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THEME TEMPLATE药品与处方单击此处添加副标题汇报人20XX/01/01单击添加目录项标题目录药品概述CONTENTS处方药与非处方药药品的处方书写规范药品的合理使用处方的审核与调配单击此处添加章节标题章节副标题药品概述章节副标题药品的定义与分类l药品定义用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的物质l药品分类根据药理作用、化学结构、来源等分为中药、西药、生物制品等l中药分类根据药性、功效、主治等分为解表药、清热药、泻下药等l西药分类根据化学结构、药理作用等分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等l生物制品分类根据来源、作用等分为疫苗、血液制品、基因工程药物等药品的剂型与给药途径剂型包括片剂、胶囊、注射剂、软膏等给药途径包括口服、注射、外用、吸入等剂型与给药途径的选择根据药物性质、疾病特点、患者情况等因素决定剂型与给药途径的影响影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,进而影响药物疗效和安全性药品的储存与运输储存条件温度、湿度、运输方式陆运、空运、运输时间根据药品性质包装要求防潮、防震、光照等海运等和运输距离确定防破损等处方药与非处方药章节副标题处方药与非处方药的分类处方药需要医生非处方药无需医处方药分类根据非处方药分类根据药物的性质、用开具处方才能购买生处方即可购买的药物的性质、用途途和副作用,可以的药物,通常具有药物,通常具有较和副作用,可以分分为解热镇痛药、较强的副作用和依低的副作用和依赖为抗感染药、心血抗过敏药、消化系赖性性管药、抗肿瘤药等统用药等处方药与非处方药的审批与管理处方药需要医生开非处方药无需医生审批流程处方药管理规定处方药和具处方才能购买和使处方即可购买和使用和非处方药都需要非处方药都有相应的用的药品的药品管理规定,包括药品经过严格的审批程质量、销售渠道、使序,包括临床试验、用说明等安全性评估等处方药与非处方药的流通与销售l处方药需要医生开具处方,在药店或医院购买l非处方药无需处方,可在药店、超市等场所购买l流通渠道处方药主要通过医院、药店等渠道流通,非处方药则可通过多种渠道流通l销售方式处方药销售需遵循相关法律法规,非处方药销售则相对自由,但需遵守相关法规药品的处方书写规范章节副标题处方书写的基本要求处方必须由执业医师开具处方必须使用规范的中文处方必须包括患者姓名、或英文书写性别、年龄、诊断、用药剂量、用法、疗程等信息处方必须由执业医师签名处方必须使用规范的处方处方必须符合国家药品管或盖章,并注明日期笺,不得使用非处方笺或理法规和医疗机构处方管空白处方笺理规定处方书写的内容与格式处方名称剂量与用法处方日期处方签名处方编号患者信息明确药品名明确药品的明确处方开明确处方医明确处方的明确患者的称,如阿司剂量和服用具的日期,师的签名,编号,如姓名、性别、匹林、布洛方法,如每如2023年4如张医生等A001等年龄等信息,芬等日三次,每月1日如张三,男,次一片等30岁等处方书写的注意事项处方必须注明有效期,不得超过规定处方必须由医生开具,并签名期限处方必须注明患者姓名、年龄、性别处方必须清晰、准确,不得涂改等信息处方必须注明药品名称、剂量、用法、处方必须注明开具日期,不得超过规用量等信息定期限药品的合理使用章节副标题药品的适应症与用法用量适应症针对特定疾病或症状的用量根据年龄、体重、病情等药物使用范围因素确定药物的用量添加标题添加标题添加标题添加标题用法口服、注射、外用等不同注意事项药物的相互作用、不给药方式良反应、禁忌症等药品的不良反应与注意事项药品的不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、神经系统反应等注意事项避免与某些食物、药物同时使用,避免过量使用,注意用药时间等特殊人群孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群的使用注意事项药品的保存注意药品的保存条件,如温度、湿度、光照等,避免药品变质或失效特殊人群用药的注意事项儿童用药注意剂量和用药时间,避免过量或过久孕妇用药注意药物对胎儿的影响,避免使用可能致畸的药物老年人用药注意药物的代谢和排泄,避免使用可能引起不良反应的药物肝肾功能不全者用药注意药物的代谢和排泄,避免使用可能加重肝肾负担的药物处方的审核与调配章节副标题处方的审核内容与方法审核内容药品名称、剂量、用法、适审核结果通过、修改、拒绝等应症、禁忌症等审核方法核对处方与患者病历、检审核记录记录审核过程和结果,便查报告等资料于追溯和改进审核标准是否符合药品说明书、临床审核人员药师或具有处方审核资格指南等的医务人员处方的调配流程与规范l审核处方药师对处方进行审核,确保其合法性、合理性和准确性l调配药品药师根据处方调配药品,确保药品的剂量、剂型和数量准确无误l核对处方药师核对处方,确保药品与处方相符,避免差错l包装药品药师将调配好的药品进行包装,确保药品的安全性和稳定性l发放药品药师将包装好的药品发放给患者,并告知患者用药注意事项和禁忌l记录处方药师将处方进行记录,确保处方的存档和管理处方调配的注意事项与责任核对处方药品选择剂量控制调配过程记录保存责任明确确保处方内选择合适的严格按照处确保调配过记录药品调明确药品调容准确无误药品,避免方剂量调配程规范、安配过程,保配过程中的使用过期、药品全存相关记录责任,确保变质药品出现问题时能够及时解决药品监管与政策法规章节副标题药品监管体系与职责药品监管机构国家药品监督管理局职责负责药品的注册、生产、流通、使用等环节的监管监管方式包括现场检查、抽检、飞行检查等法规依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规药品政策法规的制定与实施制定目的保障公众用药制定依据法律法规、行制定过程调研、起草、安全,维护市场秩序业标准、专家意见等征求意见、审议、公布等实施方式行政监管、行实施效果提高药品质量,规范市场行为,保障公众业自律、社会监督等健康药品监管的国际合作与交流国际药品监管机构联盟(ICMRA)全球药品监管机构之间的合作平台国际人用药品注册技术协调会(ICH)制定统一的药品注册技术要求世界卫生组织(WHO)推动全球药品监管合作,制定国际药品监管标准药品监管的国际合作与交流促进药品研发、生产、流通、使用等方面的国际合作,提高药品质量和安全水平THEME TEMPLATE感谢观看THANK YOU。