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上海市住院医师规范化培训试题注意事项各位同学，现将“法律法规”部分题库发给大家，暂缺第七章请各位同学传阅个别没有答案的，请大家在培训教材中找徐青松老师联系手机13023242325统一命题，题型为单选题占6（）%、是非题占2（）%、简答题占2（）%第一章传染病防治法和第三章突发公共卫生事件应急条例部分
一、选择题
1、疑似传染病病人，在治愈或者排除传染病嫌疑前，不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的（D）oA、任何工作B、任何与人接触的工作C、任何与人及动物接触的工作D、易使该传染病扩散的工作
2、任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，都应当及时向（C）报告A、政府卫生部门B、公安部门C、附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告D、当地居委会报告
3、为了查找传染病病因，医疗机构在必要时可以按照（B）的规定对传染病病人尸体后者疑似传染病病人尸体进行解剖检查，并应当告知死者家属A、国务院B、国务院卫生行政部门C、全国人大常委会D、省级人民政府
4、医疗机构发现乙类传染病病人，应当（C）A、予以隔离治疗B、确诊前在指定场所单独隔离治疗C、根据病情采取必要的治疗和控制传播措施D、采取强制隔离治疗措施
5、医疗机构对传染病病人应当实施下列措施，除了（D）A、提供医疗救护B、进行现场救援和接诊治疗C、书写病历记录并妥善保管D、立即转入传染病医院
6、国家建立有关传染病的制度，除了（D）A、分类管理B、预警制度C、监测制度D、疫情保密制度
7、下列传染病采取甲类传染病的预防、控制措施，除了（C）A、甲型H1N1流感B、传染性非典型肺炎C、艾滋病D、炭疽中的肺炭疽
8、（A）在首次诊断传染病病人后，应立即填写传染病报告卡A、责任报告人B、责任报告人的直接领导C、责任报告单位D、责任报告人和责任报告单位
9、责任报告单位和责任疫情报告人发现下列传染病应于2小时内报告，除了（D）A、肺炭疽B、脊髓灰质炎C、传染性非典型肺炎D、肺结核
16、《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A.数量、质量和中毒事故B.质量、销售和信誉程度C.质量、销售和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和质量正确答案D
17、《药品管理法》规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员儿年内不得从事药品生产、经营活动10年8年7年5年3年正确答案A
18、《药品管理法》规定国家实行药品A.储备制度B.基本药物制度C.调用制度D.特别控制制度E.一级储备，静态管理制度正确答案A
19、开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C.《药品生产许可证》D.《药品生产质量管理规范》E.《药品经营质量管理规范》正确答案C
2、根据《药品管理法》第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验A.药品质量B.药品价格C.药品生产D.药品销售E.药品经营正确答案A
21、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额3倍以上6倍以下罚款倍以上2倍以下罚款10倍以上罚款4倍以下罚款2倍以上5倍以下罚款正确答案E1倍以上2倍以下罚款2倍以上5倍以下罚款2倍以上4倍以下罚款4倍以上罚款正确答案A
23、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的没有非法所得处1万元以上5万元以下罚款2万元以上10万元以下罚款2万元以上5万元以下罚款3万元以上6万元以下罚款5万元以上1（）万元以下罚款正确答案B
24、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的，由工商行政管理部门处5000元以上5万元以下罚款1万元以上10万元以下罚款1万元以上2（）万元以下罚款2万元以上20万元以下罚款5万元以上10万元以下罚款正确答案C
25、违反药品广告管理规定的，由药品监督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请不受理的期限为1年1年半2年2年半3年正确答案A
一、是非题
1、卫生行政部门设置或确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作（x）
2、经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（x）
3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品（x）
4、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售（x）
5、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用（x）
6、生产新药或已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号（x）
7、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品（x）
8、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动（J）
9、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施（J）
10、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（V）
11、省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作（J）
12、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度（J）
13、《药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准（J）
14、新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品（J）
15、己上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理（J）
16、医疗机构根据临床及门诊医疗的需要可以决定或推荐使用处方药和非处方药（J）
17、药品广告的内容必须真实、准确、合法，且必须以国家药品监督管理局批准的药品说明书为准（J）
18、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明，宣传产品（J）
三、简答题.制定《药品管理法》的目的答为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益.开办药品生产企业的条件答开办药品生产企业，须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商管理部门登记注册无《药品生产许可证》的不得生产药品《生产许可证》应标明有效期和生产范围，到期重新审查发证
