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《伴性遗传与遗传病》课件PPT遗传病是人类所面临的严峻挑战之一在这个课件中,我们将深入探PPT讨伴性遗传及其与遗传病的关系遗传基础知识基因基因是遗传信息的基本单元,它决定了个体的遗传特征,传递给下一代染色体染色体是细胞核内存放基因的结构体人类细胞核中有对染色体23基因型和表型基因型是个体所有基因的集合,表型是个体对环境产生的反应,由基因型和环境因素共同决定伴性遗传的概念定义1伴性遗传(连锁遗传)是指某些基因位于染色体上,造成染色体上的基因X X X表现出性别特异性遗传传递方式2由于女性有两个染色体,男性只有一个,因此伴性遗传常常与性别相关,父亲X携带的遗传性疾病会在其女儿中表现出来例子3红绿色盲、血友病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症()等都是伴性遗传疾病ALS伴性遗传的机制染色体减数分裂基因表达X染色体上的基因只有在女在女性减数分裂的过程中,伴性遗传的基因在男性中表X性体内有双倍体表现,而在染色体在两次分裂过程中达出来,因为只有一个染X X男性体内则只有一倍都会出现,伴性遗传病的表色体,而在女性中如果一个现会更为复杂染色体正常,那么不会表X现症状伴性遗传的特点性别相关可能性不均等突变率高123疾病的表现会根据携因为女性有两个染染色体上的突变率XX带者的性别而有所不色体,男性只有一个,比较高,容易导致新同因此患病风险不同的疾病产生常见的伴性遗传病肌萎缩性脊血友病色盲佐氏综合症髓侧索硬化血液无法正常凝固,眼睛无法分辨出特患者会出现胃肠道、症()ALS容易造成内出血甚定颜色,影响患者体重和智力障碍问至死亡视力和生活题神经元逐渐坏死,并影响患者的肌肉运动遗传病的症状与诊断出现不同程度的症状不同疾病的表现不尽相同,包括身体和智力从家系图中发现通过观察家族中已经患病的成员,确定疾病的可能性基因检测通过基因检测可以准确地确定是否患病,甚至进行早期预测预防和治疗遗传病基因咨询新生儿筛查基因编辑如果家族中有人患遗传疾病,通过对新生儿进行常规检查随着基因编辑技术的发展,进行基因咨询可以帮助提前和筛查,可以提前发现一些一些遗传病可能可以在基因预测并避免风险潜在的疾病水平上进行治疗。