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医用分子筛制氧设备注册审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对医用分子筛制氧设备注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考本指导原则是对医用分子筛制氧设备的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则如果有能够满足相关法规要求的其他方法也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,相关内容也将适时进行调整
一、适用范围本指导原则适用于采用变压吸附法PSA制取富氧空气93%氧的医用分子筛制氧设备,包括医用分子筛制氧系统08-04-01和医用分子筛制氧机08-04-020在《医疗器械分类目录》中管理类别为第n类本指导原则不适用于易燃麻醉气体和/或清洗剂条件下使用的医用制氧设备
二、注册审查要点-监管信息
3.2212油分<
0.1mg/m3o.13酸碱度
3.2214水分含量<
0.07g/m3o323报警功能产品若具有监测和报警系统应符合YY
9706.108/YY0709的要求医用分子筛制氧系统应符合YY
9706.108的适用条款软件功能应明确软件全部临床功能纲要,且应与说明书中的功能描述一致应符合《医疗器械软件注册审查指导原则》及《医疗器械网络安全注册审查指导原则》(若适用)等的要求325医用分子筛制氧机的附件要求若产品组成中含湿化器、鼻氧管等附件应制定相应要求考虑已有的附件标准和注册审查指导原则,如YY/T
1610.YY/T
1543、《鼻氧管注册技术审查指导原则》等若配合已获批的附件使用则应在综述资料的联合使用资料中明确该配合使用产品的注册证信息安全性能医用分子筛制氧机应符合YY
9706.269/YY0732的要求医用分子筛制氧系统建议符合YY/T1468的适用条款电气安全电气安全应符合GB
9706.1的要求电磁兼容应符合YY
9706.102/YY0505的要求若医用分子筛制氧机可家用,还应符合YY
9706.111的要求其他功能医用分子筛制氧机若具有其他特殊功能,应结合产品实际情况并参考相关标准和指导原则制定相应要求,如雾化功能等产品若含有压力容器部件建议参考GB/T150等相关压力容器法规的要求.产品检验报告注册申请人应按照产品技术要求进行检验,并提交检验报告应说明检验用型号规格的典型性典型型号产品原则上应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品,应考虑功能最齐全、结构组成最复杂、风险最高的产品注册单元内各型号的性能指标不能被典型型号全部涵盖时,则可同时考虑对其他型号进行差异项检验.研究资料产品性能研究应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,包括功能性、安全性指标(如电气安全与电磁兼容)以及与质量控制相关的其他指标的确定依据,所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础如适用的国家标准、行业标准中有不适用的条款,也应将不适用的条款及理由予以说明申请人应结合产品的具体设计说明采用的分子筛的材质及分子筛塔的结构型式及相关研究资料脉冲式应提供控制模式、脉冲流量、脉冲频率、喷氧时间、喷氧延迟等指标确定依据提供产品燃爆风险控制的研究资料,可考虑如静电、氧气泄漏等方面引起燃爆的风险生物相容性评价研究医用分子筛制氧系统一般不与患者接触无需提供生物相容性研究资料医用分子筛制氧机中若包含鼻氧管等附件,产品使用过程中鼻氧管会与患者的鼻腔粘膜接触按照GB/T
16886.1要求,至少应提供细胞毒性、皮肤致敏和鼻腔粘膜刺激的相关验证资料应按照YY/T
1778.1对呼吸气体通路进行生物学评价有条件的企业鼓励根据ISO18562系列标准评价气体通路生物相容性灭菌/消毒工艺研究医用分子筛制氧设备为体外使用设备,为非无菌产品吏用者需按照说明书的要求对设备外壳、进气过滤器、定期进行清洁建议提供设备安装前微生物控制的研究资料产品外表面等存在被微生物污染的可能,应提供产品微生物控制、清洁和消毒研究资料医用分子筛制氧机中吸氧管使用前需经消毒或灭菌处理,并满足以下要求1生产企业灭菌应明确灭菌工艺方法和参数和无菌保证水平SAL用是供灭菌确认报告
(2)终端用户灭菌应当明确推荐的灭菌工艺(方法和参数)及所推荐的灭菌方法确定的依据
