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文本内容:
药士考试知识点归纳总结
1、主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运
2、激素被誉为第一信使〃
3、静息电位的产生是由于K+外流
4、人体主要的造血原料是铁、蛋白质
5、心室肌细胞动作电位平台期的形成机制是Ca2+内流,K+外流
6、心房和心室同时处于舒张状态,称为全心舒张期
7、心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是Ach
8、HCO3一是构成胃黏膜保护屏障的主要离子
9、在体温调节过程中,可起调定点作用的是视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元
10、近球小管是大部分物质的主要重吸收部位
1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科
2、氨茶碱制成栓剂可消除其引起的心跳加快作用
2、测定纳米级粒子大小的常用方法是激光散射法
3、《中国药典》修订出版一次需要经过5年
4、增大介质粘度可以减慢药物溶出速度
5、适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是7〜
96、高分子溶液制剂属于均相液体制剂
7、苯甲酸钠可用作防腐剂
8、挥发性药物的浓乙醇溶液是酸剂
9、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为分层
10、流通蒸汽灭菌法的温度为100℃o1s处方编号属于处方前记
2、新生儿、婴幼儿应填写日龄、月龄,必要时要注明体重
3、处方中qid缩写词表示每日四次配齐一张处方的药品后再取下一张处方,以免发生混淆
5、麻醉药品和第一类精神药品需严格实行〃五专管理〃
6、摆放外用药处要用醒目的红字白底标识,以提示调配时注意
7、静脉用药不得采用交叉调配流程
8、聚合反应属于不可见配伍反应
9、按照在库药品色标管理标准,退货药品区为黄色
10、冷库的温度范围为2〜101s大量饮清水后,尿量增多主要由于抗利尿激素(ADH)减少
4、RNA中含有的是A、U、G、C碱基
5、维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力
6、酶在反应前后的质和量保持不变
7、高温加热可使蛋白质变性
8、糖酵解过程中,丙酮酸还原为乳酸,提供所需氢的是NADH+H+
9、三竣酸循环在线粒体中进行
10、糖原合成的葡萄糖供体的活性形式是UDPGL凉暗处是指避光并温度不超过20℃o
2、药品码垛时,垛与地面的间距应“Ocm
3、在干燥环境中最容易风化的药品是硫酸阿托品
4、毒性药品销毁方法应依据毒性药品的理化,性质,采取不同的方式销毁
5、枸椽酸舒芬太尼注射液应保存在麻醉药品库
6、气体灭菌法常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等
7、苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应
8、中国药学文摘属于二次文献
9、服用地高辛后观察明亮物体会出现晕圈
10、硝酸甘油舌下片的正确服用方法是舌下含服
1、用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象,表明药量过大,应减量或停药
2、肾上腺素不易透过血脑屏障,常用治疗剂量无明显中枢兴奋症状
3、氯丙嗪能翻转肾上腺素升压作用
4、普蔡洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是阻断支气管0受体
5、利多卡因主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉
6、癫痫持续状态,首选地西泮静脉注射
7、巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是促进其经肾排泄
8、氯丙嗪对晕动症所致的呕吐无效
9、卡比多巴与左旋多巴合用可使进入中枢神经系统的左旋多巴增加
10、阿片受体的拮抗剂是纳洛酮
1、高分子溶液剂制备时首先要经过溶胀过程
2、混悬剂既可内服又能外用
3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致盐析
4、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂
5、泊洛沙姆可用做注射乳剂的乳化剂
6、与热压灭菌有关的数值是F0值
7、注射剂的渗透压可用葡萄糖调节
8、高温法彻底破坏热原的条件是250(加热30mino
9、注射用油的灭菌方式是15CTC干热灭菌1〜2h
10、维生素C注射液处方分析中,加入碳酸氢钠调节pH,以避免疼痛并增强其稳定性
