兽医药理学题库及答案

兽医药理学题库及答案兽医药理学题库第一章绪言及总论

一、选择题、药效学是研究

1、药物的疗效A、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律、影响药效的因素B C D、药物的作用规律E标准答案:C、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的

2、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、药理学乂名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称、阐明机体对药物的作用B C D、是研究药物代谢的科学E标准答案:A、药理学研究的中心内容是、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原3A B理、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学C D E及影响药物作用的因素标准答案:E、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现4毒性较大A、副作用较多B、过敬反应较剧C、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其

36、口服吸收迅速A、口服吸收完全B、口服的生物利用度低C、口服药物未经肝门脉吸收D、属一室分布模型E标准答案:B、某药半衰期为小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始374浓度的以5%下、小时A

8、小时B

12、小时C

20、小时D

24、小时E48标准答案C、某药按一级动力学消除，是指、药物消除量恒定38A、其血浆半衰期恒定B、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和、增加剂量可使有效血药浓度维持时间C D按比例延长、消除速率常数随血药浓度高低而变E标准答案:B、是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述n39dC/dt=-kC中正确的是:、当二时为一级动力学过程A n

0、当二时为零级动力学过程B n

1、当二时为一级动力学过程C n1当二时为一室模型D n0当二时为二室模型En1标准答案C、静脉注射磺胺药，其血药浓度为经计算其表观分布容积为402g10mg,dl,、、A005L、B2L、C5L、D20L、E200L标准答案:D、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与（消除速率常数）的关系为41k、A

0.693/k、B k/

0.

693、C

2.303/k、D k/

2.303血浆药物浓度Ek/2标准答案:A、决定药物每天用药次数的主要因素是、作用强弱42A、吸收快慢B、体内分布速度c、体内转化速度D、体内消除速度E标准答案:E、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着、药物作用最强43A、药物的消除过程已经开始B、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物在体内的分布达到平衡标准答案:E D、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药次，大约经过儿次可达稳态血浓441度次A2,

3、次B4,6次C7,

9、次D10,

12、次E13,15标准答案B、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于:

45、静滴速度A、溶液浓度B、药物半衰期C药物体内分布D、血浆蛋白结合量E标准答案:C、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是

46、每给药次A4h

1、每给药次B6h

1、每给药次C8h1每⑵给药次D

1、据药物的半衰期确定E标准答案:E、简单扩散的特点是、转运速度受药物解离度影响、转运速度与膜两侧的药物47A B浓度差成正比、不需消耗C ATP、需要膜上特异性载体蛋口D、可产生竞争性抑制作用E标准答案:美国广播公司、主动转运的特点是

48、转运速度受药物解离度影响A、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、需要消耗B C ATP需要膜上特异性载体蛋白D、有饱和现象E标准答案:CDE、与和药物解离的关系为:、时，[嘿！],、即是49pH pKa A pH=pKa[A-]B pKa弱酸或弱碱性药液解离时的值，每个药都有其固有的50%pH PKa、的微小变化对药物解离度影响不大、大于

7、的弱酸性药在胃中基本C pHD pKa5不解离、小于的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的E pKa5标准答案:ABDE、影响药物吸收的因素主要有、药物的理化性质50A、首过效应B、肝肠循环C、吸收环境D、给药途径E标准答案:ABDE、影响药物体内分布的因素主要有、肝肠循环51A、体液值和药物的理化性质、局部器官血流量B PHC体内屏障D、血浆蛋白结合率E标准答案BCDE、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是、药物的消除方式主要靠体内52A生物转化、药物体内主要氧化酶是细胞色素、肝药酶的作用专一性很低B P

4500、有些药可抑制肝药酶活性D、巴比妥类能诱导肝药酶活性E标准答案BCDE、药酶诱导剂

53、使肝药酶活性增加A、可能加速本身被肝药酶代谢B、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C D、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低E标准答案:ABCE、药酶诱导作用可解释连续用药产生的、耐受性54A、耐药性B、习惯性C、药物相互作用D、停药敬化现象E标准答案:ADE、药物排泄过程

55、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄A、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收B C多，排泄慢、解离度大的药物重吸收少，易排泄D、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时E标准答案:ACDE、药物分布容积的意义在于

56、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量A B、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度C D、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E标准答案:ABCE

57、药物血浆半衰期、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度A B、是调节给药的间隔时间的依据C、其长短与原血浆药物浓度有关D、与值无关E k标准答案ABC、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于、习惯性58A、快速耐受性B、成瘾性C、耐药性D、以上都不对E标准答案:B、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的

59、对药物的转运能力A、对药物的吸收能力B、对药物排泄能力

0、对药物转化能力D、以上都不对E标准答案:D、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

60、增强作用A相加作用B、协同作用C、互补作用D、拮抗作用E标准答案:A

二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用，、药理效应与治疗效果的概念12是否相同为什么、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点、从药物动力学角，，34度举例说明药物的相互作用、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同，、试述药56物经肝转化后其生物活性的变化、试述药效学的研究内容

7、试述药动学的研究内容

8、从受体角度解释药物耐受性的产生、什么是量效关系,从量效曲线上应掌握的910药理学基本概念有哪些，试评价不同的药物安全性指标11解释协同作用和拮抗作用12笫二章传出神经系统药物