（1）人员规定:具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
（2）厂房设施和卫生条件，具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
（3）质检控制条件具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的人员以及必要的仪器设备4）规章制度具有保证药品质量的规章制度.开办药品经营企业的条件答具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度.“医疗机构制剂”的审批程序答医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期得重新审查发证.简述药品审批规定答生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品.开办药品经营企业的审批程序答开办药品批发企业，须经企业所在省、自治工、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商部门办理登记注册，无《药品经营许可证》的，不得经营药品.哪些药品不得发布广告？答下列药品不得发布广告
①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
②医疗机构配制的制剂；
③军队特需药品；
④国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
⑤批准试生产的药品.哪些药是按假药论处？答有下列情形之一的按假药论处
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料要生产的；
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.什么是药品不良反应报告制度？答药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应主要表现为对人体有害的副作用，出现毒性反应、过敏反应和其他不良反应国家实行药品不良反应报告制度2004年3月国家食品药品监督管理局发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，把药品不良反应监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定义务药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告第六章麻醉药品和精神药品管理条例
一、单选题
1、第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布（D）A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院卫生主管部门D.A会同B、C
2、麻醉药品和精神药品使用的原则是o（C）A.合法B.合法、安全C.合法、安全、合理D.合法、安全、合理、经济
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地—批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（C）A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.设区的市级人民政府卫生主管部门D.省级药品监督管理部门
4、医疗机构对麻醉药品处方至少保存年（C）1B.23D.
45、医疗机构对第一类精神药品处方至少保存年（B）1B.23D.
46、医疗机构对第二类精神药品处方至少保存年（B）1B.23D.
47、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，允许的做法是o（D）A.可以从其他医疗机构紧急借用B.可以从定点生产企业紧急借用A或B均可以D.只能请求药品监督管理部门或卫生行政部门紧急调用
8、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是oAA.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品
9、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明AA.省级以上B.省级C.设区的市级D.县级
10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，承担的法律责任有DA.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动B.造成严重后果的，吊销其执业证书C.构成犯罪的，依法追究刑事责任D.以上A、B、C均有可能
二、是非题
1、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品J
2、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格必须经过本单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训，经考核合格J
3、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方X
三、简答题
1、什么是麻酹药品和精神药品？其如何分类第七章医疗事故处理条例增加处方管理办法部分
一、单选题
1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则DA.安全B.有效C.有效、经济D.安全、有效、经济
3、关于处方书写，提法正确的是oDA.临床诊断填写清晰、完整，可以与病历记载不一致B.字迹清楚，一律不得涂改C.如需修改，应当在修改处签名D.如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
4、关于药品处方的开具，提法错误的是oBA.中药饮片应当单独开具处方B.西药和中成药必须分别开具处方C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行D.开具西药、中成药处方，每张处方不得超过5种药品
5、中药饮片处方的书写，一般应当按照的顺序排列（A）A.“君、臣、佐、使“B.“君、使、佐、臣”C.“使、佐、君、臣”D.“使、佐、臣、君”
6、关于处方签名，正确的提法是o（D）A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致B.签名式样和专用签章不得改动C.签名式样和专用签章不得任意改动，如需改动的，应当重新登记留样备案A+C
7、以下属于容量的法定剂量单位（B）A.毫克（mg）B.毫升（nil）C.微克（ug）D.纳克（ng）
8、医师利用计算机开具、传递普通处方时，正确的做法是（D）A.应当同时打印出纸质处方B.其格式与手写处方一致C.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效D.以上A、B、C均是
9、处方的有效期一般为天（A）A.当日B.2C.3D.
410、处方最长有效期不得超过天（C）A.5B.4C.3D.