1、调节远曲小管和集合管对Na+的重吸收的主要激素是醛固酮
2、兴奋在经典突触处的传递一般是通过化学递质传递
3、决定腺垂体促甲状腺激素的主要因素是T3和T4的负反馈调节
4、蛋白质的空间构象主要取决于肽链氨基酸的排列顺序
5、蛋白质的三级结构指的是整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置
6、注射时,用乙醇消毒是为了使细菌蛋白质变性
7、组成核酸的基本单位是核苜酸
8、DNA中核甘酸之间的连接方式是35,-磷酸二酯键
9、mRNA是蛋白质合成的模板
10、DNA的解链温度指的是DNA分子达50%解链时所需要的温度
1、影响药品质量的外界因素主要有日光、空气、湿度、温度、贮存时间、微生物和昆虫
2、库房相对湿度应保持在35%〜75%
3、仓库应尽量减少窗户面积
4、药品在保管中应遵循〃先进先出、近期先出、易变先出”
5、采购毒性药品需要报经当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
6、毒药标记黑底白字毒
7、医院制剂常用的称重方法主要有直接称重法和减量称重法
8、比色皿不能用毛刷刷洗
9、基准试剂指的是常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂
10、药学信息服务的最终目标是维护患者身体和心理健康
1、由情绪紧张而致窦性心动过速应该首选的治疗药物是普蔡洛尔
2、酚妥拉明是肾上腺素受体阻断药
4、静脉麻醉属于全麻药的麻醉方法
5、地西泮的作用机制是通过中枢GABA受体发挥作用
6、硫喷妥钠属于超短效巴比妥类镇静催眠药
7、苯妥英钠可以作为癫痫大发作和局限性发作的首选药
8、由氯丙嗪引起的a受体阻断症状(鼻塞、血压下降、直立性低血压及心悸等)要用去甲肾上腺素纠正
9、哌替碇适用于分娩之痛,但临产前2〜4h内不宜使用
10、阿司匹林的不良反应主要有胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应和瑞夷综合症
1、生产注射剂最常用的溶剂是注射用水
2、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇
3、将青霉素钾制成粉针剂的目的是防止水解
4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序,一般认为是溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂片剂包衣片
3、DDS代表药物传递系统
4、加入助悬剂不能增加药物的溶解度
5、胃液是pH为
0.9~
1.
26、PluronicF68属于非离子型表面活性剂
7、吐温80的溶血作用最小
8、醋酸乙酯属于非极性溶剂
9、糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液,供口服用
10、在微粒体系中加入反絮凝剂能使微粒表面W电位升高
1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是易化扩散
2、细胞的跨膜信号传导可分为G-蛋白偶联受体介导的信号传导、离子通道受体介导的信号传导、酶偶联受体介导的信号传导
3、骨骼肌中能与Ca2+结合的蛋白质是肌钙蛋白
5、眼用散剂应全部通过九号筛
6、贵重药品及刺激性药品采用的粉碎方式为球磨机粉碎
7、适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是气流式粉碎机
8、散剂质量控制的关键是防潮
9、已检查释放度的片剂,不必再检查崩解度
10、为增加片剂的体积和重量,应加入稀释剂(亦称填充剂)
1、注射剂pH一般控制在4〜9的范围内
2、注射用无菌粉末临用前用灭菌注射用水溶解后注射
3、输液中不得添加任何抑菌剂
5、具有一步制粒机〃之称的是流化床制粒机
6、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异
7、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还具有崩解作用的辅料是微晶纤维素
8、助流剂主要用于增加颗粒流动性,改善颗粒的填充状态
9、在处方乙酰水杨酸中,可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是1%酒石酸
10、舌下片是指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂,可以避免肝脏对药物的首过作用1s各种蛋白质中含氮量相近,平均为16%
02、蛋白质的二级结构包括a-螺旋、火折叠、伊转角和无规则卷曲
3、亚基为蛋白质的三级结构蛋白质的四级结构指的是亚基与亚基间的布局和相互作用
5、镰刀型红细胞贫血的血红蛋白的0亚基第六位是缴氨酸
