有机硅柔软剂

MagnasoftSRS改性有机硅松软剂型号MagnasoftSRS品牌迈图来源硅油松软剂用途纺织松软剂主要用途松软剂有效物质含量80（%）产品规格200kg/桶执行标准USCAS1SRS是以现今最现金的有机硅改性技术研制成的特种纺织松软剂他拥有崭新的改性有机硅化学结构，再协作双重改性功能团，能赐予织物松软丰满及耐洗的丝质手感SRS的设计亦特殊为协作氟系去污整理用它可与含氟易去污整理剂一桶应用于各类织物，有效改善手感又相对不影响易去污效果SRS松软剂可应用于不同类型的织物（全棉、羊毛、粘胶织维、人造织维等）及各种织物上，它比一般氨基改性有机硅松软剂有更佳的低黄变效果产品特性SRS在职务上比一般传统有机硅松软剂有更多优点，同时能改进织物的后整理工艺X不会影响经含氟易去污处理织物的易去污效果派可与氟系易去污整理剂及防皱树脂等同时使用X与一般纺织助剂的相容性极佳，如阳离子松软剂等X供应优越之松软，爽滑及耐洗之手感X低黄变特性，尤其适用于加白、浅色织物上可应用于浸扎、浸渍及喷涂工艺上数值半透亮微黄色液体

25001.02（一缩二）丙二醇水有机硅三元共聚项目总结:目的以双胺端聚酸胺合成有机硅嵌段松软剂试验原理:试验合成过程:H（CH3）2SiO-[Si（CH3）2O]73-Si（CMbH与烯丙基缩水甘油酸，在IhPtCKh异丙!溶液催化下进行硅氢加成，得到环氧硅油A（分子量为）:

1、取

173.7g（约30mmol）的A物质

2、

4.17g（约4mmol）的B物质H2N[CH（CH3）CH2O]3（CH2cH2O）19CH3（分子量为）

3、取30ml的

2.丙醇，然后加热到80摄氏度，搅拌6h

4、加入

8.51g4mmol的ED2003H2NCHCH33CH2[OCH2CHCH3]aOCH2CH

238.7[OCH2CHCH3]bNH2其中a+b=6分子量%:

20005、

3.79g22mmol的NNN，N，・四甲基6•己二胺，结构式为NNNN-tetramethylhexane16-diamine分子量m=

2.31沸点

209.210摄氏度

6、L68g28mmol的冰醋酸

7、

5.6g28mmol十二烷酸月桂酸，分子式Cl2H

24029、24ml去离子水

10、将混合物加热到80摄氏度，8小时变清至橙棕色涉及ED2003试验进度表表一环氧硅油分子量M=

10262.2氢封端硅油分子量M=

10134.2Wh=

0.02%（均未脱低），含量为25%120220428-01]表二A由25%降到20%含量【20220428・02】表二B含量由40%变为30%

[20220429]

[20220502]环氧D2000=5:l26g40%浅黄色透亮L5g十二酸，A2339g环氧ED2003=5:l40%36g分层下层红棕色，（一缩二）乙二醇54g表二C26%含量【20220503】表三含氢硅油分子量M=5000，含量50%

[20220506][20220510）含量:80%

[20220514]含量73%【20220530•

①】（为20220514平行试验）含量:

[20220530]水溶性处理:【20220530•

②】含量

76.9%样品对比试样结果:a:托普b诺科科技c

[20220510]d SRSe:TF463f:广州高华棉-软c-f-d-a-e-b色纺布■滑b-f-e-a-d-c涤纶•软ia-e-c-b-f差异跨度大毛巾-滑e-f-d-a-c-b迈图及传化的整体好，迈图的黄变小

