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文本内容:
,A CLICK TOUNLI MITED POSSIBI LITES汇报人目录CONTENTSl输注药品通过静脉、肌肉、皮下等途径进入人体的药物l分类根据药物性质、用途和给药方式,可分为注射剂、输液剂、滴眼剂等l注射剂包括肌肉注射、静脉注射、皮下注射等l输液剂包括静脉输液、静脉滴注等l滴眼剂用于眼部疾病的治疗和护理l其他还包括鼻腔喷雾剂、口腔喷雾剂等保障患者生命安降低医疗风险提高医疗质量维护患者权益全输注药品直正确使用输注药安全使用输注药保障输注药品安接进入人体,安品可以减少医疗品可以提高医疗全是维护患者权全使用至关重要事故的发生质量和效果益的重要手段标准《药品生产质量管理监管机构国家药品监督管规范》、《药品经营质量管理局、省级药品监督管理局理规范》等等法规《药品管理法》、法律责任违反法规和标准《医疗器械监督管理条例》的处罚措施和责任追究等光照药品应避免阳光直射,防潮药品应储存在干燥的防止药品变质环境中,防止药品受潮湿度药品应储存在适宜的防虫药品应储存在防虫的湿度下,避免过湿或过干环境中,防止药品被虫蛀温度药品应储存在适宜的防污染药品应储存在清洁温度下,避免过高或过低的环境中,防止药品被污染药品运输必药品运输过药品运输过药品运输过药品运输过须符合国家程中必须保程中必须防程中必须保程中必须保药品监督管持药品的完止药品受到证药品的温证药品的安理局的相关整性和稳定污染和损坏度和湿度符全性和有效规定性合要求性储存环境温度、湿度、光照等条件应符合药品说明书要求运输方式选择合适的运输工具和运输路线,确保药品安全到达目的地包装要求使用符合药品说明书要求的包装材料和包装方式,确保药品不受污染和损坏记录保存记录药品储存和运输过程中的温度、湿度、光照等条件,以及运输过程中的运输工具、运输路线等信息,以便追溯和管理核对药品名称、检查药品包装是严格按照药品说避免将药品直接确保药品在适宜定期检查药品有剂量、有效期等否完好,有无破明书规定的用法接触皮肤或眼睛的温度、湿度和效期,及时处理信息损、漏液等现象用量使用光照条件下储存过期药品药品来源药品储存药品有效期药品使用药品不良反药品废弃确保药品来注意药品的检查药品的严格按照药应了解药妥善处理废源合法、质储存条件,有效期,避品说明书使品的不良反弃药品,避量可靠如温度、湿免使用过期用,避免超应,及时处免环境污染度等药品剂量、超范理和报告和药物滥用围使用药品的储存药品的运输药品的使用药品的废弃确保药品在适确保药品在运确保药品在使确保药品在废宜的温度、湿输过程中不受用过程中按照弃过程中按照度和光照条件到污染和损坏正确的剂量、正确的方法处下储存时间和方法使理,避免对环用境和人体造成危害实时监测通过设备对输注药品报警系统设置报警系统,当出的温度、压力等参数进行实时监现异常情况时,及时发出警报并测,确保药品质量和安全采取相应措施添加标题添加标题添加标题添加标题定期检查对输注药品的外观、记录管理建立完善的药品安全有效期、标签等进行检查,确保监测记录,对监测数据进行分析药品符合规定和评估,确保药品安全立即停止输注,保留静脉通道评估患者情况,如出现不良反应及时处理添加标题添加标题添加标题添加标题报告医生并遵医嘱处理记录事件经过,完善药品安全管理制度药品安全事件调查目的查调查程序收处理方式根的分类根据明事件原因,集相关证据,据调查结果采严重程度分为采取针对性措进行现场勘查取相应措施,不同类型施和技术鉴定如处罚、整改等提高医护人员对加强药品安全管建立完善的药品加强药品安全管药品安全的认识理培训,提高医安全管理制度和理的监督和检查,和重视护人员的专业技流程确保药品安全使能用建立药品安全管理制度,加强药品采购、验收、储定期对药品进行质量检查,明确职责和权限存、发放等环节的管理确保药品质量加强药品不良反应监测和加强药品安全管理培训,建立药品安全管理档案,报告,及时采取措施提高员工安全意识记录药品使用情况l建立完善的药品追溯系统,实现药品全生命周期的追溯管理l加强药品质量检测,确保药品质量符合国家标准l推广应用先进的药品安全管理技术,如RFID、区块链等l加强药品安全管理人员的培训,提高其专业素质和技能水平建立完善的药品安全监管体系加强药品生产、流通、使用等环节的监管提高药品安全监管人员的专业素质和执法能力加强药品安全信息的公开和透明度,提高公众对药品安全的认识和意识汇报人。