6、DNA的功能是生物遗传信息复制和基因转录的模板
7、tRNA的三级结构是倒L〃形
8、在酶分子表面由必须基团组成的与酶活性有关的一个区域称为酶的活性中心
9、Km值指酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度
10、同工酶指催化相同的化学反应,但酶蛋白的分子结构、理化性质和免疫学性质有所不同的一组酶
1、表观分布容积可反映药物在体内基本分布情况
2、阿托品抗感染性休克的主要原因是解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量
3、贝那替嗪具有安定作用,适用于兼有焦虑症的溃疡患者
4、多巴胺不易透过血脑屏障,故外周给予的多巴胺无明显中枢作用
5、支气管哮喘伴有H度房室传导阻滞的患者,应选用异丙肾上腺素
6、酚妥拉明兴奋心脏的机制是激动心脏01受体和反射性兴奋交感神经
7、三理仑属于短效类苯二氮草类镇静催眠药
8、苯妥英钠是癫痫大发作和局限性发作的首选药对于癫痫小发作无效
9、癫痫小发作首选乙琥胺
10、癫痫小发作合并大发作的首选药是丙戊酸钠
1、氯化钠注射液可以补充体内水分及电解质
2、休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法
3、散剂制备的一般工艺流程是物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装贮存
4、一般制成倍散的是含毒性药品的散剂
5、分散片的崩解时限为3mino
6、交联聚维酮属于片剂中的崩解剂
7、造成裂片和顶裂的原因是颗粒中细粉较多
8、泡腾片的崩解剂是碳酸氢钠和枸椽酸
9、HPMCP可作为肠溶性包衣材料
10、空胶囊的主要成囊材料为明胶
1、胰岛素是体内唯一的降低血糖的激素
2、脂肪酸的0氧化以肉碱为载体
3、脂肪酸合成的限速酶是乙酰CoA竣化酶
4、胆固醇合成的限速酶是HMG-CoA还原酶
5、组织中氨基酸的脱氨基作用是氨的主要来源
6、携带一碳单位的载体是四氢叶酸
7、5-氟尿喀碇的类似物是胸腺口密咤,临床上用于抗肿瘤
8、使用外源性胰岛素可发生低钾血症
9、健康者进入高原地区发生缺氧的主要原因是吸入气氧分压低
10、某疟疾患者突然畏寒,寒战,体温39℃此时体温的变化是由于调定点上移
1、地高辛在应用时需要进行血药浓度监测
2、制订给药方案时首选要确定的是目标血药浓度范围
3、A型药物不良反应特点是可以预测,常与剂量相关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低
4、KarchLasagna评定方法将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能5级标准
5、由遗传因素产生的不良反应为B型药物不良反应
6、药源性疾病最多见的类型是过敏反应
7、氯霉素能抑制肝药酶对甲苯磺丁版的代谢,合用易引起低血糖反应
8、尿液的pH影响药物排泄是由于它改变了药物的解离度
9、氧氟沙星不宜与金属离子合用
10、新斯的明与筒箭毒碱合用可能发生竞争性拮抗作用解热镇痛药的解热作用主要是作用于中枢,使PG合成减少
2、扑热息痛几乎没有抗炎、抗风湿作用
3、胺碘酮属于DI类抗心律失常药
4、强心昔作用的靶点主要是Na+-K+-ATP酶
5、强心苗轻度中毒时可给予氯化钾解救
6、硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血
7、普蔡洛尔适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛
8、硝酸酯类治疗心绞痛的优点是可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
9、卡托普利主要是通过抑制ANG转化酶而产生降压作用
10、高血压伴哮喘患者不宜选用普蔡洛尔
1、影响酶促反应速度的因素酶浓度、底物浓度、温度、pH、激活剂
2、磺胺类药的抑菌作用属于竞争性抑制
3、Imol葡萄糖经糖酵解途径氧化生成2mol乳酸2molATP
04、糖的有氧氧化是机体大部分组织细胞获得能量的主要方式
5、糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶、果糖-16-二磷酸酶、丙酮酸竣化酶、磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶
6、脂肪动员的限速酶是脂肪细胞中的甘油三酯脂肪酶
7、肝内生成的酮体主要为肝外组织细胞利用
8、根据碳骨架不同,磷脂可分为甘油磷脂和鞘磷脂
9、转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是LDLO
10、氨在肝中合成的化合物是尿素
4、肝素抗凝的主要作用机制是增强抗凝血酶DI的活性
5、在等容收缩期房内压室内压动脉压
