新高考一轮复习北师大版基因突变和基因重组作业贵州重庆专用

课时作业g基础巩固练.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越多B.基因突变和基因重组都能发生在受精过程中C.基因突变和基因重组发生的变异都能遗传给下一代D.基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型答案D解析基因突变发生的时期越迟，则生物体表现突变的部分越少，对生物的影响就越小，A项错误；受精作用是指精卵细胞的结合，基因重组发生在减数分裂过程中，所以受精过程不发生基因重组，B项错误；发生在生殖细胞的基因突变可以遗传给后代，而发生在体细胞的基因突变只表现在当代，C项错误；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或改变，导致基因中的碱基序列改变，基因重组是基因的重新组合，只能改变基因型，D项正确.（2018•江苏，15）下列过程不涉及基因突变的是（）A.经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用24—D诱导产生更多雌花，提高产量D.香烟中的苯并花使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案c解析基因突变是指由DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA从而引起基因突变，A不符合；运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基能引起基因结构的改变，属于基因突变，B不符合；24—D属于生长素类似物，其促进黄瓜产生更多雌花不涉及基因突变，C符合；香烟中的苯并龙使抑癌基因中的碱基发生替换，导致抑癌基因的结构发生改变，属于基因突变，D不符合

3.豌豆的圆粒和皱粒是由R、r基因控制的一对相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因豌豆种子圆粒性状的产生机制如下图所示下列分析正确的是a5b淀粉分蔗糖一2—»支酶淀粉吸水涨大圆粒A.R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组B.豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型C.在b过程中能发生A—T、C—G的碱基互补配对D.参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸答案B解析由“当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因”可知，此过程产生了新基因，属于基因突变，A项错误；表现型是指生物表现出的性状，B项正确；b过程表示翻译，该过程中能发生A—U、C—G的碱基互补配对，C项错误；tRNA的种类有61种，D项错误

4.在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换下图为某雄性个体的一突变基因杂合的细胞在分裂时出现了交叉互换下列相关叙述错误的是（）突变基因杂合细胞染色体片段互换的细胞A.若发生在减数分裂过程中，产生含正常基因和突变基因的配子比例为11B.若发生在有丝分裂过程中，可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞C.若发生在有丝分裂过程中，可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞D.交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异，在减数分裂中为基因重组答案D解析若图示交叉互换发生在减数分裂过程中，则减数分裂形成的4个子细胞中有2个含有正常基因，还有2个含有突变基因，即产生含正常基因和突变基因的配子比例为11A正确；若图示交叉互换发生在有丝分裂过程中，由于姐妹染色单体分开后随机移向细胞两极，因此可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞，也可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞，B、C正确；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间为基因重组交叉互换发生在非同源染色体之间为染色体结构变异（易位），D错误M基因编码含63个氨基酸的肽链该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG表达的肽链含64个氨基酸以下说法正确的是（）A.M基因突变后，参与基因复制的喋吟核甘酸比例增加B.在M基因转录时，核糖核甘酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与答案c解析基因突变前后，基因中的喋吟核甘酸与喀唳核甘酸互补，数量相等，各占1/2A项错误；基因转录时，核糖核甘酸之间是通过磷酸二酯键连接的，B项错误；若mRNA上插入的一个三碱基序列是插入到原有的一个密码子中，会导致编码的肽链上有2个氨基酸不同，否则只有1个氨基酸不同，C项正确；细胞中tRNA理论上共有61种，D项错误一只雌果蝇染色体上的某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型性状若该雌果蝇为杂合体，让其与野生型果蝇杂交，子一代（FD表现型如表1表1再从B中取出野生型早、突变型『的个体进行杂交，其后代（F2）表现型如表2表2由此可推知该基因突变为（）A.显性突变、位于常染色体上B.隐性突变、位于常染色体上C.显性突变、位于X染色体上D.隐性突变、位于X染色体上答案C解析根据“一只雌果蝇染色体上的某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变，隐性性状是野生型从Fi中取出野生型孕、突变型S的个体进行杂交，其后代（F2）中突变型全为早，野生型全为心子代雌雄有别，则突变基因在X染色体上.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）1nabcA.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性.I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和改变，但不属于基因突变.一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长D.在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换答案B解析对a、b、c等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变的随机性，A项错误；I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和改变，但没有改变基因的结构，因而不属于基因突变，B项正确；一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期进行DNA复制，此时DNA的双螺旋结构已经打开，很容易发生基因突变，C项错误；在减数分裂的四分体时期，只有同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换，D项错误图图中不可能反映的是

①该细胞一定发生了基因突变

②该细胞一定发生了基因重组

③该细胞可能发生了基因突变

④该细胞可能发生了基因重组A.

①②B.

③④C.

①③D.

