新高考一轮复习基因在染色体上与伴性遗传作业

高考作业

（十七）基因在染色体上与伴性遗传A组•全员必做题.下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说C.摩尔根利用假说一演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说D.摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图解析萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，摩尔根利用假说一演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C三项错误；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，D项正确答案D.（2021•宜昌模拟）孟德尔一对相对性状（高茎与矮茎）的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验相比，F2的结果有差异，原因是（）A.前者有等位基因的分离过程，后者没有.前者应用统计学方法处理数据，后者没有C.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定D.前者采用了假说一演绎法，后者没采用解析孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都存在等位基因的分离过程，A项错误；两者的实验过程都采用了统计学方法处理数据，B项错误；孟德尔实验中的豌豆没有性染色体，因此体细胞中的基因成对存在，摩尔根实验中的果蝇有性染色体，而性染色体上的基因不一定成对存在，C项正确；孟德尔和摩尔根的实验都采用了假说一演绎法，D项错误答案C（2021•湖南师大附中模拟）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D.生殖细胞中不含性染色体上的基因解析初级精母细胞中含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，A项错误；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B项错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C项正确；基因在染色体上，体细胞和生殖细胞内都有性染色体，所以生殖细胞中含有性染色体上的基因，D项错误答案C（2021・重庆七校联考）家蚕的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡，下列叙述错误的是（）A.若该突变为显性突变，则家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子B.若该突变为隐性突变，则雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕C.若该突变为显性突变，则雌蚕产生的卵细胞不携带突变基因D.若该突变为隐性突变，则家蚕群体中雌蚕与雄蚕的数量相等解析本题考查孟德尔遗传定律的应用，意在考查考生的理解能力和综合运用能力若该突变为显性突变，由于Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡，故家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子，故A项正确若该突变为隐性突变，则雌蚕无突变基因，为显性个体，雄蚕为显性纯合子或杂合子，所以雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕，故B项正确若该突变为显性突变，则家蚕群体中的雌蚕不含有突变基因，其产生的卵细胞不携带突变基因，故C项正确若该突变为隐性突变，则家蚕群体中雌蚕数量少于雄蚕数量故D项错误答案D血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A.外祖父f母亲一男孩B.外祖母一母亲一男孩C.祖父一父亲一男孩D.祖母一父亲一男孩解析假设控制血友病的相关基因为H、h则该血友病男孩的基因型为XhY他的致病基因（h）来源于其母亲，其母亲的致病基因（h）来源于外祖父或外祖母，根据外祖父正常可知，其母亲的致病基因只能来源于外祖母，B项符合题意答案B（2021•福州模拟）已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制现有一群多代混合饲养的果蝇（雌雄果蝇均有灰身与黄身），欲通过一代杂交实验观察并统计子代表现型及比例，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因位于X染色体上还是常染色体上，则正确的实验设计思路是（）A.具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交B.多对灰身雌蝇X黄身雄蝇（或黄身雌蝇X灰身雄蝇）杂交C.灰身雌蝇X黄身雄蝇、黄身雌蝇X灰身雄蝇（正反交各一对）D.灰身雌蝇X黄身雄蝇、黄身雌蝇X灰身雄蝇（正反交各多对）解析判断控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可以通过正反交实验，如果正反交实验的结果有差异，并与性别有关，说明控制该性状的基因住于X染色体上，反之，说明控制该性状的基因位于常染色体上；同时应选择正反交各多对，一般后代表现哪种性状的数量多，就可以判断哪种性状是显性性状，D项符合题意答案D（2021•河北保定调研）蜜蜂中的雌蜂由受精卵发育而来雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，其产生的精子的基因型与自身的基因型相同蜜蜂的体色褐色对黑色为显性，腹部有斑纹对无斑纹为显性，两对性状各由一对等位基因控制且两对基因独立遗传现有表现型完全不同的纯合雌雄蜂进行杂交，Fi的雌雄个体均为褐色有斑纹下列分析错误的是（）A.亲代雌蜂的表现型为褐色有斑纹，雄蜂的表现型为黑色无斑纹Fi的雌蜂与亲代雌蜂基因型不同Fi中雌雄个体杂交，F2中雌、雄个体的基因型分别为四种D.用中雌雄个体杂交，F2中褐色腹部有斑纹的个体所占比例为1/2解析本题考查特殊的减数分裂、遗传规律的应用，意在考查考生获取信息的能力由题意可知，雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的，Fi雄性个体均表现为褐色有斑纹，因此亲代雌蜂的表现型为褐色有斑纹，又因亲本的表现型完全不同，所以亲代雄蜂的表现型为黑色无斑纹，A项正确；假设控制褐色、黑色的基因分别为A、a控制有斑纹、无斑纹的基因分别为B、b则亲本雌蜂的基因型为AABB亲本雄蜂的基因型为ab二者杂交得FiFi中雌蜂的基因型为AaBb雄蜂的基因型为ABFi中雌雄个体杂交得F2F2中雄蜂是由Fi雌蜂产生的卵细胞发育而来的，有四种基因型AB、Ab、aB和abF2中雌蜂的基因型也有四种AABB、AABb、AaBB和AaBbB、C两项正确；Fi中雌雄个体杂交，F雄蜂中褐色腹部有斑纹的个体所占的比例为1/4雌蜂均表现为褐色腹部有斑纹，但由于这种性别决定模式不能保证子代中雌雄比例为11无法计算子代总数中某种表现型所占比例，D项错误答案D