6、支持心脏的交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素
7、尽力吸气后再作最大呼气,所能呼出的气体量称为肺活量
8、胆汁的主要成分是胆盐
9、当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时,机体有效的散热方式是蒸发散热
10、糖尿病患者出现尿糖的原因是部分近球小管对糖吸收达到极限L处方包括医疗机构病区用药医嘱单
1、硝苯地平属于钙通道阻滞剂
2、甘露醇是治疗脑水肿的首选药
3、沙丁胺醇可扩张支气管黏膜血管,用于治疗支气管哮喘
4、硫酸镁为子宫平滑肌松弛药
5、满月脸、水牛背等柯兴氏综合征属于糖皮质激素的不良反应
6、氨基糖苗类抗生素对厌氧菌无明显作用
7、紫杉醇类属于干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药
8、烷化剂属于抗增殖类免疫抑制药
9、吗啡镇痛发挥作用的部位是脑室及导水管周围灰质
10、塞来昔布属于选择性环氧酶抑制药
1、用药后产生鼻子或喉咙发干的副作用,采用的处置方法是使用加湿器或雾化器
2、用药引起的水肿,1周内体重增加超过3kg时,一定要去看医生
3、治疗药物监测是缩写是TDM
4、苯妥英钠具有非线性药动学特征
5、药物治疗的一般原则有效性、安全性、经济性、规范性
6、半衰期在8~24h的药物,应每个半衰期给药一次
7、按发生机制分型,撤药反应属于E类反应
8、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时,引起口干、心悸、尿潴留等反应属于副反应
9、红霉素与青霉素合用会引起药效降低
10、肝药酶诱导剂有苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平
1、磷酸戊糖途径的生理意义主要是为机体提供5-磷酸核糖和NADPH+H+
2、血糖正常值为
3.9~
6.0mmol/Lo
3、脂肪酸氧化的步骤为脱氢、水化、再脱氢、硫解
4、酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏琥珀酰辅酶A转硫酶
5、胆固醇是维生素D的前体
6、人体内有9种必需氨基酸
7、鸟氨酸循环合成尿素,一个氮原子来自NH3另一个来自天冬氨酸
8、瞟聆分解代谢的终产物是尿酸
9、病理生理学的主要任务是研究患者机体的功能、代谢变化和原理
10、常见于呕吐、腹泻、大面积烧伤的是等渗性脱水
1、膜剂缺点是载药量小,只适合于小剂量的药物
2、硬脂酸钠属于水溶性基质
3、软膏剂的类脂类基质有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡、二甲硅油
4、眼膏剂常用的基质是用凡士林液状石蜡羊毛脂为8:1:1的混合物
5、在制备栓剂时,药物一般应粉碎成细粉,并全部通过六号筛
6、气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
7、抛射剂一般可分为氟氯烷煌、碳氢化合物及压缩气体三类
8、刺激性、毒性大药物,宜用湿法粉碎药材浸出的过程:浸润、渗透过程,解吸、溶解过程,扩散过程,置换过程
10、汤剂是指用中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体剂型,亦称为“煎
1、妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期
2、安全范围窄的药物需要进行治疗药物监测
3、每日剂量决定药时曲线水平位置高低
4、继发反应属于A型不良反应
5、我国的药品不良反应报告方式为自愿呈报系统
6、牙龈增生属于苯妥英钠的特征不良反应
7、应用药品种类应合理,应避免不必要的联合用药
8、在酸性尿液中弱酸性药物解离少,重吸收多,排泄慢
9、螺内酯与早餐同服吸收量高于空腹服药
10、氨基糖苗类与两性霉素B合用可致肾毒性增加
1、软膏剂主要用于局部疾病的治疗
2、卡波姆溶液在pH为6〜11时具有最大的黏度和稠度
3、发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳用药部位为距肛门口2cm处
4、按照分散系统分类可将气雾剂分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂
5、气雾剂主要通过肺部吸收
6、渗漉法适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备
8、包合技术可调节释放速率,提高药物的生物利用率
9、临界胶束浓度为CMC
10、在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物的制剂为控释制剂1s可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的降压药是可乐定
