还剩1页未读,继续阅读
文本内容:
高迁移率族蛋白1免费代测试剂盒说明书检测范围
12.5pg/mL〜400pg/mL保存条件2-8C低温保存保质期6个月,所有试剂盒均提供批次试剂盒成分酶标板,试剂,标准品等选型产品规格96T/48T96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本主要成分酶标板,试剂,标准品等试剂盒种属马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物检测目的用于测定血清,血浆及相关液体等样本例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30mlxl瓶7终止液6mlxl瓶2酶标试剂6mlxl瓶8标准品270ng/L
0.5mlxl瓶3酶标包被板12孔x8条9标准品稀释液L5mlxl瓶4样品稀释液6mlxl瓶10说明书1份5显色剂A液6mlxl瓶11封板膜2张6显色剂B液6mlxl/瓶12密封袋1个样本要求.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验若不能马上进行试验,可将标本放于-20°保存,但应避免反复冻融.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的HRP活性2400ng/L5号标准品150|11的原倍标准品加入150|11标准品稀释液1200ng/L4号标准品150可的5号标准品加入150日1标准品稀释液600ng/L3号标准品150^1的4号标准品加入150|11标准品稀释液300ng/L2号标准品150|11的3号标准品加入150|11标准品稀释液150ng/Ll号标准品150卬的2号标准品加入1503标准品稀释液使用方法测定法的灵敏度来自作为报告的酶,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象因此该体系常被称为酶放大体系.标准品的稀释本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释24用/ml5号标准品1503的原倍标准品加入150R1标准品稀释液1503的5号标准品加入1503标准品稀释液6|jg/ml3号标准品150|jl的4号标准品加入150口1标准品稀释液3pg/ml2号标准品150口1的3号标准品加入150n1标准品稀释液1503的2号标准品加入15O|J|标准品稀释液.加样分别设空白孔、标准孔、待测样品孔在酶标包被板上标准品准确加样50川,待测样品孔中先加样品稀释液40口1然后再加待测样品10口1加样将样品加于酶标板孔底部尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀|.温育用封板膜封板后置37℃温育30分钟.配液将•30倍浓缩洗涤液用蒸储水30倍稀释后备用.洗涤小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.加酶每孔加入酶标试剂503,空白孔除外.温育操作同
3.洗涤操作同
5.显色每孔先加入显色剂A503再加入显色剂B503轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟..终止每孔加终止液50川,终止反应(此时蓝色立转黄色)
11.测定以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)测定应在加终止液后15分钟以内进行实验注意事项
1、手工洗板方法吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少
0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次
2、自动洗板如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中
3、只有全部使用KAM-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品只有严格遵守KAM-BIO试剂盒的说明操作才会得到的检测结果
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置
8、有效期6个月。