8.（2021•安徽知名示范高中质检）甲图表示X、Y染色体存在同源区段（I段）和非同源区段（II।段和n2段）某单基因遗传病由性染色体上的基因控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示家系中无突变发生下列说法错误的是（）V□正常男性」o正常女性

1.■患病女性XXiii678910甲^乙A.该病为隐性遗传病B.该病致病基因位于性染色体的I段C.该家庭中男性一定携带致病基因D.114和H5再生一个女儿一定患病解析本题以遗传系谱图为基础考查遗传相关知识，考查的生物核心素养为科学思维由乙图中11和I2正常，IL患病可推知，该病为隐性遗传病，A项正确；I段为X染色体和Y染色体的同源区段，若控制该病的基因在心段，则只有男性才会患该病，若控制该病的基因位于111段，则I2为患者才能生出114患者，所以控制该病的基因只能位于性染色体上的I段，B项正确；因为致病基因位于X染色体的I段，设控制该病的基因为D、d则正常男性的基因型有三种XdYdXDYdXdYD所以II3的基因型有可能是XDyDc项错误；由川6和川7为患者可推知，“5必然为杂合子，且致病基因在X染色体上，而“4的X染色体上都含致病基因，故“4和”5所生女儿一定患病，D项正确答案c

9.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a控制翅长的基因为B、bo亲本的基因型是（）A.AaXBX\AaXBYB.BbXAX\BbXAYC.AaBbAaBbD.AABbAaBB解析先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼=11说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAX\XaY;再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAX、BbXAYo答案B

10.鸟类性别决定为ZW型某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼根据杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）杂交1『甲义乙早杂交2早甲）乙『II雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb乙为aaBBB.甲为AAZbZ\乙为aaZBwC.甲为aaZBzB乙为AAZbWD.甲为AAZbW乙为aaZBz15解析根据杂交2中后代的表现型与性别相关联，且两对基因独立遗传，可以确定控制该性状的其中一对基因在Z染色体上，A项错误；如果甲为AAZbZ乙为aaZBw则子代基因型为AaZ1^\AaZbW而杂交1后代只有一种表现型，不符合题意，B项错误；杂交1中如果甲的基因型为aaZBzB乙的基因型为AAZbW则后代褐色眼的基因型为AaZ1^和AaZ1^则反交的杂交2中亲本基因型为aaZ1^和AAZbZ后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZ1^（褐色眼），符合杂交2的子代表现，C项正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ雌性为ZWD项错误答案C一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d含有D的精子失去受精能力若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）A.XdXdXXdYB.XDXDXXdYC.XDXdXXdYD.XdXdXXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，雌鱼中不可能出现基因型为XDxD的个体，A、B两项错误；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，后代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意，故D项正确答案D（2021•吉林长春一测）鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（）10B11C.21D.31解析本题考查了ZW型性别决定生物的性染色体组成及有关遗传分析等知识正常公鸡的性染色体组成为ZZ母鸡的性染色体组成为ZW母鸡性反转成公鸡后其性染色体组成仍为ZW正常母鸡的性染色体组成也为ZW性反转公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，后代性染色体组成及比例为ZZ ZWWW=12:1因为WW致死，故后代中母鸡（ZW）与公鸡（ZZ）的比例为21C项符合题意答案c

13.（2021•河北九校联考汝口图表示两个家族中有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的系谱图若L无乙病致病基因，下列分析正确的是（）曾患甲病女性n患乙病男性遨患两种病男性□o正常男女A.由

13、14和H9推知甲病为常染色体隐性遗传病115和H7都含a基因的概率是1/9Hi和D9都含b基因的概率是1/2II6是纯合子的概率为1/6解析本题考查孟德尔遗传定律的应用等知识，意在考查考生的识记能力和综合运用能力由

13、I4和119能推知甲病为隐性遗传病，不能确定相关基因是否位于常染色体上，A项错误；单独分析甲病，由11和I2均无甲病，其女儿“2患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病，

