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课时作业g基础巩固练
1.某同学养了一只黄底黑斑猫宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型XX为雌性XY为雄性;猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫答案A解析猫的性别决定方式为XY型,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫XbY与黄底黑斑猫XBXb交配,子代应为黄底黑斑雌猫XBXb黄色雌猫XbXb:黑色雄猫XBY黄色雄猫XbY=l111所以选A.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是P|红眼雌|X白眼雄Fi|红眼雌、雄IB雌雄交配F2|红眼雌、雄||白眼雄3/41/4A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说B.根据图中信息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点答案D解析假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w若让红眼雄果蝇XWY与白眼雌果蝇XWXW杂交,后代为XWY和XWxw所以可通过子代的眼色来辨别性别,C项正确;由于白眼是X染色体上的隐性基因控制的,所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,D项错误.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.玉米的雄配子中可能含有X或YD.性染色体在体细胞增殖时发生联会行为答案B解析性别由性染色体决定,但性染色体上的基因并非都控制性别,如果蝇的眼色基因,A项错误;在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,父亲肯定传给女儿含正常显性基因的X染色体,所以不可能生出患红绿色盲的女儿,但是有可能生出患红绿色盲的儿子,B项正确;玉米植株为两性植株,细胞内没有性染色体,C项错误;体细胞增殖为有丝分裂,不会发生联会行为,D项错误.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段,用“一”表示)缺刻红眼雌果蝇(XRX—)与白眼雄果蝇(X「Y)杂交得RF】雌雄个体杂交得F2已知Fi中雌雄个体数量比例为21雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼以下分析合理的是()A.X-与X1结合的子代会死亡B.Fi白眼的基因型为X「X「F2中红眼个体的比例为1/2F2中雌雄个体数量比为43答案D解析果蝇后代理论比应为11根据Fi中雌雄个体数量比例为21可判断1/2的雄性个体死亡,即X-与Y结合的子代会死亡,A项错误;Fi中白眼的基因型为X-kB项错误;Fi中雌性个体的基因型为1/2XRX:1/2X-Xr雄性个体基因型为XRY雌雄个体杂交,后代红眼个体的比例为5/7C项错误;F2雄性个体中致死比例为l/2xl/2=l/4雌雄个体数量比为43D项正确
5.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是()A.该疾病中女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是:D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案C解析该疾病遗传方式为伴X染色体显性遗传,女性患者多于男性患者,A项正确;男性患者的基因型为XDY其中Y来自父亲,XD来自母亲,而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母,B项正确;患该病夫妇的基因型有两种情况
①XDXDXXDY后代全是患者;
②XDxdXXDY正常子代的概率是:,C项错误;男性患者(乂口丫)能产生不携带致病基因的Y配子,D项正确
6.色盲是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病,该病可能具有的特点是()A.若父亲患病,女儿一定不患此病B.若母亲患病,儿子一定患此病C.若外祖父患病,外孙一定患此病D.若祖母为患者,孙女一定患此病答案B解析若父亲患病,则其女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病;若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病;若外祖父患病,则其女儿肯定携带致病基因,但不一定会遗传给其外孙,其外孙不一定患病;若祖母为患者,则其儿子一定患病,但孙女不一定患病
7.一对夫妇生了个基因型为XBxbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲携带者下列分析中正确的是()A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了差错B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了差错C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了差错D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了差错答案A解析根据题意分析可知父亲正常,则基因型为XbY;母亲为色盲携带者,则基因型为XBXbo该夫妇生了个基因型为XBxbY的孩子,可能是XBxb+Y的受精卵发育而来,也可能是XBY+Xb的受精卵发育而来若问题来自父亲,则孩子是由XBY+Xb的受精卵发育而来XY染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题,A项正确,B项错误;若问题来自母亲,则孩子是由XBxb+Y的受精卵发育而来,XB与Xb没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题,C、D项错误
