消毒供应科专科理论知识考核试题及答案

消毒供应科专科理论知识考核试题

一、判断题

1.耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选热力消毒或灭菌方法［判断题］*对错2灭菌过程验证装置PCD对灭菌过程具有特定抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性［判断题］*对V错.清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗［判断题］对，错.湿包经灭菌后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包［判断题］*对错.小型蒸汽灭菌器体积小于100L的压力蒸汽灭菌器［判断题］*对错V.快速压力蒸汽灭菌专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程［判断题］*对，错A温度16-21℃VB温度20-21℃C相对湿度30-60%VD相对湿度小于70%E换气次数210次/hV.检查包装及灭菌区描述正确的是（）［多选题］*A检查包装及灭菌区温度20-23℃VB相对湿度30-60%C相对湿度小于70%D换气次数之10次/hVE换气次数4-10次/h.工作区域设计与材料应符合以下要求检查包装及灭菌区（）［多选题］*A去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障VB去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗;并分别设人员出人缓冲间（带IVC缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关无菌物品存放间内不应设洗手设施VD检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计VE工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式；污水应集中至医院污水处理系统V.防护用品要求（）［多选题］*A根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品VB包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等VC去污区应配置洗眼装置V去污区应配置锐器盒.碱性清洗剂耗材特性（）［多选题］*A.PH

7.5VB.PH

7.5C.对各种有机物有较好的去除作用VD.对金属腐蚀性小E.会加快返锈的现象.有关中性清洗剂耗材要求（）［多选题］*A.PH

6.5〜

7.5VB.对金属无腐蚀VC.对金属腐蚀性小D.对各种有机物有较好的去除作用.酸性清洗剂耗材要求（）［多选题］*A.PH

6.5VB.PH

6.5C.对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，D.对金属物品的腐蚀性小VE.对金属物品的腐蚀性大.酶清洗剂耗材要求（）［多选题］*A含酶的清洗剂VB有较强的去污能力VC能快速分解蛋白质等多种有机污染物VD对各种有机物有较好的去除作用.医用润滑剂耗材要求（）［多选题］*A应为水溶性VB为非为水溶性C与人体组织有较好的相容性VD不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能V.包装材料要求（）［多选题］*A最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633的要求B普通棉布应为非漂白织物，除四边外不应有缝线，不应缝补C普通棉布初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆VD开放式储槽可以用作无菌物品的最终灭菌包装材料.清洗用水要求（）［多选题］*A应有自来水、热水、软水、经纯化的水供应，B应有自来水、热水、软水、纯水供应C自来水水质应符合GB5749的规定VD终末漂洗用水的电导率应＜15|js/cm（25℃）VE终末漂洗用水的电导率应＜5ps/cm（25℃）.包装方法描述正确的是（）［多选题］*A灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装B手术器械若采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装C密封式包装方法应采用纸袋、纸塑袋等材料VD硬质容器的使用与操作，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册，并符合附录D的要求每次使用后应清洗、消毒和干燥VE普通棉布包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损V.封包要求如下（）［多选题］*A包外应设有灭菌化学指示物高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不必放置包外灭菌化学指示物VB闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度封包应严密，保持闭合完好性VC纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应＞6mm包内器械距包装袋封口处应＞2-5CmoVD医用热封机在每日使用前应检查闭合完好性E硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏后应可识别V.监测要求及方法通用要求包括:（）［多选题］*A应专人负责质量监测工作VB应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合WS

310.1的要求VC应进行监测材料卫生安全评价报告及有效期等的检查，检查结果应符合要求自制测试标准包应符合WS/T367的有关要求VD应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查V.以下属于压力蒸汽灭菌器大修的有（）［多选题］*A更换真空泵VB与腔体相连的阀门VC大型供汽管道VD控制系统，E打印装置.清洗消毒器大修包括（）［多选题］*A更换水泵VB清洗剂供给系统C加热系统VD控制系统等V.器械、器具和物品清洗质量的监测包括（）［多选题］*A日常监测B定期抽查，C清洗效果评价VD随机抽查.清洗消毒器及其质量的定期监测包括（）［多选题］*A对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试物进行监测B当清洗物品或清洗程序发生改变时，也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测VC清洗效果测试物的监测方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册，D清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用，

70.湿热消毒质量的监测包括（）［多选题］*A应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值VB监测结果应符合WS

310.2的要求VC应每年检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数VD结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求V7L化学消毒质量的监测描述正确的有（）［多选题］*A应根据消毒剂的种类特点VB定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度C做好记录VD结果应符合该消毒剂的规定V

