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《其他类型的elisa》ppt课件$number{01}目录•ELISA的原理•其他类型的ELISA•ELISA的应用•ELISA的优缺点•ELISA的发展趋势和前景01ELISA的原理酶免疫分析原理酶联免疫分析(ELISA)是一种基于抗酶免疫分析利用酶的催化作用,将小分酶免疫分析中常用的酶有辣根过氧化物原-抗体反应的检测方法,通过酶催化子物质转化为大分子物质,从而增加其酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),它底物反应放大信号,实现对待测物的定反应的灵敏度们分别催化底物生成有色的显色产物和量或定性分析磷酸化产物,通过比色法检测待测物的浓度间接酶联免疫吸附试验间接酶联免疫吸附试验是一种常用的ELISA方法,用于检测抗原或抗体在间接酶联免疫吸附试验中,待测抗原首先与特异性抗体结合,然后加入酶标记的二抗,与待测抗原上的特异性抗体结合,最后加入底物显色,通过比色法检测待测抗原的浓度间接酶联免疫吸附试验的优点是灵敏度高,特异性好,适用于多种抗原和抗体的检测夹心法酶联免疫吸附试验在夹心法酶联免疫吸附试验中,待测小分子物质被固定在一个载体上,然后加入特异性抗体,与待测小分子物质结合,再加入酶标记的二抗,与特异性抗体结合,最后加入底物显色,通过比色法检测待测小分子物质的浓度单击此处添加正文,文字是您思想的提一一二三四五夹心法酶联免疫吸附试验的优点是灵敏度高,特异性六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文,好,适用于小分子物质的检测单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了最终呈现发布的良好效果单击此4*25}02其他类型的ELISA竞争性ELISA总结词通过标记抗体与待测抗原竞争结合固定在表面上的抗原抗体结合位点,检测抗原的存在详细描述竞争性ELISA是一种常用的免疫分析方法,其原理是待测抗原与标记抗体竞争结合固定在表面上的抗原抗体结合位点在竞争过程中,待测抗原的量与标记抗体结合的量呈反比关系,通过检测标记抗体的量即可推算出待测抗原的浓度间接竞争性ELISA总结词通过标记抗原与待测抗体竞争结合固定在表面上的抗体结合位点,检测抗体的存在详细描述间接竞争性ELISA的原理是待测抗体与标记抗原竞争结合固定在表面上的抗体结合位点在竞争过程中,待测抗体的量与标记抗原结合的量呈反比关系,通过检测标记抗原的量即可推算出待测抗体的浓度夹心法竞争性ELISA总结词通过标记抗原与待测抗体竞争结合两个不同的抗体结合位点,检测抗体的存在详细描述夹心法竞争性ELISA的原理是待测抗体与标记抗原竞争结合两个不同的抗体结合位点在竞争过程中,待测抗体的量与标记抗原结合的量呈反比关系,通过检测标记抗原的量即可推算出待测抗体的浓度间接夹心法ELISA总结词通过标记抗体与待测抗原竞争结合两个不同的抗原结合位点,检测抗原的存在详细描述间接夹心法ELISA的原理是待测抗原与标记抗体竞争结合两个不同的抗原结合位点在竞争过程中,待测抗原的量与标记抗体结合的量呈反比关系,通过检测标记抗体的量即可推算出待测抗原的浓度捕获包被的间接夹心法ELISA总结词通过标记抗体与待测抗原竞争结合固定在表面上的抗原抗体结合位点,再通过另一个抗体检测待测抗原的存在详细描述捕获包被的间接夹心法ELISA首先将特异性抗体包被在固相载体上,然后加入待测抗原和标记抗体进行竞争反应在反应完成后,通过检测标记抗体的量即可推算出待测抗原的浓度该方法具有较高的灵敏度和特异性,适用于多种抗原的检测03ELISA的应用检测抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)可用于检测抗原,通过将特异性抗体与固相载体结合,捕获待测抗原,再加入酶标记的二抗,最后通过底物显色反应,达到检测抗原的目的检测抗原的ELISA主要用于检测病毒、细菌、寄生虫等病原体感染,也可用于检测肿瘤标志物、细胞因子等生物活性物质检测抗体ELISA也可用于检测抗体,通过将抗原与固相载体结合,捕获待测抗体,再加入酶标记的二抗,最后通过底物显色反应,达到检测抗体的目的检测抗体的ELISA主要用于检测人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)等感染标志物,以及自身免疫性疾病、变态反应性疾病等相关抗体检测细胞因子等生物活性物质ELISA还可用于检测细胞因子等生物活性物质,通过将特异性抗体与固相载体结合,捕获待测生物活性物质,再加入酶标记的二抗,最后通过底物显色反应,达到检测生物活性物质的目的检测细胞因子等生物活性物质的ELISA主要用于研究细胞因子等生物活性物质在疾病发生发展中的作用机制,以及药物筛选和疗效评估等方面04ELISA的优缺点ELISA的优点灵敏度高ELISA方法可以检测到微量的蛋白质、激素、病毒抗原等物质,具有较高的灵敏度操作简便ELISA操作相对简便,易于实现自动化检测,适合大规模样本检特异性好测采用针对特定抗原的抗体,能够特异性地识别并捕获目标抗原,适用范围广不易受到其他蛋白质的干扰ELISA可以用于检测各种不同种类的蛋白质、激素、病毒抗原等物质,应用范围广泛ELISA的缺点成本较高耗时长ELISA试剂盒及仪器都比较昂贵,导ELISA操作流程较长,需要多个步骤,致检测成本较高包括包被、孵育、洗涤、显色等,耗费时间较多影响因素多对操作者技能要求高ELISA操作较为繁琐,需要操作者具ELISA检测结果受多种因素影响,如备一定的技能和经验,否则容易出现抗体质量、操作步骤、环境温度等,误差可能导致结果不准确05ELISA的发展趋势和前景不断改进和完善技术方法优化实验操作通过简化实验步骤、提高实验效率,降低实验误差,提高实验结果的准确性和可靠性1开发新型抗体2利用基因工程技术、噬菌体展示技术等手段,开发针对特定抗原的新型抗体,提高ELISA方法的特异性和灵敏度3探索新型标记物研究并应用新型标记物,如量子点、上转换荧光纳米颗粒等,提高ELISA方法的检测灵敏度和稳定性实现标准化和自动化制定标准操作规程通过制定标准化的实验操作规程,确保实验的一致性和可重复性,提高实验结果的可比性和可靠性自动化设备研发利用微流控技术、微孔板技术等手段,开发自动化、高通量的ELISA检测设备,提高检测效率标准化试剂盒研发标准化、商品化的ELISA试剂盒,降低实验成本,方便用户使用拓展应用领域疾病诊断食品安全将ELISA技术应用于各种疾病诊断,将ELISA技术应用于食品安全检测,如感染性疾病、肿瘤、自身免疫性疾如兽药残留、农药残留、毒素等,保病等,提高疾病诊断的准确性和可靠障食品安全性药物研发利用ELISA技术对药物进行筛选、药效评价和代谢研究,加速药物研发进程THANKS。