211、处方一般的用量不得超过用量（D）A.当日B.3日C.5日D.7日
12、急诊处方的用量一般不得超过用量（B）A.当日B.3日C.50D.7日
13、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师为其建立的病历中应当留存材料复印件（D）A.二级以上医院开具的诊断证明B.病人户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为病人代办人员身份证明文件D.以上A、B、C均是
14、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为常用量（A）A.一次B.2日C.3日D.5日
15、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量（0A.5B.6C.7D.
816、为门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量（A）A.3B.5C.7D.
1017、医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权（C）A.1B.2C.3D.
418、限制处方权后，仍连续次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权A.2B.3（A）C.4D.5
二、是非题
1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单（X）
2、为保护医药知识产权，医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号（X）
3、处方中药品用法的书写可以使用遵医嘱、自用等字句（X）
4、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名（J）
5、开具处方后，表示处方完毕的方式是在处方后的空白处划一斜线（V）
6、进修医师由派出医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权（X）
三、简答题
1、处方的定义是什么？P
282、医师开具处方的条件有哪些？P
310、突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的下列情况属于突发公共卫生事件，除了（C）A、重大传染病疫情B、群体性不明原因疾病C、普通食物中毒D、重大职业中毒
11、医疗卫生机构对因突发公共卫生事件致病者采取的措施，下列错误的是（C）A、提供医疗救护B、进行现场救援C、根据情况决定是否接诊治疗就诊病人D、书写详细、完整的病历记录
12、突发公共卫生事件划分为（C）A、重大和一般两级B、重大、较大和一般三级C、特别重大、重大、较大和一般四级D、特别重大、重大、较大、一般和较小五级
13、获得突发公共卫生事件相关信息的责任报告人，应当在（A）小时内向属地卫生行政部门指定的专业机构报告A、2B、6C、12D、
2414、下列属于乙类传染病的是（C）A、鼠疫B、霍乱C、麻疹D、风疹
15、下列不属于《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病，但是采取甲类传染病的预防、控制措施的是（B）A、霍乱B、人感染高致病性禽流感C、艾滋病D、狂犬病
16、医疗机构应当实行（A）预检、分诊制度A、传染病B、甲类传染病C、乙类传染病D、丙类传染病
17、故意泄露传染病病人个人隐私，后果严重的（A）A、可以吊销有关责任人员的执业证书B、必须承担刑事责任C、进行行政处罚后可以免除民事赔偿D、应当吊销有关责任人员的执业证书
18、发现传染病病人或者疑似传染病病人时有报告义务的是（D）A、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构B、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构及其执行职务的人员C、任何单位D、任何单位和个人
19、发现突发原因不明的传染病时不负有报告责任的是（D）A、乡村医生B、地段医院的医生C、个体开业医生D、在校医学生2（）、医疗机构发现甲类传染病时，对疑似病人的密切接触者应当（C）A、予以隔离治疗B、确诊前在指定场所单独隔离治疗C、在指定场所进行医学观察D、采取强制隔离治疗措施
二、是非题
1、医疗卫生机构不属于突发事件应急处理指挥部管辖，因此不必服从其指挥（错）
2、各级医疗、疾病预防控制、卫生监督和出入境检疫机构负责开展突发公共卫生事件的日常监测工作（对）
3、突发公共卫生事件的责任报告人包括个体开业医生（对）
4、在医疗机构中，突发公共卫生事件和传染病疫情监测信息报告实行首诊负责制（对）
5、医疗机构应由指定的部门和人员负责本单位突发公共卫生事件报告卡的收发和核对（对）
6、任何单位和个人发现责任报告单位或责任疫情报告人瞒报、缓报、谎报突发公共卫生事件时，应向当地人民政府报告（错）
7、医疗机构对按照规定一次使用的医疗器具，严格消毒后也可以再次使用（错）
8、实验室感染指在医学服务中，因病原体传播引起的感染（错）
9、医疗机构、疾病预防控制机构与儿童的监护人应当相互配合，保证儿童及时接受预防接种（对）对已经发生甲类传染病病例的场所内的人员进行隔离时被隔离人员的工作单位可扣除其隔离期间的奖金，但是不能减少其工资（错）患甲类传染病、炭疽死亡的，应当将尸体立即进行卫生处理，就近火化（对）为了查找传染病病因，医疗机构在必要时可以按照规定解剖查验传染病病人尸体，但应征得死者家属同意（错）采供血机构发现HIV三次初筛阳性检测结果应当填写传染病报告卡（错）医疗卫生人员应当对符合接种条件的受种者实施接种，并按照规定填写并保存接种记录（对）对有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或其监护人提出医学建议（对）流行性感冒、流行性腮腺炎不是《传染病防治法》规定管理的传染病（错）根据规定，甲型H1N1流感被列入乙类传染病，但采取甲类传染病的预防、控制措施（对）在隔离期间，实施隔离措施的人民政府应当对被隔离人员提供生活保障；被隔离人员有工作单位的，所在单位可停止支付其隔离期间的工作报酬（错）任何单位或者个人不得擅自进行群体性预防接种（对）因预防接种异常反应造成受种者严重残疾的，应当给予一次性补偿（对）