72.消毒效果监测描述正确的有（）［多选题］*A消毒后直接使用物品应每季度进行监测，B消毒后直接使用物品应每月进行监测C监测方法及监测结果应符合GB15982的要求VD每次检测3件~5件有代表性的物品V.灭菌质量的监测原则有（）［多选题］*A对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求VB物理监测不合格、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求VC生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测合格后方可使用D植入物的灭菌应每批次进行生物监测生物监测合格后，方可发放VE使用特定的灭菌程序灭菌时，应使用相应的指示物进行监测VF按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测VG灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查V.压力蒸汽灭菌的物理监测描述正确的有（）［多选题］*A每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数B灭菌温度波动范围在+3（内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求VC定期监测:应每年用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数VD检测仪探头放置于最难灭菌部位VE检测仪探头放置于灭菌器底部.压力蒸汽灭菌的化学监测法描述正确的有（）［多选题］*A应进行包外、包内化学指示物监测，B灭菌包包外应有化学指示物VC高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位VD如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物根据化学指示物颜色或形态等变化，判定是否达到灭菌合格要求VE采用快速程序灭菌时，也应进行化学监测V.压力蒸汽灭菌生物监测法描述正确的有（）［多选题］*A应至少每周监测一次VB紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门VC采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测VD小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，可以不做生物监测E采用快速程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果V.灭菌器新安装、移位和大修后的监测包括（）［多选题］*A应进行物理监测、化学监测和生物监测VB物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用VC小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用VD预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用V.灭菌器质量控制过程的记录与可追溯内容包括（）［多选题］*A灭菌日期B灭菌器编号、批次号C装载的主要物品VD灭菌程序号、主要运行参数VE、操作员签名或代号、灭菌质量的监测结果等，并存档.灭菌标识质量控制与可追溯要求如下（）［多选题］*A灭菌包外应有标识，B使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格方可使用VC使用后将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理记录单上VD如采用信息系统，手术器械包的标识使用后应随器械回到CSSD进行追溯记录V.灭菌包外标识包括（）［多选题］*A物品名称B检查打包者姓名或代号C灭菌器编号、批次号VD灭菌日期和失效日期VE或含有上述内容的信息标识V.灭菌物品召回制度包括（）［多选题］*A生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品VB书面报告相关管理部门，说明召回的原因C相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察VD检杳灭菌过程的各个环节，查找灭菌失败的可能原因，并采取相应的改进措施后，重新进行生物监测1次，合格后该灭菌器方可正常使用E对该事件的处理情况进行总结，并向相关管理部门汇报，.关于压力蒸汽灭菌描述正确的有（）［多选题］*A耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌VB应根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序VC快速压力蒸汽灭菌程序不应作为物品的常规灭菌程序，应在紧急情况下使用，使用方法应遵循WS/T367的要求VD灭菌器操作方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册VE管腔器械可以使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌.压力蒸汽灭菌前准备包括（）［多选题］*A每天设备运行前应进行安全检查VB遵循产品说明书对灭菌器进行预热VC大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验V.灭菌物品装载（）［多选题］A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品，灭菌包之间应留间隙WB应将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌；C材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层WD手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放，玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装物品应侧放;利于蒸汽进人和冷空气排出WE选择下排气压力蒸汽灭菌程序时，大包宜摆放于下层，小包宜摆放于上层.无菌物品卸载（）［多选题］*A从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间＞30min;VB应确认灭菌过程合格，结果应符合WS3I0-3的要求WC应检查有无湿包，湿包不应储存与发放，分析原因并改进WD无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染V.低温灭菌应符合以下基本要求:（）［多选题］*A灭菌的器械、物品应清洗干净，并充分干燥XB灭菌程序、参数及注意事项符合WS/T367的规定，并应遵循生产厂家使用说明书WC灭菌装载应利于灭菌介质穿透VE灭菌的器械、物品应充分干燥；.无菌物品存放要求如下（）［多选题］*A无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS3I0-I的规定时，使用普通棉布材料包装的无菌物V品有效期宜为14dB未达到环境标准时，使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过7doVC医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为180d;D使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为l80d;使用一次性纸塑袋包装.标准生物测试包的制作:由16条41cmx66cm的全棉手术巾制成，即每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23cmx23cmx15cm.