(3)终端用户消毒应当明确推荐的消毒工艺(方法和参数)以及所推荐消毒方法确定的依据家庭护理环境使用的医用分子筛制氧机,还应进行适用于无经验操作者清洗、消毒过程的可行性研究稳定性研究医用分子筛制氧机若有附件,应提供附件货架有效期和包装研究资料,证明在货架有效期内在生产企业规定的运输贮存条件下,产品可保持性能功能(包括无菌性能)满足使用要求提供设备的使用稳定性、可靠性研究资料,证明在规定的使用期限内,在正常使用、维护和校准(如适用)情况下,产品的性能功能可以满足临床使用要求参考《有源医疗器械使用期限技术审查指导原则》的要求开展研究提供设备的运输稳定性和包装研究资料,证明在规定的运输条件下,运输过程中的环境条件(例如震动、振动、温度和湿度的波动)不会对产品的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响可以参照GB/T14710标准的要求开展环境试验研究产品的工作、运输、贮存条件按产品说明书中规定的条件开展研究参照《有源医疗器械使用期限技术审查指导原则》的相关要求,提供使用期限研究资料软件研究医用分子筛制氧设备软件安全级别通常为中等级别申请人应按照《医疗器械软件注册审查指导原则》(2022年修订版)的相关要求提供一份软件研究报告,内容包括基本信息、实现过程、核心功能、结论等内容同时,应当出具关于软件版本命名规则的声明,并明确软件完整版本的全部字段及字段含义,确定软件的完整版本和软件发布版本如涉及网络安全(例如远程控制、电子数据交换、用户访问功能),应按照《医疗器械网络安全注册审查指导原则》(2022年修订版)相关要求提供网络安全研究资料.其他资料医用分子筛制氧系统、分子筛制氧机属于列入《免于临床评价医疗器械目录》中的产品,申请人需当按照《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》,从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面证明产品的安全有效性申报产品与对比产品存在差异的,还应提交差异部分对安全有效性影响的分析研究资料
(四)临床评价资料若产品含有特殊功能,无法证明申报产品与《目录》所述的产品具有基本等同性,应提交相应的临床评价资料
(五)产品说明书和标签要求说明书和标签应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》有关要求,并参照相应国家标准、行业标准的要求进行编写说明书还应关注以下内容.产品性能、主要技术参数.使用时应遵从专业医生指导的说明特别是,严重肺部疾病的患者应咨询专业医师.应有使用时远离火源、易燃物品等警示性说明.应有关于氧浓度监控、报警或警示的说明.应对产品使用方法、主要组件的寿命(分子筛更换周期等)等情况做出说明6提示耗材(如空气过滤芯、油过滤芯、机油)更换周期及更换方法.应有过滤网、自动排污装置等的清洗方法.不应含有误导使用者进行吸氧的语句.应有禁忌症的说明.对于电磁兼容所声称的有关内容.家庭护理环境使用的医用分子筛制氧机若可移动,应给出两次使用间的运输和储存环境条件.家庭护理环境使用的医用分子筛制氧机,应分别为专业医护人员和非专业人员提供说明书,且前者应包含后者所有内容.内部电源供电的医用分子筛制氧机应提供电池的使用寿命.预期需要联合一次性组件使用的,应提示勿重复使用产品说明书的内容均应有明确的来源,与综述资料、研究资料及产品技术要求等注册申报资料的内容保持一致说明书中涉及技术内容且产品技术要求中未包含的,应提交相应验证资料
(六)质量管理体系文件.应当明确产品生产工艺过程工艺过程可采用流程图的形式,并说明其每道工序的操作说明及接收和放行标准,同时对过程控制要点进行详细说明.生产场地应详细说明产品生产场地地址、生产工艺布局、生产环境要求及周边情况有多个研制、生产场地应当概述每个研制、生产场地的实际情况
三、参考文献⑴医疗器械监督管理条例[Z].
[2]医疗器械注册与备案管理办法[Z].
[3]医疗器械说明书和标签管理规定[Z].
[4]医疗器械分类规则[Z].
[5]医疗器械通用名称命名规则[Z].
[6]医疗器械分类目录[Z].⑺呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则[Z].
[8]医疗器械注册申报资料要求及说明[Z].
[9]医疗器械注册单元划分指导原则[Z].
[10]有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则[Z].
[11]医疗器械软件注册审查指导原则[Z].
[12]列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则[Z].
[13]国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告[Z].
[14]GB/T
16886.1医疗器械生物学评价第1部分风险管理过程中的评价与试验⑸.
[15]YY/T0316医疗器械风险管理对医疗器械的应用⑸.
[16]YY/T
0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分通用要求[S].
[17]GB/T9969工业产品使用说明书总则[S].
[18]GB/T14710医用电器环境要求及试验方法⑸.
[19]YY1468用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统⑸.
[20]YY/T0298医用分子筛制氧设备通用技术规范⑸.
[21]YY/T1610麻醉和呼吸设备医用氧气湿化器[S].[22JYY/T1543鼻氧管⑸.
[23]GB8982医用及航空呼吸用氧⑸.
[24]WS1-XG-008富氧空气⑸.
[25]YY
9706.269医用电气设备第2-69部分氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求⑸.