8.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查C.通过基因诊断可以确定下图某种单基因遗传病系谱图中1号和3号个体的基因型bpo女患者1:□男患者6□34D.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查答案c解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A项错误;遗传病调查宜选择单基因遗传病,B项错误;调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查,D项错误
9.调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母A、a和B、b表示)与该病有关,且都可以单独致病在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体请回答下列问题n丫正常女性123|4567・患病男性m由6白,•患病女性1234⑴该种遗传病的遗传方式(填“是”或“不是”)伴X染色体隐性遗传,因为第I代第个体均不患病进一步分析推测该病的遗传方式是O
(2)假设I—1和I—4婚配、I—2和I-3婚配,所生后代患病的概率均为0则III—1的基因型为,II-2的基因型为o在这种情况下,如果H—2与H—5婚配,其后代携带致病基因的概率为o答案⑴不是
1、3常染色体隐性遗传⑵AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9解析
(1)分析系谱图由H—3和H—6为女性患病而其父亲I一
1、1-3正常,可确定该病不是伴X染色体隐性遗传病;由双亲I一
1、I-2正常而其女儿患病可确定该病为常染色体隐性遗传病
(2)结合题干信息分析,表现型正常的个体基因型为A_B_而患病个体基因型是aabb或aaB_或A_bb;由系谱图中H—
3、II—4及所生后代的表现型可知,II—3II—4的基因型不可能是aabb只可能是aaB_或A_bb又因川一1表现正常,其基因型为A_B_由II—3和II-4都患病可推测I—1和I—2有一对基因为杂合,I—3和I—4另一对基因为杂合,再由题中信息“I-1和I-4婚配、1-2和1一3婚配,所生后代患病的概率均为0”可确定I-1和I一2的基因型分别为AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)进一步可确定H—3和H—4的基因型为aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)可推测m—l的基因型为AaBboI-1和I-2的基因型分别为AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)可推测H—2的基因型为AABB或AaBB(AABB或AABb)同理也可推测H—5的基因型为AABB或AABb(AABB或AaBB)II—2产生的配子有23AB和!/3aB(23AB和l/3Ab)11—5产生的配子有23AB和l/3Ab(23AB和11—2和H—5婚配,其后代携带致病基因的概率为2/3xl/3+l/3x2/3+l/3xl/3=5/9o%能力提升练
10.某A家族中有一种伴X染色体隐性遗传病(甲病),B家族中有一种常染色体显性遗传病(乙病),该致病基因只在男性中表达,下列说法正确的是()A.题干中A、B两家族的后代中都有男性和女性患者B.患甲病的男性与一个甲病基因携带者的女性婚配,生一个女儿不患甲病的概率为:C.患乙病的男性(杂合体)与一个完全正常(不含致病基因)的女性婚配,生一个患乙病后代的概率为:D.若一正常的杂合女性和一个只患乙病的纯合男性婚配,则女儿患乙病的概率为J答案C解析设甲、乙病相关基因分别为A、a和B、bo甲病属于伴X染色体隐性遗传病,在A家族中男性和女性都有患者,乙病是常染色体显性遗传病,但是有一个附加条件“该致病基因只在男性中表达“,所以乙家族中只有男性患者,A项错误;患甲病的男性与一个甲病基因携带者的女性婚配,XAXaXxaY-|xAxa(女性正常)|xaxa(女性患者)|xay(男性正常)]xW(男性患者),生了一个女儿不患甲病的概率是*B项错误;患乙病的男性(杂合体)与一个完全正常的女性婚配,Bb(杂合体患病男性)Xbb(完全正常的女性)f;Bb(女性正常):;Bb(男性患病);bb(女性正常):bb(男性正常),所以生一个患乙病后代的概率为:,C项正确;若一正常的杂合女性和一个只患乙病的纯合男性婚配,BbXBB-;BB(女性正常);BB(男性患病);Bb(女性正常);Bb(男性患病),即女性都正常,所以女儿患乙病的概率为0D项错误
