱竣反应合成胺和多肽类激素,故称为APUD细胞;因其银染色阳性,又称嗜银细胞,有人认为其可能来自神经崎或内胚层,故也称为神经■内分泌细胞,这种细胞发生的肿瘤称为瘤APUD综合征是由于炎症、肿瘤、血液循环障碍、损伤等原因使垂体前叶全部激素分
183.Simond泌障碍的一种综合征,导致相应的靶器官如甲状腺、肾上腺、性腺等的萎缩,病程呈慢性经过,以出现恶病质、过早衰老及各种激素分泌低下和产生相应临床症状为特征综合征是垂体缺血性萎缩、坏死,前叶激素全部分泌减少的一种综合征,多由
184.Sheehan于分娩时大出血或休克引起,典型病例于分娩后乳腺退缩,乳汁分泌停止,相继出现生殖器官萎缩,闭经,甲状腺、肾上腺萎缩,功能低下,进而全身萎缩和老化
185.纤维性甲状腺炎Riedelstruma又称Riedel甲状腺肿或慢性木样甲状腺炎,原因不明,罕见,中年妇女为多,临床上早期症状不明显,晚期甲状腺功能低下,增生纤维疤痕组织压迫可产生嘶哑、呼吸吞咽困难肉眼观病变呈结节状,质硬似木样,与周围组织明显粘连,切面灰白光镜甲状腺滤泡萎缩,大量纤维组织弱生、玻变,有少量淋巴细胞浸润
186.许特尔细胞瘤HSrthlecelltumor甲状腺嗜酸性粒细胞腺瘤,又称Hhrthle细胞腺瘤较少见,瘤细胞大而多角形,核小,胞浆丰富嗜酸性,内含嗜酸性颗粒,电镜下见嗜酸粒细胞内有丰富的线粒体,即细胞Hurthle,砂粒体甲状腺乳头状癌光镜下,乳头分枝多,乳头中心有纤维血管间187psammoma bodies质,间质内常见呈同心圆状的钙化小体,即砂粒体
188.嗜铭细胞瘤pheochromocytoma是由嗜铭细胞chromaffincell发生的一种少见的肿瘤镜下瘤细胞主要为大多角形细胞,并有一定程度的多形性,可出现瘤巨细胞,瘤细胞浆内可见大量嗜铭颗粒电镜下胞浆内含有被界膜包绕的、具有一定电子密度的神经内分泌颗粒临床上除了局部症状外,可表现为间歇性或持续性高血压、头痛、出汗、心动过速、心悸、基础代谢率升高和高血糖等,甚至出现心力衰竭、肾衰竭、脑血管意外和猝死沃-弗综合征暴发性脑膜炎球菌败血症是暴发性脑膜炎的一种
189.Waterhouse-Friederichsen类型,多见于儿童,本病起病急骤,主要表现为周围循环衰竭、休克和皮肤大片紫瘢与此同时,两侧肾上腺严重出血,肾上腺皮质功能衰竭,称为沃-弗综合征,其发生机制主要是大量内毒素释放所引起的弥漫性血管内凝血,病情凶险,常在短期内因严重败血症死亡,故患者脑膜病变轻微卫星现象乙型脑炎病变严重者神经细胞可发生核浓缩、溶解、消失,为增生的少突胶质
190.细胞所环绕,如个以上少突胶质细胞环绕一神经元,则称为卫星现象
5.噬神经细胞现象乙型脑炎增生的小胶质细胞包围、吞噬神经元,这种现象称为噬神经191细胞现象.鬼影细胞脊髓灰质炎运动神经元有不同程度的变性和坏死中央尼氏小体溶解,核浓缩,192溶解、核消失的神经元形成所谓的鬼影细胞,大量神经元脱失伴淋巴细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞浸润和小胶质细胞增生病海绵状脑病的致病因子是一种称为的糖脂蛋白,有称肮蛋白,因此双称
193.PrP PrionPrP病,典型病变为大脑萎缩,镜下见神经毡即神经突起构成的网状结构和神经细胞浆Neuropil,出现大量空泡,呈现海绵状外观,伴有不同程度的神经元缺失和反应性胶质化,但无炎症反应
194.缺血性脑病ischemicencephalopathy是指由于低血压、心脏骤停、失血、窒息等原因引起的脑损伤层状坏死大脑皮质第、、层神经元坏死、脱失、胶质化,引起皮质神经细胞层的中
195.356断小体神经鞘瘤束状型型,细胞细长,梭形,境界不清,核长圆形,互
196.Verocay AntoniA相紧密平行排列呈栅栏状或不完全的旋涡状,称小体Verocay.神经原纤维缠结神经原纤维增粗扭曲形成缠结,在染色中往往较模糊,而银染色最197HE为清楚,电镜下证实为双螺旋缠绕的细丝构成,多见于较大的神经元,尤以海马、杏仁核、颍叶内侧,额叶皮质的锥体细胞最为多见,这一变化是神经元趋于死亡的标志小体为神经细胞树突近端棒形嗜酸性包含体,生化分析证实大多为肌动蛋白,多
198.Hirano见于海马锥体细胞
199.结核结节tubercle是在细胞免疫的基础上形成的,由上皮样细胞,郎罕巨细胞加上外周局部集聚的淋巴细胞和少量反应性增生的成纤维细胞构成
200.原发综合征primarycomplex肺的原发病灶、淋巴管炎和肺门淋巴结结核称为原发综合征,线呈哑铃状阴影,临床上症状和体征多不明显X开放性愈合肺结核体积较大的空洞,内壁坏死脱落,肉芽组织逐渐变成纤维瘢痕组织,
