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残疾人康复辅助器具适配服务规范1范围本文件规定了残疾人辅助器具适配服务的服务原则、服务资源、服务要求、服务管理、质量评估与申诉等本文件适用于提供残疾人辅助器具适配服务的相关机构和人员2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中,注日期的引用文件仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T16432康复辅助器具分类和术语GB22457假肢配置服务GB/T24431假肢矫形器装配机构设施设备GB50763无障碍设计规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件1辅助器具AssistiveproductforpersonwithdisabiIity功能障碍者使用的,特殊制作或一般可得到的用于如下目的的任何产品(包括器械、仪器、设备和软件)——对身体功能(结构)和活动起保护、支撑、训练、测量、代偿、补偿用;——防止损伤、活动受限或参与限制注本文件以下将残疾人辅助器具称为辅助器具残疾人辅助器具适配服务AssistivetechnoIogyservicefordisabIedpersons直接帮助功能障碍者来选择、获取或使用辅助技术装置的任何帮助(简称适配服务)注相当于国际上的辅助技术服务(AssistiveTechnologyServices)ATS服务对象servicetarget需要接受辅助器具适配服务的功能障碍者附录A(资料性)辅助器具适配服务档案记录1辅助器具适配服务档案记录见表A.1表A.1个人基本信息表档案编号:接待人员(或专业人员)填表日期:(接待后转至)专业人员受理日期附录B(资料性)辅助器具适配服务档案记录1辅助器具适配服务档案记录见表B.1表B.1辅助器具评估适配表档案编号:专业人员:日期:专业人员servicepersonneI经过辅助技术专业培训并具备适配服务岗位能力,从事辅助器具适配服务工作的人员评估assessment为制定辅助器具适配方案提供依据,通过沟通、身体检查,对服务对象的身体和功能状况、潜在能力、生活方式、改善功能状况、环境因素和现有辅助器具等进行考量、分析和判断的全过程随访foIIow-up辅助器具交付使用一定时间后,对使用辅助器具的服务对象进行回访、调查,并对实际使用效果加以评估,对需要的调整或改进提出适当建议的活动早期干预EarIyintervention用于发展偏离正常或可能偏离正常的5-6岁以前的小儿,所采取的一种有组织、有目的的丰富环境的教育活动注通过这种措施,希望使儿童在体格、运动、智力、语言、行为等方面都有所提高4服务原则尽早介入原则早使用辅助器具可减缓残疾进一步加重,防范二次伤害,促进心理和生理康复;尤其对于学龄前儿童,在早期干预阶段应充分考虑介入辅助器具适配服务适用性原则适配服务应充分考虑服务对象对辅助器具适用性的需求,充分利用产品功能和发挥服务对象的最大潜在能力,帮助其通过辅助器具充分地提高生活自理和独立参与社会活动的能力个性化原则辅助器具需求与残疾人的类别、症状、年龄、残疾程度、环境、生活及个人兴趣密切相关,适配服务时应综合考虑服务对象期望、身体功能障碍、潜能、文化背景及目标无障碍环境适应性原则服务应重视居家、社区、学校、工作场所等环境对辅助器具使用的影响因素5服务要求服务流程辅助器具适配服务工作应按图1所示流程开展,并按附录A填写相应记录图1辅助器具适配服务流程服务内容接待
2.
1.1服务接待可选择固定服务场所,也可利用辅助器具流动服务车等选择在流动场所进行,如社区、村民委员会、政务服务厅、居所等
2.
1.2接待人员应通过交流了解服务对象的残疾状况及服务需求,主动的向服务对象或其亲友说明开展服务需提供的资料、服务的基本流程等
2.
1.3根据服务对象提供资料和对辅助器具适配服务的需求,将其准确引导至对应部门或专业人员转介服务机构确因服务能力和设施环境的限制而无法提供服务时,应征询服务对象同意,将其介绍至其他能够提供相应服务的专业机构服务受理
5.
2.
3.1服务受理实行首诊负责制,首次受理服务的部门及专业人员应对服务对象实施全流程跟踪服务,如需在不同专业部门交接,应和相关人员做好衔接
5.
2.
3.2服务受理后,专业人员应为服务对象建立个人信息档案,并做到一人一档
5.
