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消化道肿瘤培训测试题及答案
一、单选.关于安罗替尼联合派安普利治疗肝癌的二期临床研究,疗效数据正确的是()A、ORR24%DCR88%mPFS
8.8mB、ORR31%DCR88%mPFS
8.8mC、ORR24%DCR
82.8%mPFS
8.8mD、ORR31%DCR
82.8%mPFS
8.8m(正确答案).食管癌病理类型有()和(),占比各有()、()oA、腺癌和鳞癌90%和10%B、小细胞癌和非小细胞癌,90%和10%C、小细胞癌和非小细胞癌,10%和90%D、腺癌和鳞癌,10%和90%(正确答案).目前已公布的数据中,派安普利单抗二线及以上治疗胃癌的数据出自()教授牵头的临床研究,ORR达到()A、焦顺昌;31%B、徐农;
26.3%(正确答案)C、徐农;31%D、焦顺昌;
26.3%.目前胃癌已经有适应症的免疫药物有()oA、信迪利单抗(正确答案)B、派安普利单抗C、帕博利珠单抗D、卡瑞利珠单抗.转移性结直肠癌的英文缩写为()A、mCRC(正确答案)B、HCCC、mCRPCD、GIST.晚期胃癌三线治疗中,()是唯一的获批的抗血管Tki药物A、安罗替尼B、仑伐替尼C、阿帕替尼(正确答案)D、索拉非尼.直肠癌最简便、直接的检查方法是()A、纤维结直肠镜B、直肠指诊(正确答案)C、腹部超声D、腹部CT.安尼可单药二线及以上治疗胃/胃食管结合部肿瘤N3级TRAE发生率为()A、
47.6%B、31%C、
21.9%D、
9.5%(正确答案).安罗替尼后线治疗转移性结直肠癌的单臂、II期临床研究的PFS数据是()mA、
4.1B、
5.62(正确答案)C、
6.3D、
9.
33.ALTER-0703研究中安罗替尼和安慰剂组的PFS数据分别是()mA、
4.
141.45(正确答案)B、
8.
577.16C、
4.
10.7D、
3.
20.
8.关于ALTER-0703研究以下说法错误的是()A、该研究PI是中国医学科学院肿瘤医院蔡建强、依荷芭丽•迟B、安罗替尼带来显著的PFS和DCR获益,ORR增加C、安罗替尼组较安慰剂组的mOS获益明显(正确答案)D、安罗替尼组常见AEs为高血压、疲乏、手足综合征等.ALTER-C002初步中位PFS达()mA、
5.62B、
11.4(正确答案)C、
6.9D、
18.
0.福可维ALTER0703研究设计中实验组VS安慰剂组的样本量为()A、210vs103B、252vs121C、282Vsi37(正确答案)D、306vs102
二、多选.食管癌常用的一线化疗方案是()oA、卡伯+培美曲塞B、紫杉醇+顺钳(正确答案)C、氟尿喀咤+顺钳(正确答案)D、多西他赛+顺柏.食管癌使用抗血管药物应该慎用的高危人群是(),这些患者不建议使用,如果无其他更好治疗方案时,应密切观察患者情况A、吻合口复发患者(正确答案)B、高血压患者C、溃疡型患者(正确答案)D、原发灶侵犯大血管或气管(正确答案).以下是晚期食管鳞癌CSCO指南推荐方案的是()oA、一线氟尿喀咤类/紫杉类+的、免疫+化疗(正确答案)B、二线免疫单药、化疗单药、卡瑞利珠+阿帕替尼(正确答案)C、一线安罗替尼+紫杉+顺的(正确答案)D、二线安罗替尼(正确答案).CSCO指南中,对于阿帕替尼和安罗替尼治疗食管鳞癌推荐正确的是()oA、安罗替尼2A类(k确答案)B、安罗替尼2B类C、阿帕替尼3类(正确答案)D、阿帕替尼2B类.以下对于ALTER-1102研究描述正确的是()A、安罗替尼组PFS为
3.02个月、安慰剂组PFS为
1.41个月(正确答案)B、牵头人是黄镜教授、赫捷院士(正确答案)C、入组的是晚期食管鳞癌二线患者(正确答案)D、OS没有获得阳性结果的原因可能是因为后线接受治疗的比例不均衡(正确答案).安罗替尼食管癌领域,已经在国际会议公布数据的研究有()oA、ALTER-E002安罗替尼联合化疗一线治疗晚期食管癌(正确答案)B、ALOT-EC3安罗替尼联合免疫治疗晚期食管癌(正确答案)C、ALTER-1102安罗替尼二线单药治疗食管癌(正确答案)D、ALTER-E003安罗替尼联合TQB2450一线治疗晚期食管癌.安罗替尼肝癌领域现有的临床研究数据有()oA、一线单药(正确答案)B、二线单药(正确答案)C、一线联合派安普利单抗(正确答案)D、一线联合特瑞普利、信迪利单抗(正确答案).CSCO指南中推荐治疗肝癌的抗血管药物有()oA、阿帕替尼一线B、阿帕替尼二线(正确答案)C、索拉非尼一线(正确答案)D、仑伐替尼一线(正确答案).肝癌目前已经取得适应症的有()oA、信迪利单抗+贝伐珠单抗(正确答案)B、信迪利单抗单药C、卡瑞利珠+阿帕替尼D、卡瑞利珠单药(正确答案).安罗替尼肠癌领域已公布数据的研究有()oA、一线联合CAPEOX(正确答案)B、二线联合伊立替康(正确答案)C、三线单药(正确答案)D、一线联合CAPEOX对于RAS/BRAF野生型肠癌患者(正确答案).以下关于安罗替尼肠癌领域优势描述正确的是()oA、安罗替尼一线联合CAPEOX的治疗野生型肠癌患者的二期临床研究,DCR
93.3%ORR
76.7%超过了贝伐珠单抗一线联合化疗的数据〔正确答案)B、安罗替尼二线联合伊立替康,PFS
6.97mOS
13.87m略优于贝伐联合化疗在二线的数据(正确答案)C、安罗替尼三线治疗晚期肠癌,PFS
5.62mOS
9.33m优于吠喳替尼和瑞戈非尼三线的数据「正确答案)d7安罗替尼与吠唾替尼和瑞戈非尼相比,安全性好,是肠癌三线治疗的安心之选(正确答案).胃癌的播散途径包括()oA、直接侵犯(正确答案)B、淋巴道转移(正确答案)C、血行转移(正确答案)D、腹膜种植转移(正确答案)。