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生物《性染色体与23伴性遗传》课件浙科版必修欢迎来到本课件,我们将深入探讨性染色体和伴性遗传了解您身体里蕴含的奥秘!性染色体的种类和特点定义1性染色体是决定生物性别的染色体人类有对染色体,其中两对性染色体23性别决定2性别是由父母各提供一个性染色体确定的的为女性,为男性XX XY稳定性3性染色体相对于其他染色体比较稳定,因此不容易在染色体的重组过程中发生断裂和交换伴性遗传的原理果蝇研究遗传方式走向我们的生活找到了第一个伴性遗传的基因这种遗传方式是母系遗传,与帕金森氏症、杜克谷病、出血它决定了眼睛颜色,但只在雄染色体有关它使果蝇的瞳性肝癌等疾病都可通过伴性基X性显露孔变白、鳞茸色素减退、使翅因遗传了解它们可能有助于膀变异、微小等等早期预防性染色体的遗传性状表现差异之处其他表观遗传治疗方法雄性和雌性体内性染色体染色质修饰和甲基化根据性别、年龄和具体情DNA数量和类型不同,导致大是影响性染色体遗传表现况制定相应方法进行治疗多数性染色体遗传病仅在的因素一性别中出现伴性遗传的相关概念特点1伴性基因总是出现在染色体上,只在母系遗传,父系不能遗传X遗传规律2孩子的性别决定了能否遗传父母的条件女性有一个阳性染色体的概率为,X50%男性有阳性染色体的概率为X100%在人类中的应用3伴性基因的存在和遗传规律的了解有助于有效诊断和治疗一些疾病与性染色体相关的遗传病色盲血友病雄性不完全性别转化是伴性遗传疾病之一,常常与一种伴性遗传疾病,其特点是是一种罕见的性染色体异常,普通疾病不同,女性为携带者,很难止血,极易出血造成皮肤其特征为男性染色体配备,却而男性则是患者淤血、腹腔积血等不良影响内外男女性器官的混合体伴性遗传疾病的发生机制假说1患病的原因是由于患者体内酶的缺陷,导致某种基质不能被优化利用诊断方法2通过对患者、家族的了解和化验检查等方式判断患病原因预防措施3遗传疾病的预防是以遗传咨询、性别选择和选择断代繁育等方式为主影响性染色体多染色体可以导致身体器官畸形,智力障碍和其他身体问题少染色体可以导致生殖细胞的错配,导致胚胎不正常发育或流产。