23.3应填写个人基本信息参考附录A包含但不限于以下内容—个人基本信息;一一残疾状况;—使用辅助器具情况;—辅助器具的申请理由、使用目的和活动需求;—辅助器具使用环境情况;—护理者协助的程度
5.
2.4评估
5.
24.1专业人员应根据不同残疾类别的辅助器具需求而设定不同的评估内容,对服务对象身体功能状况进行检查和评估,并记录存入个人信息档案(参考附录B)
5.
2.
4.2肢体残疾功能评估评估应使用专业检测仪器设备和测量工具进行,评估项目应包括但不限于以下内容a)与所需辅助器具相关的肢体残疾功能评估;b)适配辅助器具所需的功能障碍评估;c)适配辅助器具适用性评估;d)适配辅助器具所需的身体测量尺寸;e)辅助器具使用环境和参与活动评估;f)适配辅助器具必要的认知能力评估其它肢体残疾特殊复杂的功能评估,应根据
6.3组成评估团队进行特殊需求的个性化辅助器具定改制服务
5.
2.
4.3假肢适配评估评估应使用专业假肢检测仪器设备和工具进行,评估项目至少包括以下内容a)截肢原因;检查是否有创伤、感染、肿瘤、血管性疾病、神经系统病变、先天畸形等;b)皮肤状况检查残端皮肤是否平滑或有瘢痕;c)皮肤感觉检查皮肤感觉是否正常和丧失、幻肢痛与残肢痛等;d)循环与呼吸系统检查是否正常心脏功能障碍、血管功能障碍、淋巴水肿等e)残肢外型检查残肢形状为柱状、锥状、球根状或其他;f)平衡能力检查平衡较好、尚可,还是较差;g)关节活动度检测各关节自由度
5.
2.
4.4矫形器适配评估评估应使用专业矫形器检测仪器设备和工具进行,评估项目至少包括以下内容a)辅助器具使用相关诊断主要包括有否脑血管病、脊髓损伤及位置、脑性麻痹或发育迟缓、外伤、骨折或关节炎、肢体炎症、肢体感染等;b)皮肤状况无破损、有破损及位置等c)皮肤感觉正常、异常、丧失、无法施测及原因等d)循环与呼吸系统检查是否正常心脏功能障碍、血管功能障碍、淋巴水肿等e)异常反射有无此类情况及异常状况简述;f)双下肢长度检查是否等长,若不等长应测量相差距离;g)平衡能力坐位和站位平衡是否正常,较差或不可;h)需保护或变形的关节及有无接受矫正手术或装有内固定;i)关节活动度检测各关节自由度,包括屈曲伸展外展内收外旋内旋
2.
4.5视力残疾功能评估评估应使用专业视力检测仪器设备和工具开展,评定项目至少包括以下内容a)远视力和近视力检查;b)矫正视力及屈光度检查;c)视野检查;d)色觉检查;e)对比敏感度检查;f)眼位及眼球运动检查;g)合并其他障碍
2.
4.6听力残疾功能评估评估应使用专业听力检测仪器设备和工具进行,评估项目至少包括以下内容a)耳部检查主要查看耳道至鼓膜的情况,并确认是否有充血、化脓等感染情况;b)听力评估检测在各个声音频段的听力损失,绘制听力图,并评估耳聋的性质和程度;c)助听器选配试听根据听力评估结果,调试助听器并试听;d)根据服务对象需求取耳样、定制耳模;e)佩戴调试与效果评估进行助听效果的初步评估和调试;f)合并其他障碍
2.
4.7个人需求评估主要包括以下内容口生活自理口如厕口洗浴口进食口床椅转移口穿脱衣物□步行口上下楼梯口其它;口学习交流口书写口阅读口操作电脑口沟通交流口获取信息口接受教育口其它;口就业口就业训练口寻求工作口工作环境无障碍改造口其它;d)口运动休闲口体育锻炼口娱乐游戏口观光旅游口手工艺制作口其它;
5.
2.
4.8其他残疾功能特殊复杂的残疾功能评估,应根据
6.4条组成评估团队进行特殊需求的个性化辅助器具定改制服务
5.
2.
4.9适配辅助器具所需的身体测量参考国家标准人体工效学尺寸测量
5.
2.5辅助器具适配方案
5.
