文本内容:
黄苓HuangqinSCUTELLARIAERADIX本品为唇形科植物黄苓ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根的炮制加工品【炮制】除去杂质,置沸水中煮10分钟,取出,闷透,切厚片,干燥;或蒸半小时,取出,切厚片,干燥,避免暴晒【性状】本品为类圆形或不规则形厚片外表皮黄棕色或棕褐色切面黄棕色或黄绿色,具放射状纹理气微,味苦【鉴别】
(1)本品粉末黄色韧皮纤维单个散在或数个成束,梭形,长60〜250|im直径9〜33pn壁厚,孔沟细石细胞类圆形、类方形或长方形,壁较厚或甚厚木栓细胞棕黄色,多角形网纹导管多见,直径24~72pm木纤维多碎断,直径约12囚11有稀疏斜纹孔淀粉粒甚多,单粒类球形,直径2〜lOpw脐点明显,复粒由2〜3分粒组成
(2)取本品粉末1g加乙酸乙酯-甲醇
(31)的混合溶液30mL加热回流30min放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液另取黄苓对照药材1g同法制成对照药材溶液再取黄苓背对照品、黄苓素对照品、汉黄苓素对照品,加甲醇分别制成每1ml含Img、
0.5mg、
0.5mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0502)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2口及上述三种对照品溶液各巾1分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸
(10312)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显三个相同的暗色斑点【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0512)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(
47530.2)为流动相;检测波长为280nm理论板数按黄苓首峰计算应不低于2500对照品溶液的制备取在60口减压干燥4小时的黄苓首对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60pg的溶液,即得供试品溶液的制备取本品中粉约
0.3g精密称定,加70%乙醇40mL加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀精密量取1mL置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10^1注入液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含黄苓甘(C21Hl8口)不得少于
8.0%【性味与归经】苦,寒归肺、胆、脾、大肠、小肠经清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎用于湿温、暑湿,胸闷呕恶,湿肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐蝴,痈肿疮毒,胎动不安【用法与用量[3〜10g【贮藏】置通风干燥处,防潮。