2、阿托品为M受体阻断剂,具有散瞳、升高眼压、调节麻痹的作用
3、卡托普利的抗高血压作用机制是抑制血管紧张素工转化酶的活性
4、甘露醇可降低颅内压和眼内压
5、映塞米利尿作用强的主要原因是影响了尿液的稀释与浓缩过程
6、脑压过高,为预防脑疝最好选用甘露醇
7、肝素口服不易吸收,常用于静脉注射给药
8、甲苯磺丁服与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是竞争与血浆蛋白结合
9、肝素过量时的拮抗药是鱼精蛋白
10、刺激胃酸分泌的是胃泌素和乙酰胆碱
1、瞟岭异常导致尿酸过多会引起痛风症
2、瞟畛、口密咤合成需要的共同原料是天冬氨酸
3、缺血-再灌注损伤是指缺血后恢复血液灌流损伤加重
4、三尖瓣关闭不全可引起右心室前负荷增大
5、病毒的增殖方式为复制
6、《中国药典》(2015年版)将辅料列入第四部
7、《药品生产质量管理规范》的缩写是GMP
8、《中国药典》主要内容包括凡例、正文、附录、索引
9、取用量为“约〃时,指该量不得超过规定量的±10%
10、具有芳伯氨基或经适当化学反应后产生芳伯氨基的药物应选取亚硝酸钠滴定法进行含量测定EC为乙基纤维素,属难溶性载体材料
2、PVP为聚维酮类属水溶性载体材料
3、CAP为磷苯二甲酸醋酸纤维素,属肠溶性载体材料
4、葡糖基-%环糊精可用作注射用包和材料
5、纳米乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液
6、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是促进主药吸收
7、医院药事管理的基础是临床药学
8、我国卫生部规定,在综合医院,药剂人员应占医院卫生技术人员总数的8%
2、急诊处方用纸颜色为淡黄色,且右上角标注“急诊
3、药品包装上的通用名字体颜色应该使用黑色或白色
4、注射剂的处方缩写为Inj.
5、处方差错的内容不包括药品价格差错
6、调剂室对距失效期6个月的药品不能领用
7、调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是按使用频率摆放
8、肠外营养液现配现用,应保存在4(的冰箱内
9、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于溶媒组成改变
10.医疗机构进购药品的验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
9、药师的职业道德以人为本,一视同仁;尊重患者,保护权益;廉洁自律,诚实守信;崇尚科学,开拓创新
10、儿童处方为淡绿色
1、丙磺舒口服使青霉素和头泡类药效增强,是因丙磺舒减少两者自肾小管排泄
2、氨基糖苗类抗生素与味塞米合用可增加耳毒性
3、妊娠期生物利用度下降
4、一般哺乳期妇女服用的药物是以被动扩散的方式从母血通过乳腺转运到乳汁
5、哺乳期使用苯妥英钠会导致乳儿眼球震颤
6、新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足,易引起高胆红素血症
7、和成人相比,老年人对药物的代谢能力降低、排泄能力降低
8、可的松需要肝脏活化产生活性,所以肝病时药效降低
9、肝功能不全患者的选药原则应选用以原形经肾脏直接排泄的药物
10、急性细菌性咽炎及扁桃体炎应首选青霉素
1、甲基纤维素属于亲水凝胶骨架材料
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
3、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇
4、经皮吸收制剂能避免胃肠道及肝的首过作用
5、加速实验的条件为40RH75%
6、二级以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会
7、三级医院临床药师不少于5名
8、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为患者用药凭证的医疗文书
9、中药饮片应当单独开具处方
10、医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字HZ+4位年号+4位流水号
1、异烟阴的酰肿基具有还原性,与硝酸银可发生银镜反应
2、阿托品为外消旋体
3、对热不稳定的成分可选用浸渍法进行提取
4、绿原酸具有抗菌利胆的作用
5、阿魏酸具有抗血小板聚集的作用
6、丹参素、丹酚酸B是丹参治疗冠心病的有效成分
7、五味子素、五味子醇、水飞蓟宾均具有保肝作用
8、中药〃双黄连注射液〃的主要活性成分是黄苓昔
9、青蒿素属于倍半祜类化合物
10、紫杉醇具有抗癌活性
1、治疗强心昔中毒所引起的室性心动过速和心室纤颤应选利多卡因
2、地高辛对于高血压、瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效最好