201.由支气管上皮覆盖,此时,空洞虽仍然存在,但已无菌,实已愈合,故称开放性愈合
202.结核瘤tuberculoma又称结核球,是直径2〜5cm,有纤维包裹的孤立的境界分明的干酪样坏死灶结核球可来自
①浸润型肺结核的干酪样坏死灶纤维包裹;
②结核空洞引流支气管阻塞,空洞由于干酪样坏死物填充;
③多人干酪样坏死病灶融合并纤维包裹干性结核性胸膜炎又称增生性结核性胸膜炎,很少有胸腔积液,是由肺膜下结核病灶直
203.接蔓延到胸膜所致,常发生于肺尖,病变多为局限性,以增生改变为主,一般通过纤维化而愈合.伤寒细胞伤寒杆菌引起的炎症是以巨噬细胞增生为特征的急性增生性炎,增生活跃时204巨噬细胞胞浆内吞噬有伤寒杆菌、红细胞和细胞碎片,而吞噬红细胞的作用尤为明显这种巨噬细胞称为伤寒细胞伤寒细胞常聚集成团,形成小结节称为伤寒肉芽肿或typhoid granuloma伤寒小结是伤寒的特征性病变,具有病理诊断价值typhoid nodule,.髓样肿胀期伤寒起病第一周,回肠下段淋巴结略肿胀,隆起于粘膜表面,色灰红,质软,205隆起组织表面形似脑的沟回,以集合淋巴小结最为典型凹空细胞凹空细胞较正常细胞大,胞浆空泡状,细胞边缘常存带状胞浆,核增大居中,
206.圆形,椭圆形或不规则形,染色深,可见双核或多核表皮浅层凹空细胞的出现有助于尖锐湿疣的诊断隐性梅毒少数人感染了梅毒螺旋体后,在体内可终身隐伏血清反应阳性,而无症状和
207.病变,或在
二、三期梅毒活动,局部病变消失而血清反应阳性,均称为隐性梅毒
820.树胶样肿gumma又称梅毒瘤syphiloma此病变实为细胞介导的迟发变态反应,病灶灰白色,大小不一,从镜下才可见到的大小至数厘米不等,该肉芽肿质韧而有弹性,如树胶,故而得名树胶样肿仅见于第三期梅毒,三期梅毒常累及内脏,故又称内脏梅毒白色肺炎胎儿或婴幼儿期发病的先天性梅毒,肺呈弥漫性纤维化,间质血管床减少,呈
209.灰白色,称为白色肺炎叩肉瘤叩肉瘤是一种非常罕见的血管增殖性疾病,来源于内皮细胞,部分可能
210.K osiK osi来自于淋巴管内皮,呈多中心性肉瘤主要有四种成分,即梭形细胞、血管裂隙、含铁Kaposi血黄素和红细胞,有时有一定数目的炎细胞肉瘤分为三型动脉瘤样型、经典型和肉Kaposi瘤样型.嗜酸性脓肿急性虫卵结节肉眼观为灰黄色粟粒至黄豆大小结节镜下见结节中央有一至211数个成熟虫卵,虫卵表面附有放射状嗜酸性均质棒状物称为现象,实为抗原抗体复Hoeppli合物结节周围是一片无结构凝固性坏死区和大量嗜酸性粒细胞聚集,此即嗜酸性脓肿
212.假结核结节pseudotubercle急性虫卵结节经10天后,卵内毛蜘死亡,虫卵及坏死物质被清除、吸收或钙化,病灶内巨噬细胞衍变为上皮样细胞和异物多核巨细胞,形成与结核结节类似的肉芽肿,称为假结核结节,象皮肿由于淋巴液淤积的长期刺激,致使皮肤和皮下组织增生,皮皱加深,皮肤增厚变213硬粗糙,并可有棘刺和疣状突起,外观似大象皮肤,故名象皮肿多在丝虫感染后年方10〜15达到显著程度.干线性肝硬化血吸虫致肝硬化,肝小叶本身并未遭受严重破坏,不形成明显假小叶,但214肝脏汇管区的纤维化特别明显,切面上见门静脉分支周围纤维组织增生呈树枝状分布,故有干线形型或管道型肝硬变之称.腊样变性伤寒患者的膈、腹直肌和股内收肌常发生凝固性坏死,亦称腊样变性临床上215出现肌痛和皮肤知觉过敏
216.阿米巴肿amoeboma肠阿米巴病的慢性病变,因肠壁肉芽组织过度增生而形成局限性包块称为阿米巴肿,多见于盲肠,可引起肠梗阻,易误诊为肠癌
217.含铁小结sideroticnodule血吸虫病脾脏病变可见由陈旧性出血,纤维化以及钙盐和铁盐沉积于胶原纤维所构成的肉眼观呈棕黄色的小结.无反应性结核是指在机体抵抗力极差或用大量激素、免疫抑制剂或218anergy tuberculosis细胞毒性药物时,发生严重的结核性败血症,患者常迅速死亡,厂检时在各器官内见无数小病灶,灶内含很多结核菌,灶周几乎无细胞反应.肿瘤肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长219的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物,新生物一旦形成,不因致瘤因素的消除而停止生长
220.肿瘤的实质parenchyma肿瘤实质是肿瘤细胞的总称,是肿瘤的主要成分,肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性都是由肿瘤的实质决定的221,肿瘤的间质mesenchyma,stroma肿瘤的间质成分不具特异性,一般系由结缔组织和血管组成,有时还可有淋巴管,起着支持和营养肿瘤实质的作用
