药品储存管理制度

药品储存管理制度

一、库房所有验收合格的药品，必须定期进行养护检查，并做好记录

1、注意近效期的药品，凡距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效

2、对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知其质量管理机构进行处理

二、药品库房储存环境的管理

1、各库房的常温库，温度为0-30囿相对湿度45-75%并做好记录1水针注意防冻2生物制品、血液制品等应放入冰箱冷藏，温度2-100并做好记录3片剂注意防潮、避光4草药库注意防虫、防霉

2、库房阴凉库温度为20团以下，相对湿度45-75%并做好记录

3、各库房做好药品的防火、防盗工作

三、各调剂室药品的储存管理

1、调剂室人员每月定期对各柜组的药品进行检查，凡距效期三个月的近效期药品，要分区域单独存放，按月上报库房登记，防止失效

2、对生物制品、血液制品等要求冷藏的药品应放入冰箱存放，温度2-10跖并做好记录

3、对要求避光的药品应避光存放

4、草药应注意防虫、防霉，缩短检查周期

5、片剂应注意防潮储存，水针应注意防冻储存

6、各调剂室按要求控制好室温度，并做好记录

7、各调剂室人员应每月定期检查药品外包装、说明书等事宜，注意药品外观质量

8、各调剂室注意药品的防火、防盗。