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手性药物合成手性药物被广泛地应用于医学领域,但其合成过程充满挑战这个课程将介绍手性药物的基础知识、不同的合成方法和未来的发展方向什么是手性药物手性分子手性中心左旋和右旋异构体在手性分子中,左右两侧的结手性中心是一个分子中,一个左旋和右旋异构体分别是一种构是成镜像对称的原子团连接四个不同的基团的左旋结构和右旋结构,二者的碳原子构型互为镜像对称手性药物的重要性活性和副作用区别选择性手性药物中,左右两种异左旋和右旋异构体在结构选择性是药物相对于不同构体的药效和副作用可能上不同,对人体的作用也的目标蛋白具有的特异性截然相反不同选择性可能对治疗和副作用都产生影响手性药物的合成方法化学合成生物合成纳米技术合成通过化学反应制备手性药物,利用生物代谢途径合成手性药纳米技术可用于制备更为精确包括转化选用对映体和合成特物这种方法通常比化学合成的手性药物,包括手性纳米药定对映体两种方法节省能量和时间物、手性碳纳米管和手性金属纳米粒子的制备化学合成不对映选择性的化学反应1不对映选择性的化学反应,通常只能得到手性混合物,需要经过分离和纯对映选择性的化学反应2化对映选择性的化学反应可以只选择生成一种对映体或者选择性地去除某种实例分析对映体3研究该类化合物和不同对映体异构体对人体生物化学反应的影响,例如糖皮质激素和丙戊酸的不同效果生物合成生物代谢途径生物代谢途径通常包括奈瑟菌和盐单胞菌的代谢途径等,有时候还会通过合成酶创造手性结构特点相对于化学合成,生物合成通常具有更高的立体选择性和反应效率,而且不需要大量使用有害化学试剂实例青霉素和龙胆酸是生物合成类手性药物的代表性例子纳米技术合成手性纳米药物合成1通过纳米技术合成手性药物,减小颗粒尺寸,提升溶解度手性碳纳米管的应用2利用手性碳纳米管对蛋白质和小分子进行分离和拆分,提高手性分析的方手性金属纳米粒子的制备和应3法和灵敏度用制备手性金属纳米粒子可以用于制备高效的手性催化剂和传感器,开拓更多医学和科学领域中的使用场景总结和展望前景手性药物是医学研究中的重点和难点,意味着它具有广泛的应用和巨大的商业价值发展方向手性药物合成领域发展的核心方向主要包括高效合成、绿色化、低成本化和个性化制备研究方向未来研究将重点关注手性药物的立体选择性与稳定性、手性识别与分离和手性药物的毒性研究等课题参考文献•Asymmetric Synthesisof NaturalProducts2nd Editionby AkiraSuzuki andMasayuki Tori•Handbook ofAsymmetric HeterogeneousCatalysis byKuiling Ding,Zhimin Liuand WeipingSu•Handbook ofChiral Chemicals2nd Editionedited byDavid Agerand StevenGronowitz。