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胡黄连HuhuanglianPICRORHIZAERHIZOMA本品为玄参科植物胡黄连PicrorhizascrophulariifloraPennell的干燥根茎的炮制加工品【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥【性状】本品呈不规则的圆形或类椭圆形的厚片,直径
0.3~lcm厚2s4mm外表皮灰棕色至暗棕色,粗糙,有的可见环状节切面灰黑色或棕黑色,木部有4〜10个类白色点状维管束排列成环质硬而脆气微,味极苦【鉴别】
(1)取本品粉末
0.5g置适宜器皿中,60〜80℃升华4小时,置显微镜下观察,可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物
(2)取[鉴别]
(1)项下的升华物,加三氯甲烷数滴使溶解,作为供试品溶液另取香草酸对照品、肉桂酸对照品,加三氯甲烷制成每1ml各含Img的混合溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5可,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸-冰醋酸(
550.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点【检查】水分不得过
13.0%(《中国药典》2020年版四部通则0832第二法)总灰分不得过
7.0%(《中国药典》2020年版四部通则2302)酸不溶性灰分不得过
3.0%(《中国药典》2020年版四部通则2302)【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2020年版四部通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于
30.0%【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(
35650.1)为流动相;检测波长为275nm理论板数按胡黄连昔H峰计算应不低于3000对照品溶液的制备取胡黄连昔I对照品、胡黄连昔H对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含40阙的混合溶液,即得供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约01g精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml密塞,称定重量,超声处理(功率250W频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1mL置5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10可,注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含胡黄连背I(C24H28OQ与胡黄连昔II(C23H2仙3)的总量不得少于
9.0%【性味与归经】苦,寒归肝、胃、大肠经【功能与主治】退虚热,除疳热,清湿热用于骨蒸潮热,小儿疳热,湿热泻痢,黄疸尿赤,痔疮肿痛【用法与用量】3〜10g【贮藏】置干燥处。