一、选择题、胆碱能神经不包括

1、运动神经A、全部副交感神经节前纤维B、全部交感神经节询纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案:E D、合成多巴胺和去中肾上腺素的始初原料是、谷氨酸2A、酪氨酸B、蛋氨酸C、赖氨酸D、丝氨酸E标准答案B、乙酰胆碱作用的主要消除方式是、被单胺氧化酶所破坏、被磷酸二酯酶破坏3A B、被胆碱酯酶破坏C、被氧位中基转移酶破坏、被神经末梢再摄取D E标准答案:C、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

4、被单胺氧化酶所破坏、被磷酸一-酯酶破坏A B、被胆碱酯酶破坏C、被氧位中基转移酶破坏、被神经末梢再摄取D E标准答案:E、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是

5、肾上腺素A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、间疑胺E标准答案:B、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是:

6、单胺氧化酶代谢A、肾排出B、神经末梢再摄取C、乙酰胆碱酯酶代谢D、儿茶酚氧位中基转移酶代谢标准答案:E C、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

7、单胺氧化酶代谢A、肾排出B、神经末梢再摄取C、乙酰胆碱酯酶代谢D、儿茶酚氧位中基转移酶代谢标准答案:E D、外周胆碱能神经合成与释放的递质是

8、琥珀胆碱A氨甲胆碱B、烟碱C、乙酰胆碱D、胆碱E标准答案D、参与代谢去中肾上腺素的酶有

9、酪氨酸羟化酶A、多巴脱竣酶B、多巴胺疑化酶、单胺氧化酶C D、儿茶酚氧位中基转移酶标准答案:E DE、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起

10、心收缩力增强A、支气管舒张B、皮肤粘膜血管收缩、脂肪、糖原分解C D、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）标准答案:E ABCDE、胆碱能神经兴奋可引起、心收缩力减弱11A、骨骼肌收缩B、支气管胃肠道收缩、腺体分泌增多C D、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）标准答案:E ABCDE、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:

12、直接激动受体产生效应、阻断突触前-膜受体A Ba

2、容易成瘾D、以上都不对E标准答案B、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于、治疗作用5A、后遗效应B、变态反应C、毒性反应D、副作用E标准答案:E、下列关于受体的叙述，正确的是

6、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体都是细胞膜上的多糖A B、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体与配基或激动药结C D合后都引起兴奋性效应、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的E标准答案:A、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于7A兴奋剂、激动剂B、抑制剂C、拮抗剂D、以上都不是E标准答案:B、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

8、药物的作用强度A、药物的剂量大小B、促进递质的合成c、促进递质的释放D、抑制递质代谢酶E标准答案:ABCDE、激动外周受体可引起、瞳孔散大13M A、支气管松弛B、皮肤粘膜血管舒张、睫状肌松弛C D、糖原分解E标准答案:C、新斯的明最强的作用是

14、膀胱逼尿肌兴奋A、心脏抑制B、腺体分泌增加

0、骨骼肌兴奋D、胃肠平滑肌兴奋E标准答案:D、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失,但乂15出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用、山茂君碱对抗新出现的症状A、毛果芸香碱对抗新出现的症状B、东茂君碱以缓解新出现的症状C、继续应用阿托晶可缓解新出现症状、持久抑制胆碱酯酶D E标准答案B、治疗重症肌无力，应首选

16、毛果芸香碱A、阿托品B、琥珀胆碱C、毒扁豆碱D、新斯的明E标准答案:E碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结17A合成复合物后脱掉、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合B、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用、C D E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案:A、直接作用于胆碱受体激动药是、毛果芸香碱18A毒扁碱BR、琥珀胆碱C、卡巴胆碱D、筒箭毒碱E、下列属胆碱酯酶抑制药是

19、有机磷酸酯类A、毒蕈碱B、烟碱

0、毒扁豆碱D、新斯的明E标准答案:ADE、新斯的明的禁忌证是、尿路梗阻20A、腹气胀B、机械性肠梗阻C、支气管哮喘D、青光眼E标准答案:ACD、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是

21、毛果芸香碱A、新斯的明B、碘解磷定C、氯解磷定D、阿托品E标准答案:CDE、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的

22、治疗作用和副作用可以互相转化、口服不易吸收，必须注射给药、可以升高血A B C压、可以加快心率D、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案:E B、阿托品抗休克的主要机制是、对抗迷走神经，使心跳加快、兴奋中枢神经，23A B改善呼吸、舒张血管，改善微循环、扩张支气管，增加肺通气量、舒张冠状动脉及C D E肾血管标准答案:C、阿托品显著解除平滑肌痉挛是、支气管平滑肌24A、胆管平滑肌B、胃肠平滑肌C、子宫平滑肌D、膀胱平滑肌E标准答案:c、治疗过量阿托品中毒的药物是、山羟君碱25A、东起着碱B后马托品C、琥珀胆碱D、毛果芸香碱E标准答案:E、东奁君碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是

26、抑制腺体分泌A、松弛胃肠平滑肌B、松弛支气管平滑肌C、中枢抑制作用D、扩瞳、升高眼压E标准答案:D、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是、中枢性肌松作用27A、扣］制胆碱酯酶B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱、运动终板C D E突触后膜产生持久去极化标准答案:E、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是、竞争拮抗乙酰胆碱与受体结合28A N