1.5kg的标准测试包［判断题］*对V错.关于清洗消毒器及其质量的日常监测:应每天监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录［判断题］*对错，.环氧乙烷灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力、时间、浓度和相对湿度等灭菌参数［判断题］*对错V.环氧乙烷灭菌应每批次应进行生物监测［判断题］*对，错.过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数［判断题］*对，错.过氧化氢低温等离子灭菌应每批次应进行生物监测［判断题］*对错V的无菌物品，有效期宜为l80dVE硬质容器包装的无菌物品有效期宜为I805V

88.无菌物品发放（）［多选题］*A无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则VB发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性VC植人物及外来器械应在生物监测合格后，方可发放D应记录无菌物品发放日期、名称、数量、物品领用科室、灭菌日期等VE运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放V

89.常规情况下，CSSD人员防护及着装要求正确的是（）［多选题］*A诊疗场所污染物品回收，应戴圆帽、口罩、手套B去污区污染器械分类、核对、机械清洗装载，应戴圆帽、口罩、防护服/防水围裙、手套、专用鞋、护目镜/面罩C去污区手工清洗器械和用具，应戴圆帽、口罩、防护服/防水围裙、手套、专用鞋、护目镜/面罩VD灭菌物品装载，应戴圆帽、穿专用鞋，E器械检查、包装，应戴圆帽、口罩、手套，穿专用鞋.手工清洗操作程序正确的有（）［多选题］*A冲洗:将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污染物VB洗涤:冲洗后，应使用医用清洗剂浸泡后刷洗、擦洗VC漂洗:洗涤后，再用流动水冲洗或刷洗VD终末漂洗:应采用电导率＜15pS/cm（25℃）的水进行漂洗V.手工清洗注意事项包括（）［多选题］*A手工清洗时水温宜为15℃~45℃B去除干涸的污渍应先用医用清洗剂浸泡，再刷洗或擦洗.有锈迹，应除锈VC刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶VD器械可拆卸的部分应拆开后清洗VE管腔器械宜先选用合适的清洗刷清洗内腔，再用压力水枪冲洗VF对顽固性污渍，应使用研磨型清洗材料和用具用于器械处理，应选用与器械材质相匹配的刷洗用具和.超声波清洗器的操作程序正确的有（）［多选题］*A清洗器内注入清洗用水，并添加医用清洗剂VB也“5℃C冲洗:于流动水下冲洗器械，初步去除污染物VD洗涤:应将器械放人篮筐中，浸没在水面下，管腔内注满水VE超声清洗操作，应遵循器械和设备生产厂家的使用说明或指导手册V.超声波注意事项（）［多选题］*A超声清洗可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段VB清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶VC应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率VD清洗时间不宜超过10minoV.清洗消毒器每日设备运行前检查（）［多选题］*A应确认水、电、蒸汽、压缩空气达到设备工作条件，医用清洗剂的储量充足VB舱门开启应达到设定位置，密封圈完整WC清洗的旋转臂转动灵活;喷淋孔无堵塞;清洗架进出轨道无阻碍VD设备清洁状况，包括设备的内舱壁、排水网筛、排水槽、清洗架和清洗旋转臂等V.清洗消毒器清洗物品装载（）［多选题］*A清洗物品应充分接触水流;器械轴节应充分打开;可拆卸的部分应拆卸后清洗WB容器应开口朝下或倾斜摆放;根据器械类型使用专用清洗架和配件VC精密器械和锐利器械的装载应使用固定保护装置VD每次装载结束应检查清洗旋转臂，其转动情况，不应受到器械、器具和物品的阻碍V.清洗消毒器设备操作运行（）［多选题］*A各类器械、器具和物品清洗程序的设置应遵循生产厂家的使用说明或指导手册VB应观察设备运行中的状态，其清洗旋转臂工作应正常，排水应通畅VC设备运行结束，应对设备物理参数进行确认，应符合设定程序的各项参数指标，并将其记录VD每日清洗结束时，应检查舱内是否有杂物V.清洗消毒器使用注意事项（）［多选题］*A冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水冲洗阶段水温应＜45℃VB终末漂洗、消毒用水电导率应＜25pS/cm（25℃\C终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂VD应根据清洗需要选择适宜的医用清洗剂，定期检查清洗剂用量是否准确VE每日清洗结束时，应清理舱内杂物，并做清洁处理应定期做好清洗消毒器的保养V.硬质容器使用原则（）［多选题］*A使用方法应遵循生产厂家说明书和提供的灭菌参数VB首次使用应进行灭菌过程有效性的测试，包括物理监测、化学监测、生物监测，并对器械干燥时间进行评估，检杳有无湿包VC每次使用应进行清洗、消毒、干燥处理VD包装前应检查硬质容器的完整性V.酸性氧化电位水主要有效成分指标要求（（）［多选题］*A有效氯含量为60mg/L±10mg/LoVBpH范围