11.若控制草原野兔某一相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F]中雌雄野兔数量比为21则以下相关叙述正确的是()A.若致死基因为b则B中雌兔有2种基因型、2种表现型B.若致死基因为B则Fi中雌兔有1种基因型、1种表现型C.若致死基因为B则B中草原野兔随机交配,F2中存活的个体中隐性性状占多D.若致死基因为b则B中草原野兔随机交配,F2中雌兔中的显性个体隐性个体=31答案C解析由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b则Fi中雌兔有2种基因型(XBXB和xBxb)1种表现型,A项错误;由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为B则Fi中雌兔有2种基因型(XBxb和Xbx92种表现型,B项错误;如果致死基因是B则Fi成活野兔的基因型有XbXXBXb和XbY雌性有显性和隐3|31性2种表现型,雄性只有隐性类型让F]中野兔随机交配,F2中Xbxb为彳义5=5xBxb为彳x1=1xbY为则F2中存活的个体中隐性性状占9C项正确;由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上,若致死基因为b则Fi中野兔随机交配,F2中雌兔中都是显性个体,D项错误
12.果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B雌蝇XBxb表现为棒眼,XBXB表现为严重棒眼,雄蝇XBY也表现为严重棒眼,XbX\XbY均表现正常眼请根据题意回答⑴研究表明,棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换,连接到X染色体上导致的,这种变异类型是o⑵棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,子一代雌果蝇的表现型是若让子一代果蝇自由交配,子二代中严重棒眼果蝇的比例为⑶果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定,下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况(其他性染色体异常情况胚胎致死)
①果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X染色体不分离的现象研究者需要保存这些果蝇进行研究,为保证其后代的雄果蝇都可育,应选择性染色体组成为的雌性个体进行保存
②现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验,根据后代性状表现及比例,研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象a.若后代中说明卵细胞在形成过程中同源的X染色体均未分离b.若后代中说明卵细胞在形成过程中携带B基因的X染色体均未分离c.若后代中说明卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离答案
(1)染色体结构变异
(2)棒眼和正常眼3/16
(3)
①XXY
②棒眼雌果蝇=11b.正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=321c.严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=2121解析
(1)棒眼性状是4号染色体片段与X染色体片段互换导致的,这种变异类型是易位现象属于染色体结构变异2若用棒眼雌果蝇XBxb与正常眼雄果蝇XbY杂交,子一代的基因型是XBX\XbX\XbYXbYo所以雌果蝇的表现型是正常眼和棒眼,子一代自由交配,根据分离规律配子类型和比例分别是雌配子1/4XB、3/4Xb雄配子1/4Xb.1/4X\2/4Y所以子二代严重棒眼的个体所占比例是1/16XBxb+2/16XBY=3/16⑶
②a.性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验,XBXbxXbY如果X染色体没分开,则根据分离规律和减数分裂可知,雌配子是l/2XBxb和1/20不含X染色体,雄配子是1/2X-1/2Y则后代基因型有l/4XBxbX\l/4Xb0l/4XBXbY1/40Y而XBxbXb和0Y致死,所以后代为正常眼雄果蝇XX棒眼雌果蝇XBxbY=l1b.若卵细胞形成过程中携带B基因的X染色体没有分离,即在减数第二次分裂后期染色单体没有分开,则雌配子为1/4XBXB、1/
40、2/4Xb雄配子为l/2Xb、I/2Y所以后代能够存活的个体和基因型比例是l/8Xb02/8XbXb1/8XbXbY2/8XbYo即正常眼雄果蝇正常眼雌果蝇严重棒眼雌果蝇=32染色体均未分离同样是减数第二次分裂后期染色单体没有分开,则形成的雌配子是1/2XB、l/4XbXb、1/40雄配子是l/2Xb、1/2Y则存活的后代基因型是1/4XbYl/8Xb01/4XBX\l/8XbXbY所以表现型和比例是严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇=212lo.图甲曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图乙是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图回答下列问题□正常男O正常女加甲病男®甲病女■乙病男⑴据图甲分析
①多基因遗传病的显著特点是O
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为O
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY父亲色觉正常XBY母亲患红绿色盲XbXb生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释2图乙中甲病为遗传病假设H3不是乙病基因的携带者,则乙病为遗传病,若n19与ilk结婚,生育的子女患病的概率为o⑶人类基因组计划需要对人类的一条染色体进行测序;选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库,原因是O答案
(1)