2、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱、抑制胆碱B C D酯酶、中枢性肌松作用E标准答案A、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是29胃肠痉挛A、支气管痉挛B、肾绞痛C、胆绞痛D、心绞痛E标准答案:CD、激动外周受体可引起、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小30P A、支气管收缩，冠状血管舒张B、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小C D、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案:E C溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用、去中肾上腺素31A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、地高辛E标准答案B、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

32、异丙肾上腺素A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去中肾上腺素E标准答案D、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是、间羟胺33A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E标准答案:B、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是

34、异丙肾上腺素A麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E标准答案:D、微量肾上腺素与局麻药配伍日的主要是、防止过敬性休克35A、中枢镇静作用B、局部血管收缩，促进止血C、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒、防止出现低血压D E标准答案:D、可用于治疗上消化道出血的药物是、麻黄碱36A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E标准答案C、去中肾上腺素作用最显著的组织器官是、眼睛37A、腺体B、胃肠和膀胱平滑肌C、骨骼肌D、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管E标准答案:E、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是、升压作用弱、持久，易引起耐受性38A、作用较强、不持久，能兴奋中枢、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用、可口B C D服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案:E A、抢救心跳骤停的主要药物是39麻黄碱A、肾上腺素B、多巴胺C、间羟胺D、苯苗胺E标准答案:B、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有、去甲肾上腺素40a0A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是、中枢兴奋较明显41A、可口服给药B、扩张支气管作用强、快、短、扩张支气管作用温和而持久、反复应用C D E易产生快速耐受性标准答案:ABDE、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是

42、去氧肾上腺素A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E标准答案:ACD、下列属非竞争性受体阻断药是、新斯的明43a A、酚妥拉明B、酚节明C、甲氧明D标准答案:C、下列属竞争性受体阻断药是、间羟胺44aA、酚妥拉明B、酚节明C、甲氧明D、新斯的明E标准答案:B受体阻断药可引起45P、增加肾素分泌A、增加糖原分解B、增加心肌耗氧量C房室传导加快D、外周血管收缩和阻力增加标准答案E E

二、思考题受体阻断剂的药理作用有哪些，、简述胆碱受体的分类及其分布、简述抗胆1B23碱药物分类，并各举一例、毛果芸香碱的药理作用有哪些，、新斯的明的药理作用和45临床应用各是什么，、试述碘解磷唳解救有机磷酸酯类中毒的机理

6、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些，、不同受体激动后的效应及药物作用方78式有哪些，、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同，

9、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素，、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾10W上腺素对受体的选择作用有何不同，、试述局麻药的作用机制

12、临床常用局麻药有哪些，各局麻药的特点是什么，13第三章中枢神经系统药物

一、选择题电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是、增强神经的传递1A GABA减小神经的传递BGABA、降低神经的效率C GABA、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强、以上均正确D E标准答案A、苯二氮卓类的药理作用有

2、抗焦虑A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛作用D、麻醉前给药E标准答案:ABC、巴比妥类药物的药理作用包括

3、镇静、催眠A、抗惊厥、抗癫痫B、中枢性肌肉松弛C、静脉麻醉D、麻醉前给药E标准答案:ABDE、地西泮可用于

4、麻醉前给药A、诱导麻醉B、焦虑症或焦虑性失眠C、高热惊厥D、癫痫持续状态E标准答案:ACDE、苯二氮卓类镇静催眠的机制是

5、在多水平上增强神经的传递A GABA、通过细胞膜超极化增强神经的效率B GABA、药物的脂/水分配系数C、药物是否具有亲和力D、药物是否具有内在活性E标准答案:E、完全激动药的概念是药物

9、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性、A B C与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、以D E上都不对标准答案A、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会10平行右移，最大效应不变A、平行左移，最大效应不变B、向右移动，最大效应降低C、向左移动5最大效应降低D、保持不变E标准答案:A、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会11平行右移，最大效应不变A、平行左移，最大效应不变B、向右移动，最大效应降低C、向左移动，最大效应降低D、保持不变E标准答案C、受体阻断药的特点是

12、增强-通道开放频率C C

1、延长-通道开放时间D C

1、增强内流E C1-标准答案:ABCE、对惊厥治疗无效的药物是

6、苯巴比妥A、地西泮B、氯硝西泮C、口服硫酸镁D、注射硫酸镁E标准答案D、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是、呕吐中枢7A、法节-漏斗通路B、黑质-纹状体通路C、延脑催吐化学感受区D、中脑-边缘系统E标准答案:D、氯丙嗪的中枢药理作用包括、抗精神病8A、镇吐B、降低血压

0、降低体温D、加强中枢抑制药的作用E标准答案:ABDE、吗啡呼吸抑制作用的机制为、提高呼吸中枢对的敬感性9A CO

2、降低呼吸中枢对的敬感性B CO

2、提高呼吸中枢对的敬感性C CO

2、降低呼吸中枢对的敏感性D CO

2、激动受体E K标准答案D、下列药效由强到弱排列正确的是、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁10A、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡B C、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼D E标准答案:A吗啡的中枢系统作用包括、镇痛11A、镇静B、呼吸兴奋C、催吐D、扩瞳E标准答案:ABD、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是

12、呼吸抑制A、血压下降B、瞳孔缩小C、血压升高D、瞳孔放大E标准答案:ABC、吗啡的临床应用包括、镇痛13A、镇咳B、止泻c、心源性哮喘D扩瞳E标准答案:ACD、吗啡的不良反应有耐受性14A、依赖性B、急性中毒昏迷、缩瞳、治疗量引起恶心、呕吐、治疗量引起便秘、低血压标准C D E答案:ABCDE、吗啡对心血管的作用有、引起体位性低血压、引起颅内压升高13A B、引起颅内压降低C、引起脑血管扩张D、引起闹血管收缩E标准答案:ABD