2.0~

3.0VC氧化还原电位（ORP）1100mVoVD残留氯离子1000mgV.外来医疗器械及植人物的处置应符合以下要求（）［多选题］*ACSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植人物WB依据器械供应商提供的器械清单，双方共同清点核查、确认、签名，记录应保存备查VC应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植人物及盛装容器清洁VD应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植人物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数急诊手术器械应及时处理VE使用后的外来医疗器械，应由CSSD清洗消毒后方可交器械供应商Vo.清洗、消毒、灭菌质量的监测记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应＞6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应＞3年［判断题］*对V错.过氧化氢低温等离子灭菌的生物监采用嗜热脂肪杆菌芽泡，生物指示物的载体应对过氧化氢无吸附作用，每一载体上的菌量应达到1x106CFU所用芽抱对过氧化氢气体的抗力应稳定并鉴定合格;所用产品应符合国家相关管理要求［判断题］*对，错.CSSD质量追溯功能可以记录复用无菌物品处理各环节的关键参数，包括回收、清洗、消毒、检杳包装、灭菌、储存发放、使用等信息，实现可追溯（对）1［填空题］.诊疗器械、器具和物品处理的基本要求:通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应遵循WS/T367的规定进行处理［判断题］*对V错17-次性使用无菌物品应去除外包装后，进人无菌物品存放区［判断题］*对，错.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区［判断题］*错.物品存放架或柜应距地面高度＞20Cm距离墙＞5Cm距天花板＞50Cm［判断题］*对错，.湿热消毒利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固，酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法、浸泡消毒法和低温蒸汽消毒法［判断题］*对错，.硬质容器应由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成盖子应有可通过灭菌介质的阀门或过滤部件，并应具有无菌屏障功能［判断题］*对V错.酸性氧化电位水可用于手工清洗后不锈钢、铜铝等非不锈钢的金属器械和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒［判断题］*对错V.消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放［判断题］*对，错24灭菌操作:应观察并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况［判断题］*对V.干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌灭菌程序、参数及注意事项应符合WS/T367的规定，并应遵循生产厂家使用说明书［判断题］*对错.常用低温灭菌方法主要包括:环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲醛蒸气灭菌［判断题］*对V错.低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌［判断题］*对错V.压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过5kg敷料包重量不宜超过7kgo［判断题］*对错.压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30Cmx30Cmx25Cm;预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30Cmx30Cmx50Cm0［判断题］*对V错.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理方法首选机械热力消毒，也可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或其他消毒剂进行消毒［判断题］*对错V.湿热消毒应采用经纯化的水，电导率＜5pS/Cm25℃\［判断题］*对错，.湿热消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应＞90℃时间＞

2.5min，或A0值＞3000;消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应＞90℃时间＞Imin，或A0值＞600o［判断题］*对错V.应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好无损毁［判断题］*对，错.清洗质量不合格的，应重新处理;器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废

27.带电源器械宜进行绝缘性能等安全性检查［判断题］*对错V.应使用医用润滑剂进行器械保养不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂［判断题］*对V错.包装包括装配、包装、封包、注明标识等步骤［判断题］*对V错.包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格、数量［判断题］*对，错.手术器械应摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装［判断题］*对，错.手术所用盘、盆、碗等器皿，应与手术器械分开包装［判断题］*对错，.包装时剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开，包内容器开口朝向一致;［判断题］*对V错.管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施［判断题］*对，错.压力蒸汽灭菌器操作程序包括灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤［判断题］*对，错.去污区:CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域［判断题］*错.植入物放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30d以上的可植人性医疗器械［判断题］*对错V.辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间、包装间等［判断题］*对错，.灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭［单选题］*菌日期和失效日期等相关信息标识应具有可追溯性（对）V.预真空式灭菌设备，灭菌器械、敷料，134（时，最短灭菌时间4min压力参考范围201-7kPa~229・3kPao［判断题］*对，错.诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程正确包括（）［多选题］*A使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理，C被肮病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应三层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理D使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理VE回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用V.分类操作包括（AB）［单选题］*A应在CSSD的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查VB应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理C应根据器械物品材质、精密程度、污染程度进行分类处理

50.器械清洗，描述正确的是（）［多选题］*A清洗方法包括机械清洗、手工清洗VB手工清洗适用于大部分常规器械、精密、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能；B相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程；C职业安全防护原则和方法；D医院感染预防与控制的相关知识；E相关的法律、法规、标准、规范F清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗VG精密器械的清洗，应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册V.工作区域划分应遵循以下基本原则（）［多选题］*A物品由污到洁，不交叉、不逆流NB空气流向由洁到污WC采用机械通风的，去污区保持相对正压D检查包装及灭菌区保持相对正压V.有关去污区描述正确的是（）［多选题］*。