②④答案A解析由于图中没有同源染色体，同时着丝粒分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b其原因可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体上的基因不完全相同

9.图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱图控制基因为B与b请据图回答已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG123410^0CJyOuTTkOTm[jio□正常男性口患病男性正常女性患病女性乙⑴图甲中

①②表示的遗传信息流动过程分别是

①；

②O2a链碱基组成为P链碱基组成为o⑶镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病4116的基因型是116和H7婚配后生一患病女孩的概率是，要保证H9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为5镰刀型细胞贫血症是由产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属答案（l）DNA复制转录

（2）CATGUA⑶常隐

（4）Bb|BB

（5）基因突变可O遗传的变异解析

（1）图甲中

①②分别表示DNA复制和转录

（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA因此a链碱基组成为CAT链为a链转录形成的mRNA因此其碱基组成为GUA⑶图乙中，表现正常的3和4生出患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病

（4）由于H6和H7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb因此婚配再生一个患病女孩的概率为要保证H9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为Z4oBBo

（5）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对的种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变属于可遗传的变异天能力提升练

10.一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21且雌雄个体之比也为21这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）A.该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌雄配子致死B.该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C.该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死D.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死答案B解析突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合体，该突变可能为X染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异；如果该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，则子代为IXDXd（突变型早）、IXdXd（野生型早）、1XDY（死亡）、IXdY（野生型3），B项符合题意若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体，两图中的字母均表示对应位置上的基因下列相关叙述中正确的是（）A.图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因B.图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变C.图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合D.基因D、d的木质区别是碱基对的排列顺序不同答案D解析图甲中的同源染色体上有多对等位基因，图中标出的有三对等位基因，A项错误；图乙中的卵细胞在形成过程中可能发生了基因突变或基因重组，B项错误；图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C项错误；基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D项正确

12.由于基因突变，蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变根据题中所示的图、表，请回答下列问题〃蛋白质正常异常I《氨基酸赖氨酸XRNA

①…

④…II1

②…

⑤…〔DNA

③三

⑥三⑴图中I过程发生的场所是，n过程叫做o⑵除赖氨酸外，对照表中的密码子，x表示表中哪种氨基酸的可能性最小？原因是O⑶若图中X是甲硫氨酸，且

②链与

⑤链只有一个碱基不同，那么

⑤链上不同于

②链上的碱基是O⑷从表中可以看出密码子具有它对生物体生存和发展的意义是答案

（1）核糖体转录

（2）丝氨酸要同时突变两个碱基

（3）A

（4）简并性增强了密码容错性，保证了翻译的速度解析

（1）根据题图中物质之间的相互联系可推知，I过程为翻译，该过程是在核糖体上进行的n过程是转录，其发生的场所主要是细胞核⑵比较赖氮酸和表中其他氨基酸的密码子可知赖氨酸的密码子与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子只有一个碱基的差别，而与丝氨酸的密码子有两个碱基的差别，故图解中x表示丝氨酸的可能性最小

（3）根据表中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可推知，

②链与

⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC故

⑤链上不同于

②链上的碱基是A

（4）从增强密码容错性的角度来考虑，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子具有简并性，可能不会改变其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度.（2016•全国HI32）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源请回答下列问题⑴基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者—O⑵在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以为单位的变异

（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子—代中能观察到该显性突变的性状；最早在子一代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子一代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子一代中能分离得到隐性突变纯合体答案⑴少

（2）个别染色体⑶一二三二解析

（1）基因突变是基因中个别碱基对的变化不会引起基因数目和排列顺序的变化，染色体变异涉及的碱基对数目变化多，会引起基因数目和排列顺序的变化

（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以个别染色体为单位的变异⑶若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，在子一代中都出现Aa最早在子一代中能观察到显性突变，最早在子二代中能观察到隐性突变；最早在子二代能分离得到隐性突变的纯合体，最早在子三代能分离得到显性突变的纯合体.芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刀板，为XY型性别决定在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有请回答下列问题⑴仅从染色体分析，雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有种，比例为O⑵有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因一是因为基因突变，二可能是染色体加倍成为多倍体请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因⑶现已证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变，选用多株阔叶雌雄株进行交配，并统计后代表现型若，则为O若，则为O⑷现已证实阔叶是显性突变所致，由于雄株芦笋幼苗产量高于雌株，养殖户希望在幼苗期就能区分雌雄，为了探求可行性，求助于科研工作者技术人员先用多株野生型雌石刀板与阔叶雄株杂交，请推断该技术人员做此实验的意图O若杂交实验结果出现，养殖户的心愿可以实现答案

（1）211⑵取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目，若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变⑶后代出现窄叶显性突变后代都为阔叶隐性突变⑷通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上后代中雌株都为阔叶，雄株都为窄叶解析

（1）由于芦笋为XY型性别决定，雄性植株的染色体组成为XY减数分裂产生的精子类型为2种，即X Y=1lo

（2）染色体变异在显微镜下可观察到，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体数目，若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变

（3）选用多株阔叶突变型石刀板雌雄株相交，若杂交后代出现了野生型，则阔叶植株的出现为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则阔叶植株的出现为隐性突变所致

（4）选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上；若杂交后代中，野生型和突变型雌、雄均有，则这对基因位于常染色体上该技术人员做此实验的意图是通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上Fi表现型突变型号野生型早突变型3野生型S比例1111F2表现型突变型聿野生型早突变型『野生型『比例1001第一个字母第二个字母第三个字母UCAG异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸U异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸CA异亮氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸A甲硫氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸G。