高考一轮复习人教版基因在染色体上和伴性遗传作业

考点规范练17基因在染色体上和伴性遗传

一、选择题.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.基因都位于染色体上，每条染色体上都有许多个基因B.在果蝇的细胞中基因和染色体都是成对存在的C.萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列.下列有关性染色体与性别决定的叙述，正确的是（）A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同B.X染色体和Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别有关.下列关于性染色体及其上的基因的遗传方式和特点的说法，正确的是（）A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X染色体和Y染色体在减数第一次分裂后期分离X染色体和X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传病中，男性的发病率较高且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上基因的遗传只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔遗传定律.（2017全国I卷）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配㈤雄蝇中有1/8为白眼残翅下列叙述错误的是（）A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X「配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX「的极体.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同存在着同源区（II）和非同源区（I、III）如下图所示下列相关推测正确的是（）

①n片段上有控制男性性别决定的基因

②n片段上某基因控制的遗传病，男性患病的概率等于女性

③ni片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性

④I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病的概率高于男性A.

①@B.

③C.

①②D.

③④.果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示下列说法错误的是（）A.图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因B.一条染色体上有多个基因基因在染色体上呈线性排列C.该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达D.图中甲-乙发生的染色体变异在显微镜下可以分辨.下图是先天性聋哑遗传病的某家系图H2的致病基因位于1对染色体上II3和II6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病112不含1【3的致病基因1【3不含112的致病基因不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）n6»reddiiad12|345678ui[jd12A.113和口6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若1【2所患的是伴X染色体隐性遗传病山2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若1【2所患的是常染色体隐性遗传病HL与某相同基因型的人婚配，则子女患先天性聋哑的概率为1/4D.若口2和口3生育了1个先天性聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

8.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b位于X染色体上A和B同时存在时果蝇表现为红眼B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交旧全为红眼Fi雌雄果蝇随机交配得F2o下列叙述错误的是（）A.亲代雌果蝇的基因型为aaXBXB.Fi雌果蝇能产生2种基因型的配子C.F2粉红眼果蝇中雌雄比例为21D.在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为5/

6.某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种（用基因B、b表示），花有红花和白花两种（用基因R、「表示）两表现型为绿茎红花的雌雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是（）A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B.亲本的基因型为BbXR*和BbXRYC.让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交F2中紫茎植株所占比例为1/3D.让子代中红花植株和白花植株杂交F2中白花雄株占1/

3.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示下列说法错误的是（与体色相关的基因用A、a表示与眼色相关的基因用B、b表示）（）A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合

②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合

①的B随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占1/16D.若组合

②的Fi随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/8

二、非选择题.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、患者，系谱图如下图研究表明在正常人群中Hh基因型频率为IO请回答下列问题（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为⑵若I3无乙病致病基因，请继续分析并回答以下问题

①I2的基因型为；1【5的基因型为o

②如果115与116结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

③如果I与118再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为

④如果115与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则其携带h基因的概率为O.（2018全国n卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体.上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因回答下列问题（I）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交杂交亲本的基因型为；理论上㈤个体的基因型和表现型为R雌禽中豁眼禽所占的比例为2为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼写出杂交组合和预期结果要求标明亲本和子代的表现型、基因型⑶假设M/m基因位于常染色体上m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响以此推测在考虑M/m基因的情况下若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括.某二倍体植物的性别决定类型为XY型，其花瓣中色素代谢如下图，其中A、a基因位于常染色体上当蓝色素与红色素同时存在时为紫花但有纯合致死现象现有一对纯合亲本杂交，得到FiFi中雌雄植株杂交，得到F2结果如下表所示基因A或a1控制红色素和蓝色素产生的基因分别是刀基因位于染色体上2在F2中雄株紫花致死的基因型为o若F2中紫花雄株与Fl中雌株杂交，子代雄株中紫花植株占O3若亲本雌株一条染色体上的基因A发生突变导致翻译提前终止，该植株将开花4为检测F2中紫花植株的基因型，可将其与基因型为aaXBxB的植株进行杂交，写出该杂交实验的遗传图解答案