3、硝苯地平扩血管作用强,抑制心肌作用弱,不宜诱发心衰,主要用于变异性心绞痛
4、对伴有左心室肥厚、左心功能障碍、心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者,ACEI是首选药
5、麻黄碱属于非选择性02受体激动药
6、吠塞米为速效利尿药,注射5min起效
7、硫眠类药物的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶
8、甘露醇能扩张肾血管,增加肾血流量
9、双口密达莫属于抗血小板药
10、米索前列醇属于黏膜保护药
1、利巴韦林属于妊娠毒性X级药物
2、哺乳期使用丙硫氧呦定会抑制乳儿甲状腺功能
3、氯霉素可引起灰婴综合征
4、新生儿使用对氨基水杨酸药物可导致高铁血红蛋白症
5、根据儿童特点,给药途径应首选口服给药
6、氯丙嗪对肝脏有损害,故肝病患者慎用
7、急性肾小球肾炎时,肾小球滤过率降低
8、肺炎治疗的最主要环节是抗感染治疗
9、《全球哮喘防治策略》推荐,长期控制用药的首选药物是吸入性糖皮质激素
10、结核病化疗的五项原则为早期、联合、适量、规律、全程
1、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体
2、雷贝拉嘤属于质子泵抑制剂
3、氨茶碱的抗喘主要机制是抑制磷酸二酯酶
4、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是抗炎、抗过敏作用
5、苯海拉明对H1受体具有阻断作用
6、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是泼尼松
7、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应降低机体的防御能力
8、复方块诺酮片的避孕作用机制是抑制排卵
9、应用硫服类抗甲药最需要注意的严重不良反应是粒细胞缺乏
10、小剂量碘参与甲状腺激素的合成
1、肾衰竭时仍可使用正常剂量的红霉素
2、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染所致医院获得性肺炎首选万古霉素
3、社区获得性肺炎,不需住院,无基础疾病的宜选用青霉素
4、COPD症状加重、痰液增加且呈脓性时应给予支气管扩张剂
5、短程化疗必须包含的药物是异烟月井、利福平
6、肺结核初治患者,治疗方案应首选异烟附加利福平加叱嗪酰胺2个月,继续异烟朋加利福平4个月
7、高血压伴左心室肥厚患者降压药应选用血管紧张素转化酶抑制剂
8、长期使用非诺贝特可引起胆结石或胆囊炎
9、治疗高甘油三酯血症的首选药是贝特类
10、窦性心动过速首选B受体阻断剂
1、细菌内毒素主要来自革兰阴性细菌,主要成分为脂多糖,对人体有致热反应
2、重金属检查以铅为代表
3、重氮化-偶合反应用于鉴别芳伯氨基
4、Molish反应用于昔的检识
5、人参中分离的多种皂昔属于四环三菇
6、秋水仙碱属于有机胺类生物碱
7、山苴若碱属于苴若烷类生物碱
8、利血平属于口即朵类生物碱
9、烟碱属于叱咤类生物碱
10、苦参中苦参碱和氧化苦参碱的分离原理是根据溶解度的差异进行分离1s急诊处方颜色为淡黄色
2、特殊管理的药品有毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品
3、医疗用毒性药品处方应保存2年备查
4、药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性
5、合理用药的基本原则包括药品的安全性、有效性、经济性、适当性
6、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方属于不规范处方
7、国家对药品定价方式分为政府定价、政府指导价和市场调节价
8、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明产地1s药动学主要是研究机体如何处理药物
2、LD50表示半数致死量
3、安慰剂是指没有药理活性的制剂
4、丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体,使青霉素在体内增加
5、静脉注射药物的生物利用度是100%
6、在碱性尿液中弱碱性药物解离少,再吸收多,排泄慢
7、首过效应主要发生于口服给药
8、肝药酶诱导剂不能延长其他药物的半衰期
9、乙酰胆碱作用的消失主要是由于突触间隙的酶水解
10、阿托品可引起内脏平滑肌松弛
9、处方有效期最长不得超过3天
10、儿科药品处方保存期限为1年
1、急性细菌性中耳炎初治宜口服阿莫西林
2、厌氧菌感染所致医院获得性肺炎可选用克林霉素
3、对于重症哮喘发作应首选雾化吸入02受体激动剂
4、控制COPD症状的最重要治疗药物是支气管舒张剂
5、耐多药结核至少对异烟月井、利福平两种药物产生耐药
6、收缩压150mmHg舒张压80mmHg按照血压水平分类属于1级高血压