①成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)
②大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
③母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,最终形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵⑵常染色体显性伴X染色体隐性17/24
(3)24男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息),并且采样非常方便解析
(1)
①图甲中实线代表多基因遗传病,明显看出成年人发病风险显著增加
②大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY父亲色觉正常(XBY)母亲患红绿色盲(XbX15)生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者,则母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY精子;xBy精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵,才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者⑵确定遗传病类型由H
7、1底生出无病的HI]]可知甲病为显性遗传病,由H7患病、IHu正常,可知甲病不是伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传病;由H
3、1“生有患病的niio可知乙病为隐性遗传病,再根据H3不是乙病基因的携带者,可知乙病是伴X染色体隐性遗传确定n19与山口的基因型由山外nil、n3关于乙病的表现型可推出n、II4关于乙病的基因型分别为XBYXBXb所以Uh的基因型为l/2aaXBxb或l/2aaXBXB由HIu知U
7、118关于甲病的基因型分别为Aa、Aa所以U%的基因型为l/SAAXBY或23AaXBY最后计算概率先分析每对基因,分别算出患甲病和乙病的概率,患甲病的概率为13+“3义1/2=3患乙病的概率为l〃xl/4=l届则生育的子女中不患病的概率为(1一万3)义(1一1咫)=力24所以患病的概率=1-7/24=1力24⑶人类细胞中含有23对染色体,但由于男性的性染色体不同,因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体(22条常染色体+X+Y)进行测序;男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息),并且采样非常方便,因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽各种羽色表型见下图请回答下列问题芦花羽全色羽白色羽
(1)鸡的性别决定方式是型⑵杂交组合Ttzbzt亿Bw子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为o⑶一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11则该雄鸡基因型为o4一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为o5雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征绒羽上有黄色头斑如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有写出基因型o答案⑴ZW21/41/83TTZBZb4TtZBZbXTtZbW3/165TTZbZbXTTZBW;TTZbZbXttZBW;ttZbZbXTTZbW解析1鸡的性别决定方式为ZW型2根据题意可知,不同羽色鸡的基因型为T_ZB_芦花羽,T_ZbZ\T_Zb\V全色羽,tt__白色羽TtZbZ15XttZBw子代中芦花羽雄鸡TtZBzb所占的比例为1/2Ttx1/2ZBZb=l/4o用该芦花羽雄鸡TtZBzb与ttZBW个体杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为l/2TtX14亿8\/\/=1/8式3一只芦花羽雄鸡T_282一和ttZbW杂交子代芦花羽全色羽=11由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T可推知亲本芦花羽雄鸡一定是TT则子代11的性状分离比是由基因B、b决定的,所以芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZ%4一只芦花羽雄鸡T—ZBz和一只全色羽雌鸡T_ZbW交配,后代出现白色羽鸡⑴,说明两亲本的相关基因型均为Tt又因为有全色羽鸡T_ZbZb或T_ZbW出现,所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZ全色羽雌鸡的基因型为TtZbW两亲本杂交,其子代中芦花羽雌鸡T_ZbW所占比例理论上为3/4T_x1/4ZbW=3/165芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征,且注时,雌、雄鸡均表现为白色羽,人们利用这些特点,让后代某一性别的都是芦花羽鸡,另一性别的都为全色羽鸡,则亲本一方必须是显性纯合体TT这样的纯合亲本组合有TTZbZbXTTZbWTTZbZbXttZBWttZbZbXTTZBW受精卵中染色体组成发育情况XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育X0(没有Y染色体)雄性,不育。