[26]YY0732医用氧气浓缩器安全要求⑸.
[27]YY0709医用电气设备第1-8部分安全通用要求并列标准通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南[S].
[28]GB
9706.L医用电气设备第1部分基本安全和基本性能的通用要求⑸.
[29]YY
9706.108医用电气设备第1-8部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南[S].
[30]YY
9706.111医用电气设备第>11部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S].
[31]YY
9706.102医用电气设备第1-2部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准电磁兼容要求和试验[S].
[32]YY0505医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和
[33]GB/T150压力容器⑸.
四、编写单位山东省食品药品审评查验中心.产品名称产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》、《呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则》的要求,建议使用医疗器械分类目录和国家标准、行业标准上的通用名称产品名称示例医用分子筛制氧系统、医用分子筛制氧机、便携式分子筛制氧机.注册单元划分的原则和实例应按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求,以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围等为划分依据如医用分子筛制氧系统与医用分子筛制氧机应作为不同注册单元
(二)综述资料.结构组成该产品通常由空气压缩系统、医用分子筛吸附分离系统、气罐、控制系统、监测系统、报警系统等组成应根据产品的具体类型进行描述按产品是否通过医用气体管道系统供氧可分为医用分子筛制氧系统和医用分子筛制氧机如医用分子筛制氧系统通常由空气压缩系统、气源净化系统、空气罐、医用分子筛吸附分离系统、成品气罐、控制系统、监测和报警系统组成医用分子筛制氧机通常由制氧主机、流量计、湿化瓶、氧浓度状态指示器和附件组成制氧主机通常由空气压缩机、分子筛吸附塔、氧罐、控制电路、控制阀、氧传感器、报警系统组成附件可包含湿化器、鼻氧管等医用分子筛制氧系统经管道向若干个患者供气医用分子筛制氧机由单个患者使用申请人应对医用分子筛制氧设备总体构造进行详细描述(建议采用结构示意框图及文字释义),包括所有组成部分,给出部件的说明(如图表、照片和图纸),关键部件/组件的说明和标识,其中包括充分的解释来方便理解这些图示对于存在多种型号规格的产品,需明确各型号规格的区别需采用对比表及带有说明性文字的图片、图表,对各种型号、规格的结构组成、功能、产品特征、性能指标等方面加以描述.产品工作原理工作原理应根据产品的具体情况进行描述通常描述为利用分子筛变压吸附原理通过吸附氮气和其他气体组分来获取90%〜96%(V/V)的氧气设备工作时,向一个装有分子筛的密闭吸附塔内注入压缩空气致使吸附塔内的压力随之升高,其中的分子筛随着环境压力的升高大量吸附压缩空气中的氮气,而压缩空气中的氧气则仍然以气体形式存在,并经一定的管道被收集起来这个过程通常被称为〃吸附〃过程当容器内的分子筛吸附氮气达到吸附饱和临界状态时,对吸附塔进行吹气减压,随着环境压力的减小,分子筛吸附氮气的能力下降,氮气自分子筛内部被释回气相,作为废气排出这个过程通常被称为解吸〃为保证氧气持续稳定的产出,制氧机多采用两个(或多个)分子筛吸附塔,通过控制阀控制,使一个吸附塔处于吸附过程的同时,另一个吸附塔处于解吸过程,二者交替工作完成连续制氧过程.产品的适用范围/预期用途、禁忌症1适用范围适用范围应根据产品的具体类型进行描述通常描述为以空气为原料,利用分子筛变压吸附工艺生产富氧空气93%氧,按其临床适用范围向患者供氧医用分子筛制氧系统应明确经医用气体管道系统向其他用氧医疗器械提供气源2禁忌症重度一氧化碳中毒患者禁用;氧中毒、氧过敏患者禁用.产品的不良事件历史记录申请人应关注申报产品注册周期内的不良事件历史记录如适用,应当以列表形式对申报产品上市后发生的不良事件的发生时间以及每一种情况下申请人采取的处理和解决方案,包括主动控制产品风险的措施向医疗器械不良事件监测技术机构报告的情况,相关部门的调查处理情况等进行描述三非临床资料
1.产品风险管理资料申请人应参照YY/T0316的规定,并结合产品特点对产品风险进行全生命周期的管理风险管理活动要贯穿产品设计、生产、上市后使用及产品处理的整个生命周期风险管理报告可包含风险分析、风险评价、风险控制、风险监测应符合《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》YY/T0316的有关要求,审查要点包括1是否正确识别与产品安全有关的特征依据YY/T0316附录C