[20220601]含量80%ED2003

[20220614]含量60%

[20220615]含量60%D4-D121M=10000AN=

3.36

[20220618]含量60%D110-D121对比试验将［20220614-20220618］三个样品同托普及我司的TP585比较，在松软及其滑爽度方面［20220615占优势，较好本文制备了新型亲水性聚酸改性氨基硅油织物松软剂，同时，又以硬脂酸为起始原料制备了2种双长碳链片状松软剂，并将其与双十八烷基二甲基氯化钱进行复配，得到了3种性能优良的复合片状松软剂将制备的松软剂应用于织物的松软整理，获得了较好的应用效果首先以有机硅线性体和硅烷偶联剂HD103为原料，KOH为催化剂，由本体聚合法合成了氨基硅油然后再将其与脂肪醇聚氧乙烯醛缩水甘油懒反应，得到了亲水聚悔改性氨基硅油该改性氨基硅油在水中自乳化性好，可得到带蓝光的透亮乳液，其乳液稳定性好，平均粒径为ll.5nm为微乳液将该微乳液用于棉织物整理，与原料氨基硅油相比，结果表明该微乳液能赐予织物松软的手感，整理过的浅色织物的白度值高，说明其耐黄变性较好同时所整理后的棉布经扫描电镜测定，其纤维束间的间隙明显增大其次，硬脂酸分别与羟乙基乙二胺和三乙醇胺反应，得到了以长碳链酰胺为主要成分的软片PR-1和以长碳链酯为主要成分的软片RP-2其后，以平平加作为乳化分散剂，考察其用量对软片应用性能的影响;又讨论了加入自制的聚醛改性硅油对改善软片手感的影响此外，采用RP-l、RP-2和双十八烷基二甲基氯化钱分别进行复配，得到了3种复配软片这些软片和市售软片相比，乳液的稳定性好，整理后织物具有松软、蓬松的手感聚醛改性氨基硅油暨双长碳链松软剂的研制和应用名称用量/g反应温度现象备注环氧硅油30120-125——‘—2003（亨斯曼）3125度约15-30min橙黄透亮2000（亨斯曼）5120度，约10-20min变橙黄透亮HAC

0.27碱性变为浅绿色A2357+57（二次加入）————名称用量/g反应温度现象备注ED20036125125度lh未变清，然后每半小时加10gA232h后半透亮态（20%含量）30min后升温至130度，变澄清，升温前加了几滴HAC（是否与其有关系）环氧硅油30A23108+10+10名称用量/g反应温度现象备注ED20036130130度lh未变清，加入25gA23未变清，加入HAC呈橙棕色，分硅氢加成未做好可环氧硅油30A23547:3一缩二乙醇）层，是否硅氢加成没做好（检验过用D20005:1可以做清），失败能名称用量/g反应温度现象备注ED20034130橙黄透亮推想最高含量应当环氧硅油20能做到35%A2366在32%含量时是半透亮，很长一段时间内不会透亮名称用量/g反应温度现象不同稀释比下的性能对比状况环氧硅油4580微黄透亮不分层松软滑度没有TP585好ED2003182000无A23无

2.丙醇63名称用量/g反应条件及其现象开稀性后处理环氧硅油

155.46h+8h微黄透亮不分层，水直接开稀难度大后处理稳定性及分层现象，颜色变化状况见

[20220530]水溶性处理

2000420034.

252302.

532.丙醇30+30La

2.8HAC

0.84环氧硅油100反应条件及其现象开稀性后处理200046h+8h微黄半透2:2

（230）开稀，可以化20034亮，含开，230L68（实际

2.0）固量73%直接开

2.丙醇20+20稀难度大La1HAC

0.3环氧硅油100现象开稀性后处理现象200044h+9h未中和不分层有见【20220530】，处理20034效含量73%室温下，未中和透亮处理，透亮试验失败后的含量为40%

23022.丙醇20+20La2HAC

0.8批号总量有效含量220230分层现象2022051010280%7513一个半月后不分层，无黄色深入现象，呈透亮态

202205149089.

531.25半月后分层20220530•

①11013535半月后，颜色深入分层环氧硅油

90.45过程现象开稀性后处理20004未中和淡黄微浑无分层，30・40度处理透亮5%直接用水开稀困难，中和两周后消失分层未进行处理

200342302.

532.丙醇25+5La

2.12HAC

0.7环氧硅油

116.3过程现象开稀性后处理

20038.6黄色微透亮，未中和无分层40-60度处理5%能达到透亮难开稀，漂油现象2-丙醇30环氧硅油106过程现象后处理状况

200021.24h后澄清透亮，未中和无分层反应时间为8h+4h粘度较小较TP585但是为浅黄色，半月后无明显颜色深入现象，可直接用水开稀，无需其他处理121线体

0.5根据胺值为

0.4进行121用量投料

2.丙醇85HAC中和即可环氧硅油

84.97过程现象后处理及开稀状况

200016.99加入D4-D121一段时间后黄色深入，粘度变大，表象看粘度比TP-585大许多，半月后颜色明显深入8h+6h无需处理，可直接用水开稀D4-D

1219.

762.丙醇

67.9氧油环砂80过程现象后处理及开稀状况D110-D

12112.97加入D110-D121后一段时间内无明显颜色深入现象，较［20220614］颜色稍深，中和后，半月后颜色深入无明显现象无需处理，直接用水开稀即可200016B6564。