三、简答题
1、医疗卫生人员在对受种者实施预防接种前，应当履行哪些义务？
2、什么是预防接种异常反应？
3、不属于预防接种异常反应的情形有哪几种？
4、医疗机构发现甲类传染病时，应当采取哪些措施？第二章艾滋病防治条例单选题.国家实行艾滋病自愿咨询和（）A自愿监测制度B消毒管理制度C行为干预制度D自愿检测制度答案D.我国艾滋病防治工作坚持的方针是（）A预防为主，防治结合B政府领导，全社会共同参与C宣传教育，行为干预D行为干预，关怀救助答案A.艾滋病的监测管理对象有下列人员，除了（）A与艾滋病人密切接触者B与艾滋病病毒感染者有密切接触者C与艾滋病流行区有密切接触者D疑似艾滋病病人答案C.下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括（）A医疗卫生机构B卫生行政部门C血液制品生产单位D血站答案B是非题.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿监测制度（X）.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度（V）.艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护（J）.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应当将感染或者发病的事实及时告知与其有性关系者（J）.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人就医时，可以将感染或者发病的事实告知接诊医生（X）简答题.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人有哪些权利和义务？.医疗卫生机构在治疗与救助艾滋病中有哪些责任第四章执业医师法单选题.《中华人民共和国执业医师法》适用于（）A依法取得执业医师资格的人B依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员C依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员D依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员答案D.医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了（）A中止执业医师满二年的B受吊销医师执业证书行政处罚的C死亡或者被宣告失踪的D中止医师执业活动满一年的答案D答案A.不予医师执业注册的情形是（）oA受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的B受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的C受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之口起不满三年的D受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的答案D.以下机构中的医师适用执业医师法，除了（）A计划生育技术服务机构B医疗器械生产经营机构C预防机构D保健机构答案B.在医疗工保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者应具有的学历是（）A高等学校医学专业本科B高等学校医学专业专科C高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者D中等专业学校医学专业取得执业助理医师执业证者.取得医师资格的，可以申请注册，受理机构是（）A县级以上政府B县级以上工商行政部门C省（自治区）级工商行政部门D县级以上卫生行政部门答案D.在医疗、保健、预防机构中试用期满2年可以参加执业医师资格考试者应具有的学历是（）A高等学校医学专业本科B高等学校医学专业专科C高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者D中等专业学校医学专业取得执业助理医师执业证者答案C.医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业（）A执业范围B执业地点C执业范围、执业类别D执业范围、执业类别、执业地点答案D.医师注册后有下列情形之一的应当注销注册，除了（）A死亡的B被宣告失踪的.医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满（）的A6个月B12个月C18个月D2年答案D.医师在执行活动中发生医疗事故不按规定报告的，应承担的法律责任是（）A行政罚款处罚B暂停1个月以上、6个月以下的执业活动C暂停6个月以上1年以下执业活动D注销执业证书答案C.考核不合格的医师暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的（）A重新进行专科以上医学专业学习B再次接受培训C暂停执业活动3年以上D注销注册，收回医师执业证书答案D.未经医师注册取得执业证书的（）A不得从事医师执业活动B可在预防机构从事医师执业活动C可在保健机构从事医师执业活动D可在执业医师指导下从事医师执业活动答案A.卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时（）A只能申请复议B只能向人民法院起诉C可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉D可自收到不予注册通知之日起10日内，申请复议或向人民法院起诉答案C.受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起（）A.15日内B.20日内C.30日内D.60日内答案C.刘某于2008年7月从某医学院专科毕业，张某可以（）A在医疗、预防、保健机构中试用期满1年，参加执业医师资格考试B在医疗、预防、保健机构中试用期满1年，参加执业助理医师资格考试C在医疗、预防、保健机构中试用期满2年，参加执业助理医师资格D取得执业助理医师执业证书后，在医疗、预防、保健机构中工作满1年参加执业医师资格考试答案B.黄某，2007年11月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚2008年11月向当地卫生行政部门申请重新注册，卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册理由是黄某的行政处罚自处罚决定之口起至申请注册之日止不满（）A1年B2年C3年D4年答案B.医师在执业活动中必须履行下列义务，除了（）A尊重患者，保护患者的隐私B遵守技术操作规范C宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育D参加所在单位的民主管理答案D是非题.主管医师工作的机构是各级医师协会（X）.在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者应具有的学历是高等学校医学专业专科（X）.具有高等学校医学专科学历，参加执业助理医师资格考试者，应在医疗、预防、保健机构中试用期满1年（J）.受理注册申请的卫生行政部门，对应当准予注册的，准予注册期限是自收到申请之日起30日内（J）.未经医师注册取得执业证书的不得在医疗机构，可在预防、保健机构，从事医师执业活动（X）.对不符合医师注册条件不予注册的，申请人有异议的，可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉（J）简答题.医师资格考试的条件有哪些？.何种情况下对执业医师注销注册并收回执业证书？.执业医师法规定不予注册的情形有哪些？.医师在执业活动中享有的权利？.医师在执业过程中应履行的义务？.医师的执业规则？第五章《药品管理法》部分
一、单选题
1、《中华人民共和国药品管理法》适用于A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人正确答案A
2、中药饮片的炮制，必须符合A县级药品标准B炮制规定C制剂规定D企业药品标准E一般药品标准正确答案B
3、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A内、外科室B护理部和供应部C药剂科和同位素室D医务处和中医科E急症室和检验科正确答案C
4、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该A责令停止生产、经营和使用B进行用药评价C按假药或劣药论处D禁止出口E撤消其批准文号正确答案E
5、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查正确答案B
6、医疗单位配制的制剂只限于A在本单位临床和科研使用B凭处方在市场销售C在指定的市场销售D医院之间使用E集贸市场上销售正确答案A
7、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其A处以正品价格五倍处罚B从重给予行政处罚C处以警告，或并处一万元以下处罚D处以警告，或并处二万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案B
8、撤消批准文号的药品以A劣药论处B责令停产、停止销售C假药论处D不得继续使用E可生产、销售正确答案C
9、以下不属于药品的是A进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药E血清疫苗正确答案C
10、以下以假药处理的情况是A被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E不符和药品标准其他规定的药品正确答案A
11、新修订的《药品管理法》施行起始日期是200年2月28日2001年7月1日2001年12月7日2002年1月7日2002年3月1日正确答案C
12、《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是:A.国家医药管理局B.国务院药品监督管理部门C.国家经济贸易委员会D.国家中医药管理局E.卫生部正确答案B
13、《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内A.药品研究、生产、经营、使用等单位和个人B.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人D.有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人E.药品科研生产、经营、使用的单位和个人正确答案B
14、《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在A.其他医疗单位使用B.市场销售C.药店销售D.县以下医疗诊所使用E.无《药品经营企业许可证》单位销售正确答案B
15、《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的正确答案B
2、每张处方限于名病人的用药AA.1B.2C.3D.4。
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