(2)是否系统识别正常和故障两种条件下的可预见危险(源)(依据YY/T0316附录E、I基于已识别的安全有关特征)
(3)是否利用风险管理计划中规定的可接受准则,对风险进行评价丙进行风险控制,也包括综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法(YY/T0316附录F、G、J)以下依据《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》(YY/T0316)的附录E(表1)从各方面提示性列举了医用分子筛制氧设备的可能存在的初始危害因素表1所列为医用分子筛制氧设备的常见危害由于不同产品的工作原理、结构组成、性能指标存在差异,所以这些危害并不是全部,申请人应根据产品特点确定产品风险并进行有效控制表1医用分子筛制氧设备的常见危害.医疗器械安全和性能基本原则清单说明产品符合《医疗器械安全和性能基本原则清单》各项适用要求所采用的方法,以及证明其符合性的文件对于不适用的各项要求,应当说明理由.产品技术要求产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定编制YY/T
0298、WS1-XG-008-2012均有关于氧气理化指标的要求根据检验方法的严谨性、目前企业执行情况等,建议医用分子筛制氧设备的二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸和碱含量、臭氧及气体气态氧化物含量、固体物质粒径、固体物质含量、氧气无异味、水分含量符合YY/T0298及其所引用标准GB8982的要求,二氧化硫、氮氧化物、油分符合WS1-XG-008-2012的要求不同的医用分子筛制氧设备其结构根据设计要求会有所区别本指导原则列出此类产品可能涉及的重要性能参数,注册申请人可根据自身产品的技术特点制定性能指标的具体要求产品型号规格及其划分说明应明确各规格型号划分依据及说明若有多个型号应提供型号间主要差异对比表若含有软件,应按照《医疗器械软件注册审查指导原则》(2022年修订版)的要求,明确软件名称、型号规格、发布版本、版本命名规则等性能指标TS指标
321.1试验条件应明确电源、大气压力、环境温度、环境湿度产品开机30min分子筛制氧机宜15min之内,其氧产量应达到设计要求氧浓度应290%密性所有气路连接件应牢靠,不得漏气噪声分子筛制氧机的噪声不大于60dBo分子筛制氧系统的噪声不大于85dB采用电池供电的产品应明确续航时间等脉冲式制氧机至少还应明确控制模式、脉冲流量、脉冲频率、检测灵敏度、喷氧时间、喷氧延迟等压力产氧量的富氧空气93%氧的理化指标氧浓度>90%V/Vo含量分子筛制氧机应符合制造商的规定二氧化碳含量<
0.01%V/V0一氧化碳含量符合GB8982—2009中表1的规定气态酸和碱性物质符合GB8982—2009中表1的规定臭氧及其他气态氧化物符合GB8982—2009中表1的规定物质粒径<10pmo固体物质含量<
0.5mg/m3o氧气无异味医用分子筛制氧系统还应符合二氧化硫:<
0.0001%mL/mL0氮氧化物:
0.0002%mL/mL危险源形成因素能量危害电磁能量保护接地阻抗、漏电流、电介质强度不符合要求;应用部分与带电部分隔离不够;设备的电源插头剩余电压过高;机器外壳的防护罩封闭不良;设备的外壳没有足够机械强度和刚度;电磁兼容性不符合要求热能具有安全功能的设备部件温度超出限定值危险源形成因素锂电池起火、爆炸机械危险设备外壳粗糙、有毛刺压力设备压力超出规定值噪声设备消音系统或运动部件损坏功能的丧失或变坏分子筛粉化空压机故障气动阀门故障生物学危害生物学配套用吸氧管、面罩生物学评价不合格环境危害运行偏离预定的环境条件密闭环境下有可能造成局部环境温度升高或局部氧气浓度降低空气质量不合格高海拔空气稀薄由不正确的能量和物质输出所产生的危害医用气体的供应氧的浓度不符合标准要求;氧的微粒物含量、二氧化碳含量等方面超标;氧出口压力低与医疗器械使用有关的危害危险源形成因素不适当的标记外部口内部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认,以及标记不能够永久贴牢不适当的操作说明对配套用湿化器、吸氧管等附件的使用缺少必要的警告说明和详细的使用方法缺少详细的日常使用维护规范由不熟练;未经培训的人员使用由于使用人员操作不熟练、使用不当对副作用的警告对不科学使用93%氧的警告不充分不正确的指示氧气浓度显示或报警不准确不适当、不合适或过于复杂的使用者接口(人/机交流)复杂的操作系统操作过程过于复杂,操作时失误功能性失效、维护和老化引起的危害维护规范缺少或不适当说明书中有关维护、保养等内容不明确如清洗、预防性检查、保养以及保养周期等;对医疗器械寿命的终止缺少适当的决定对设备的使用寿命或终止使用的条件没有明确规定。