222.肿瘤的异型性atypia肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上,都与发源的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异形性,肿瘤异型性的大小反映了肿瘤组织的成熟程度
223.间变anaplasia在现代病理学中,间变指的是恶性肿瘤缺乏分化,异型性显著.间变性肿瘤有的恶性肿瘤主要由未分化的细胞构成,称为间变性肿瘤
224225.肿瘤的演进progression恶性肿瘤会在生长的过程中变得越来越富有侵袭性的现象称纹,与未脂肪变的暗红色心肌相间,形似虎皮斑纹,称为虎斑心
13.心肌脂肪浸润fattychange心外膜处显著增多的脂肪组织,可沿心肌层的间质向着心腔方向伸入,心肌因受伸入脂肪组织的挤压而萎缩并显薄弱,称为心肌脂肪浸润,并非脂肪变性
14.玻璃样变hyalinechange又称玻璃样变性或透明变性hyalinedegeneration,泛指细胞内、纤维结缔组织间质或细动脉壁等,在染片中呈现均质、粉染至红染、毛玻璃样半透明的蛋HE白质蓄积
15.淀粉样变amyloidosis是在细胞外的间质内,特别是小血管基底膜处,有蛋白质-粘多糖复合物蓄积,并显示淀粉样呈色反应,即遇碘液后变为棕褐色,再遇稀硫酸由棕褐色变为深蓝色
16.粘液样变性mucoiddegeneration是指间质内有粘多糖透明脂酸等和蛋白质的蓄积常见于间叶组织肿瘤、风湿病、动脉粥样硬化和营养不良时的骨髓和脂肪组织等镜下:间质疏松,有多突起的星芒状纤维细胞散在于灰蓝色粘液样的基质中.病理性色素沉着有色物质色素在细胞内外的异常蓄积称为病理17pathologic pigmentation性色素沉着
18.脂褐素lipofuscin是蓄积于胞浆内的黄褐色的微细颗粒,电镜下显示为自噬溶酶体内未被消化的细胞器碎片残体,其中为脂质附睾管上皮细胞、睾丸间质细胞和神经节细胞的50%胞浆内正常时便含有脂褐素
19.病理性钙化pathologiccalcification在骨和牙齿以外的软组织内有固体钙盐主要是磷酸钙和碳酸钙的沉积称为病理性钙化
20.营养不良性钙化dystrophiccalcification继发于局部变性、坏死组织或其他异物如血栓、死亡的寄生虫卵内的钙化,称为营养不良性钙化营养不良性钙化体内钙磷代谢正常
21.转移性钙化metastaticcalcification由于钙磷代谢障碍高血钙所致正常肾小管、肺泡壁、胃粘膜等处的多发性钙化,称为转移性钙化,可影响细胞、组织的功能甲状旁腺功能亢进、骨肿瘤破坏骨组织、维生素过量摄入等可引发高钙,导致转移性钙化D
22.坏死necrosis是活体内范围不等的局部细胞死亡,死亡细胞的质膜细胞膜、细胞器膜等崩解、结构自溶坏死细胞被自身的溶酶体酶消化并引发急性炎症反应
23.核固缩pyknosis表现为核缩小、凝聚,呈深蓝染,提示DNA停止转录
24.核碎裂karyorrhexis表现为染色质崩解成致密蓝染的碎屑,散在于胞浆中,核膜溶解
25.核溶解karyolysis染色质中的DNA和核蛋白被DNA酶和蛋白酶分解,核淡染,只为肿瘤的演进,包括生长加快、浸润周围组织和远处转移等.癌脐位于器管表面的转移瘤,由于瘤结节中央出血、坏死而下陷,可形成所谓“癌脐”
226227.心内膜下心肌梗死subendocardial myocardialinfarction指梗死仅累及心室壁内侧1/3的心肌,并波及肉柱和乳头肌,心电图一般无病理性波Q
228.心肌纤维化myocardialfibrosis是由于中、重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起心肌纤维持续性和或反复加重的缺血缺氧所产生的后果肉眼心脏增大,所有心腔扩张,心壁厚度可能正常,伴有多灶性白色纤维条块,甚至透壁性瘢痕,心内膜增厚并失去正常光泽,有时可见机化的附壁血栓镜检广泛性多灶性心肌纤维化,伴邻近心肌纤维萎缩和或肥大,常有部分心肌纤维肌浆空泡化,尤以内膜下区明显高血压脑病由于脑血管病变及痉挛致血压骤升,引起中枢神经功能障碍为主要表现的症