二、思考题简述吗啡的药理作用和临床应用I、简述苯二氮卓类药物的药理作用、苯二氮卓类药物的作用机制是什么，

23、硫酸镁抗惊厥的机制是什么，、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用、咖啡因的药456理作用与临床应用、尼可刹米的药理作用与临床应用、士的宇的药理作用与临床应78用、地西泮药理作用及应用有哪些，、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点910地西泮作用机制是什么，II笫四章血液循环系统药物

一、选择题强心虱加强心肌收缩力是通过、阻断心迷走神经1A、兴奋受体B、直接作用于心肌C、交感神经递质释放D、抑制心迷走神经递质释放E标准答案:C、强心氟主要用于治疗2充血性心力衰竭A、完全性心脏传导阻滞B、心室纤维颤动C、心包炎D、二尖瓣重度狭窄E标准答案:A、各种强心虱之间的不同在于、排泄速度3A、吸收快慢B、其效快慢C、维持作用时间的长短D、以上均是E标准答案:E、强心氟治疗心衰的重要药理学基础是、直接加强心肌收缩力4A、增强心室传导B、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量C、心排血量增多D、减慢心率E、使用强心宽引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心及排钾药外，应给予:5St、口服氯化钾A、苯妥英钠B、利多卡因C、普奈洛尔D、阿托品或异丙肾上腺素标准答案:E E、强心昔最大的缺点是肝损伤6A、肾损伤B、给药不便C、安全范围小D、有胃肠道反应E标准答案:D、强心昔减漫心率后对心脏的有利点是

7、心排血量增多A、回心血量增加B、冠状动脉血流量增多、使心肌有较好的休息、心肌缺氧改善C D E标准答案:ABCDE、强心昔在临床上可用于治疗

8、心房纤颤A、心房扑动B、室上性心动过速C、室性心动过速D、缺氧E、强心昔治疗心衰的药理学基础有

9、使已扩大的心室容积缩小、增加心肌收缩力A B、增加心室工作效率降低心率C D、降低室壁张力E标准答案:ABCDE、强心的不良反应有、胃肠道反应10A、粒细胞减少B、色视障碍C、心脏毒性D皮疹E标准答案:ACD强心宽增加心衰患者心输出量的作用是于11III、加强心肌收缩性A、反射性地降低交感神经活性、反射性地增加迷走神经活性、降低外周血管阻力B C D、反射性地兴奋交感神经标准答案:E ABC口服下列那种物质有利于铁剂的吸收12维生素A C牛奶B、茶C、咖啡D、氢氧化铝E、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗

13、叶酸A、维生素B B

12、硫酸亚铁C华法林D、肝素E标准答案:C、口服铁剂的主要不良反应是、体位性低血压14A、休克B、胃肠道刺激C、过敏D、出血E标准答案:C、叶酸可用于治疗下例哪种疾病、缺铁性贫血13A、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血B C、脑出血D、高血压E标准答案B、维生素属于哪一类药物A、抗凝血药16K、促凝血药B、抗高血压药C、纤维蛋白溶解药D、血容量扩充药E标准答案:B氨中环酸的作用机制是、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶、促进血小板聚集17A B、促进凝血酶原合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、减少血栓素的生成E标准答案:A、维生素的作用机制是、抑制抗凝血酶18K A、促进血小板聚集B、抑制纤溶酶C、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成D、竞争性对抗纤溶酶原激活因子标准答案E D、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是

19、右旋糖A、阿司匹林B、鱼精蛋白c垂体后叶素D、维素E K标准答案C、下列对于肝素的叙述哪项是错误的

20、可用于体内抗凝A、不能用于体外抗凝B、为带正电荷的大分子物质、可静脉注射C D、口服无效E体内体外均有抗凝作用的药物是

21、尿激酶A、华法林B、肝素C、双香豆素D、链激酶E标准答案:C、下列关于肝素的正确说法是、抑制血小板聚集22A、体外抗凝B、体内抗凝C、降血脂作用D、带大量负电荷E标准答案:BCDE、右旋糖酊的特点是

23、分子量大A不溶于水B、抑制血小板聚集C、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血、有渗透性利尿作用D E标准答案:ACDE、硫酸亚铁的不良反应有、胃肠道刺激24A、腹痛B、腹泻C、便秘D、出血E标准答案:ABC

二、思考题简述强心虱的药理作用和临床应用、简述强心虱的作用机制和中毒机制、123抗慢性心功能不全药分儿类各有哪些代表药、强心昔加强心肌收缩性的作用特点及，，4作用机制、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些，

5、常用的促凝血药及其临床应用6笫五章作用于消化系统的药物、常用的泻药与止泻药有哪些，1第六章呼吸系统药物

一、选择题下列叙述不正确的是

1、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出A、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道B C粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用D、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭标准答案E E、能够激动骨骼肌上，受体产生肌肉震颤的平喘药有

22、沙丁胺醇A、特布他林B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、克仑特罗E标准答案:E、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性、对受A B C体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末D E梢所释放的递质标准答案:C、药物的常用量是指

13、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量A B、治疗量C、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是D E标准答案C、治疗指数为