一、选择题.D基因并非都位于染色体上，原核细胞中无染色体基因位于拟核DNA或细胞质中的质粒DNA上真核细胞的基因主要位于染色体上，少数位于线粒体和叶绿体中的DNA上基因和染色体在果蝇的体细胞中都是成对存在的，但配子中只有成对染色体中的一条、成对基因中的一个萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说并未证明.D豌豆是雌雄同株的植物，其体内没有性染色体和常染色体之分，所以A项错误X染色体和Y染色体虽然是一对同源染色体但是其形状、大小一般不相同B项错误含Y染色体的配子一定是雄配子，但含X染色体的配子既可能是雌配子，也可能是雄配子C项错误性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别有关D项正确

3.BZW型性别决定方式与XY型性别决定方式不同ZW型性别决定方式中ZW个体为雌性ZZ个体为雄性A项错误伴X染色体隐性遗传病中，女性患者的父亲和儿子均为患者C项错误性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律D项错误

4.B两亲本均为长翅后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb）Fi中残翅果蝇占1/4已知B雄果蝇中有1/8为白眼残翅，则Fi雄果蝇中白眼果蝇占1/2由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRX「、XrYo故亲本的基因型为BbXRXBbX「YA项正确B中出现长翅的概率为3/4出现雄果蝇的概率为1/2则Fi出现长翅雄果蝇的概率为3/4xl/2=3/8B项错误由亲本的基因型可知，雌雄亲本产生含X「的配子的比例都是1/2C项正确白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXX1•，产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bX「D项正确

5.B

①HI片段上有控制男性性别决定的基因，

①错误;II片段是X染色体和Y染色体的同源区段含有等位基因，这对等位基因控制的性状，在男女中的性状表现有差别，

②错误；IH片段只存在于男性细胞中，此片段上的基因控制的遗传病患者全是男性，

③正确；I片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病的概率高于女性，

④错误

6.C等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，显然控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，二者属于非等位基因A项正确基因在染色体上呈线性排列B项正确基因在细胞中只能选择性表达C项错误图中甲一乙发生了染色体变异中的倒位，在显微镜下可以观察到D项正确

7.D由正常的13和14生育了一个患病女儿1【3可知该病为常染色体隐性遗传病，即113和U6所患的是常染色体隐性遗传病由正常的II和12生育了一个患病的儿子112可知U2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于X染色体上也可能位于常染色体±o若IL所患的是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为a）112和H3互不含对方的致病基因，设U3的致病基因为b则U2和113的基因型分别是BBXY和bbXAXA两者所生女儿HL的基因型为BbXAX）故n12不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因（B、a）o若112所患的是常染色体隐性遗传病113所患的也是常染色体隐性遗传病，则n2和U3的基因型分别为aaBB和AAbb两者所生女儿n12的基因型是AaBhim与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天性聋哑的概率为1/4+1/4-1/4x1/4=7/16若112和03生育了一个先天性聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Hz所患的是伴X染色体隐性遗传病，可推出H2的基因型为BBX；YII3的基因型为bbXAXA0理论上112和H3生育的女孩的基因型为BbXAxa（正常）但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲

8.B两对基因独立遗传B、b位于X染色体上，则A、a位于常染色体上一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交R全为红眼，则亲代果蝇的基因型为aaXBxB和AAXbYA项正确Fi雌雄果蝇的基因型分别为AaXBxb和AaXBYFi雌果蝇能产生4种基因型的配子B项错误F粉红眼果蝇包括aaXBxB、aaXBX\aaXBy雌雄比例为21C项正确F2红眼雌果蝇中纯合子占的比例为l/3xl/2=l/6则杂合子占的比例为5/6D项正确

9.D将表中每竖列个体数相加得出绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花之9:331故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属于伴性遗传根据杂交后代的表现型和比例推出亲本的基因型为BbXRX「和BbXRYo让子代中绿茎雄株1/3BB、2/3Bb与紫茎雌株bb杂交产生的雄配子种类及比例为2/3B、l/3b雌配子全为bF2中紫茎植株bb所占的比例为l/3xl=l/3子代中红花植株1/2XRXK1/2XRX「和白花植株X、杂交产生的雌配子种类及比例为3/4XK1/4X1雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2X\F2中白花雄株占l/8o.C对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代中雌雄都是灰身，说明灰身为显性且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正、反交后代中雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上A、B两项正确组合

①中F1的基因型分别为AaXBxb和AaXBYF2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占l/4xl/2=l/8C项错误若组合

