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文本内容:
,01单击添加目录项标题02土壤中分解尿素的细菌的分离03土壤中分解尿素的细菌的计数04土壤中分解尿素的细菌的鉴定05土壤中分解尿素的细菌的应用选择合适的采样使用采样器采集将采集的土壤样将采集的土壤样地点,如农田、土壤样本,确保本放入无菌容器本带回实验室进草地、森林等样本具有代表性中,保持样本的行后续处理和实完整性验尿素作为加入有机加入无机加入维生加入缓冲加入选择唯一氮源碳源,如盐,如磷素和微量剂,如磷性抑制剂,葡萄糖或酸盐、硫元素,如酸缓冲液如青霉素、乳糖酸盐等维生素B
1、或碳酸缓链霉素等,维生素B
2、冲液以抑制其铁、锰等他微生物的生长目的分离材料土壤方法稀释步骤取样、注意事项出能够分解样本、培养法、平板划稀释、接种、无菌操作、尿素的细菌基、无菌操线法、菌落培养、观察、避免污染、作台、显微计数法等计数等准确计数等镜等目的分离出能材料土壤样本、方法稀释法、结果获得能够够分解尿素的细培养基、无菌操平板划线法、菌分解尿素的细菌菌作台、显微镜等落计数法等纯化菌株取样从土壤中采集样品稀释将样品稀释至适当培养将稀释后的样品培计数使用显微镜或菌落浓度养在适宜的培养基中计数器进行计数原理将样品涂布在固体培养基上,使细菌均匀分布步骤取样、稀释、涂布、培养、计数注意事项避免污染、控制培养条件、准确计数结果分析根据菌落数计算细菌数量,分析细菌分布情况•原理利用细菌在固体培养基上生长繁殖的特性,通过计数菌落数来估计细菌数量•操作步骤a.制备培养基选择合适的培养基,如尿素分解培养基b.接种将土壤样品接种到培养基上c.培养在适宜条件下培养一段时间,如37℃培养24小时d.计数用肉眼或显微镜计数菌落数•a.制备培养基选择合适的培养基,如尿素分解培养基•b.接种将土壤样品接种到培养基上•c.培养在适宜条件下培养一段时间,如37℃培养24小时•d.计数用肉眼或显微镜计数菌落数•注意事项a.确保无菌操作,防止污染b.培养条件要适宜,以保证细菌生长繁殖c.计数时要仔细,避免遗漏或重复计数•a.确保无菌操作,防止污染•b.培养条件要适宜,以保证细菌生长繁殖•c.计数时要仔细,避免遗漏或重复计数•优点操作简单,成本低,适合大量样品的计数菌落计数原理通过培养基培养细菌,形成菌落,然后进行计数培养基选择选择适合细菌生长的培养基,如尿素培养基培养条件控制培养温度、湿度、光照等条件,使细菌生长良好菌落计数方法采用平板计数法、稀释法等方法进行菌落计数细菌形态球形、杆形、螺旋形等细菌大小直径
0.5-10微米细菌结构细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等细菌运动鞭毛、菌毛等运动器官尿素分解碳源利用氮源利用生长温度生长p H值形态学鉴酶活性检试验通试验通试验通试验通定通过测通过过检测细过检测细过检测细过检测细观察细菌检测细菌菌对不同菌对不同菌在不同菌在不同的形态特对尿素的碳源的利氮源的利温度下的p H值下的征来鉴定分解能力用能力来用能力来生长情况生长情况其是否为来鉴定其鉴定其是鉴定其是来鉴定其来鉴定其尿素分解是否为尿否为尿素否为尿素是否为尿是否为尿菌素分解菌分解菌分解菌素分解菌素分解菌DNA提取从土壤中提PCR扩增使用特异性引测序分析对扩增的取细菌的DNA物扩增细菌的DNA片段DNA片段进行测序,分析其序列特征基因比对将测序结果与鉴定结果根据比对结果,已知的尿素分解酶基因进确定土壤中分解尿素的细行比对,确定细菌种类菌种类尿素分解生长温度生长p H营养需求形态特征代谢类型酶活性适宜在值适宜需要氮源、多为杆状多为异养能够分解25-30℃在碳源、无或球状,型,能够尿素,产生长p H
6.5-机盐等营大小不一利用有机生氨和二
7.5生长养物质物作为碳氧化碳源和能源促进植物生长分解尿素,改善土壤质量分解尿素,提供植物生长所需的氮素改善土壤结构,提高土壤肥力提高肥料利用率分解尿素,减少环境污染分解尿素,提高肥料利用率,减少浪费减少尿素对环境的污染,保护环境降解土壤中的尿素,减少环境污改善土壤微生物群落结构,增强染土壤生物多样性添加标题添加标题添加标题添加标题提高土壤肥力,促进植物生长提高土壤中氮素的利用率,减少氮素流失,保护水资源土壤修复分解尿素,降低土壤污染农业增产提高土壤肥力,促进作物生长环境保护减少化肥使用,降低环境污染生物技术用于生物技术研究,开发新型肥料和农药生物肥料分解尿素,提高土壤肥力生物修复降解土壤中的有害物质,改善土壤环境生物制药利用细菌产生抗生素、酶等生物活性物质生物能源利用细菌分解尿素产生沼气,作为可再生能源。