14、A LD/ED

5050、B LD/ED

595、C LD/ED

199、之间的距离D LDED

199、最小有效量和最小中毒量之间的距离E标准答案:A、安全范围为

15、A LD/ED

5050、B LD/ED

595、C LD/ED

199、之间的距离D LD~ED

199、最小有效量和最小中毒量之间的距离E标准答案:E、氢氯嚏嗪与氯嚏嗪的排钠利尿作用大致相同，贝16WOmg lg9氨茶碱的平喘机制是

3、抑制细胞内钙释放A、激活磷酸二酯酶B、抑制磷酯酶CA

2、激活腺昔酸环化酶D、抑制鸟昔酸环化酶E标准答案:A

二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制第七章利尿药与脱水药

一、选择题关于口关嚏米的论述，错误的是、排钠效价比氢氯嚎嗪高1A、促进前列腺素释放B、可引起低氯性碱血症C、增加肾血流量D、反复给药不易引起蓄积中毒E标准答案A、关于口关嚏米不良反应的论述错误的是、低血钾2A高尿酸血症B、高血钙C、耳毒性D、碱血症E标准答案:

0、关于口关嚏米的药理作用特点中，叙述错误的是

3、抑制髓祥升支对钠、氯离子的重吸收、影响尿的浓缩功能A B、肾小球滤过率降低时无利尿作用、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用0D、增加肾髓质的血流量E标准答案:C、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是、口关嚏米作用于髓祥升支粗段的髓质4A部和远曲小管近端、氢氯嚏嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部、布美他尼作用于随祥升支粗段的皮B C质部与髓质部、氨苯蝶唳作用于远曲小管D、乙酰醴胺作用于近曲小管E标准答案:A不属于口关唾米适应症的是＞

5、充血性心力衰竭A、急性肺水肿B、低血钙症C、肾性水肿D、急性肾功能衰竭E标准答案C、嚏嗪类利尿药作用的描述，错误的是、有降压作用6A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能、有抗尿崩症作用B C、使尿酸盐排除增加D、使远曲小管交换增多++E—K标准答案:D

7、关于口关嚏米的叙述，错误的是、是最强的利尿药之一A、抑制髓祥升支对的重吸收-B C

1、可引起代谢性酸中毒C、过量可致低血容量休克D、忌与利尿酸合用E标准答案C、主要作用在肾髓祥升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:

8、甘露醇A、氢氯嚏嗪B、口关嚏米C、乙酰醴胺D、螺内酯E标准答案:C、嚏嗪类利尿药的作用部位是、曲小管9A、髓祥升支粗段髓质部B、髓祥升支粗段皮质部及远曲小管近段、远曲小管C D、集合管E标准答案:C、有关嚏嗪类利尿药作用叙述错误的是

10、对碳酸酊酶有弱的抑制作用、降压作用A B、提高血浆尿酸浓度C、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用、能使血糖升高D E标准答案:D竞争性拮抗醛固酮的利尿药是、氢氯嚏嗪11A、螺内酯B、口关嚏米C、氨苯蝶唳D、氯噬酮E标准答案:B、长期应用可能升高血钾的利尿药是、氯嚏酮12A、乙酰醴胺B、口关噬米C布美他尼D、氨苯蝶唳E标准答案E、氢氯嚏嗪对尿中离子的影响是

13、排增加+A K、排”增多+B

一、排增加C C

1、排增加、排增加-D HCO32+E Mg标准答案:ABCDE、氢氯嚏嗪的不良反应是

14、水和电解质紊乱A、高尿酸血症B、耳毒性C、钾潴留D、胃肠道反应E标准答案AB、甘露醇的适应证是、治疗急性青光眼13A、预防急性肾功能衰竭、治疗脑水肿B C、治疗心性水肿D、高血压E标准答案:ABC、渗透性利尿药作用特点是、能从肾小球自山滤过、为一种非电解质16A B、很少被肾小管重吸收、通过代谢变成有活性的物质、不易透过血管C D E标准答案:ABCE甘露醇的药理作用包括、稀释血液，增加血容量、增加肾小球滤过率17A B、降低髓祥升支对的重吸收、增加肾髓质的血流量、降低肾髓质高渗区的渗透C D E压标准答案:ABCDE、嚏嗪类利尿药的药理作用有、降压作用18A、降低肾小球滤过率B、使血糖升高C、使尿酸盐排出增加D、抗尿崩症作用E标准答案:ABCE、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关

19、依他尼酸A、螺内酯B、氨苯蝶唳C、口关塞米D、氢氯“塞嗪E标准答案:ADE、不作用在髓祥升支粗段的利尿药有、渗透性利尿药20A氢氯塞嗪B U、口关嚏米C、碳酸酊酶抑制剂D、醛固酮拮抗剂E标准答案:ADE有关嚏嗪类利尿药作用特点，正确的有、对碳酸酊酶有弱的抑制作用21A、增加肾素，醛固酮的分泌B、增加高密度脂蛋白C、降低高密度脂蛋白D降低糖耐量E标准答案:ABDE、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是

22、氨苯蝶唳A、螺内酯B、口关嚏米C、氢氯口塞嗪D环戊嚏嗪E标准答案:ABDE、可引起血钾增高的利尿药为、氨苯蝶唳23A、螺内酯B、口关嚏米C、氢氯嚏嗪D、乙酰醴胺E

