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《药学导论之药剂学》ppt课件•药剂学概述•药物制剂的基本理论•药物制剂的制备技术•药物制剂的质量控制目录•药物制剂的应用与合理用药contents01药剂学概述药剂学的定义与任务定义药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学任务为患者提供安全、有效、稳定、方便的药物制剂,满足临床治疗和预防疾病的需要药剂学的发展历程010203古代药剂学近代药剂学现代药剂学以植物药和动物药为主要随着化学工业和制药工业借助现代科学技术手段,原料,采用简单的工艺制的发展,药剂学逐渐发展如计算机模拟、纳米技术备,主要用于民间医疗成为一门独立的学科,研等,不断推动药剂学的发究内容更加深入和广泛展和创新药剂学的分类按给药途径分类口服制剂、注射制剂、吸入制剂、外用制剂等按形态分类按分散系统分类液体剂型、固体剂型、半固体剂型等溶液型、胶体型、乳浊液型、微粒分散型等02药物制剂的基本理论药物的溶解与分散溶解分散指物质在溶剂中的分散过程,是药物制剂制指将药物以微粒、分子等形式均匀分散在介备的前提质中,形成分散体系的过程溶解度与溶解速率增溶与助溶影响药物制剂的稳定性、有效性及给药途径通过添加表面活性剂、聚合电解质等物质,提高药物的溶解度药物的稳定性化学稳定性物理稳定性指药物在制剂过程中及储存期间,保持化学指药物制剂在储存和使用过程中,保持物理结构不变的能力性质不变的能力稳定性影响因素稳定性试验温度、湿度、光照、氧气等环境因素,以及通过加速试验、长期试验等方法,评估药物制剂的包装材料制剂的稳定性药物的剂型与药物制剂的设计剂型分类制剂工艺根据给药途径、药物性质和治选择合适的工艺流程,确保药疗需要,将药物制成不同的剂物制剂的质量和稳定性型,如片剂、胶囊剂、注射剂等制剂设计原则制剂的质量控制根据治疗需要、药物性质、生通过制定质量标准、进行质量产条件和成本等因素,进行制检查和稳定性试验等方法,确剂设计保药物制剂的质量符合要求03药物制剂的制备技术固体制剂的制备技术粉碎技术混合技术将大块物料通过机械或气流的方法破将多种原料进行均匀混合,以保证制碎成小颗粒,以满足制剂生产的粒度剂的稳定性和一致性要求造粒技术干燥技术通过物理或化学的方法将细粉制成具通过加热、通风等方法去除物料中的有一定形状和大小的颗粒,以便于制水分或其他挥发性成分,保持物料的剂的制备和质量控制稳定性液体制剂的制备技术溶解技术乳化技术将固体药物溶解在适当的溶剂中,形成均将两种不互溶的液体通过机械搅拌等方法一稳定的溶液,便于药物的吸收和利用形成稳定的乳浊液,常用于药物的油性制剂的制备悬浮技术灌封技术将不溶于溶剂的固体药物以微粒形式分散将药液灌装到容器中,并密封以保证其质在溶剂中,形成稳定的悬浮液量和安全使用灭菌制剂的制备技术高温灭菌技术通过高温处理以杀灭微生物和芽孢,保证制剂的无菌要求辐射灭菌技术利用放射性物质发出的射线杀灭微生物,具有快速、高效的特点过滤除菌技术通过过滤介质将微生物从药液中去除,以达到无菌要求化学灭菌技术利用化学物质抑制或杀灭微生物,常用于无法进行高温或辐射灭菌的制剂04药物制剂的质量控制药物制剂的质量标准与注册管理质量标准制定药物制剂的质量标准,包括外观、性状、鉴别、检查和含量测定等方面的要求注册管理药物制剂需通过国家药品监管部门的注册管理,获得药品注册证书后方可上市销售药物制剂的质量评价方法检验评价按照质量标准对药物制剂进行检验,包括理化检验、生物学检验和微生物学检验等稳定性评价对药物制剂的稳定性进行评价,包括影响因素试验、加速试验和长期留样观察等药物制剂的稳定性研究与评价稳定性研究研究药物制剂在不同环境条件下的稳定性,包括温度、湿度、光照等因素的影响评价方法通过性状、鉴别、含量、杂质等指标对药物制剂的稳定性进行评价,确保药物制剂在有效期内质量稳定05药物制剂的应用与合理用药药物制剂在临床上的应用口服制剂注射制剂用于治疗各种疾病,如感用于需要快速起效或不能冒、咳嗽、疼痛等,方便口服的情况,如急救、手患者自行使用术等外用制剂吸入制剂用于皮肤、眼部、耳部等用于呼吸道疾病的治疗,部位,如药膏、眼药水、如哮喘等耳药水等药物制剂的合理用药原则0102遵医嘱按时服药按照医生的建议使用药物,不要自按照规定的时间服药,以保证药物行增减剂量或改变用药方式在体内维持有效浓度注意药物相互作用注意不良反应避免同时使用多种药物,特别是处如有不适,及时向医生报告,以便方药和非处方药调整用药方案0304药物制剂的不良反应与防治常见不良反应如恶心、呕吐、头痛、过敏反应等不良反应的防治注意观察,及时处理,避免严重后果同时,加强药物研发和质量控制,降低不良反应的发生率THANK YOU。