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文本内容:
《理学十醛酮》课件ppt•醛酮的定义与性质•醛酮的合成方法•醛酮的应用CATALOGUE•醛酮的反应机理目录•醛酮的鉴别方法•醛酮的衍生物01醛酮的定义与性质醛酮的化学结构醛的化学结构醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物,其通式为R-CHO醛基是羰基-CO-和氢原子-H的组合,是具有反应活性的官能团酮的化学结构酮是含有羰基和两个烷基连接的化合物,通式为R-CO-R酮的羰基碳原子与两个烷基相连,而没有与氢原子相连醛酮的物理性质沸点醛和酮的沸点通常较高,因为它们分子间的相互作用较强溶解性醛和酮通常溶于有机溶剂,如乙醇、乙醚等,但在水中的溶解度较小醛酮的化学性质还原性醛基具有还原性,可被氧化剂氧化成羧基例如,用弱氧化剂如银氨溶液或斐林试剂可以将醛氧化成羧酸亲核加成反应酮可以发生亲核加成反应,通常在酸性或碱性条件下进行在酸性条件下,酮与羟基发生质子化,形成烯醇式结构,再与亲核试剂发生加成反应在碱性条件下,酮与亲核试剂直接发生加成反应02醛酮的合成方法醇氧化法制备醛总结词醇氧化法是一种常用的制备醛的方法,通过使用适当的氧化剂将醇氧化成相应的醛详细描述醇氧化法通常使用酸性或碱性条件下进行,常用的氧化剂包括硝酸、硫酸、铬酸、高锰酸钾等在酸性条件下,醇分子中的羟基被氧化成醛基,而碱性条件下则生成酮烯烃氧化法制备酮总结词烯烃氧化法是一种制备酮的常用方法,通过将烯烃与氧化剂反应,生成相应的酮详细描述烯烃氧化法常用的氧化剂包括高锰酸钾、硝酸、过氧化氢等在反应过程中,烯烃的双键被氧化,生成酮的碳碳双键羧酸还原法制备醛总结词羧酸还原法是一种制备醛的方法,通过将羧酸还原成相应的醛详细描述羧酸还原法常用的还原剂包括氢气、金属氢化物等在还原过程中,羧酸分子中的羧基被还原成醛基羧酸酯还原法制备酮总结词羧酸酯还原法是一种制备酮的方法,通过将羧酸酯还原成相应的酮详细描述羧酸酯还原法常用的还原剂包括氢气、金属氢化物等在还原过程中,羧酸酯分子中的酯基被还原成酮的碳碳双键03醛酮的应用醛在有机合成中的应用01020304醛可以与醇发生缩醛反醛可以与格氏试剂发生醛基具有较高的反应活醛可以与羧酸发生酯化应,生成缩醛,这是一加成反应,生成醇,这性,在有机合成中扮演反应,生成酯,这是一种重要的保护醇羟基的是一种常用的制备醇的着重要的角色种常见的有机合成反应方法方法酮在有机合成中的应用01020304酮是一种比较稳定的化合物,酮可以与氢氰酸发生加成反应,酮可以与醇发生酯化反应,生酮可以作为有机合成中的溶剂,在有机合成中也有广泛的应用生成腈,这是一种重要的有机成酯,这也是一种常见的有机具有较高的沸点和稳定性合成反应合成反应醛酮在药物合成中的应用醛酮在药物合成中也有广泛的应用,例如,苯乙酮可以用于合成苯妥英钠可以用于合成各种药物等抗癫痫药物,也可以用于合成一些抗炎药物甲醛可以用于合成一些抗菌药物,例同时,醛酮还可以作为药物中的辅料,如磺胺类药物等提高药物的稳定性和药效04醛酮的反应机理加氢还原反应机理总结词详细描述加氢还原反应是醛酮在催化剂作用下被在加氢还原反应中,醛酮的羰基被还原成氢气还原的过程,通常生成醇类化合物羟基,通常需要使用催化剂如铂、钯等金VS属以及相关配体,反应条件温和,是醛酮合成醇的重要方法之一氧化反应机理总结词氧化反应是醛酮在特定条件下被氧化剂氧化生成羧酸或酯的过程详细描述醛酮的氧化反应通常需要使用强氧化剂如高锰酸钾、硝酸等,反应过程中醛酮的羰基被氧化成羧基,是制备羧酸和酯的重要方法之一水合反应机理总结词详细描述水合反应是醛酮与水发生加成反应生成醇的水合反应通常在酸催化条件下进行,需要控过程制反应温度和酸度,以避免副反应的发生水合反应是制备醇的另一种重要方法,尤其适用于工业生产05醛酮的鉴别方法银镜反应鉴别醛总结词详细描述银镜反应是鉴别醛类化合物的一种常用方法银镜反应是利用醛基的还原性,将银离子还原成金属银的过程在反应中,银离子被还原成金属银,形成光亮的银镜通过观察是否发生银镜反应,可以判断化合物是否含有醛基,进而确定是否为醛类化合物土伦试剂反应鉴别酮总结词土伦试剂反应是鉴别酮类化合物的一种常用方法详细描述土伦试剂是由氢氧化钠和碘组成的溶液,能够与酮类化合物发生反应生成碘仿通过观察是否发生土伦试剂反应,可以判断化合物是否含有酮基,进而确定是否为酮类化合物费林试剂反应鉴别甲醛要点一要点二总结词详细描述费林试剂反应是鉴别甲醛的一种常用方法费林试剂是由硫酸铜和酒石酸钾钠组成的溶液,能够与甲醛发生反应生成砖红色沉淀通过观察是否发生费林试剂反应,可以判断化合物是否含有醛基,进而确定是否为甲醛06醛酮的衍生物醛的衍生物01020304醛的氧化反应醛的还原反应醛的加成反应醛的取代反应醛基在氧化剂的作用下,可被在还原剂的作用下,醛基可被醛基可与氢气、卤素、羧酸等在醇钠或醇钾的作用下,醛基氧化成羧基,如银镜反应和费还原成醇,如氢化铝锂、硼氢发生加成反应,生成醇、卤代可被取代成烃基,如康尼扎罗林反应化钠等烃、酯等反应酮的衍生物酮的氧化反应酮的加成反应酮基可在氧化剂的作用下被氧酮基可与氢气、卤素、羧酸等化成羧基,如丙酮的氧化发生加成反应,生成醇、卤代烃、酯等酮的还原反应酮的取代反应在还原剂的作用下,酮基可被在醇钠或醇钾的作用下,酮基还原成醇,如氢化铝锂、硼氢可被取代成烃基,如康尼扎罗化钠等反应THANK YOU。