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《吃错了药谁负责》ppt课件REPORTING目录•引言•药品误用的风险•药品误用的法律责任•药品误用的处理和应对•药品监管和政策建议PART01引言REPORTING主题介绍主题《吃错了药谁负责》目的提高人们对药品安全的认识,明确药品使用不当的责任归属重要性药品安全关系到每个了解药品使用不当的人的生命健康责任归属有助于提高人们的药品安全意识正确使用药品是每个公民应尽的义务和责任课程目标了解药品安全的基本知识明确药品使用不当的责任归属和法律后果提高对药品安全的重视程度,增强自我保护意识PART02药品误用的风险REPORTING常见药品误用类型剂量不当用药时机不当错服药物重复用药过量或不足的药品使用,未按照医生的指示或药误服了与治疗无关或不同时服用了多种功效相可能导致治疗效果不佳品说明书上的规定时间适宜的药物,可能导致似的药物,可能导致药或产生副作用服药严重后果物过量或不良反应药品误用的后果01020304治疗无效产生副作用产生耐药性生命危险由于剂量不足或过量,导致疾药物之间的相互作用或过量使长期使用抗生素等药品可能导对于某些特定药物,如镇静剂、病无法得到有效控制用,可能导致身体不适或新的致病菌产生耐药性,使药物治抗凝药等,误用可能导致生命健康问题疗效果降低威胁如何避免药品误用仔细阅读说明书避免自行购药在使用任何药品之前,务必仔非处方药也需要谨慎选择和使细阅读药品说明书,了解正确用,尽量在药店购买并在医生的使用方法、剂量和注意事项指导下使用遵循医嘱建立用药记录严格按照医生的指示用药,如记录每次用药的时间、剂量、有疑问或不适,及时咨询医生药品名称等信息,方便跟踪和管理自己的用药情况PART03药品误用的法律责任REPORTING药品生产商的责任010203药品质量保证警示说明召回制度药品生产商需确保所生产药品生产商需在药品说明若药品存在重大缺陷或安的药品符合相关质量标准书上提供准确、全面的用全隐患,药品生产商需及和规定,无缺陷或安全隐药警示和注意事项,以降时召回相关药品,并承担患低误用风险因此产生的所有费用药品销售商的责任药品销售监管合理用药指导药品退货与召回药品销售商需确保所售药药品销售商需向消费者提若药品存在缺陷或安全隐品符合相关法律法规和标供准确的用药指导,确保患,药品销售商需协助召准,不得销售假冒伪劣药消费者正确使用药品回相关药品,并承担因此品产生的部分费用个人用药者的责任遵从医嘱个人用药者需严格遵从医生开具的处方,按照规定剂量和使用方法服用药品注意药品不良反应个人用药者需密切关注自身身体反应,若出现不良反应,应立即停药并寻求医生帮助不随意购买和使用非处方药个人用药者应仅在必要时购买和使用非处方药,并严格按照药品说明书使用PART04药品误用的处理和应对REPORTING药品误用的报告流程发现药品误用情况后,应立即提供详细的药品误用情况说明,医疗机构或药品监管部门将根停止使用该药品,并报告给医包括误用时间、地点、涉及人据报告的情况进行调查,并采疗机构或药品监管部门员、药品名称、剂型、用量等取相应的处理措施信息药品误用的赔偿问题药品误用给患者造成损害的,医疗机患者可以通过协商、调解或诉讼等方构和药品生产者应承担赔偿责任式寻求赔偿赔偿范围包括因药品误用导致的医疗费用、误工费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等药品误用的法律救济途径患者因药品误用造成损害的,可在诉讼过程中,患者需要提供充根据相关法律规定,患者还可以以向医疗机构或药品生产者提起分的证据证明药品误用的事实和通过消费者权益保护组织、行政侵权诉讼,要求赔偿损失损害后果,以及医疗机构或药品机关等途径维护自己的合法权益生产者的过错PART05药品监管和政策建议REPORTING药品监管的现状和问题药品监管体系不完善01目前药品监管体系存在漏洞,导致一些不合格药品流入市场,危害公众健康药品审批流程不透明02药品审批流程不够透明,存在一些不规范的操作,导致一些质量不过关的药品得以上市药品安全信息披露不足03药品安全信息披露不足,公众对药品安全问题的认知有限,难以有效防范药品安全风险政策建议和改进措施加强药品监管体系建设完善药品监管法律法规,加强监管力度,确保药品质量安全优化药品审批流程建立更加透明、规范的药品审批流程,加强审批环节的监管,防止不合格药品上市加强药品安全信息披露建立完善的药品安全信息披露机制,提高公众对药品安全问题的认知,加强社会监督国际药品监管的借鉴和经验分享国际药品监管经验学习国际先进的药品监管经验,如美国的FDA和欧盟的EMA等机构的监管模式和政策,为我国药品监管提供借鉴国际合作与交流加强国际合作与交流,共同应对药品安全问题,分享各国在药品监管方面的经验和做法THANKS感谢观看REPORTING。