229.侯群称高血压脑病,脑部变化差异较大,可仅有脑水肿或伴有点状出血,临床表现为颅内高压、头痛、呕吐、视力模糊及意识模糊.细支气管,支气管在肺内逐级分支至直径小于处,壁上的软骨和腺体消失,称为细2301mm支气管.呼吸性细支气管细支气管的末段称为终末细支气管,以后管壁上有肺泡开口,称为呼231吸性细支气管.小气道临床上通常将直径小于的小细支气管称为小气道2322mm
233.慢性阻塞性肺病COPD是一组以肺实质与小气道受病理损害后,导致慢性不可逆性气道阻塞,呼吸阻力增加,肺功能不全为共同特征的肺疾病的统称主要指慢支、支扩、支气管哮喘、肺气肿等.慢性支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症,临床上以反复234发作咳嗽、咳痰或伴有喘息症状为特征且症状每年至少持续个月,连续二年以上
3235.肺气肿pulmonaryemphysema是指呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡因过度充气呈持久性扩张,并伴有肺泡间隔破坏,以致肺组织弹性减弱容积增大的一种病理状态继发性颗粒固缩肾慢性肾炎见两侧肾脏对称性缩小,表面呈弥漫性细颗粒状,肾切面皮
236.髓质分界不清晰,小动脉壁增厚、变硬,血管断面呈哆开状,肾盂周围脂肪增多,慢性肾炎的大体改变被称为继发性颗粒固缩肾病病为常染色体显性遗传疾病,特征为小脑和视网膜发生
237.VonHippel-LindanVHL VHL血管母细胞瘤半数以上的病病人发生双侧且为多灶性肾癌VHL
238.腹膜假粘液瘤peritoneipseudomyoma卵巢粘液性肿瘤有时可导致穿破囊壁,使粘液上皮种植在腹膜上继续生长,并分泌粘液,形成腹膜假粘液瘤
239.迟发性神经原死亡delayed neuronaldeath,DND大鼠颈内动脉30分钟的阻塞,可引起皮层、层单个神经元的坏死,甚至在发生一过性脑缺血后天出现,而且这种不激活胶3428DND质细胞,无星形胶质细胞反应,成为一种安静的缺血性脑损害silent ischemicinjuryo.软脑膜癌病脑转移瘤肿瘤细胞沿蛛网膜下腔弥漫浸润,脑240leptomeningeal carcinomatosis膜依浸润肿瘤细胞的多少可呈略混浊至灰白色不等,甚至出现大片棕黑色,局部可呈现大小不等到的结节或斑块,脑底部、腰能部、马尾处常明显受累,由于脑脊液循环受阻脑积水明显.老年斑为细胞外结构,直径最多见于内嗅区皮质,海马区,其次为额24120〜150um,CA-1叶和顶叶皮质,银染色示斑块中心为一均匀的嗜银团,中心周围有空晕环绕,外围有不规则的嗜银颗粒或丝状物质,电镜下该斑块主要由多个异常扩张之轴索突触终末构成,含铁血黄素组织内出血时,从血管中逸出的红细胞被巨噬细胞摄入并由其溶酶体降解,使242来自红细胞血红蛋白的与蛋白质结合成电镜下可见的铁蛋白微粒,若干铁蛋白微粒聚集成Fe3+光镜下可见的棕黄色较粗大的折光颗粒,称为含铁血黄素见或不见核的轮廓
26.凝固性坏死coagulativenecrosis坏死的细胞的蛋白质凝固,还常保持其轮廓残影这可能是由于死死局部的酸中毒使坏死细胞的结构蛋白和酶蛋白变性,封闭了蛋白质的溶解过程凝固性坏死好发于心肌、肝、脾、肾等
27.干酪性坏死casepisnecrosis是彻底的凝固性坏死,是结核病的特征性病变镜下不见坏死部位原有组织结构的残影,甚至不见核碎屑,肉眼观坏死呈白色或微黄,细腻,形似奶酪,因而得名
28.坏疽gangrene是身体内直接或间接地与外界大气相通部位的较大范围坏死,并因有***菌生长而继发***坏疽分为干性、湿性和气性三种
29.液化性坏死liquefactivenecrosis是坏死组织因酶性分解而变为液态最常发生于含可凝固的蛋白少和脂质多的脑和脊髓,又称为软化化脓、脂肪坏死和由细胞水肿发展而malaciao来的溶解性坏死都属于液化性坏死lytic necrosis
30.纤维素性样坏死fibrinoidnecrosis曾称为纤维素样变性发生于结缔组织和血管壁,是变态反应性结缔组织病风湿病、类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮、结节性多动脉火等和急进性高血压的特征性病变镜下,坏死组织成细丝、颗粒状的红染的纤维素纤维蛋白样,聚集成片块纤维素样坏死物质可能是肿胀、崩解的胶原纤维由于抗原-抗体复合物引发,或是沉积于结缔组织中的免疫球蛋白,也可能是由血液中渗出的纤维蛋白原转变成的纤维素
31.糜烂erosion皮肤、粘膜处的浅表性坏死性缺损称为糜烂较深的坏死性缺损称为溃疡ulcer o
32.窦道sinus,瘦管fistula由于坏死形成的开口于表面的深在性盲管称为窦道,两端开口的通道样坏死性缺损称为瘦管
