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《药品与处方》ppt课件目•药品概述•处方药与非处方药•药品的合理使用录•药品的储存与保管•药品的监管与政策01药品概述药品的定义与分类总结词药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质详细描述药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等药品的研发与生产总结词药品的研发与生产是一个复杂的过程,需要经过多个环节的严格控制和监管详细描述药品的研发通常需要经过药物发现、药学研究、临床研究等阶段,而药品的生产则需要符合GMP(药品生产质量管理规范)的要求,确保药品的质量和安全性药品的流通与监管总结词药品的流通与监管涉及到多个环节,包括药品的批发、零售、使用等,需要严格的监管和管理详细描述药品的流通需要符合相关法律法规的规定,确保药品的质量和安全性同时,监管部门也需要对药品的生产、流通和使用进行全面的监管,确保公众用药的安全和有效02处方药与非处方药处方药的定义与分类处方药的定义处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用的药品处方药的分类处方药根据其安全性可分为甲、乙、丙三类其中,甲类药品为临床必需、使用广泛的药品,按国家规定需要经国家药品监管部门批准后方可生产、销售;乙类药品为可供临床选择使用、安全性较好的药品,经省级药品监管部门批准后即可生产、销售;丙类药品为非处方药,可在药店购买,无需凭医师处方即可使用非处方药的定义与分类非处方药的定义非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师开具的处方即可自行判断、购买和使用的药品非处方药的分类非处方药根据其适应症可分为甲、乙两类其中,甲类非处方药为红底白字标签,可在医院、药店销售;乙类非处方药为绿底白字标签,可在超市、药店、宾馆等地方销售处方药与非处方药的异同点要点一要点二相同点不同点处方药和非处方药都是经过国家药品监管部门批准的药品,处方药和非处方药在使用上存在明显差异处方药需要凭具有明确的治疗作用和适应症,且都需在医生的指导下使医师开具的处方才能购买和使用,且多为治疗严重疾病的用药品;而非处方药则无需凭处方即可购买和使用,主要用于缓解轻症或常见病的治疗此外,处方药的副作用相对较大,使用不当可能对身体健康造成影响;而非处方药的副作用相对较小,但长期大量使用也可能产生不良反应03药品的合理使用药品的适应症与用法用量总结词了解药品的适应症与用法用量是合理用药的基础,有助于确保药物发挥最佳疗效详细描述药品的适应症是指该药品用于治疗、缓解或预防的疾病或症状了解药品的适应症有助于选择正确的药物用法用量则是指使用该药品的剂量、频次和途径(如口服、外用、注射等),正确掌握用法用量对于保证药物疗效和安全性至关重要药品的不良反应与处理总结词详细描述了解药品可能产生的不良反应及处理方不良反应是指在正常用法用量下出现的与法是安全用药的重要保障,有助于降低治疗目的无关的有害反应,了解药品可能药物相关风险VS产生的不良反应类型、发生率及严重程度等信息,有助于预防和处理不良反应一旦发生不良反应,应立即停药并就医,采取相应的处理措施,如洗胃、使用拮抗药物等,以降低不良反应对身体的损害特殊人群用药注意事项总结词详细描述特殊人群(如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱者)在用特殊人群由于身体状况的特殊性,对药物的吸收、代谢药时需特别关注,以确保用药安全有效和排泄等方面与成年人存在差异,因此需要特别关注在用药时需根据特殊人群的特点调整剂量、给药方式等,同时注意避免使用不适宜特殊人群的药物,以确保用药安全有效此外,特殊人群在使用药物时需加强监测,及时发现和处理不良反应,保障用药安全04药品的储存与保管药品储存的环境要求温度要求湿度要求药品储存应保持恒温,避免过高或过低的温度一般而言,药品储存环境的湿度应保持相对稳定,以防止药品受潮或药品应存放在20-25℃的室温下,某些特殊药品可能需要干燥过度适宜的湿度范围一般为45%-75%冷藏或冷冻保存光照要求空气洁净度要求避免药品直接暴露在阳光下,应选择阴凉、避光的地方存对于一些对空气洁净度敏感的药品,应存放在空气洁净度放药品较高的环境中,以减少污染和交叉污染的风险药品的保管方法与注意事项分类保管标签清晰根据药品的性质和用途进行分类保管,如确保每个药品都有清晰的标签,包括药品内服药品、外用药品、处方药和非处方药名称、规格、生产批号、有效期等信息,等以便于识别和管理防止混放定期检查避免不同药品混放在一起,特别是化学性定期对药品进行检查,包括外观、包装、质不稳定或相互作用的药品,以防止发生标签、有效期等,及时发现并处理问题化学反应或交叉污染药品的有效期与过期处理有效期概念01药品的有效期是指药品在一定条件下能够保持其有效性、安全性和质量的期限超过有效期的药品可能失去效力或变质,使用后可能对健康造成危害过期药品处理02一旦发现药品过期,应立即停止使用,并及时处理不能随意丢弃过期药品,以免对他人健康造成危害可以将过期药品交给指定的药品回收点或医疗机构进行无害化处理预防过期03为避免药品过期,应遵循“先进先出”的原则,先到期的药品先用同时,应定期检查药品的有效期,及时发现并处理即将过期的药品05药品的监管与政策药品监管的目的与意义确保药品安全有效提高药品质量水平通过监管,确保上市药品的安全性和通过监管,推动药品质量的持续改进,有效性,保障公众用药安全提高药品质量水平促进药品行业健康发展规范药品市场秩序,促进药品行业的健康发展药品监管的主要内容与方法01020304药品注册管理药品生产质量管理药品流通管理药品使用管理对药品的研发、生产和上市进对药品生产的全过程进行监督,对药品的储存、运输和销售进对医疗机构和药店的药品使用行审批和监督,确保药品的安确保药品生产符合相关法规和行监督,确保药品在流通环节进行监督,确保药品的合理使全性和有效性标准的质量和安全用药品政策的发展与趋势鼓励创新与研发加强监管力度推进国际化发展优化审批流程加大对创新药物的研发加强药品监管力度,提积极参与国际药品监管简化审批流程,提高审支持力度,推动我国制高监管标准和要求,确合作,推动我国药品监批效率,加快新药上市药行业的创新发展保公众用药安全管体系与国际接轨速度感谢观看THANKS。