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假药劣药管理,汇报人目录/目录010203点击此处添加假药劣药的危假药劣药的类目录标题害型和特点040506假药劣药的成假药劣药的管案例分析因和现状理措施01添加章节标题02假药劣药的危害对患者健康的影响假药劣药可能含有有害物质,对患者健康造成直接伤害假药劣药可能延误病情,导致患者病情加重假药劣药可能引发其他疾病,增加患者治疗负担假药劣药可能影响患者对正规药品的信任,导致患者拒绝接受正规治疗对药品市场的破坏l影响药品质量假药劣药可能含有有害物质,影响药品质量l损害消费者权益消费者购买假药劣药后,可能遭受经济损失和健康损害l破坏市场秩序假药劣药的存在,破坏了药品市场的公平竞争秩序l影响药品研发假药劣药的泛滥,可能影响药品研发企业的积极性和创新能力对社会秩序的威胁假药劣药可能导致患者病情加重,甚至危及生命假药劣药可能引发社会恐慌,影响公众对药品安全的信心假药劣药可能破坏市场秩序,影响正规药品企业的利益假药劣药可能引发法律纠纷,增加社会治理成本03假药劣药的类型和特点类型假药未经批准生产、销售的药品劣药不符合国家药品标准的药品仿制药仿制其他药品,但未经批准生产、销售的药品过期药超过有效期的药品假劣药假药和劣药的统称劣质药质量不符合国家药品标准的药品特点假药未经批准生产、销售,或者不符合国家药品标准的药品劣药不符合国家药品标准的药品危害性可能对人体健康造成严重危害隐蔽性不易识别,可能被误认为真药或合格药品违法性生产、销售假药劣药属于违法行为,将受到法律制裁04假药劣药的成因和现状成因生产环节原料、工艺、设备等问题流通环节非法渠道、假冒伪劣产品等问题监管环节监管不力、执法不严等问题消费者缺乏辨别能力、盲目购买等问题现状假药劣药数量逐年增加假药劣药种类繁多,涉及多个领域假药劣药销售渠道多样化,线上线下均有消费者对假药劣药的识别能力不足,容易上当受骗05假药劣药的管理措施加强药品监管力度建立完善的药品监管体系加强药品不良反应监测和报告制度加强药品生产、流通、使用等环节的监加强药品安全宣传教育,提高公众药品管安全意识加强药品监管部门与其他部门的协作,提高药品质量标准,加强药品检验检测形成监管合力完善法律法规体系制定和完善相关法律法规,明确假药劣药的定义和范围加强执法力度,加大对假药劣药的打击力度建立完善的药品监管体系,加强对药品生产、流通、使用等环节的监管加强药品安全宣传教育,提高公众对假药劣药的认识和防范意识强化药品质量追溯体系建立药品质量追溯体系,实现药品来源可查、去向可追、责任可究加强药品生产、流通、使用等环节的质量监管,确保药品质量安全建立药品质量追溯信息平台,实现药品质量信息的实时查询和共享加强药品质量追溯体系的宣传和培训,提高公众对药品质量追溯体系的认识和参与度提高公众药品安全意识加强药品安全知识宣传,提高公众对药品安全的认识开展药品安全知识培训,提高公众对药品安全的理解和掌握建立药品安全信息发布平台,及时发布药品安全信息加强药品安全监管,严厉打击制售假药劣药行为06案例分析典型案例介绍案例一某公司生产销售假药劣药,案例三某医院使用假药劣药,被被查处并罚款查处并罚款添加标题添加标题添加标题添加标题案例二某药店销售假药劣药,被案例四某患者因使用假药劣药导查处并罚款致病情加重,起诉生产商和销售商案例分析案例一某公司生案例二某药店销案例三某医院使案例四某患者因产假药,被查获并售劣药,被查获并用假药,被查获并使用假药导致病情处罚处罚处罚加重,起诉生产厂家并胜诉案例启示加强监管政提高意识消加强教育加加强合作政府应加强对药费者应提高对强对公众的健府、企业、消品市场的监管,药品质量的意康教育,提高费者应加强合确保药品质量识,选择正规对假药劣药的作,共同打击安全渠道购买药品识别能力假药劣药行为07未来展望和总结未来展望加强监管力度,提高违法成本加强宣传教育,提高公众意识加强国际合作,共同打击假药劣药加强技术创新,提高药品质量总结l假药劣药管理是保障公众健康和维护市场秩序的重要手段l加强监管力度,提高违法成本,打击制售假药劣药的行为l加强宣传教育,提高公众对假药劣药的识别能力和防范意识l加强国际合作,共同打击跨国制售假药劣药的行为感谢您的观看汇报人。