25.1专业人员应以收集的全部资料为依据,在准确判断功能状况、使用需求、使用环境及服务对象或其亲友愿望的基础上,进行综合分析后参考附录B表给出的辅助器具适配表,制定辅助器具适配方案
5.
2.
5.2应依据适配方案,经服务对象对辅助器具实际体验或经模拟试验并提出意见后,给出辅助器具适配结论,填写附录B中适配结论部分
5.
2.
5.3适配方案应需专业人员审核且签字确认
5.
2.
5.4适配结论至少应包括以下内容a)明确是否需要辅助器具;b)明确辅助器具的类型;c)提供适用辅助器具及附件的规格尺寸;d)辅助器具主体材料材质;e)是否需要接受辅助器具使用训练指导;f)是否需要安排跟踪随访及跟踪随访的时间
5.
2.
5.5对需要进行个性化改制和特殊定制的辅助器具,应提出明确的技术要求和相应的说明
5.
2.
5.6辅助器具适配方案及结论应经服务对象或其亲属签字确认,必要时,例如涉及家庭环境改造时,可与当地残联签订适配服务协议书
5.
2.
5.7附录B举例给出了常见肢体辅助器具的通用评估适配表,其它辅助器具的适配表,可参考这些通用适配表编制相关内容
5.
2.6配置辅助器具
5.
2.
6.1按适配结论进行辅助器具配置时应遵守以下顺序原则a)优先采用标准化批量生产的产品;b)批量生产的产品不能满足要求时,对所选同类产品进行适应性改造;c)以上均无法满足要求时,进行个性化设计,单件加工,特殊定制
5.
2.
6.2服务机构不具备提供辅助器具或进行技术改造、个性化设计制造的服务能力时,应委托具备相应能力的服务机构或制造商提供服务
5.
2.
6.3辅助器具及主要零部件应为检验合格并在有效期内的产品,符合适配结论要求,并确保所有部件安全正常运行
5.
2.
6.4应为服务对象提供所需辅助器具获取渠道,自行购买辅助器具时,应向其提供产品性能、操作和使用环境说明等相关咨询及资讯服务
5.
2.7符合性检查和适应性训练
5.
2.
7.1应根据适配方案,对配置的辅助器具进行符合性检查,并指导服务对象和护理者正确使用若辅助器具的使用方法较为复杂或需特殊的使用技巧,应安排适应性训练时间,由专业人员辅导使用
5.
2.
7.2应根据服务对象的适用情况对辅助器具进行调整,确定适配最终方案
5.
2.
7.3应提供辅助器具维修及保养相关资讯以确保服务对象的使用安全和使用效率
5.
27.4经符合性检查和适应性训练后仍不适用时,如为辅助器具零部件问题,应根据服务流程重新准备;如为方案问题,应根据服务流程重新制定适配方案
5.
2.8交付使用应根据辅助器具适配最终方案,对交付使用的辅助器具应进行检查,核对适配方案无异议后,交付服务对象确认后签收在交付使用前,应教会使用者使用、家庭保养和简单维修
5.
2.9随访
5.
2.
9.1辅助器具交付使用后,应采用电话、信函、电子邮件、入户访问或服务对象反馈等多种形式进行随访,了解服务对象的使用效果和功能障碍康复情况
2.
9.2对随访中发现的辅助器具使用问题,应及时进行必要的调整、维护、维修或更换
2.
9.3对随访过程中由于使用者身体功能及形体的改变导致辅助器具不适用时,应视随访情况按相应流程及内容重新进行辅助器具适配服务6服务资源1服务场所服务场所应具备能在业务范围内顺利开展工作的接待、评估、体验、训练等功能区域,各功能区域应合理规划服务区域各类设施应摆放有序,便于使用,并保持设施整洁美观服务场所应在明显位置公示辅助器具适配服务流程和服务人员行为准则服务场所应具备无障碍环境设施,并符合GB50763的相关要求服务场所应符合安全、消防、卫生、环境保护等现行国家有关法规和标准要求如涉及隐私检查,应有隐蔽的场所
6.2设施设备应具备能保证业务范围内有效实施服务的设施设备,包括身体功能评估和测试仪器、辅助器具调试设备和工具,用于体验选择的各类辅助器具和训练设施,加工、维修、维护的设备和工具等应具备开展服务所需的办公软硬件设施、设备和工具从事假肢和矫形器生产装配的机构,其设施设备应符合GB/T24431的规定3专业人员专业人员应具备与辅助器具适配服务内容相适应的政策法规、康复医学、心理学、产品功能及辅助技术等相关知识和专业技能,并经过辅助技术适配服务岗位专业技能培训,获得相应岗位培训合格证书需要具备国家职业资格证书的专业人员,如助听器验配师、假肢师和矫形器师等,应获取相应职业资格证书
6.
