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PPT,a clickto unlimitedpossibilities汇报人PPTC ON TE NT SPARTONEPART TWO按照结构分类分按照官能团分类按照碳原子数分类按照取代基分类为醛和酮两类分为醛类和酮类分为单醛、双醛和分为伯醛、仲醛和多醛叔醛醛酮是含有羰醛酮可以分为醛酮的羰基可醛酮的羰基具基的化合物,醛和酮两类,以与亲核试剂有亲电性,可羰基是醛酮的醛含有一个羰发生亲核加成以与亲核试剂主要官能团基,酮含有两反应发生亲核加成个羰基反应l亲核加成醛酮的亲核加成反应是醛酮的重要反应之一,可以生成多种产物l亲核加成反应醛酮的亲核加成反应可以生成多种产物,如醇、醛、酮等l亲核加成反应的条件醛酮的亲核加成反应需要一定的条件,如催化剂、温度、压力等l亲核加成反应的应用醛酮的亲核加成反应在化学合成、药物合成等领域有着广泛的应用PART THREE亲核加成是一种有机化学反应,其中亲核试剂(如亲核试剂)攻击碳原子上的亲核试剂,形成新的碳-碳键亲核试剂通常是带有负电荷或孤对电子的基团,如羟基、氨基、硫醇等亲核加成通常发生在碳原子上,但也可以发生在其他原子上,如氮、氧、硫等亲核加成的反应机理包括亲核试剂的进攻、碳原子的离去、新键的形成等步骤亲核试剂形成碳负亲核试剂碳正离子碳正离子亲核试剂进攻碳原离子中间离去,生与亲核试离去,生离去,生子体成碳正离剂结合,成亲核试成加成产子生成加成剂物产物亲核试剂亲电试剂催化剂如反应温度反应时间反应溶剂如乙醇、水、具有亲核性具有亲电性Lewis酸、通常在室温根据反应类乙酸乙酯等,的分子或离的分子或离B røn st ed至100℃之型和反应条根据反应类子,如醇、子,如醛、酸等间件不同,反型和反应条胺、水等酮、酯等应时间也不件不同,选同择合适的溶剂PART FOUR反应机理亲核反应条件温和反应产物加成应用合成有机加成反应,羟基条件,如室温或产物,如醇、酮化合物,如药物、作为亲核试剂加热等香料等l反应条件温和条件下进行l反应产物生成氨基酮l反应机理亲核加成反应l应用合成药物、农药等反应类型亲核加成反应反应条件温和条件,如室温或加热反应产物含硫化合物反应机理亲核加成机理,涉及亲核试剂和亲核试剂的相互作用反应类型亲核加成反应反应条件温和条件下进行反应产物生成含磷化合物应用领域有机合成、药物合成等PART FIVE合成醛酮通过亲合成醇通过亲核合成酯通过亲核合成酰胺通过亲核加成反应合成醛加成反应合成醇加成反应合成酯核加成反应合成酰酮胺l合成药物通过亲核加成反应合成药物分子l药物修饰通过亲核加成反应对药物进行修饰,提高药物的活性和选择性l药物合成路线设计通过亲核加成反应设计药物合成路线,提高合成效率和成本效益l药物合成工艺优化通过亲核加成反应优化药物合成工艺,提高药物的质量和稳定性酶催化反应醛酮与氨基酸、核苷生物代谢醛酮与生物代谢中的关酸等生物分子的亲核加成反应在酶键酶反应,如糖酵解、三羧酸循环催化反应中广泛存在等添加标题添加标题添加标题添加标题药物合成亲核加成反应在药物合生物合成醛酮与生物合成中的关成中应用广泛,如抗病毒药物、抗键酶反应,如氨基酸合成、核苷酸肿瘤药物等合成等l降解有机污染物亲核加成反应可以降解水中的有机污染物,如农药、染料等l废水处理亲核加成反应可以应用于废水处理,如去除废水中的重金属离子l土壤修复亲核加成反应可以应用于土壤修复,如去除土壤中的有机污染物l生物降解亲核加成反应可以应用于生物降解,如降解塑料、橡胶等高分子材料PART SIX底物结构影响亲核加成的活性和选择性底物电子效应影响亲核加成的反应速率和选择性底物立体化学影响亲核加成的反应路径和选择性底物取代基影响亲核加成的反应速率和选择性温度影响反应速率和选择催化剂影响反应速率和选性择性溶剂影响反应速率和选择反应时间影响反应速率和性选择性l催化剂种类不同催化剂对亲核加成反应速率和选择性有不同影响l催化剂浓度催化剂浓度过高或过低都会影响亲核加成反应速率和选择性l催化剂活性催化剂活性越高,亲核加成反应速率越快l催化剂稳定性催化剂稳定性越好,亲核加成反应越稳定,选择性越高溶剂影响反应速率和选择性催化剂影响反应速率和选择性添加标题添加标题添加标题添加标题温度影响反应速率和选择性反应物浓度影响反应速率和选择性汇报人PPT。