11、

12、

13、14关于甲病的基因型均为Aa而II5和II7关于甲病的基因型可能是1/3AA、2/3Aa其中II5和II7都含a基因的概率是（2/3）x（2/3）=4/9B项错误；单独分析乙病，由11和12不患乙病，其儿子Hi患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因I1无乙病致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，

11、I3关于乙病的基因型均为XBYI2I4关于乙病的基因型均为XBX\111和II9关于乙病的基因型都为XbY所以二者都含b基因的概率是工，C项错误；根据前面的分析可知，%、14的基因型为AaXBY.AaXBXb所以II6是纯合子（AAXBxB）的概率为（1/3）X（1/2）=1/6D项正确答案D

14.（2021•贵州贵阳模拟）1903年，美国遗传学家萨顿用蝗虫（染色体数为2〃=24）细胞作材料，通过显微镜技术研究精子、卵细胞在形成过程和受精作用过程中染色体的行为，发现孟德尔假设的一对遗传因子的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似

（1）萨顿提出“基因在染色体上”假说的理由是也有人提出“染色体在基因上”，请结合所学知识写出“染色体在基因上”假说不成立的依据（答出两点即可）

（2）已知蝗虫体色中的黑色由隐性基因控制，但不知控制黑色性状的基因是位于常染色体还是X染色体上，现欲通过调查初步确定基因在染色体上的位置

①方案寻找种群中足够数量的黑色蝗虫进行调查，统计

②请写出预测结果及结论O解析本题考查实验设计等知识，意在考查考生的逻辑推理能力和实验探究能力

（1）萨顿利用类比推理法发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，因此，他提出“基因在染色体上”的假说由于染色体可在显微镜下观察，而基因不能，基因比染色体小；控制性状的基因的数目比染色体的数目多等，故“染色体在基因上”的假说不成立

（2）若要通过调查初步确定控制蝗虫体色的基因是位于常染色体还是X染色体上，可寻找种群中足够数量的黑色蝗虫进行调查，统计雌雄个体数量比若控制黑色性状的基因位于常染色体上则后代中黑色雌雄个体数量相当；若控制黑色性状的基因位于X染色体上，则后代中黑色雌雄个体数量有明显差异（黑色雌性数量少于黑色雄性数量）答案

（1）基因和染色体行为存在着明显的平行关系（合理即可）染色体可在显微镜下观察，而基因不能基因比染色体小；控制性状的基因的个数比染色体的数目多（合理即可）

（2）

①雌雄个体数量比

②若后代中黑色雌雄个体数量相当，则控制黑色性状的基因位于常染色体上；若后代中黑色雌雄个体数量有明显差异（黑色雌性数量少于黑色雄性数量），则控制黑色性状的基因位于X染色体上（合理即可）

15.（2021•云南毕业班一测）正常人血浆中的LDL（一种低密度脂蛋白）可以与细胞膜上的LDL受体结合再通过胞吞作用进入细胞LDL在细胞内水解，释放出胆固醇家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A、a基因控制），患者血浆中LDL含量非常高，易患心脑血管疾病如图是某患者的家族系谱图，已知H4不携带该病的致病基因回答下列问题的基因型是，理由是O解析本题考查脂质的作用及遗传病遗传方式的判断等知识，意在考查考生的分析推理能力

（1）胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，在人体内还参与血液中脂质的运输等

（2）由题意可知，正常人血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合，再通过胞吞作用进入细胞，LDL在细胞内水解，释放出胆固醇；而家族性高胆固醇血症患者血浆中LDL含量非常高，推测患者细胞膜表面的LDL受体数量偏少

（3）据图分析，I1是患病父亲，但生有健康女儿“2；1%是患病母亲，但生有健康儿子川2可知控制家族性高胆固醇血症的基因位于常染色体上；II3和II4生有患病儿子和健康儿女，而“4不携带该病的致病基因，说明该病为常染色体显性遗传病，1%是杂合子，故1%的基因型为Aa答案

（1）构成动物细胞膜的重要成分参与血液中脂质的运输

（2）偏少

（3）常11是患病父亲，但生有健康女儿H2；113是患病母亲，但生有健康儿子42AaIh和114生有患病儿子和健康儿女，而口4不携带该病的致病基因，说明H3是杂合子，该病为常染色体显性遗传病（合理即可）

16.（2021•河南许昌模拟）某昆虫的红眼（A）与白眼（a）直刚毛（B）与卷刚毛（b）两对相对性状各受一对等位基因控制（不考虑X、Y染色体同源区段）现有各种表现型的纯合品系

①红眼直刚毛，

②红眼卷刚毛，

③白眼直刚毛，

④白眼卷刚毛

（1）实验一选取纯合品系

②与

③进行正反交，观察周中雄性个体眼色相关的性状，若出现则该昆虫控制眼色的基因位于X染色体上

（2）实验二用

①作父本，

④作母本进行杂交，观察Fi中雄性个体的相关性状，若均表现为，则B/b基因位于X染色体上，A/a基因位于常染色体上；若均表现为则B/b基因位于常染色体上，A/a基因位于X染色体上；若均表现为则两对等位基因都位于常染色体上

