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东台市中医院全自动血型分析仪(进口)配置要求表投标人全称(加盖公章)注意投标人应如实提供技术参数和配置,并说明其测试条件和测试方法,可增加说明带十号为必备要求,否则,作废标处理项目配置要求投标技术规格正偏离或符合或负偏离备注要求单一来源设备进口品牌瑞士哈美顿全自动血型分析仪设备,通过ENISO13485:2016认证或欧盟CE认证、美国FDA认证,提供省内医院使用不低于20家用户名单;可支持国产或者进口检测卡、试剂、耗材,所支持的国产或者进口检测卡、试剂、耗材应在盐城市招标目录中检测项目采用微柱凝胶法进行ABO正、反定型;Rh(D)及其他抗原检测;不规则抗体检测;交叉配血等检测项目可根据工作需要可随意组合1检测要求单机检测ABO正、反定型;Rh(D)定型,速度大于等于48个样本/小时,1次准确定型率达到
99.9%以上2加样系统全自动加样,加样量53至1ml加样针不少于2根并采用一次性加样抢头,有效防止样本、试剂间交叉污染3条码系统实验全过程实行条码控制,自动扫描读取并识别样本、试剂、微孔板的条码,避免人为误差4功能要求样品位可在不中断实验进程情况下连续追加样本,并可应用原始采血管进行加样5试剂位反定型细胞液、抗体筛查细胞、稀释液等不少于10个试剂位,可在不中断实验进程情况下连续追加O6凝胶卡装载系统一次装载量三80张,具有卡片条码识别功能74)孵育位和离心位不少于24个8仪器内置离心机,可完成离心振荡功能,确保实验准确性9判读系统采用高分辨率的CCD获取反应图像,对每孔进行多种图像分析;系统可分析计算检测结果~二质量控制每批标本检测前可进行ABO、RHD符合性实验,以控制试剂质量,并可在线控制标本质量可提供配套质控品及质控细胞进行室内质控支持所有项目开展室内质控,并绘制专业质控图,对第二方质控品开放项目配置要求投标技术规格正偏离或符合或负偏离备注1数据处理可大容量存储数据,支持数据永久备份每个实验结果应包括其原始图像、标本编号、试剂信息、孔位信息、判读结果、实验时间、实验方法、操作人员等,便于查询O2特殊结果报警功能对Rh阴性、抗筛阳性等危急值结果,以及对异常检测结果(正反定型不符、溶血等)有提示功能3溯源性可对实验的全过程实时监控,具有报警功能/诊断功能,并可对实验全过程溯源,为质量控制提供保障,确保血液安全由仪器供应商负责实现与本实验室信息管理系统(Lis)和医院(His)连接并实现信息共享标配品牌电脑主机及液晶显示器和激光打印机一套;提供本仪器书面和电子版的标准操作程配置在线1小时UPS1台--设备安装、调试、培训1设备运达时间和地点签订合同日起,30日内设备运达采购人指定地点2调试及验收技术培训设备到货后应及时免费组织安装调试其它要求见售后服务承诺书3设备校验时提供相关证明文件和资料提货单;3c认证;装箱单;说明书;合格证;技术资料及图纸等4中文手册提供中文操作、维护手册各1本四其他1优惠条件设备或服务2易损易耗材料提供五年内的最优惠价格清单并保证供应3售后服务见售后承诺书。