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有机化学卤代烃有机化学卤代烃是有机化合物的一种,其中一个氢原子被卤素原子(氟、氯、溴或碘)取代在本课程中,我们将深入探讨卤代烃的各种性质和反应什么是卤代烃?卤素代替氢原子卤代烃是一种有机化合物,其中一个或多个氢原子被卤素原子所取代不同种类卤代烃根据取代的卤素类型不同,可分为氟代烷、氯代烷、溴代烷和碘代烷卤代烃的命名方法正规命名法1卤代烃的名称应该以取代的卤素原子种类和数目作为前缀,紧随其后的是母链的名称,并以烷、烯或炔等结尾通用命名法2通用命名法通常考虑母链的碳原子排列方式和取代基的相对位置取代基的位置以最近的碳原子编号表示命名法3IUPAC国际纯粹与应用化学联合会规定的卤代烃的命名标准,是卤代烃最为规范和普遍的命名方法不同卤代烃的物理性质氯代甲烷二氯甲烷氯代甲烷为无色易挥发的气体,具有甜味,共二氯甲烷为无色挥发液体,有苦味,是一种非价键偏极性大极性溶剂溴代乙烷碘代甲烷溴代乙烷为无色液体,具有油腻味,熔点低,碘代甲烷为无色或淡黄色液体,有甜味,可作沸点高为有机气相色谱的内标卤代烃的化学性质亲电性反应卤代烃常常与亲电试剂反应,包括亲电取代和亲电加成消除反应消除反应指卤代烃中的卤素原子和与它相邻的一个碳原子组成的分子结构中的一个氢原子与卤素原子共同脱离,从而产生一个不饱和化合物和氢卤酸重排反应重排反应一般指卤代烃分子结构的重构,它们的碳原子排列方式发生了变化,同时还有一或多个卤素原子离开分子还原反应卤代烃的还原反应是一种常见的卤代烃反应,常用有碳、钠和氢化铝锂等还原剂卤代烃的溶剂效应及其对反应的影响溶剂效应影响溶剂效应是指反应溶剂对化学反应速度常数和溶剂的极性、强度、缔合能力等特征,都对卤反应机理的影响代烃元素化学反应的速率、方向、产物选择性和反应机理等有着重要的影响卤代烃的还原性反应还原性反应还原剂反应机理卤代烃经过还原性反应可生目前实验室中常用的卤代烃还原反应的多样性反应机制成相应的烃还原剂主要有金属(锂、钠、通常涉及自由基、阳离子、铝、铟等)和还原媒质(碱阴离子和复合物等中间体金属铝酸盐、羰基化合物、硅化钠等)卤代烃的消除反应机理应用消除反应受到许多影响,并且它通常具有竞争性,消除反应用于制备烯烃,具有重要的合成意义,此反应机制涉及共轭碱、共轭碱和裂合中间体的产物的选择性取决于反应条件形成反应机理SN1机理条件影响因素反应(亲核取代反应,在溶剂中环境适应性差且共价键极性、离子中间体SN1一级代替反应)是在一次较稳定的卤代烃下,中间稳定性和反应溶剂极性等消除反应后进入两步反应,体的生产更可能因素,对反应的生成SN1其中一个离子中间体会形有重要影响成反应机理SN2机理影响因素反应(亲核取代,二级代替)是在碱性溶剂反应的速率常数由很多因素决定,如加响应、SN2SN2存在下,通过单步反应机制进行的亲核取代反应,水解饰、基团因素和反应溶剂等涉及到反应的转移状态,反应活化能较低卤代烃的重排反应机理1卤代烃重排反应是指卤代烃分子在有机溶剂或无机离子存在下,经历主链或侧链迁移,从而形成不同类型的烃类;重排反应包括氧杂环烷化、氢、金属脱氢、芳香核、碱酐等反应类型影响因素2卤代烃的核大小、卤素的种类和位置、溶剂的极性和能量、离子效应、邻近基团的数量和类型等因素都具有显著的影响应用3卤代烃的重排反应能够产生高添加次数的烯烃,重排反应是构建碳碳双键和环的重大反应类型之一卤代烃的芳香亲电取代反应机理应用芳香亲电取代是指具有亲电基团的芳香环中取芳香亲电取代反应是有机合成中最重要的反应代基被亲电试剂取代或翻译的一个反应过程之一,许多重要的药物和有机分子的合成都涉及到此反应超声波反应在卤代烃合成中的应用原理应用超声波反应是在超声波力作用下加速化学反应,超声波反应加速了许多有机化学反应,如合成卤缩短反应时间,提高产率和产物纯度的新型绿色代烃,当加热反应不可行时,它也是最有效和可化学合成方法之一行的替代方法之一。