33.空洞cavity在有天然管道与外界相通器官例如肺、肾等内,较大块坏死组织经溶解后由管道支气管-口腔、输尿管尿道排出后残留的空腔,称为空洞
34.机化organization坏死物不能完全溶解吸收或分离排出,则由新生的肉芽组织吸收取代坏死物过程称为机化最终形成瘢痕组织
35.包裹encapisulation坏死灶如较大,或坏死物质难于溶解吸收,或不完全机化,最初由肉芽组织包裹,以后则为增生的纤维组织包裹
36.凋亡apoptosis是活体内单个细胞或小团细胞的死亡,死亡细胞的质膜细胞膜和细胞器膜不破裂,不引发死亡细胞的自溶,也不引起急性炎症反应凋亡的发生与基因调节有关,也有人称之为程序性细胞死亡programmed celldeath,PCD.凋亡小体光镜下,凋亡小体多呈圆形或卵圆形,大小不等,胞浆浓缩,强嗜酸性,可有37可无固缩深染的核碎片,故又称之为嗜酸性小体acidophilic bodyor Councillmanbodyo
38.修复repair损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复.创伤性神经瘤外周神经受损时,若断离的两端相隔太远,或者两端之间有瘢痕或其他组39织阻隔,或者因截肢失去远端,再生轴突不能到达远端,而与增生的结缔组织混杂在一起,卷曲成团,成为创伤性神经瘤,可发生顽固性疼痛
40.细胞外基质extracellular matrixECM在任何组织都占有相当比例,它的主要作用是把细胞连接在一起,借以支撑和维持组织的生理结构和功能主要成分有胶原蛋白、蛋白多糖、粘连糖蛋白
41.肉芽组织granulationtissue由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞浸润,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽故而得名
42.瘢痕疙瘩keloid瘢痕组织增生过度突出于皮肤表面并向周围不规则扩延,称为瘢痕疙瘩
43.创伤愈合woundhealing是指机体遭受外力作用,皮肤等组织出现离断或缺损后的愈合过程,为包括各种组织的再生和肉芽组织增生、瘢痕形成的复杂组合.一期愈合见于组织缺损少、创缘整齐、无感染、经粘合或缝合后44healing byfirst intention创面对合严密的伤口的愈合,二期愈合见于组织缺损大、创缘不整、哆开、无法整齐对合,或45healing bysecond intention伴有感染的伤口的愈合.纤维性骨痂骨折后的天,血肿开始由肉芽组织取代而机化,继而发生纤维化形成纤462〜3维性骨痂,或称暂时性骨痂
47.心力衰竭细胞heart failurecells左心衰竭肺淤血时,有些巨噬细胞吞噬了红细胞并将其分解,胞浆内形成含铁血黄素,此时这种细胞称为心力衰竭细胞.肺褐色硬化长期的左心衰竭和慢性肺淤血,会引起肺间质网状纤维胶原化和纤维结缔组48织增生,使肺质地变硬,加之大量含铁血黄素的沉积,肺呈棕褐色,帮称为肺褐色硬化
49.槟榔肝nutmegliver慢性肝淤血时,肝小叶中央区除淤血外,肝细胞因缺氧、受压而萎缩或消失,小叶外围肝细胞出现脂肪变,这种淤血和脂肪变的改变,在肝切面上构成红黄相间的网络状图纹,形似槟榔,故有槟榔肝之称
50.混合血栓mixedthrombus混合血栓多发生于血流缓慢的静脉,往往以瓣膜囊或内膜损伤处为起始点,血流经过该处时在其下游形成涡流,引起血小板粘集,构成静脉血栓的头部白色血栓在血小板小梁间血流几乎停滞,血液乃发生凝固,可见红细胞被包裹于网状纤维蛋白中,肉眼上呈粗糙、干燥的圆柱状,与血管壁粘着,有时可辨认出灰白与褐色相间的条纹状结构,这种血栓称为混合血栓延续性血栓混合血栓构成静脉血栓的体部静脉血栓在形成过程中不断沿血管延伸而增
51.长,又称延续性血栓层状血栓单一的混合血栓现于二尖瓣狭窄时扩大的左心房和动脉瘤内,血栓呈灰白色和
52.红褐色交替的层状结构,故又称为层状血栓
53.再通recanalization在机化过程中,因血栓逐渐干燥收缩,其内部或与血管壁间出现裂隙,新生的内皮细胞长入并被覆其表面,形成迷路状的通道,血栓上下游的血流得以部分恢复,这种现象称为再通
54.静脉石phlebolith长久的血栓未能充分机化,可发生在静脉内有大量钙盐沉积的血栓称为静脉石交叉性栓塞有房间隔或室间隔缺损者,心腔内的栓子偶尔可由压力高的一侧通过缺损进
55.入另一侧心腔,再随动脉血流栓塞相应的分支,这种栓塞称为交叉性栓塞逆行性栓塞在罕见的情况下会发生逆行性栓塞,如下腔静脉内的栓子,在剧烈咳嗽、呕