②的Fi随机交配B的基因型分别为AaXBxb和AaX、Y则Fz雄果蝇中黑身白眼果蝇占l/4xl/2=l/8D项正确

二、非选择题.答案1常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传⑵

①HhXTXHHXtY5gHhXTY

②1/36

③1/60000

④3/5解析1由II和12正常却生出患病的1【2可判断甲病为常染色体隐性遗传病由13和14正常却生出患乙病的11%可判断乙病为隐性遗传病，又因为乙病只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上隐性基因控制的遗传病2若I3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上隐性基因控制的遗传病

①分析系谱图可知，I2的基因型为HhXTX115的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTYo

②分析系谱图可知115的基因型为1/3HHXtY2/3HhXTYIl6的基因型为1/6HHXTXTl/3xl/

2.1/3HhXTXl2/3x1⑵则II5和H6所生男孩同时患两种病的概率为2/3xl/3xl/4xl/2=l/36o

③分析系谱图可知II与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3HhII8与甲病相关的基因型是104Hh则他们的女儿患甲病的概率为2/3x10^x1/4=1/60000o

④依据题中信息115的基因型为1/3HH、2/3Hhh基因携带者的基因型为Hh则后代儿子中表现型正常的概率为l-2/3xl/4=5/6后代儿子中基因型为Hh的概率为l/3xl/2+2/3x2/4=l/2故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是1/2+5/6=3/

5.答案1ZAZA、ZaWZAW.ZAZ\雌雄均为正常眼1/22杂交组合:豁眼雄禽zazax正常眼雌禽ZAW预期结果:子代雌禽为豁眼ZW雄禽为正常眼ZAZ3mmZaWMmZaZammZaZa解析:据题意，某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，正常眼对豁眼显性，其遗传方式与性别相关联，属于伴性遗传家禽的性别决定方式是ZW型，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制，在W染色体上没有其等位基因

（1）雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZ，雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW豁眼雌禽的基因型是ZW纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交（ZAzAxZW—ZAW+ZAza）理论上F1个体的基因型是和ZAZ%F1个体均为正常眼Fi中的雌禽和雄禽交配F2中雌禽的基因型及比例是ZAW Z，W=1IE雌禽中豁眼所占比例为l/2o

（2）豁眼雌禽产蛋能力强，基因型为zaw正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZI豁眼雄禽的基因型是子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼的杂交组合为ZaZ^ZAW-ZAZa+Za\V预期结果见答案⑶由题意可知，位于常染色体上的m基因纯合时，影响雌禽Z染色体上a基因的表达，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响若两只表现型均为正常眼的亲本交配，子代既有正常眼雄禽又有豁眼雄禽，所以正常眼雌禽亲本的基因型是mmZW正常眼雄禽的基因型为MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa或mmZZa子代中豁眼雄禽的基因型可能是MmZaZ\mmZaZao.答案:⑴b和AX

（2）AAXbY2/7

（3）蓝色

（4）1111解析

（1）分析表格A、a基因位于常染色体上，若B、b基因也位于常染色体上，在子二代雌雄个体都应出现9331的比例，这与表格中数据不符合，说明B、b基因位于X染色体上，且Y染色体上无其等位基因根据题图和杂交结果可知A基因控制蓝色素的生成b基因控制红色素的生成

（2）据题表的表现型及其对应的比例可知，在B雌性和雄性的基因型分别是AaXBxb和AaXBY;所以F2雌性有3/4xlA_XBK（蓝花）l/4xlaaXBK（白花）=31雄性有3/4xl/2A_XBY（蓝花）:3/4xl/2A_XbY（紫花）l/4xl/2aaXBY（白花）44xl/2aaXbY（红花）=3311而题表数据F2雄性中3蓝花2紫花1红花1白花，故AAXbY（紫花）为致死类型若F2中紫花雄株（AaXbY）与Fi中雌株（AaXBxb杂交，子代雄株有3/4xl/2A_XBY（蓝花）、2/4x1/2AaXbY（紫花）、l/4xl/2aaXbY（红花）、l/4xl/2aaXBY（白花），故子代雄株中紫花植株占2/7

（3）据第

（2）题可知亲本雌株的基因型为AAXBXB如果一条染色体上的基因A发生突变导致翻译提前终止则另一染色体的基因A正常表达，所以该植株还是开蓝花

（4）见答案绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010组合PFi

①9灰身红眼、b黑身白眼灰身红眼、d灰身红眼

②9黑身白眼、b灰身红眼灰身红眼、b灰身白眼亲本Fif2雌蓝花雌蓝花雌6蓝花2白花雄红花雄蓝花雄3蓝花2紫花1红花1白花。