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文本内容:
《高一生物伴性遗传》ppt课件•伴性遗传的概念•伴X染色体隐性遗传目录•伴X染色体显性遗传•伴Y染色体遗传•总结与思考01伴性遗传的概念伴性遗传的定义伴性遗传是指与性别相关联的遗传方式,即某些基因只存在于男性的X染色体或女性的X染色体上,并通过性染色体传递给后代伴性遗传分为X连锁遗传和Y连锁遗传,其中X连锁遗传是指基因只存在于X染色体上,而Y连锁遗传是指基因只存在于Y染色体上伴性遗传的特点伴性遗传具有性别差异性,即男性和女性在某些01遗传特征上存在差异伴性遗传具有世代连续性,即某些遗传特征可以02连续传递几代甚至几十代伴性遗传具有群体特异性,即某些遗传特征只在03特定人群中存在伴性遗传的实例01红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上,男性发病率高于女性,且多在男性中发病02血友病血友病基因位于X染色体上,男性发病率高于女性,且多在男性中发病03抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上,女性发病率高于男性,且多在女性中发病02伴X染色体隐性遗传发病特点隔代交叉遗传01伴X染色体隐性遗传病常呈现隔代交叉遗传的特点,即男性患者将致病基因通过女儿传递给下一代男性后代男性发病率高02由于男性只有一条X染色体,若该染色体上携带致病基因,则男性发病风险较高女性发病率低03女性有两条X染色体,即使其中一条携带致病基因,另一条正常基因的表达可以补偿缺陷,因此女性发病风险较低遗传规律男正母病若儿子正常,则母亲一定正常若女病父子病父亲正常,则母亲可能携带致病基因若母亲患病,其儿子一定患病若父亲患病,其女儿一定患病交叉遗传伴X染色体隐性遗传病常呈现交叉遗传的特点,即男性患者的致病基因来自母亲,并将其传递给女儿实例分析血友病血友病是最常见的伴X染色体隐性遗传病之一,患者因缺乏凝血因子而容易出血其遗传规律符合伴X染色体隐性遗传的特点进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病,患者肌肉逐渐萎缩、无力,最终导致死亡其遗传规律也符合伴X染色体隐性遗传的特点03伴X染色体显性遗传发病特点疾病多表现为母传子,即母亲患病,儿子一定患01病女性发病率高于男性,因为女性有两条X染色体,02只需一条异常即可表现症状02男性发病率较低,因为男性只有一条X染色体,需两条异常才表现症状遗传规律伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传男性患者的女儿均为患者,男性患者规律,即“母病子必病,女病父必的儿子均正常病”致病基因由母亲传递给儿子,儿子再传递给女儿,女儿再传递给外孙实例分析010203抗维生素D佝偻病血友病进行性肌营养不良这是一种常见的伴X染色这是一种伴X染色体隐性这是一种伴X染色体隐性体显性遗传病,患者表现遗传病,患者表现为出血遗传病,患者表现为肌肉为低磷血症、佝偻病等不止等症状萎缩、无力等症状04伴Y染色体遗传发病特点仅限男性传递男性后代必病隔代遗传伴Y染色体遗传病仅限于男由于Y染色体是男性独有的,由于女性不携带Y染色体,性之间传递,女性无法继因此男性后代会继承父亲因此疾病不会在女性后代承的Y染色体,从而患病中表现出来,但会在男性后代中隔代遗传遗传规律父传子不传递给女儿隔代遗传伴Y染色体遗传病是由父亲的Y染由于女儿不继承父亲的Y染色体,由于女性不携带Y染色体,因此色体传递给儿子,因此只有男性因此不会患病疾病不会在女性后代中表现出来,会患病但会在男性后代中隔代遗传实例分析人类Y染色体上存在一种基因突变,会导致男性后代患上一种罕见的遗传病这种病的症状包括智力障碍、发育迟缓等在一个家族中,男性成员普遍存在这种遗传病,而女性成员则没有患病经过调查发现,这种病是由家族中一位男性祖先的Y染色体上的基因突变所引起的05总结与思考伴性遗传的意义伴性遗传是生物遗传变异的重要通过研究伴性遗传,有助于深入伴性遗传规律在农业、林业和畜规律之一,对于理解生物进化、探究生物性状与基因之间的关系,牧业等领域的应用,有助于定向物种繁衍和遗传疾病的发生机制为生物科学研究提供理论支持培育优良品种,提高生产效益具有重要意义伴性遗传的优缺点优点伴性遗传规律有助于解释一些遗传疾病的发病机制,为遗传咨询和产前诊断提供依据同时,利用伴性遗传规律可以定向改变生物性状,培育出具有优良性状的动植物品种缺点由于伴性遗传的复杂性,对于一些复杂的遗传疾病,其发病机制可能难以完全解释此外,利用伴性遗传规律进行遗传改良的过程中可能存在一定的风险和不确定性如何利用伴性遗传规律指导人类生活在婚育方面01了解伴性遗传规律,避免近亲结婚,减少遗传疾病的发生对于一些具有遗传疾病风险的家庭,可以进行遗传咨询和生育建议,降低遗传疾病对后代的影响在农业育种方面02利用伴性遗传规律,培育出具有优良性状的农作物和家禽家畜品种,提高农业生产效益在医学研究方面03深入探究伴性遗传与人类疾病的关系,为一些遗传疾病的预防、诊断和治疗提供理论支持和实践指导THANKS感谢观看。