二、思考题简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应

1、简述嚏嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应

2、试述口关嚏米和氢氯唾嗪的利尿部位和机制、简述口关唾米和氢氯嚏嗪的不良反34应第八章（略）笫九章皮质激素类药物

一、选择题糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于、具有强大抗炎作用，促进炎症消散、抑1A B制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性稳定溶酶体C D膜，减少蛋白水解酶的释放、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质合成减少标准答案:E PG B、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是、刺激骨髓造血机能2A、使红细胞与血红蛋口减少B、使中性粒细胞减少C、使血小板减少D、淋巴细胞增加E标准答案A、糖皮质激素用于严重感染的的在于、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使3LI A病人度过危险期、有抗菌和抗毒素作用B具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力、由于加强心肌收缩力，帮助病人度CD过危险期、消除危害机体的炎症和过敬反应E

4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是、用量不足，无法控制症状而造成A、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力、促使许多病原微生物B C繁殖所致、病人对激素不敬感而未反映出相应的疗效、抑制促肾上腺皮质激素的释D E标准答案B、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的口的是、增强机体防御能力5A、增强抗生素的抗菌作用B、拮抗抗生素的某些不良反应C、增强机体应激性D、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染标准答案:E E、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是

6、有退热作用A、能提高机体对内毒素的耐受力、缓解毒血症B C、缓解机体对内毒素的反应D、能中和内毒素E标准答案:E、糖皮质激素药理作用叙述错误的是、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制7A作用、对免疫反应的许多环节有抑制作用、有刺激骨髓作用B C、超大剂量有抗休克作用D、能缓和机体对细菌内毒素的反应标准答案:E A、影响氢化可的松体内消除过程的因素是、肝脏功能8A、肾脏功能B、中状腺功能C中状旁腺功能D、胃肠道功能E、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的是、可作为辅助治疗，用于严重细9A菌性感染、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用、可用于感染中毒性休克时的辅助治B C疗、可用于自身免疫性疾病的综合治疗、可用于某些血液病的治疗D E标准答案B糖皮质激素的抗毒作用包括、缓和机体对细菌内毒素的反应、可产生退热作用10A B、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌内毒素、不能中和或破坏内毒素CD、不能保护机体免受细菌外毒素的损害标准答案:E ABCDE

二、思考题简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用笫十章解热镇痛抗炎药、自体活性物质

一、选择题解热镇痛抗炎药的解热作用机制为

1、抑制外周合成、抑制中枢合成、抑制中枢合成、抑制外周A PGB PGC IL-1D IL-1合成、以上都不是E标准答案B、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是2AV ABV BlCV B2DVEEV K标准答案:E、下列对布洛芬的叙述不正确的是3氢氯嚏嗪的效能约为氯嚏嗪的倍、氢氯嚏嗪的效价强度约为氯嚏嗪的A10B倍、氯嗟嗪的效能约为氢氯嚎嗪的倍、氯嚎嗪的效价强度约为氢氯嚎嗪的10C10D10倍、氢氯唾嗪的效能与氯嚏嗪相等E标准答案B、药物的不良反应包括

17、抑制作用A副作用B、毒性反应C、变态反应D、致畸作用E标准答案BCDE受体:

18、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点A B、数目无限，故无饱和性C、分布各器官的受体对配体敬感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代D E谢标准答案:ABDE、药物主动转运的特点是

19、由载体进行，消耗能量A、载体进行，不消耗能量B

111、不消耗能量，无竞争性抑制C、消耗能量，无选择性D、无选择性，有竞争性抑制E、具有解热作用A、具有抗炎作用B、抗血小板聚集C胃肠道反应严重D、用于治疗风湿性关节炎标准答案:E D受体阻断药对哪种病最有效4H

1、支气管哮喘A、皮肤粘膜过敬症状、血清病高热B C、过敬性休克D、过敬性紫瘢E标准答案:B、对苯海拉明，哪一项是错误的

5、可用于失眠的患者、可用于治疗尊麻疹、是受体阻断药A BC H

1、可治疗胃和十二指肠溃疡、可治疗过敬性鼻炎标准答案:DED、受体阻断剂的各项叙述，错误的是6H

1、主要用于治疗变态反应性疾病A、主要代表药有法莫替丁B、可用于治疗妊娠呕吐C、可用于治疗变态反应性失眠、最常见的不良反应是中枢抑制现象标准答案:DE B

7、抗组胺药受体拮抗剂药理作用是H

1、能与组胺竞争受体，使组胺不能同受体结合而起拮抗作用、和组胺起化A HH11B学反应，使组胺失效、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应、能稳定肥大细胞膜，CD抑制组胺的释放、以上都不是E、下列抗组胺受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的8H

1、在服药期间不宜驾驶车辆A、有抑制唾液分泌，镇吐作用、对内耳眩晕症、晕动症有效、可减轻氨基糖甘类BCD的耳毒性、可引起中枢兴奋症状E标准答案D、受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效9H1过敬性休克A、支气管哮喘B、过敬性皮疹C风湿热D、过敬性结肠炎E标准答案:C

二、思考题简述阿斯匹林的药理作用和临床应用解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么，123解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何，第十二章抗微生物药物

一、选择题、抑制细菌细胞壁的合成药物是、四环素1A多粘菌素B、青霉素C红霉素D、磺唆唏唳E标准答案E、影响细菌胞浆膜通透性的药物是2两性霉素A、磺胺B、头抱菌素C红霉素D、利福霉素E标准答案A、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是:

