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,汇报人010203040506亲核取代反应是一种有机化学反应,亲核取代反应通常发生在碳原子上,但也可以发生在其他原子上,如氮、氧、硫等其中亲核试剂(如Nu-)攻击一个碳原子,取代其上的离去基团(如Br-)亲核取代反应是合成有机化合物的重要方亲核取代反应可以分为SN1和SN2两种法之一,广泛应用于药物、农药、材料等机制,其中SN1反应是单分子亲核取代领域反应,SN2反应是双分子亲核取代反应反应机理亲核反应条件亲核反应产物亲核反应速率亲取代反应是亲核取代反应通常需取代反应的产物核取代反应的是亲核试剂取代试剂进攻亲核中要碱性或中性条速率通常比亲亲核中心,亲电心,亲电取代反件,亲电取代反取代反应的产物电取代反应快应是亲电试剂进应通常需要酸性是亲电试剂取代攻亲电中心条件亲电中心l亲核取代反应一种有机化学反应,其中亲核试剂攻击亲电试剂,形成新的化学键l亲核试剂带有负电荷或具有亲核性的分子或离子,如OH-、NH3等l亲电试剂带有正电荷或具有亲电性的分子或离子,如H+、CH3+等l反应过程亲核试剂攻击亲电试剂,形成新的化学键,同时释放出原来的化学键醇类如乙醇、甲醇、胺类如甲胺、乙胺、硫醇类如硫醇、硫丙醇等丙胺等醚等磷类如磷酸、亚磷氮类如氨、胺等碳类如甲烷、乙烷酸等等亲核试剂的种类活性比较醇的活影响因素亲核试应用亲核试剂在化学反应中具有重要的性最高,其次是胺,剂的活性受其结构、包括醇、胺、硫作用,如亲核取代反硫醇和硫醚的活性溶剂、温度等因素应、亲核加成反应等醇、硫醚等较低的影响亲核试剂的电子效应是指亲核亲核试剂的电子效应包括亲核试剂亲核试剂的亲核性是指亲核试的亲核性、亲核试剂的离去基团和试剂在亲核取代反应中的电子剂对亲核取代反应的亲和力亲核试剂的离去基团的离去能力效应亲核试剂的离去基团是指亲核亲核试剂的离去基团的离去能试剂在亲核取代反应中离去的力是指亲核试剂的离去基团在基团亲核取代反应中的离去能力亲核试剂提离去基团在亲核试剂的性离去基团的性底物的结构底物的立体化供亲核原子或反应中离开的质如亲核性、质如离去能如取代基的位学如构型、基团的物质基团碱性、酸性等力、稳定性等置、数目、类构象等型等底物结构影响亲核取代底物活性影响亲核取代底物浓度影响亲核取代底物性质影响亲核取代反应的速率和选择性反应的速率和选择性反应的速率和选择性反应的速率和选择性取代基的种类取代基的电子取代基的空间取代基的化学和位置影响效应影响亲效应影响亲性质影响亲亲核取代反应核取代反应的核取代反应的核取代反应的的速率和选择活性和选择性立体选择性速率和选择性性温度升高,反应速率加快温度过高,可能导致副反温度过低,反应速率降低合适的温度范围,有利于应发生反应进行溶剂的极性极性溶剂的酸碱性碱溶剂的沸点高沸溶剂的溶解度高溶解度溶剂有利于溶剂有利于亲核取性溶剂有利于亲核点溶剂有利于亲核亲核取代反应的发代反应的发生取代反应的发生取代反应的发生生压力对反应速压力对反应产压力对反应选压力对反应平率的影响压物的影响压择性的影响衡的影响压力越大,反应力越大,产物压力越大,反力越大,反应速率越快的生成量越多应选择性越高平衡向生成产物的方向移动催化剂种类酸、碱、金催化剂浓度影响反应速催化剂活性影响反应速催化剂稳定性影响反应属等率和选择性率和选择性的持续时间和选择性合成香料用于合成天然香合成高分子材料用于合成高料,如香草醛、香豆素等分子材料,如聚酯、聚酰胺等合成药物用于合成药物分子,合成生物活性物质用于合成如抗生素、抗肿瘤药物等生物活性物质,如酶抑制剂、受体激动剂等亲核取代反应亲核取代反应亲核取代反应亲核取代反应可以合成具有可以合成具有在药物合成中可以改变药物特定功能的药特定结构的药广泛应用,如分子的结构,物分子,如具物分子,如具合成抗生素、从而改变药物有特定生物活有特定立体结抗肿瘤药物等的性质和活性性的化合物构的化合物合成天然产物亲反应条件亲核取反应选择性亲核反应效率亲核取核取代反应在天然代反应在天然产物取代反应在天然产代反应在天然产物产物合成中具有重合成中需要特定的物合成中具有较高合成中具有较高的要作用反应条件的反应选择性反应效率药物合成用于合成药物分子中的生物化学用于研究蛋白质和核酸特定官能团的结构和功能添加标题添加标题添加标题添加标题材料科学用于合成具有特定性能环境科学用于降解环境中的有毒的材料物质反应条件苛刻需要高温、高压等极端条件反应选择性差容易发生副反应,导致产物不纯反应速率慢反应时间较长,影响生产效率反应产物毒性部分产物具有毒性,需要特殊处理l绿色化学减少反应过程中的污染和浪费l生物催化利用生物酶催化亲核取代反应,提高反应效率和选择性l立体化学研究立体选择性亲核取代反应,提高反应的立体选择性l反应机理深入研究亲核取代反应的机理,为改进反应提供理论支持汇报人。