7、拉贝洛尔对a受体和0受体均有竞争性拮抗作用
8、所有冠心病稳定性心绞痛患者均应接受他汀类药物治疗
9、烟酸常见不良反应为痛风
10、长期使用胺碘酮引起角膜褐色微粒沉着
1、医务人员以精湛医术为患者服务属于技术关系
2、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐应采用透析法
3、引起急性肾衰竭的肾前因素主要是休克早期
4、古蔡法检查药物中碎盐时,产生碎斑的试纸是演化汞试纸
5、药物的炽灼残渣检查,适用于有机药物
6、氟哌咤醇按结构属于丁酰苯类抗精神病药物
7、肾性水肿的特点是水肿先出现在眼睑或面部
8、盐酸肾上腺素即是肾上腺素能a受体激动剂又是肾上腺素能0受体激动剂
9、心肌兴奋-收缩耦联障碍的主要机制是Ca2+内流减少
10、酶促反应动力学研究的是影响酶促反应速度的因素
1、苯甲醇可作为注射剂中的镇痛药
2、硬度不属于基质和软膏质量检查项目
3、医院自配制剂不允许在市场上销售
4、判断热压灭菌过程可靠性的参数是F0值
5、依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为5年
6、根据药师的职业道德准则,药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
7、混悬型液体制剂投药时必须加贴“用前摇匀标签
8、现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是执业医师
9、中药蜜丸蜡壳至少要标注药品名称
10、普通乳剂中微粒范围一般在l~100um
1、特比秦芬主要用于浅部真菌感染
2、苯海索可以用于帕金森病的治疗
3、调剂工作的步骤应为收方,检查处方,调配处方,包装贴标签,复查处方,发药
4、胆碱酯酶受到抑制的情况下能引起有机磷中毒
5、小剂量碘剂可用于防治单纯性甲状腺肿大
6、氯苯那敏属于丙胺类抗过敏药物
7、多潘立酮属于胃动力药
8、红霉素没有肾毒性或毒性很小,肾衰竭时无需减量
9、在处方书写中,有效期可简写为Exp.
10、对于重症感染和全身性感染开始治疗应选择静脉注射给药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是产生阳内酰胺酶分解药物
2、延长注射剂药效的主要途径是延缓释药
3、药物代谢酶产生变异的原因是遗传因素和环境因素
4、服用过量本巴比殳昏迷的患者,输注碳酸氢钠的目的主要是增加毒物排出
5、目前唯一有效治疗I型糖尿病的药物是胰岛素
6、药物与血浆蛋白的结合率高,则药物维持时间长
7、氯霉素的不良反应中与抑制蛋白的合成有关的是不可逆性再生障碍性贫血
8、药物零级动力学消除是指单位时间消除恒定量的药物
9、抗组胺药中具有抗5-羟色胺作用的是赛庚咤
10、氯磺丙服具有降血糖和抗利尿作用
1、急性心肌梗死可发生原发性心肌舒缩功能下降
2、蛋白质的一级结构是指氨基酸的排列顺序
3、细菌外毒素的化学性质是蛋白质
4、分僧法分离挥发油时,主要的分离依据是沸点的差异
5、凡规定检查溶出度、释放度或溶变时限的制剂,不再检查崩解时限
6、急性细菌性炎症时,机体主要的反应细胞是中性粒细胞
7、引起肾前性急性肾衰竭的原因是休克早期
8、慢性肾衰竭出血倾向的主要原因是血小板功能异常
9、心肌有效不应期长决定其功能特性表现为不会产生强直收缩
10、一般以百分回收率来表示药品检测方法的是准确度
1、去甲肾上腺素引起心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩
2、药物零级动力学消除是指单位时间消除恒定量的药物
3、控制疟疾复发和传播的首选药物是伯氨瞳
4、螺内酯能拮抗醛固酮作用而利尿
5、氨氯地平是长效类钙通道阻滞剂
6、口服可首选用于治疗滴虫病的药物是甲硝嗖
7、为了防止体内有效成分的大量流失,在肾排泄机制中最主要的环节是肾小管的重吸收
8、洛贝林常用于新生儿窒息的解救药物
9、异丙嗪又称非那根
10、哌嗪是常用抗蛔虫药尿激酶属于溶栓药物
2、化学治疗是指细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗
3、哌替碇可产生躯体依赖性
4、使用四环素后可导致胎儿骨骼和牙齿发育不正常,禁止应用于妊娠期妇女
5、氨浸索属于祛痰药
6、解磷定可用于解救有机磷中毒
7、降脂药立普妥〃的通用名为阿托伐他汀
8、洋地黄类药物经肝代谢,有肝病时应用洋地黄类药物应血药浓度监测给药
9、和成年人相比,老年人对药物的代谢能力I排泄能力I
10、卡马西平可抗癫痫又可治疗三叉神经痛
1、碱提取酸沉淀法可用于提取黄酮类
2、缺血-再灌注损伤是指缺血后恢复血流灌注引起的组织损伤
3、在动作电位的形成过程中,膜内电位由正向负值方向变化为复极
4、盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在吩睡嗪环
5、休克I期微循环灌流的特点是少灌少流,灌少于流
