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中国药典一部《中国药典一部》是经历了三个版本修订,于2015年6月1日正式实施的一部药典,由国家食品药品监督管理总局制定它收录了本体药品、辅助药品、医疗器械、保健食品、精神药物和毒性药物等产品,并规范其药品名称、药品分类、药品规格和剂型、有效成分、关联物质的含量以及质量标准等内容中国药典一部覆盖的范围更大,对药品检验标准、药品安全和质量等都有详细的规定,另外,它涵盖了专门针对中草药中内服药物、外用药物以及动物药物的特定要求,并将药物分为重点监管产品和普通产品中国药典二部《中国药典二部》是根据《中药分类和质量指南》,在新药典一部总体框架下,以中药材和中药制剂为主要收录单位,2016年6月1日正式实施的一部药典该药典收录了微生物、海洋资源、动物源性物质、饲料、农药以及补充或替代中成药的物质等方面,覆盖面更广泛中国药典三部《中国药典三部》是根据《药供应服务管理条例》,于2017年12月1日正式实施的一部药典,该药典主要收录了药品和医疗器械的管理要求,其中将内服药品和外用药品分别收录,其中药品可以分为原料药和制剂药两种,医疗器械部分又可以分为手术器械、医疗耗材、化妆品和口腔护理等多部分在此基础上,还将药品分为经营性药品和非经营性药品;以及医疗器械分为一类、二类及特殊用途器械中国药典四部《中国药典四部》是根据《药品管理法》,于2018年5月1日正式实施的一部药典,主要收录了药品的管理要求,将药品分为处方药和非处方药处方药的收录项包括内服药、外用药、中成药及补充或替代中成药另外,对药品通用名称、分类、有效成分、药品制剂、质量标准、贮藏与运输等也规定有详在此基础上,国家药监局还要求收录药品的安全、有效性和有关法律法规条款,以保证药品质量稳定特性及其安全稳定使用。