（3）若实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛，让其与母本回交，后代出现四种表现型且数量比为494933则说明题述两对等位基因的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是其中数量最多的两种表现型是解析

（1）若该昆虫控制眼色的基因位于常染色体上，则纯合品系

②与

③的相关基因型分别为AA和aa二者进行正交［AA

（9）xaa（）］和反交［aa

（9）xAA©）］所得Fi中雄性个体的基因型相同，均为Aa都表现为红眼若该昆虫控制眼色的基因位于X染色体上，则纯合品系

②的相关基因型为XAX，或XAY纯合品系

③的相关基因型为XaXa或XaY二者进行正交（XAXAXXY）和反交（X-XaXXAY）则正交Fi中雄性个体的基因型为XAY表现为红眼，而反交Fi中雄性个体的基因型为X，，表现为白眼可见，在实验一中，若Fi雄性个体中出现白眼性状，则该昆虫控制眼色的基因位于X染色体上

（2）在实验二中，如果B/b基因位于X染色体上，A/a基因位于常染色体上，则父本

①的基因型为AAXBY母本

④的基因型为aaXbX，二者杂交Fi中雄性个体的基因型为AaXbY都表现为红眼卷刚毛若B/b基因位于常染色体上，A/a基因位于X染色体上，则父本

①的基因型为BBXaY母本

④的基因型为bbXaXa二者杂交，F1中雄性个体的基因型为BbXaY都表现为白眼直刚毛若两对等位基因都位于常染色体上，则父本

①的基因型为AABB母本

④的基因型为aabb二者杂交，Fi中雄性个体的基因型为AaBb都表现为红眼直刚毛

（3）若实验二中的结果是子代雄性个体均为红眼直刚毛，则A/a与B/b基因都位于常染色体上该子代雄性个体的基因型为AaBb让其与母本（aabb）回交，后代出现四种表现型且数量比为494933说明该子代雄性个体产生不同配子的基因型比例为494933进而推知两对等位基因位于一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上，a、b在另一条同源染色体上，因此两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，其中后代中数量最多的两种个体的基因型为AaBb、aabb表现型分别是红眼直刚毛和白眼卷刚毛答案⑴白眼

（2）红眼卷刚毛白眼直刚毛红眼直刚毛

（3）不遵循两对等位基因位于一对同源染色体上（后代的表现型比例不符合9331或其变式）（答案合理即可）红眼直刚毛和白眼卷刚毛B组•能力提升题（2021•重庆一调）如图是某种单基因遗传病家系图，下列有关说法正确的是（1中O患病女性□患病男性□O正常男女A.II115和H6是致病基因的携带者b.nu、nii7nLi为杂合子的概率是50%C.若H8与正常女性结婚，生女孩可避免生出患病孩子d.该病可能是伴x染色体显性遗传病，其依据是患者nLo的母亲和女儿均患病解析本题考查遗传病家系图的分析推断，意在考查考生的理解能力、获取信息能力根据11患病、12正常，而他们的儿子H6正常，可以排除该病为伴X染色体隐性遗传病，经分析可知该病可能为常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性遗传病如果该病为常染色体显性遗传病，则H

4、II116均为隐性纯合子，A项错误；如果该病为常染色体显性遗传病，则Mis、田

17、皿21均为隐性纯合子，B项错误；如果该病为常染色体遗传病，贝心18与正常女性结婚，所生后代中男孩和女孩患病的概率相等，C项错误；根据家系图中山20的母亲和女儿均患病，推断该病可能是伴X染色体显性遗传病，D项正确答案

18.（2021•河北邯郸模拟）已知某动物的性别决定类型为XY型控制某一性状的等位基因（A、a）可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性下列判断正确的是（）｝同源区段A.如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种B.如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的雄性，其a基因不可能来自他的外祖父C.如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型有5种D.如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关解析本题考查X、Y染色体的同源区段与非同源区段及常染色体遗传特点的有关知识，意在考查考生的理解能力及分析图像并结合已学知识解决问题的能力当等位基因A、a位于常染色体上时，该动物群体的基因型为AA、Aa或aaA项正确当等位基因A、a只位于X染色体上时，a基因可以通过某雄性的女儿传递给外孙，故该雄性的a基因可能来自他的外祖父，B项错误当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，雌性的基因型应有三种，即XAXAXAX\XaXa雄性的基因型应有四种，即XaY\XaY\XaYAXaYaC项错误当等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段时，后代性状可能与性别有关，如XaXa和X，a的后代中，雄性的表现型同父亲，雌性表现型同母亲，D项错误答案A表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090。