6、黄苓苗是中成药〃双黄连注射液〃的主要成分之一
7、酮体合成的关键酶是HMGCoA合成酶
8、小肠特有的运动形式是分节运动,利于消化和吸收
1、剂型是适用于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
2、根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与微粒的半径平方成正比
3、碘酊处方中,碘化钾的作用是助溶剂
4、表面活性剂不具有氧化作用
6、丙二醇属于半极性溶剂
7、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
8、西黄蓍胶属于天然乳化剂
9、涂膜剂是指高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂
10、注射剂是质量要求不包括无色
9、别口票醇治疗痛风的机制是该药抑制黄噫聆氧化酶
10、溶出度是反映难溶性固体药物吸收的体外主要指标
1、H2受体阻断剂临床主要用于治疗消化道溃疡
2、维生素C与铁剂同服的理由是增加铁剂的吸收
3、治疗抑郁症宜选用丙咪嗪
4、缩写词iv的含义是静脉注射
5、消除速度常数的单位是时间的倒数
6、精蛋白锌胰岛素具有较长降血糖效应
7、可待因属于阿片生物碱类药物
8、四环素可用于治疗斑疹伤寒
9、缩宫素具有药理作用的机制是大剂量可引起子宫体持续性强制性收缩
10、甲硝嘤可用于治疗阴道滴虫病
1、处方的核心部分是处方正文
2、使用滴眼剂或眼膏剂时,容器不能接触眼睑
3、加强特殊药品和贵重药品管理制度的主要目的是防止药物滥用和贵重药物丢失
4、药物滥用所指的药物是抗菌药物
5、峰浓度可以用英文简单表述为CMAX
6、有机磷酸酯中毒时,会出现肌颤症状,能较好解救这一症状的药物是碘解磷定
7、患者在家心绞痛发作时宜选用硝酸甘油制剂的剂型是舌下片剂
8、一般情况下,慢性疾病每张处方最多开具1个月用药量
9、青霉素最容易引起过敏反应
10、首次开发应用的钙通道阻滞剂是维拉帕米
1、临床药理学是以患者为中心,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应,以确保患者用药的安全性和有效性
2、临床研究试验一共分为四期,其中临床I期一般采用的是健康志愿者
3、药物不良反应的定义是不符合用药目的,对患者不利的作用
4、影响药物作用的机体因素包括遗传因素
5、饱和性属于受体的特性
6、治疗指数表示为LD50/ED50o
7、抗微生物药的主要作用机制是抑制细胞壁合成、影响细胞膜功能、抑制蛋白质合成、感染核酸代谢以及影响叶酸代谢
8、四环素与30s亚基结合,从而抑制蛋白质的合成
9、在治疗重症肌无力时使用新斯的明,使用过量可导致胆碱能危象
10、有机磷中毒患者应立即静脉注射阿托品
1、动作电位去极化是由于Na+内流
2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱
3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物
4、房室瓣开放见于等容舒张期末
5、动脉血压突然升高,会引起心迷走中枢兴奋
6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热
7、肾小球滤过的动力是有效滤过压
8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素
9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化
10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症
1、动作电位去极化是由于Na+内流
2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱
3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物
4、房室瓣开放见于等容舒张期末
5、动脉血压突然升高,会引起心迷走中枢兴奋
6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热
7、肾小球滤过的动力是有效滤过压
8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素
9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化
10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症L药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。
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