药品室药品管理制度

药品室药品管理制度实施对象全体员工编制部门质控部编制人审核人____________________批准人____________________生效日期年月日201966******环境检测技术有限公司药品室药品管理制度

一、总则

1、为加强药品的管理和安全使用，特制订本管理制度

2、本制度适用于公司的药品管理

3、本制度最终解释权归质控部，质控部负责本制度的修订完善

二、药品验收入库

1、药品管理员应对购进药品进行验收，验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识等逐一进行检查

2、待验收的药品应放在待验区，并应做到到货即验，对货单不符、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，不得入库

3、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等

4、标签或说明书上应有药品的成分、禁忌、注意事项及贮藏条件等

5、标准中有特殊要求的药品需联合实验室共同验收如过硫酸钾、纳氏试剂、四氯化碳、四氯乙烯、氢氧化钠、二硫化碳、盐酸、硝酸、硫酸等需实验室测定空白值，正己烷实验室测定透光率等

6、验收合格的药品方可入库，并在验收单上签字，登记入账，做到帐物相符，验收记录保存期限符合规定要求

三、药品保管储存

1、质控部设药品管理员，根据药品性质及贮存要求，分类、分区管理，药品性能相互影响分开存放，并配备相应的安全、消防设备；品名和外包装容易混淆的品种分区存放，受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封等

2、药品库实行色标管理分为待检区（黄色）；合格区（绿色）；不合格区（红色）

3、易制毒、易制爆、剧毒药品等危险品应严加管理，专柜存放，双人双锁,专帐记录，并有明显的标记和警告字样，严格控制发放数量，做到帐物相符******环境检测技术有限公司药品室药品管理制度

4、药品试剂摆放要整齐、有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整有温度控制要求的药品应按要求存放，并认真做好环境监测记录，发现温度异常，应立即采取措施

5、药品库要做好防尘、防潮、防污染、防火、防盗等相应的管理工作禁止吸烟和使用明火无关人员未经允许不得进入，药品管理员下班前检查水、电、门、窗等，确保安全

6、药品管理员定期检查药品保存状态，是否过期、变质、标签是否完好，是否有泄漏现象

7、应配备符合要求的货架、通风等药品储存设施，在库药品应摆放整齐，与地面、墙顶及墙壁保持适当距离

8、药品管理员定期对药品进行检查，确保药品在保质期内，变质失效的要及时处理，填写药品销毁申请，药品销毁至少两人在场并进行登记，处理时要注意安全，不得污染环境

四、药品领用

1、领用药品试剂，需填写《药品领用登记表》，任何人无权私自出借或馈赠药品试剂，本公司部门出借时需经部门主管签字

2、取用试剂时，必须看清标签上所写的试剂名称、规格和浓度，切勿用错

3、称取药品试剂必须按操作规范进行，已经取出的药品试剂不能再放回去,取出试剂后，应立即盖紧瓶盖

4、试剂不得与手接触，固体试剂要用干净的药匙取用，液体试剂要用滴管或吸管取用，取用后收拾整齐，方可离开

五、附则本制度经批准下发，自颁布之日起实施。