3、青霉素A G、磺胺中嗯醴B、头胞他定C、环丙沙星D、灰黄霉素E标准答案B、影响细菌蛋白质合成的药物是

4、阿莫西林A、红霉素B、多粘霉素C、氨节西林D、头抱醴麻E标准答案B、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为

3、产生水解酶A、产生合成酶B、原始靶位结构改变、胞浆膜通透性改变、改变代谢途径标准答案CDEABCDE、治疗泌尿道感染的药物有6环丙沙星A、氧氟沙星B、洛美沙星C、口关喃妥因D、口关喃醴酮E标准答案ABC、对唾喏酮敬感的细菌有27A、大肠杆菌、痢疾杆菌B、伤寒杆菌C、产气杆菌D、流感杆菌E标准答案ABCDE、奎诺酮的不良反应有、过敬反应8A、光敬反应B、耳毒性C、抗药性D、骨髓抑制E标准答案ABD、唾诺酮类药物的抗菌机制

9、抑制脱氧核糖核酸回旋酶、抑制细胞壁A B、抑制蛋白质的合成、影响叶酸代谢c D、响的合成E RNA标准答案A、磺胺类药物的不良反应有

10、肾损伤A、口细胞减少B、过敏C、粒细胞减少D、血小板减少E标准答案ABODE、对磺胺类敬感菌有、立克次体11A、肺炎球菌B、流感杆菌C、放线菌D、大肠杆菌E标准答案BCE、磺胺类药物的作用机制、抑制二氢叶酸合成酶、抑制-:氢叶酸还原酶、抑12A BC制脱氧核糖核酸回旋酶、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制四氢叶酸合成酶标准答案E A、硝基口关喃的特点、抗菌谱广13A、适用于全身感染的治疗、于泌尿系统感染、对绿脓杆菌有效、可引起周用神BCDE经炎标准答案ABCDE、第三代唾诺酮药有哪些

14、毗哌酸A、依诺沙星B、环丙沙星C、洛美沙星D、培氟沙星E标准答案ABCDE、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是14A、头抱氨节、青霉素B G、氨节西林C、竣节西林D、双氯西林E标准答案D、内酰胺酶类抗生素包括

15、多粘菌素类A、青霉素类B、头抱菌素类C、大环内酯类D、内酰胺类抑制剂标准答案EB—BCE、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是:16头抱氨节A、磺胺喘唳B、头抱他定C、青霉素D G、复方新诺明E标准答案D、抢救青霉素过敬性休克的首选药物

17、去甲肾上腺素、肾上腺素A B、多巴胺C、肾上腺皮质激素、抗组胺药DE标准答案A、对青霉素敬感的细菌是

18、溶血性链球菌、肺炎球菌A B、草绿色链球菌、阿米巴原虫CD、立克次氏体标准答案E ABC、与一内酰胺类抗生素合用的药物为:

19、舒巴坦A、克拉维酸B、三醴巴坦钠C、西司他丁D、头霉素E标准答案ABC、头他菌素具有以下特点

20、抗菌谱广A、杀菌力强B、对内酰胺酶稳定、耐青霉素酶C B—D、过敬反应少标准答案E ABC细菌繁殖期杀菌药为

21、青霉素A G、阿莫西林B、多粘菌素C、链霉素D、红霉素E标准答案AB、对青霉素墩感的细菌有

22、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌A BC、脑膜炎球菌D、炭疽杆菌E标准答案ABCDE、第三代头抱菌素的特点是

23、对作用强-A G、长B t1/

2、体内分布广C、对口一内酰酶稳定D、有肾毒性E标准答案ABC、大环内酯类药物有、红霉素24A、罗红霉素B、阿齐霉素C、麦迪霉素D、多沙霉素E标准答案ABODE、红霉素的作用机制是、与细菌核蛋口体的亚基结合，抑制细菌蛋25A50s口质合成、与细菌核蛋白体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B30s、菌核蛋白体始动复合物结合，抑制蛋白质合成C70s、抑制细菌细胞壁合成纤维、破坏细菌的细胞膜DE标准答案、对支原体肺炎有效的药物是、异烟腓26A、青霉素B、红霉素0麦迪霉素D、头霉素E标准答案CD、红霉素的主要不良反应有、胃肠道反应27A、肝损害B、过敬反应C、静注可致静脉炎D、肾损害E标准答案ABD、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是

28、红霉素A、链霉素B、庆大霉素C、磺胺唏唳D、四环素E标准答案AE、作用于细菌静止期的杀菌药是:29A、头抱菌素、链霉素B、庆大霉素C青霉素D、多粘菌素E标准答案BCE、快效抑菌药为、头抱他定30A阿莫西林B、阿齐霉素C、罗红霉素D、四环素E标准答案CDE、慢效抑菌药、红霉素31A、庆大霉素B头抱盂多C、磺胺喘唳D、中氧节唳标准答案E DE、大环内酯类药物有哪些

32、红霉素A乙酰螺旋霉素、吉他霉素BC沙霉素D、万古霉素E阿司匹林的尸也是它在为肠液中，按解离情况计，可吸收约

203.5,pH

7.

