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文本内容:
《法律法规南医》PPT课件本课件将深入解读医疗行业的法规要求,为医务人员提供科学合规的指南医疗行业的法规概览《卫生法》1医务人员责任、医疗机构管理、卫生应急管理的规定《医疗器械管理条例》2医疗器械的生产、经营、使用、检验等方面的法规掌握《食品安全法》3药品和医疗器械的生产、经营、使用需符合食品安全法《医院管理条例》4涉及医院办公、安全、医学检验等多方面的规定要求医疗机构管理规定建筑设施要求医务人员管理病例管理医院应具备一定规模和专业医务人员的进修、职称晋升、病例、病历等医疗文书的书设置,符合卫生部门要求的业务能力培训等方面的要求写、保存、传输等方面的要建筑空间求设备管理医疗机构应对设备进行完善维护和管理,保障医疗诊疗质量医疗器械法规要求注册备案标识要求所有医疗器械需完成注册和备案手续,确医疗器械应有明确的标识,标注生产企业保质量安全名称、设备名称、性能等不良事件报告使用与维护与医疗器械相关的意外事件、事故需及时医疗器械使用和维护应符合相关技术标准报告相关部门并做好后续处理和操作规程药品管理相关法规处方药品管理药品标识药品储存医师应合理开具处方,患者药品包装应符合法律标准,医药品应分类存储,直接接应按医嘱用药应设明药品名称、成分、规触人体的药品需储存于独立格、批号等信息的定点区域医患合同法规解读合同条款明确知情同意原则违反合同法的处理123患者应认真阅读合同,医务人员应向患者详如双方存在违约,应医务人员应明确合同细介绍病情、治疗方及时解决合同纠纷内容,双方应协商一案和有关风险,并获合同纠纷需走法律途致取患者同意径解决科学合规的重要性规避罚款和法律提高医疗质量树立良好社会形象风险符合科学合规的要求,有遵循医疗法规合规经营,助于提高医疗机构的诊疗让患者更加信任和满意遵从医疗法规,可大大降质量低受到处罚和罚款的风险内容概述本课程将通过介绍医疗行业法规、医疗机构管理规定、医疗器械法规要求、药品管理、医患合同法规解读等方面,全面的指导医务人员合规经营更多阅读材料《卫生部办公厅通知》年第号200165《医疗器械管理条例》年第号2014650《药品管理法》年第号2019706《医院管理条例》年第号2017446。