56.吐等胸腔内压力骤增,可能逆血流方向运行,栓塞下腔静脉所属分支
57.白色梗死whiteinfarct发生于动脉阻塞,常见于心、肾、脾等组织结构比较致密和侧支血管细而少的器官,当梗死灶形成时,从邻近侧支血管进入坏死组织的出血很少,故称为贫血性梗死梗死灶呈灰白色,因而又称白色梗死
58.红色梗死redinfarct主要见于肺和肠等有双重血液供应或血管吻合支丰富和组织结构疏松的器官,并往往在淤血的基础上发生梗死处有明显的出血,故称为出血性梗死梗死灶呈红色,所以又称红色梗死
59.炎症inflammation具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症血管反应是炎症过程的中心节变质炎症局部组织发生变性和坏死称为变质变质是致炎因子引起的损伤过程,是局部
60.细胞、组织代谢、理化性质改变的形态学所见渗出炎症局部组织血管内的液体和细胞成分,通过血管壁进入组织间质、体腔、粘膜表
61.面的过程叫渗出渗出是炎症最具特征性变化
62.速发短暂反应immediate transientresponse内皮细胞收缩,并在内皮细胞间出现缝隙宽约这是造成血管壁通透性升高的最常见原因通常发生在口径的细静
0.5〜LOum20〜60um脉,不累及毛细血管和细动脉内皮细胞的收缩是由于炎症时一些化学介质出现所致,如组胺、缓激肽、白细胞三烯和物质这些炎症化学介质半衰期短,仅作用分钟,因而这种反P15〜30应被称为速发短暂反应,仅发生于细静脉
63.穿胞作用transcytosis通过内皮细胞胞浆的穿胞通道而产生,增加了血管的通透性,使富含蛋白质的液体溢出,血管内皮生长因子是促成这一机制发生的因素
64.速发持续反应immediate-sustainedresponse严重烧伤和化脓菌感染时可直接损伤内皮细胞,使之坏死脱落,血管通透性增加迅速发生,并在高通透性上持续几小时到几天,直至血栓形成或内皮细胞再生修复为止,这种过程称为速发持续反应这种损伤可累及所有微循环,包括毛细血管、细静脉和细动脉
65.迟发延续反应delayed prolongedresponse如果热损伤比较轻度或中等度,或物理因素如X线和紫外线照射,或某些细菌毒素所引起的血管通透性增加则发生较晚,常在小时之后,2〜12但可持续几小时到几天,这种过程称为迟发延续反应
66.趋化作用chemotaxis是指白细胞向着化学刺激物作定向移动,移动的速度为每分钟5〜这些化学刺激物称为趋化因子20um
67.吞噬作用phagocytosis是指白细胞游出到炎症灶,吞噬病原体以及组织碎片的过程完成此功能的吞噬细胞主要有两种嗜中性粒细胞和巨噬细胞
68.炎症介质inflammatorymediator急性炎症的血管扩张、通透性增加和白细胞渗出这些炎症反应主要是通过一系列化学因子的介导而实现的,这些化学因子称为化学介质或炎症介质
69.细胞因子cytokine和化学因子chemokine细胞因子主要是由激活的淋巴细胞和单核细胞产生的,也可来自内皮、上皮和结缔组织,细胞因子介入、调整其它细胞的功能,参与免疫反应化学因子是指那些特别还有激活白细胞运动、起趋化作用的细胞因子类白血病反应通常是由于严重感染、某些恶性肿瘤、药物中毒、大量
70.leukemoid reaction出血和溶血反应等刺激造血组织而产生的异常反应表现为周围血中白细胞显著增多可达以上,并有幼稚细胞出现50X109/L完全愈复在炎症过程中病因被清除,若少量的炎症渗出物和坏死组织被溶解吸收,通过
71.周围健在的细胞的再生,可以完全恢复原来组织的结构和功能,称为完全愈复若坏死组织较大,则由肉芽组织增生修复,称为不完全愈复渗出性炎以浆液、纤维蛋白原和嗜中性粒细胞为主的炎症称为渗出性炎,多为急性炎症
72.分为浆液性炎、纤维素性炎、化脓性炎和出血性炎.假膜性炎纤维素性炎易发生于粘膜、浆膜和肺组织发生于粘膜者渗出的纤维蛋白原形73成的纤维素、坏死组织和嗜中性粒细胞共同形成假膜,又称假膜性炎白喉的假膜性炎若发生于咽部不易脱落称为固膜性炎;若发生于气管则较易脱落称为浮膜性炎
74.蜂窝织炎phlegmonousinflammation蜂窝织炎是指疏松结缔组织的弥漫性化脓性炎,常发生于皮肤、肌肉和阑尾蜂窝织炎主要由溶血性链球菌引起肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状
75.病灶分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿
76.肿瘤的异质化heterogeneity肿瘤的异质化是指由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药物的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程直接蔓延随着肿瘤的不断长大,瘤细胞常常连续地沿着组织间隙、淋巴管或神经束衣浸
77.润,破坏邻近正常器管或组织,并继续生长,称为直接蔓延
78.转移metastasis瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,迁徙到他处而继续生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤,这个过程称为转移瘤是来自胃肠道的卵巢转移癌,常为种植性转移,最具特征性是来自吸肠道
79.Krukenberg的粘液细胞癌,此瘤特点为双侧卵巢受累长大,镜下见富于粘液的印戒细胞弥漫浸润和间质反应性增生小脑的髓母细胞瘤亦可经脑脊液转移到脑的其他部位或脊髓形成种植性转移
80.肿瘤的分级grading恶性肿瘤的分级是根据其分化的高低、异型性的大小及核分裂数的多少来确定恶性程度的级别级为分化良好,属低度恶性;级为分化中等,属中度恶性;I IIIII级为分化低的,属高度恶性
81.肿瘤的分期staging主要原则是根据原发肿瘤的大小、浸润的深度、范围以及是否累及邻近器官,有无局部和远处淋巴结的转移,有无血源性或其他远处转移等来确定肿瘤发展的程期或早晚国际上广泛采用分期系统TNM异位内分泌肿瘤一地非内分泌肿瘤能产生和分泌激素或激素类物质,如促肾上腺皮质激
82.素、甲状旁腺素、胰岛素、抗利尿激素、人绒毛膜促性腺激素、促甲状腺激素、生长激素、降钙素等十余种,能引起内分泌紊乱的临床症状此类肿瘤称为异位内分泌肿瘤,其所引起的临床症状称为异位内分泌综合症副肿瘤综合症由于肿瘤的产物包括异位激素的产生异常的免疫反应包括交叉免疫、自
83.身免疫和免疫复合物沉着等或其他不明原因,可引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变,出现相应的临床表现这些表现不是由原发肿瘤或转移灶所在部位直接引起的而是通过上述途径间接引起,故称为副肿瘤综合症
84.交界性肿瘤borderlinetumor良性肿瘤与恶性肿瘤间有时并无绝对界限,有些肿瘤的组织形态介乎二者之间,称为交界性肿瘤如卵巢交界性浆液性囊腺瘤和粘液性囊腺瘤
85.癌肉瘤carcinosarcoma如一个肿瘤中既有癌的结构,又有肉瘤的结构,则称为癌肉瘤
86.角化珠keratinpearl镜下在分化好的鳞状细胞癌的癌巢中,细胞间还可见到细胞间桥,在癌巢的中央可出现层状的角化物,称为角化珠或癌珠
87.粘液癌mucoidcarcinoma又称为胶样癌colloidcarcinoma,常见于胃和大肠镜下,初时粘液聚积在癌细胞内将核挤向一侧,使该细胞呈印戒状,故一般称之为印戒细胞signet-ring当印戒细胞为主要万分呈广泛浸润时则称印戒细胞癌celDo
88.实性癌solidcarcinoma或称单纯癌carcinomasimplex,属低分化的腺癌,恶性程度较高,多发生于乳腺,少数可发生于胃及甲状腺癌巢为实体性列腺腔样结构,癌细胞异型性高,核分裂像多见
89.癌前病变precancerouslesions癌前病变是指某些具有癌变潜在可能性的病变长期存在即有可能转变为癌
90.非典型性增生dyplasia,atypicalhyperplasia指拉生上皮细胞的形态呈现一定程度的异型性,但还不足以诊断为癌镜下表现为增生的细胞大小不一,形态多样,核大而浓染,核浆比例增大,核分裂可增多但多属正常核分裂像细胞排列较乱,极向消失
91.原位癌carcinoma insitu原位癌一般指粘膜鳞状上皮层内或皮肤表皮层内的重度非典型增生几乎*累及或累及上皮的全层上皮内瘤变级但尚未侵破基底膜而向下浸润生长者原位m癌是一种早期癌,因而早期发现和积极治疗,可防止其发展为浸润癌从而提高癌瘤的治愈率
92.肾胚胎瘤embryonic tumorofkidney也称肾母细胞瘤nephroblastoma或Wilms瘤由肾内残留的胚基组织发展而来,多见于岁以下儿童肿瘤成分多样,除见胚基细胞呈巢状排列,5及形成幼稚的肾小球或肾小管结构外,间质中可见疏松的粘液样组织,有时还可见到横纹肌、软骨、骨或脂肪组织肾母细胞瘤的发生与位于的基因的丢失或突变有关llpl3WT-1癌基因具有潜在的转化细胞能力的基因称为癌基因
93.