5、A1%B

0.1%、C

0.01%D10%、E99%标准答案C某碱性药物的如果增高尿液的则此药在尿中21pKa=

9.8,pH,、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、A BC解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速DE度并不改变标准答案:D、在酸性尿液中弱酸性药物、解离多，再吸收多，排泄慢22A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C解离多，再吸收少，排泄快D、以上都不对E标准答案:B、吸收是指药物进入

23、胃肠道过程A、靶器官过程B、血液循环过程C、细胞内过程D、细胞外液过程E、氨基昔类药物主要有

33、林可霉素A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、阿米卡星E标准答案BCDE、氨基昔类抗生素主要的不良反应有

34、耳毒性A、肾毒性B、肝毒性C、过敬反应D、神经肌肉接头的阻滞标准答案E ABDE、对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基昔类药物是

35、卡那霉素A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、妥布霉素E标准答案CDE、庆大霉素的作用特点

36、抗菌谱广，对和均有效、治疗肠道感染+-A GGB、与竣节西林合用治疗绿脓杆菌感染C、易产生耐药性D、对耐药青霉素的金黄色葡萄球菌感染有效E G标准答案ABCE氨基昔的抗药机制是、与亚基核糖体结合、与核糖体亚基结合37A30s B50s、与亚基核糖体结合、抑制转肽酶C70s D、抑制肽酰基移位酶E、氨基昔类抗生素有、庆大霉素38A罗红霉素B、阿米卡星C、妥布霉素D、米诺环素E标准答案ACD、引起二重感染的药物是

39、红霉素A、四环素B、青霉素C妥布霉素D氯霉素E标准答案是AB、支原体肺炎的首选药物是

40、氯霉素A、多粘菌素B、链霉素C、四环素D标准答案D氯霉素的主要不良反应有

41、过敬反应A、耳毒性B、骨髓抑制C二重感染D标准答案CD、治疗浅部真菌感染的药物有:

42、灰黄霉素A制霉菌素B、两性霉素C B、克霉醴D、酮康瞠E标准答案AB、治疗深部真菌感染的药物有:43两性霉素AB、灰黄霉素B、咪康醴C制霉菌素D、青霉素E V、两性霉素的不良反应

44、肾损伤A血液系统毒性B、心率失常C、高热D、寒颤E标准答案ABODE

二、思考题、什么是抗菌谱、和1MIC MBC,、抗微生物药物的主要作用机制是什么，2致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么，、述天然青霉素的优缺点

34、比较笫

一、第

二、第三和笫四代头抱菌素类抗生素有何不同，、内酰胺类抗56B-生素和？-内酰胺霉抑制剂联合应用的药理学基础是什么，请举例说明、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制，

7、试述氨基昔类的共同特点

8、试述氨基昔类的不良反应及防治措施

9、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同、试述唾诺酮类药物的抗菌1011作用及其机制、举例说明对革兰阴性菌敬感的抗生素及其抗菌机制

12、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌1314药有哪些,简述各自作用机制、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制相关，试解释不良反应发生的机制

13、简述氟唾诺酮类药物的临床应用16内酰胺类杀菌的机制为何，17B--内酰胺类产生耐药性的机制为何，18霉素产生过敏的过敏原是什么，怎样预防青霉素引起的过敏性休克，

19、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么，、兽医临床中如何2021合理使用抗微生物药物，第十三章消毒防腐药、理想消毒防腐药的条件有哪些，

1、消毒防腐药的作用机理

2、消毒防腐药的作用受哪些因素影响，

3、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些，4第十四章抗寄生虫药物理想抗寄生虫药物的条件

1、抗寄生虫药物的作用机理

2、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用

3、苯并咪醴类药物的作用机理及临床应用

4、如何合理使用抗球虫药物，

5、抗球虫药物的分类、作用峰期及主要代表性药物6第十五章特效解毒药特效解毒药的分类及主要药物1标准答案:C、药物的首关效应可能发生于

24、舌下给药后A、吸人给药后B、口服给药后C、静脉注射后D、皮下给药后E标准答案:C、大多数药物在胃肠道的吸收属于

25、有载体参与的主动转运、一级动力学被动转运、零级动力学被动转运A BC、易化扩散转运D、胞饮的方式转运E标准答案B、一般说来，吸收速度最快的给药途径是26外用A口服B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E标准答案C、药物与血浆蛋白结合、是永久性的27A、对药物的主动转运有影响、是可逆的BC、加速药物在体内的分布、促进药物排泄DE药物在血浆中与血浆蛋口结合后

28、药物作用增强A、药物代谢加快B、药物转运加快C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性E标准答案:E、药物在体内的生物转化是指

29、药物的活化A、药物的灭活B、药物的化学结构的变化、药物的消除CD、药物的吸收E标准答案:C、药物经肝代谢转化后都会、毒性减小或消失30A、经胆汁排泄B、极性增高C、月旨，水分布系数增大、分子量减小DE标准答案:C促进药物生物转化的主要酶系统是

31、单胺氧化酶A细胞色素酶系统BP

450、辅酶？C、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶DE、药物肝肠循环影响了药物在体内的、起效快慢32A、代谢快慢B、分布C、作用持续时间D、与血浆蛋口结合E标准答案D、药物的生物利用度是指

33、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量、药A BC物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D药物吸收进入体循环的分量和速度E标准答案E、药物在体内的转化和排泄统称为、代谢34A、消除B、灭活C、解毒D、生物利用度E标准答案:B、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

33、所有的药物A、主要从肾排泄的药物B、主要在肝代谢的药物C、自胃肠吸收的药物D、以上都不对E。