渐冻症病因的科学解释

渐冻症病因的科学解释随着人类寿命的延长，各种慢性疾病已经成为一种普遍的健康问题渐冻症是一种比较罕见的、以发育过程中神经细胞的死亡为基础的一种慢性疾病2016年，全球患者人数已多达100万例，并有逐年上升的趋势那么，渐冻症究竟是如何引起的呢？我们来看看科学解释吧渐冻症是一种隐性遗传疾病，主要是由震颤依赖的CAG三核苷酸重复序列（在Chromosome9（9号染色体）的q34区域出现的），即ATNX3基因的携带者所患的一种神经系统疾病对于普通人来说，ATNX3基因区域中的CAG三核苷酸重数为13-36个，在这个范围内人们的生命也不会有太大的影响，但是，在患有渐冻症的人群中，其CAG三核苷酸重复数会显著增加，直至达到42-70个，超过阈值的人就会患上渐冻症为什么CAG三核苷酸重复数的增加会影响人的健康呢？其实，这其中的原因涉及到DNA的复制和修复机制在正常情况下，DNA的核苷酸序列会不断地进行复制和修复但是，由于DNA复制和修复的精度并不十分完美，有时都会导致一些“突变”对于CAG三核苷酸重复序列，其长度也就受到了这种“突变”的影响，如果这种“突变”导致CAG三核苷酸重复数的增加超过了阈值，就会引发渐冻症的发生至于为什么CAG三核苷酸会变异，主要原因是因为一些基因参与了CAG三核苷酸的重复过程，导致其难以准确复制和修复那么，渐冻症的发病和个体的生活习惯有什么关系呢？目前，科学家已经证实了一些因素会加速渐冻症的进展，例如吸烟、肥胖等但是，这些因素只是加速进展，而非引起渐冻症的根本原因在科学家和医生的不断努力下，针对CAG三核苷酸重复序列变异所导致的分子机制和神经系统功能的失调，渐冻症的治疗和预防已经取得了一些进展例如，一些新型药物的开发和研究，针对CAG三核苷酸重复序列的蛋白质产物的降解，可以有效改善神经系统功能的异常虽然渐冻症的治疗研究还有很长一段路要走，但是，通过对其基因变异及分子机制的细致研究，我们有望找到更好的治疗方案，也有希望在未来找到更好的预防策略第PAGE页共NUMPAGES页。