3.3专业人员应按有关规定接受业务领域知识再培训及继续教育
6.
3.4服务机构及专业人员应了解和收集辅助器具相关信息资源,包括服务政策、辅助技术专业、行业信息、产品信息、企业信息、新技术、新材料等
6.4专业团队
4.1服务单位应组建或对接适配服务团队,负责对残疾功能特殊复杂的服务对象进行功能评估,提供特殊需求的个性化辅助器具定改制服务
4.2适配服务团队应以熟悉辅助器具产品技术的专业人员为核心,专科医师或康复医师、辅助器具研发设计技术人员、生产企业代表及根据特殊需要应参与的人员组成
4.3适配服务团队宜是固定形式也可以临时组成,可以是专职人员也可以是兼职人员7服务管理行为规范应充分尊重服务对象,不应因服务对象的身体状况、宗教信仰、风俗习惯、价值取向、年龄、性别等带有偏见在服务全过程中,应充分尊重和保护服务对象的隐私,不应泄漏服务对象的残疾、功能、病情等个人信息或利用服务对象个人信息从事任何与服务内容无关的活动服务应遵循规定的流程和规范,就服务的最终建议(包括辅助器具的使用及预期效果)给出全面、完整、客观、诚信的说明服务过程中应遵守职业道德,热情诚恳、耐心周到,以清晰的口头语言和肢体语言提供服务对未成年人和智力障碍者服务时应由其法定监护人在场陪同,对其服务应征得法定监护人的同意服务机构和专业人员所提供信息应诚信、准确、有效职务及责任
2.1所有职员、管理人员及决策组织的责任的定界清楚
2.2服务单位的所有职位均应备有岗位职责说明,说明每个职位的责任和问责关系职责说明及职务陈述均属可供所有职员、服务对象及其他关注人士阅览的资料服务单位应备有组织架构图,罗列其整体组织架构及问责关系
7.3人力资源.
3.1服务单位应有新入职专业人员导向和培训的政策.
3.2服务单位应有专业人员定期培训政策及计划
3.3服务单位应有专业人员督导和定期性工作表现评核机制的政策
7.4信息管理服务机构开展辅助器具适配服务的所有相关信息资料应予存档存档文件应标识准确,信息资料完整,便于查阅如为电子文档储存,应备份8质量评估与申诉1质量评估为保证服务效果和质量,服务机构应设立服务质量评估体系,对服务完成情况进行评估应主动征询服务对象及其亲友的意见,在开展评估过程中应采纳这些意见机构应建立服务反馈机制,定期收集适配对象意见,服务质量反馈应至少包括以下内容a)服务评估率;b)服务档案建立率;c)档案和记录书写合格率;d)对服务质量的满意率;e)三年重大责任事故发生率
8.2申诉每一位服务对象及职员均有自由申诉其对服务机构或服务的不满,所提出的申诉应得到及时响应任何职员一旦接获与服务有关的投诉,职员应保持虚心有礼的态度听取对方的投诉任何职员一旦接获投诉,应对投诉内容、时间、结果等予以记录并存档基本资料姓名性□男□女出生年月年月日民族联系移动固定身份证号居住地址残疾证号户籍地址一卡通号残疾类别□视力□听力□言语□肢体□智力□精神残疾等级□一级□二级口三级□四级多重□一级□二级口三级□四级致残时间年月职业状况□就业□无业□退休□在校就业职业教育状况□未受教育□学刖□小学□中学□大学□其它监护人姓名联系电话移动固定身体测量身局J:厘米体重十克生活来源谤动所得□家庭供养□不定期社会救助氐收入口享低保口享受五保供养有否护理□生活基本自理口有固定护理者口无固定护理者口无护理者障碍原因□外伤口疾病□先天异常□约物□具它行为能力肢体口移动困难□自理困难□交流困难□其他视力□自理困难□交流(看、阅读)困难□移动困难□其他听力言语□交流(听、说)困难□人际交往困难□其他精神智力□人际交往困难□社区生沽困难□其他日常活动□独立完成□部分协助□完全协