94.病毒癌基因virus oncogene,v-onc某些逆转录病毒能在动物迅速诱发肿瘤并能在体外转化细胞,其含有的能够转化细胞的片段称为病毒癌基因RNA
95.原癌基因cellular oncogene,c-onc在正常细胞的DNA中也发现存在与病毒癌基因几乎完全相同的序列,称为细胞癌基因,如等由于细胞癌基因在正常细胞中以非DNA c-ras,c-myc激活的形式存在,故又称为原癌基因原癌基因的激活有两种方式
①发生结构改变突变,产生具有异常功能的癌蛋白;
②基因表达调节的改变过度表达,产生过量的结构正常的生长促进蛋白隐性癌基因基因定位于编码一种核磷蛋白,的两个等位基因必须都发生突变
96.Rb13ql4,Rb或缺失才能产生肿瘤,因此,基因也被称为隐性癌基因Rb分子***正常的蛋白在损伤或缺氧时活化,使依赖的周期素依赖激酶抑制
97.p53DNA p53者和修复基因上调性转录,细胞在期出现生长停滞,进行修复,如修复成p21DNA G1DNA功,细胞进入期;如修复失败,则通过活化基因使细胞进入凋亡,以保证基因组的遗传S bax稳定因此,正常的蛋白又被称为“分子**”p
5398.端粒(telomeres)是一种位于染色体末端的DNA重复序列,它控制细胞的复制次数,细胞复制一次,其端粒就缩短一点,细胞复制一定次数后,端粒缩短使得染色体相互融合导致细胞死亡端粒酶的存在可使缩短的端粒得以恢复,因此生殖细胞有十分强大的自我复制能力
99.促癌物(promoter)某些化学致癌物的致癌性可由于其它本身无致癌性的物质的协同作用而增大这种增加致癌效应的物质叫做促癌物,如巴豆油、激素、酚和某些药物致性脂蛋白表型目前认为,(主要是)、、和的异常升高
100.AS LDLsLDL TGVLDL apoB与及的降低同时存在,是一种高危险性的血脂蛋白综合症,称为致性脂蛋白HDL-C apo-1AS表型,对的发生发展具有极为重要的意义AS
101.脂纹(fatty streak)是AS的早期病变肉眼观于动脉的内膜面,见黄色帽针头大的斑点或长短不一的条纹,宽约长达平坦或微隆起光镜下病灶处内皮细胞下1〜2mm,1〜5cm,有大量泡沫细胞聚集泡沫细胞圆形,体积较大,胞浆内有大量小空泡(原为脂滴,制片过程中被溶解)此外,可见较多的基质(蛋白聚糖),数量不等的合成型少量淋巴细胞,SMC,T嗜中性、嗜碱性及嗜酸性粒细胞等
102.纤维斑块(fibrous pEque)脂纹进一步发展则演变为纤维斑块肉眼观内膜面散在不规则隆起的斑块,初为淡黄或灰黄色,后因斑块表层胶原纤维的增多及玻璃样变而呈瓷白色,状如凝固的蜡烛油斑块直径约并可融合光镜下病灶表层是由大量胶原纤维、
0.3〜
1.5cm,、少数弹性纤维及蛋白聚糖形成纤维帽,胶原纤维可发生玻璃变性纤维帽下方可见不等SMC量的泡沫细胞、、细胞外脂质及炎细胞病变晚期,可见脂质池及肉芽组织反应SMC
103.粥样斑块(atheromatouspl叫ue)亦称粥瘤(atheroma))肉眼观动脉内膜面见灰黄色斑块,既向内膜表面隆起,又向深部压迫中膜切面见纤维帽的下方,有多量黄色粥糜样物光镜下在玻璃样变性纤维帽的深部,有大量粉红染的无定形物质,实为细胞外脂质及坏死物,其中可见胆固醇结晶(HE切片中为针状空隙)及钙化底部及周边部可见肉芽组织、少量泡沫细胞和淋巴细胞浸润粥瘤处中膜受压萎缩,弹性纤维破坏,该处中膜变薄外SMC膜可见毛细血管新生、结缔组织增生及淋巴细胞、浆细胞浸润性固缩肾肾动脉粥样硬化时,可因斑块合并血栓形成致肾组织梗死,引起肾区疼痛、
104.AS尿闭及发热梗死灶机化后遗留较大瘢痕,多个瘢痕可使肾脏缩小,称为性固缩肾AS.稳定性劳累性心绞痛指劳累性心绞痛的性质、强度、部位、发作次数、诱因等在个1051〜3月内无明显改变者,多伴有较稳定的冠状动脉粥样硬化性狭窄(>75%).恶化性稳定型心绞痛指原为稳定型心绞痛而在个月疼痛的频率、程度、时限、诱因经1063常变动,进行性恶化者,常在原有斑块病变基础上附加有部分血栓形成和(或)动脉痉挛
107.自发型变异型心绞痛(Prinzmetal变异心绞痛)常于休息或梦醒时发作,心电图与其。