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醛酮的α-氢汇报人PPT醛酮的氢的合成应α-添加目录标题用0104醛酮的氢的分离和α-醛酮的结构和性质检测0205目录醛酮的氢的安全和α-醛酮的氢的性质α-环保问题0306添加章节标题醛酮的结构和性质醛酮的分类和命名l醛酮的分类根据官能团和碳骨架的不同,可以分为脂肪醛、芳香醛、脂肪酮、芳香酮等l命名规则根据IUPAC命名规则,醛酮的命名通常采用系统命名法,包括母体名称、取代基位置和取代基名称l命名示例如苯甲醛,其母体名称为苯,取代基为-CHO,取代基位置为1,因此命名为苯甲醛l命名注意事项在命名过程中需要注意取代基的位置和名称,以及母体名称的正确书写醛酮的结构特征醛酮是含有羰基(-CO-)的化合物醛酮的结构特征包括羰基、α-氢和β-氢羰基是醛酮的主要官能团,具有亲电性α-氢是醛酮的重要反应位点,具有酸性醛酮的性质和反应醛酮的性质具有醛酮的α-氢易醛酮的氧化反应醛酮的还原反应亲核性,易发生亲发生亲核取代反应,在酸性条件下,可在碱性条件下,可核加成反应生成相应的醇或酮以被氧化为羧酸以被还原为醇或酮醛酮的氢的性α-质氢的定义和位置α-应用α-氢的性质定义醛酮分子位置位于醛酮分性质α-氢具有在化学反应中具有重中与羰基相连的子的α位,即与羰较强的酸性,易发要意义,如亲核加成基相连的碳原子上生亲核加成反应反应、氧化反应等氢原子氢的活泼性和反应机制α-活泼性α-氢具反应机制α-氢反应类型α-氢反应条件α-氢在反应中容易失去可以参与多种反应,的反应条件通常比有较高的活性,电子,形成自由基如氧化、加成、取较温和,如常温、容易发生反应或离子代等常压等氢的取代和消除反应α-取代反应醛酮消除反应醛酮反应条件取代反应产物取代的α-氢可以被的α-氢可以被和消除反应通常和消除反应的产其他基团取代,消除,生成新的需要催化剂和适物可以是多种多生成新的化合物化合物当的反应条件样的,取决于反应条件和反应物的性质醛酮的氢的合α-成应用氢的合成方法α-直接合成法通过化学反应直接合成光催化合成法利用光催化反应合成α-氢α-氢间接合成法通过化学反应间接合成电化学合成法利用电化学反应合成α-氢α-氢酶催化合成法利用酶催化反应合成生物合成法利用生物反应合成α-α-氢氢氢在有机合成中的应用α-合成醛酮通合成醇通过合成酮通过合成酯通过合成酰胺通合成酸通过过α-氢的氧α-氢的还原α-氢的加成α-氢的酯化过α-氢的酰α-氢的酸化化反应,可以反应,可以合反应,可以合反应,可以合胺化反应,可反应,可以合合成醛酮成醇成酮成酯以合成酰胺成酸氢的合成实例解析α-醛酮的α-氢的合成方法通过化学反应,如氧化、还原、加成等合成实例乙醛的α-氢合成,通过氧化反应生成乙醛酸应用领域有机合成、药物合成、精细化工等合成实例解析丙酮的α-氢合成,通过还原反应生成丙酮酸醛酮的氢的分α-离和检测氢的分离方法α-化学分离法物理分离法光谱分离法色谱分离法通过化学反应通过物理方法通过光谱分析通过色谱分析将α-氢与其他将α-氢与其他将α-氢与其他将α-氢与其他氢原子分离氢原子分离氢原子分离氢原子分离氢的检测手段和仪器α-核磁共振质谱(MS)红外光谱紫外光谱色谱法电化学方法(GC/HPLC)(NMR)通通过测定氢离(IR)通过(UV)通过通过测定氢离通过测定氢键过检测氢核的子的质量和电测定氢键的振测定氢键的电子的电化学性的保留时间来共振信号来测荷来测定α-动频率来测定子跃迁来测定质来测定α-测定α-氢的位定α-氢的位氢的位置和数α-氢的位置α-氢的位置氢的位置和数置和数量置和数量量和数量和数量量氢的分离和检测实例解析α-实例一乙醛的α-氢实例二丙酮的α-氢实例三丁酮的α-氢分离和检测分离和检测分离和检测实例四戊酮的α-氢实例五己酮的α-氢实例六庚酮的α-氢分离和检测分离和检测分离和检测醛酮的氢的安α-全和环保问题氢的生产和使用安全问题α-l生产过程中可能产生的有害物质l使用过程中可能产生的环境污染l安全防护措施和环保要求l法律法规和监管措施氢对环境和生态的影响α-醛酮的α-氢是一种易燃易爆物醛酮的α-氢在空气中容易挥发,质,对环境和生态构成威胁对大气环境造成污染醛酮的α-氢对水生生物和土壤醛酮的α-氢在生产过程中会产生废气、废水和废渣,对环境生物有危害,影响生态平衡造成污染安全和环保问题的应对措施加强监管建立完善的监管体系,确保生产过程中的安全和环保问题得到有效控制技术创新研发更加环保、安全的生产工艺和技术,降低对环境和人体的危害加强培训提高员工安全意识和环保意识,确保生产过程中的安全和环保问题得到有效控制加强宣传提高公众对安全和环保问题的认识,促进全社会共同关注和参与感谢您的观看汇报人PPT。