助□其他活动范围□家中□小区□户外及公园□上学□上班□其他辅助器具需求信息使用目的(可复选或文字描述)□日常生活□就学□就业□医疗□休闲与运动其他意愿使用环境(可复选或文字描述)□家居□社区□学校□一般路面□工作场所□其他使用性质口暂时性口永久性目前使用辅助器具情况无□有名称目前已使用年已损坏无法修复,需更新;规格或功能不符使用者现在的需求,需更换;口适合继续使用但需要另购置一件用十O部分零件损坏或需要调整,可进行修复或调整;符合使用者现在的使用需求姓名身份证或残疾证号使用时间□一小时口二小时口四小时口四小时以上肢体残疾功能使用环境口室内口户外小区、公园或学校口经常需要行走斜坡口需夜间出行坐位平衡评定无靠背独坐口4分,能够安全地保持坐位2min;口3分,在监视下能够保持坐位2min*/□2分,能坐30s;口1分,能坐10s;口0分,不能坐10s评估与移动类辅助注:3分以下建议使用高靠背轮椅上月贡手助能评定抓握能力:左侧口好□中□差;右侧口好口中□差肩、肘、腕关节活动能力具备操控轮椅能力□是□否器具手指能力:有二指具备操控能力□能□否;同侧上肢稳定状况□好□差适配躯十及四肢躯十及四肢比例是否异吊,是否需要米用XE制尺寸□是□否脊柱和关节是否存在明显的脊柱侧弯或四肢关节挛缩笠形□是□否认知能力米用简易精神状态检查MMSE口26分,不可操作电动轮椅;口226分,可以操作电动轮椅站起口4分,不扶独立站起;口3分,手扶独立站起;口2分,多次尝试手扶站起;口1分,需要1人少量帮助;□分,需要1人中等量或大量以上帮助独自站立□4分安全站立2分钟;口3分,监视下站立2分钟;口2分,独自站立30秒;□1分,反复尝试站立30秒;口0分,组帮助站立30秒肢体站立平衡能力站立转移□4分,稍用手扶;口3分,确需用手扶;口2分,需要口头提小或监视;□1分,需要1人帮助;口分,需要2人帮助残疾功能评估单腿站立□4分大于10秒;口3分,5-10秒;口2分,大于3秒;□1分,小于3秒;口0分,不能抬腿注
1.单腿站立得1分,独自站立得4分或站起得3-4分•建议使用单摩操作助行器具(杖类);与助
2.独自站、单腿站均不能,但转移大于2分,建议使用双臂操作助行器具;行类辅助器具适配
3.得分7分以下者・建议使用双臂操作两轮助行器或轮椅;
4.上述项目不能完成或均得1分者,建议使用轮椅手抓握能力左口能有效抓握□不能;右口能有效抓握口不能腕关节支撑能力左□能有效保持支撑能力;口不能上肢功能评估右口目匕有效保持支撑目匕力;□不目匕肘关节支撑能力及支撑情况□能有效保持支撑能力;口不能□需用前臂手杖支撑;口不需要上肢关节活动度左侧口无口受限;右侧口无口受限下肢功能评估左口较好口尚可口较差;右口较好口尚可口较差支撑侧是否存在挛缩笠形□是□否□存在移动障碍口存在跌倒风险口正常跌倒风险注从椅位上站起向前走3米,掉头走回椅子,然后转身坐下记录是否使用辅助具,使用何种辅助具,全程所需时间正常人7〜10秒可以完成测;大于14秒提不跌倒风险的存在;大于20秒提不存在移动障碍适配结论产品信息根据基础信息、适配建议及试用等情况,给出适配辅助器具的产品信息(如材质、规格、配件、改进等)预期目标简要描述使用辅助器具的目标符合性检查及调整使用调整□无须修改及调整□经修改调整后已符合使用需求□完全不适用,重新评估适配使用训练使用训练□不需要口需要训练目标及要求是否需要跟踪服务□不需要口需要,时间随访方式□电话□信访□电子邮件□入户随访结果□持续有效□需训练指导□需调整维护□需重新配置□需重新功能评估具它建议事项交付使用已试用配置辅助器具满足需求服务对象或家属签字日期。